子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种将木质素及其模型化合物转化成高附加值化合物的方法 | CN202410099047.1 | 2024-01-24 | CN118063297A | 2024-05-24 | 曾会应; 郑明卫; 李朝军 |
| 本发明公开了一种将木质素及其模型化合物转化成高附加值有机小分子化合物的方法。即在可见光照射下，以酮类化合物为有机小分子催化剂，木质素在有机溶剂中降解，转化成具有高附加值有机小分子化合物,小分子有机油得率高达68.4wt％。本发明原料简单易得、降解工艺绿色环保(氧化还原中性、原子利用率高)、催化剂廉价、转化率高，产率高等优势。在木质素降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 一种生产三氯乙醛的连续氯化反应装置及方法 | CN202011378516.1 | 2020-11-30 | CN112624912B | 2024-05-17 | 刘志明; 艾秋红; 薛光才; 范文涛; 张彬彬; 周用义; 刘孝平; 王童 |
| 本发明提供了一种生产三氯乙醛的连续氯化反应装置及方法，提供的连续氯化反应装置，具体包括依次用管线连接1#至9#氯化反应器、配套的1#至8#冷凝器、尾氯吸收器、尾氯吸收泵、三氯乙醛粗品储罐和氯化氢尾气吸收系统，形成四阶梯九级连续氯化反应装置。使用该装置生产三氯乙醛，反应物乙醇从顶层的1#氯化反应器加入，自上而下连续流入氯化反应器中；反应物氯气从底层的7#至9#氯化反应器按合适比例连续通入自下而上与氯化反应器中的乙醇逆流接触反应，反应过程中还有水蒸气参与。本发明的反应装置可降低对厂房高度的要求，装置结构及反应条件简单，易于实现工业化；所提供的生产方法优化了反应过程的动力学控制，提高了反应速率和反应收率。 | ||||||
| 3 | 一种蒽类荧光染料及其合成方法 | CN202410174533.5 | 2024-02-07 | CN118005498A | 2024-05-10 | 张朋乐; 段海峰; 朱建发 |
| 本公开实施例公开了一种蒽类荧光染料及其合成方法。蒽类荧光染料具有通式(a)所示的结构，R选自芳香基、取代的芳香基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C1‑C6醚基，取代的C1‑C6醚基。合成方法包括：对邻卤代二苯甲酮进行还原，获得第一中间产物；将第一中间产物中的卤素转化为羧基，得到第二中间产物；将第二中间产物脱水关环得到第三中间产物；将第三中间产物氧化获得第四中间产物；将第四中间产物脱去酚羟基保护基团获得第五中间产物；保护第五中间产物两个酚羟基，获得第六中间产物；对第六中间产物进行蒽酮加成反应，即得蒽类荧光染料。该蒽类荧光染料能够具有较长的激发波长。 | ||||||
| 4 | 一种副牌BPA再循环回收利用的方法 | CN202311710737.8 | 2023-12-12 | CN117843443A | 2024-04-09 | 王亚辉; 张宏科; 吴雪峰; 梁缘; 杨泽; 王子华; 王磊 |
| 本发明公开了一种副牌BPA再循环回收利用的方法，包括以下步骤：1)将副牌BPA和碱液同时输送至溶解罐中，混合溶解得到原料液；2)将原料液升温后送入装填有固体碱催化剂的裂解反应器，经裂解反应得到包含苯酚碱/苯酚/丙酮的裂解液；3)将裂解液送入精馏塔进行精馏分离，侧线得到丙酮产品，塔底得到苯酚碱/苯酚溶液；4)苯酚碱/苯酚溶液和无机酸一起进入静态混合器进行中和反应，得到中和反应液；5)将中和反应液送入分层器进行分层，得到苯酚油相和包含苯酚的水相；6)将包含苯酚的水相送入树脂床吸附脱除苯酚，废水达标后外排。该方法可以高效率分解副牌BPA，并高收率得到苯酚和丙酮。 | ||||||
| 5 | 一种薄荷酮的制备方法 | CN202211570872.2 | 2022-12-08 | CN115872845B | 2024-04-09 | 于磊; 孙宏峰; 李少臣; 包国峰 |
| 本发明公开了一种薄荷酮的制备方法，具体包含以下步骤：以麦芽酚钌配合物为催化剂，任选地加入季膦盐为助剂，催化异胡薄荷醇制备薄荷酮。本发明所述方法具有反应条件温和、选择性高、工业化前景好的优点。 | ||||||
| 6 | 一种双氧水法水合肼杂质去除方法 | CN202311853669.0 | 2023-12-29 | CN117819496A | 2024-04-05 | 姜友法; 王宝林; 吴必俊; 孙兵; 刘其成; 王浩森; 刘杰 |
| 本发明涉及杂质分解回收水合肼的过程，具体说是一种双氧水法水合肼杂质去除方法。具体将双氧水法制备水合肼产出的稀水合肼进行浓缩，从添加有水解催化剂的催化反应精馏塔中进料位置处进料，对杂质进行水解处理，实现双氧水法制备水合肼中杂质的去除。本发明操作简单，工艺稳定性好，2,3‑丁二酮二腙去除率达到98％以上，由于2,3‑丁二酮二腙水解生成水合肼，水合肼收率100.5％，产生良好的经济效益。 | ||||||
| 7 | 一种木质素制备芳香醛、芳香酸的方法 | CN202311533072.8 | 2023-11-16 | CN117700311A | 2024-03-15 | 朱国志; 陈佳志; 叶大威; 张俊杰 |
| 本发明涉及化学化工技术领域，公开了一种木质素制备芳香醛、芳香酸的方法。一种木质素制备芳香醛、芳香酸的方法，包括：将木质素原料与多相固体催化剂混合，氧化裂解反应生成芳香醛、芳香酸；所述木质素原料含有C型与G/S型木质素；所述多相固体催化剂包括氮掺杂活性炭负载过渡金属。本发明提供的方法以富含C/G/S型木质素的大戟科植物废弃种子外壳为原料，原料成本低，多相固体催化剂制备成本低、可与产物有效分离，氧化裂解反应中催化剂的催化活性高，此方法是一种绿色、高效的生物基制备芳香醛、芳香酸的方法，适于工业生产。通过本发明提供的方法可获得有价值的芳香醛、芳香酸，且产物收率高，可应用于食品、医药领域，满足市场需求。 | ||||||
| 8 | 温控型非均相杂多酸催化剂的合成方法及在木质素转化中的应用 | CN202311661372.4 | 2023-12-06 | CN117654618A | 2024-03-08 | 徐文彪; 邓昊宇; 张丹; 李翔宇; 时君友 |
| 本发明公开了一种温控型非均相杂多酸催化剂的合成方法及在木质素转化中的应用，属于化学降解技术领域。首先以Al和V原子对Mo原子进行部分替换，合成均相杂多酸H5PMo11Al0.5V0.5O40，再通过离子交换法加入氯化胆碱合成温控型非均相多酸催化剂ChnH5‑nPMo11Al0.5V0.5O40，n为Ch的个数，n取整数，所述非均相温控型杂多酸催化剂可以应用于木质素的降解。本发明通过Al原子和氯化胆碱离子液体的加入，调节催化剂的Lewis酸性并改变其均相性，进而影响催化剂的反应活性，从而提高木质素降解产物的降解产率，条件温和，操作方法简单，对提高木质素降解产物的产率有积极的意义。 | ||||||
| 9 | RuNiZn/Nb2O5催化剂催化木质素解聚为酚类化合物的方法 | CN202311659296.3 | 2023-12-05 | CN117645530A | 2024-03-05 | 徐芙清; 余钊卓; 梁文; 孔文镯; 郭亚萍 |
| 本发明属于生物质资源高值化利用技术领域，公开了一种RuNiZn/Nb2O5催化剂催化木质素解聚为酚类化合物的方法，包括：将RuNiZn/Nb2O5催化剂、含木质素的生物质原料和水混合均匀，在氢气环境下搅拌进行解聚反应；反应结束后，冷却至室温并进行固液分离处理，蒸发溶剂后得到含单酚的加氢解聚产物。本发明中，使用的RuNiZn/Nb2O5催化剂采取了用多种非贵金属代替贵金属的技术手段，提高了催化剂的反应活性并降低了贵金属的使用量，能够提高木质素解聚产物的产率，温和解聚反应的反应条件，最终可极大地减少催化剂的制备成本和木质素解聚过程的能源成本。 | ||||||
| 10 | 一种制备柠檬醛中间体的方法 | CN202210025459.1 | 2022-01-11 | CN116462577B | 2024-02-27 | 闫维佳; 李广琼; 代红涛; 崔娇英; 冯兴磊; 张鹏举; 张红涛; 刘英俊 |
| 本发明公开了一种制备柠檬醛中间体的方法，将缩醛在酸性条件下进行裂解反应，所述裂解反应中加入2‑甲基‑5‑异丙基‑1，3‑环己二烯。此方法可显著提高柠檬醛中间体的选择性，减少焦油的生成量，进而降低工艺运行成本。 | ||||||
| 11 | 一种柠檬醛的制备方法 | CN202010944483.6 | 2020-09-10 | CN112225655B | 2024-02-27 | 李康; 张永振; 黎源; 董菁; 孙文龙 |
| 本发明公开了一种制备柠檬醛的方法，在氮杂吲哚的存在下，顺式/反式‑异戊烯基‑3‑甲基丁二烯醚发生Claisen重排，得到2,4,4‑三甲基‑3‑甲酰基‑1,5‑己二烯，之后进行Cope重排得到柠檬醛。该方法解决了柠檬醛制备过程中异柠檬醛产生的问题，具有原料易得、操作简单、产品收率高、分离难度低的优点。 | ||||||
| 12 | 一种藜芦酮合成反应装置 | CN202311587058.6 | 2023-11-27 | CN117582915A | 2024-02-23 | 方简; 张洪圆; 吴华强; 刘志远; 薛艳军; 孙宽宽 |
| 本发明提供了一种藜芦酮合成反应装置，属于化学反应装置技术领域。此装置的构造包括：驱动轴的下部位于内层壁以内，在驱动轴上分别具有梯形框体和多个横向杆，梯形框体位于多个横向杆上方，在所述间隙中设有过渡仓，过渡仓通过位于内层壁底部的多个弧形孔与内层壁内部相连，位于过渡仓上的进气管与外设的鼓风装置连接，在顶壁上设置有废气管连接口，在内层壁下侧设有加热装置，在内层壁上连接有料液管，在所述间隙中设有温控器，在外层壁上部具有与所述间隙相连通的通气孔。本发明设计了全封闭式的反应空间，并构建了环绕式的控温结构，同时改进了物料传质方式。应用本发明，可降低环境污染风险，而且传质效率更高，控温效果更好。 | ||||||
| 13 | 一种5,6-二甲基-5-庚烯-2-酮的制备方法 | CN202311461364.5 | 2023-11-06 | CN117550962A | 2024-02-13 | 刘泽超; 满建明; 张永振; 黄文学; 韩鑫; 沈稳; 谢硕 |
| 本发明公开一种5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的制备方法。该方法包括以下步骤：在有机铝和磷氧化合物原位制备的催化剂作用下，频那醇和烷氧基丙烯制备5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。本发明合成路线新颖，以频那醇和2‑烷氧基丙烯为起始原料，采用一锅法反应工艺，简便高效的制备得到了5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮中间体，该中间体可以用于名贵香料鸢尾酮的制备中；对比现有技术中的5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮合成方法，本发明只需一步反应。其次，本发明使用磷氧化合物和有机铝协同催化，少量催化剂就完成频那醇脱水和重排反应，简化了操作，提升了收率和路线原子经济性。 | ||||||
| 14 | 手性螺环铵盐化合物及其制备方法和应用 | CN202110402629.9 | 2021-04-14 | CN115197145B | 2024-02-13 | 邓力; 许亚楠; 罗济生 |
| 本发明涉及一种手性螺环铵盐化合物及其制备方法和应用，具体地，所述的化合物具有如下的结构式I的光学纯或消旋化合物。本发明还提供了该化合物的合成方法，所述方法可以高产率的合成该类手性螺环铵盐化合物。该类化合物作为潜在的手性相转移催化剂在不对称合成方面具有广阔的应用前景。#imgabs0# | ||||||
| 15 | 氧化裂解含不饱和双键化合物的方法 | CN202010003442.7 | 2020-01-02 | CN113061069B | 2024-02-06 | 陈建添; 廖翊雅; 陈雅佩 |
| 一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；#imgabs0#其中，该催化剂如式(II)所示：M(O)mL1yL2z (II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义；以及(B)混合该含不饱和双键化合物与该含三氟甲基试剂，并使用该催化剂在空气或氧气下进行该含不饱和双键化合物的氧化裂解反应，以得到式(III)所表示的化合物：#imgabs1# | ||||||
| 16 | 一种卤代四氢萘酮的制备方法 | CN202311441924.0 | 2023-10-31 | CN117466723A | 2024-01-30 | 谢应波; 张庆; 张华; 罗桂云; 曹云 |
| 本申请涉及卤代四氢萘酮领域，具体公开了一种卤代四氢萘酮的制备方法，包括：步骤1，将1‑四氢萘酮与甲氧胺盐酸盐在有机溶剂中反应，加热回流得到反应液，采用萃取液对反应液进行至少一次萃取得到有机相，然后对有机相进行分离浓缩和柱层析处理得到产物A；步骤2，将产物A、钯催化剂和N‑卤代丁二酰亚胺在醋酸溶液中反应，加热回流得到反应液，对反应液进行萃取精制处理后干燥得到产物B；步骤3，将产物B、酸性溶液和1,4‑二氧六环反应，加热回流得到反应液，对反应液进行多次萃取得到有机相，对有机相进行调节和柱层析处理得到终产物。利用上述方法能够适应于大规模的工业化生产，合成过程安全，同时能够提高产物收率和纯度。 | ||||||
| 17 | 一种蒸汽耦合催化调控木质素原位加氢热解制备环己酮的方法 | CN202311106038.2 | 2023-08-30 | CN117402048A | 2024-01-16 | 叶俊; 蒋剑春; 王奎; 徐俊明; 李静; 夏海虹; 王瑞珍; 程龙; 王善勇 |
| 本发明公开了一种蒸汽耦合催化调控木质素原位加氢热解制备环己酮的方法，属于生物质资源利用技术领域。该方法为木质素在反应器中热解得到热解产物；所述热解产物与过热蒸汽在催化剂的作用下进行重整制氢和加氢反应，得到环己酮。本发明采用蒸汽辅助木质素原位加氢热解，木质素热解过程中，通过原位氢生成及加氢形成氢转移作用机制，调控木质素降解产物稳定化；同时通过调控催化剂加氢，实现降解产物酚类深度加氢形成高值化学品环己酮。 | ||||||
| 18 | 一种甲醛生产用的多聚甲醛回收设备及其使用方法 | CN202311253010.1 | 2023-09-26 | CN117299045A | 2023-12-29 | 李晓莉; 龙厚坤; 孔令腾; 王朦朦; 黄友发; 杨娟; 张钊; 王霜霜; 房传新; 张建昌; 曾国正; 梁永华 |
| 本发明涉及甲醛生产技术领域，具体的说是一种甲醛生产用的多聚甲醛回收设备及其使用方法，包括罐体，所述罐体上设有进出口机构，所述罐体上设有加料机构，所述加料机构上设有搅拌机构，所述罐体的内部设有传动机构，所述罐体的内部设有升温机构，所述罐体的底部固定连接有支撑座；通过加料机构和搅拌机构，方便在使用时能够及时朝罐体的内部添加相应的碱液，便于在强碱条件下促进多聚甲醛向甲醛反应方向进行，令反应更加充分；通过传动机构，方便对添加进罐体内部的除盐水进行搅拌，加快其混合均匀；通过升温机构，便对沉积于罐体内腔底部的多聚甲醛颗粒进行加热，同时进一步方便对罐体内腔底部的原料进行搅拌混合，使得减少多聚甲醛的沉积。 | ||||||
| 19 | 一种六氟异丙醇的制备工艺 | CN202311200743.9 | 2023-09-18 | CN117285410A | 2023-12-26 | 张赛; 许杨; 马宇辉; 何春雷; 张辉 |
| 本发明涉及一种六氟异丙醇的制备工艺，本发明以化合物I为原料，经水解反应、三氟甲基化反应，两步制得六氟异丙醇，两步总收率高达74%以上，纯度可达98%，该路线无需使用重金属催化剂、催化剂用量低、反应条件温和、安全性高、环境污染小等优点。 | ||||||
| 20 | 一种脱氮方法、废弃物环保处理方法以及化合物的制备方法 | CN202310858418.5 | 2023-07-13 | CN117208932A | 2023-12-12 | 黎东维; 刘社田; 於思瑜 |
| 本申请公开了一种脱氮方法及其多种应用，该脱氮方法包括：在不含氧气的环境下，使含氮杂原子芳烃化合物、氢供体、催化剂和溶剂发生反应，以生成含氮无机化合物和不含氮杂原子的有机化合物，其中：所述氢供体不是氢气。 | ||||||
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