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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种由三氯异氰尿酸氯代苯乙烯制备扁桃酸的方法 | CN202011308179.9 | 2020-11-19 | CN112321410B | 2021-12-31 | 杨运旭; 申奥 |
| 本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种由三氯异氰尿酸氯代苯乙烯制备扁桃酸的方法，本发明以苯乙烯为基本原料，以三氯异氰尿酸为氯代剂，乙二醇二甲醚、甲醇、乙醇、和水的混合溶液作为溶剂，利用三氯异氰尿酸强氧化性和氯代性，将苯乙烯一步直接氧化并氯代成为2，2‑二氯苯乙酮，然后水解2，2‑二氯苯乙酮得到扁桃酸。三氯异氰尿酸反应后生成氰尿酸待回收。本发明与现有技术相比，具有显著优点：(1)采用价廉、毒性较低、无刺激性的苯乙烯为原料。(2)三氯异氰尿酸反应生成氰尿酸，可再氯代生成三氯异氰尿酸循环使用。(3)生产工艺流程短、废物排放较少，环保绿色。 | ||||||
| 142 | 一种环己醇脱氢产品急冷和脱水工艺方法 | CN202111191698.6 | 2021-10-13 | CN113786639A | 2021-12-14 | 李广忠; 刘新伟; 杨克俭; 李岩; 王刚; 李坤; 黄贺源 |
| 本发明提供了一种环己醇脱氢产品急冷和脱水工艺方法，设计一种环己醇脱氢产品急冷和脱水设备，包括醇酮干燥塔、醇酮干燥冷凝器、一级回流罐、醇酮干燥尾冷器、二级回流罐。本发明所述的工艺方法将环己醇脱氢产物进入醇酮干燥塔进行急冷并分离氢气，塔顶分别设置冷凝器、尾冷器分级冷凝，并设置两级回流罐，冷凝器和一级回流罐中的物料全回流，尾冷器冷凝的物料在二级回流罐中倾析，油相送至一级回流罐，水相送至污水处理，塔釜得到饱和温度且含水量满足分离要求的粗醇酮，送至下游分离装置，使用本发明中的工艺方法可以节约循环水和精馏分离单元蒸汽消耗，降低能源消耗，减少生产成本，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 143 | 乙酸与乙醇两段法制备酮类化合物 | CN201710769423.3 | 2017-08-31 | CN109422630B | 2021-12-14 | 王峰; 王业红; 张健; 张志鑫 |
| 本发明涉及一种制备酮类化合物的方法，该反应在两段固定床反应器中常压下进行，第一段催化剂为CeO2，反应温度为300～450℃，原料为乙酸，其进料质量空速为：0.1～1.0h‑1。乙酸通过第一段的酮基化反应后生成丙酮，进入第二段反应。第二段催化剂为CeO2‑SnO2，反应温度为350～450℃，原料为乙醇，其进料质量空速为：0.1～1.0h‑1。第二段通过脱氢以及Aldol缩合反应，制备2‑戊酮与4‑庚酮。该方法的特征是：以CeO2以及铈基复合氧化物为催化剂，催化剂制备简单，有很好的稳定性，且高效催化乙酸与乙醇两段法生成酮类化合物，转化率高达35％(基于总碳数)，酮类化合物的总选择性可达到>99％，其中2‑戊酮选择性为85％，4‑庚酮为15％；该过程以乙酸与乙醇为原料，具有广泛的原料来源，具有潜在的工业应用前景。 | ||||||
| 144 | 一种常压条件下以秸秆木质素制备香兰素的方法 | CN202111262227.X | 2021-10-28 | CN113773187A | 2021-12-10 | 汪树生; 胡恒; 苏玉春; 陈光; 朱学军; 李艳慧; 易南琛 |
| 本发明涉及一种常压条件下以秸秆木质素制备香兰素的方法，该方法包括以下步骤：步骤S1、向三口烧瓶加入玉米秸秆碱木质素、NaOH溶液、CuSO4，三口烧瓶内放置磁力搅拌子，三口烧瓶上安装冷凝装置；步骤S2、将三口烧瓶放置于磁力搅拌器上，在80‑90℃恒温水浴中用H2O2氧化；氧化时使用注射器至少分两批次加入H2O2；步骤S3、量取H2SO4溶液倒入三口烧瓶中，回流，将反应体系pH调至酸性；步骤S4、将三口烧瓶中溶液冷却至室温，使用有机溶剂萃取，将萃取相合并，减压浓缩，得含香兰素的产品。该方法可以有效解决现有制备香兰素高温高压设备复杂、反应条件苛刻的技术问题。 | ||||||
| 145 | 一种对溴苯甲醛的合成方法 | CN202111037820.4 | 2021-09-06 | CN113773186A | 2021-12-10 | 吴多坤; 秦善宝; 单宝娜; 孙盛元; 孟玉花; 袁美; 郑伟欣 |
| 本发明以以对溴甲苯为原料合成对溴苯甲醛。对溴甲苯在在溴的催化下发生溴化反应，对溴甲苯和溴的质量比为1：1‑1：2；采用油浴加热至120‑150℃，加入溴后，保温反应约1‑3小时关闭加热，得到溴化物，向溴化物中加入200 mL‑600 mL水使其发生水解反应，升温至100℃‑110℃回流保温反应10‑15小时；降温至10℃以下，抽滤至中性干燥。干燥后的物料溶解，抽滤，蒸发结晶，得到对溴苯甲醛。得到对溴苯甲醛76.29 g，收率为82.5%，溴含量42.48%，熔点54.6‑56.7℃，纯度为98.87%。采用该方法合成对溴苯甲醛，原料成本低，操作简单易行，且设有尾气吸收装置，减少了有害气体的排放，易实现工业化。 | ||||||
| 146 | 含铜多相催化剂及其制备方法、应用 | CN202110602980.2 | 2021-05-31 | CN113680345A | 2021-11-23 | 杨东元; 袁航空; 孙育滨; 崔新江; 景旭亮; 石峰; 张增绪; 赵祥涛; 李鸿雄; 党舒轩 |
| 本发明公开了一种含铜多相催化剂及其制备方法、应用。所述含铜多相催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分包括CuO和Cu2O，所述载体为SiO2；所述SiO2形成网络结构，所述活性组分分散于所述SiO2的网络结构中；其中，铜的负载量为1％～20％；所述铜的负载量为铜与所述SiO2的质量比。本发明的含铜多相催化剂催化活性高、选择性好，尤其是具有较长的使用寿命。 | ||||||
| 147 | 制备取代的苯基酮的方法 | CN201680033007.0 | 2016-06-14 | CN107709284B | 2021-11-23 | J·格布哈特; D·赛林格; M·埃雷斯曼; R·格策 |
| 本发明涉及一种提供取代的苯基酮的方法，其中由取代溴苯获得的格利雅试剂与酰氯在‑20℃至10℃的温度下反应。此外，本发明涉及由本发明方法得到的取代的苯氧基苯基酮在制备三唑类中的用途。 | ||||||
| 148 | 一种含氧空位苯酚加氢催化剂及其制备方法 | CN201910159303.0 | 2019-03-04 | CN109772416B | 2021-11-19 | 陈日志; 邵延华; 张久选; 姜红; 刘业飞; 邢卫红 |
| 本发明涉及一种含氧空位苯酚加氢催化剂及其制备方法，属于催化技术领域。所述催化剂以ZIF‑67为前驱体，将ZIF‑67通过高温焙烧、酸洗的方法制备得到氮掺杂碳材料（CN），再通过溶胶凝胶法以及后续的高温焙烧引入含有氧空位的二氧化钛纳米岛，最后经活性组分盐搅拌浸渍、H2还原制得催化剂。此发明的优点在于，通过锐钛矿型TiO2纳米岛改性ZIF‑67衍生的CN材料，可有效增强载体与活性组分之间的相互作用，提高表面活性组分数量及富电子特性，增强活性组分抗氧化性能，显著增强其苯酚加氢制环己酮的催化性能，并且制得的催化剂具有良好的催化稳定性。 | ||||||
| 149 | 木质基碳催化剂、其制备方法及苯酚加氢制备环己酮的方法 | CN201911390185.0 | 2019-12-30 | CN111135848B | 2021-11-05 | 黄浪; 吴琼; 于世涛; 刘仕伟 |
| 本发明属于苯酚加氢制备环己酮技术领域，公开了木质基碳催化剂、其制备方法及苯酚加氢制备环己酮的方法。将含氮生物质采用微波水热‑碳化法，实现原位掺杂制备孔隙发达的氮掺杂木质基炭载体，然后在碱性条件下，采用浸渍处理法将金属负载在氮掺杂木质基炭上，得到微‑介孔孔道结构的金属/N‑木质基炭复合催化剂。得到的催化剂在苯酚催化加氢中表现出优异的催化活性，催化剂重复使用多次之后仍有较高的催化效率。 | ||||||
| 150 | 一种用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用 | CN202110877599.7 | 2021-08-01 | CN113582892A | 2021-11-02 | 赵亮; 蔡俊凯; 何成; 李亚楠; 段春迎 |
| 本发明属于精细化工技术领域，一种用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用，其中制备方法，是以过渡金属钴盐中的Co2+作为节点，以L作为配体反应制得用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物，其合成路线如下：Co2++L→Co‑L，所述配体L为H6TS，所述过渡金属钴盐选自高氯酸钴、硝酸钴、四氟硼酸钴、氯化钴或三氟甲磺酸钴中的一种。采用本发明方法制备的用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中，并且可在光照温和的条件下，同时催化乙醇裂解制备制氢气和乙醛。 | ||||||
| 151 | 一种炔酮类化合物的制备方法 | CN202111027888.4 | 2021-09-02 | CN113563164A | 2021-10-29 | 弥鹏兵; 郎佳佳; 郑兴; 杨晴来; 高延华; 谭琰 |
| 本发明提供了一种炔酮类化合物的制备方法，包括：将式(II)结构化合物与式(III)结构化合物在催化剂和碱的作用下进行反应，得到式(I)结构炔酮类化合物。与现有技术相比，本发明利用N‑甲酰基糖精作为一氧化碳替代试剂在钯类催化剂催化下实现溴代芳香烃与端炔类化合物进行插羰基反应，从而得到炔酮类化合物，操作简单、原料与试剂易得，条件温和，避免了易燃易爆的一氧化碳气体和甲酸、草酸等酸腐蚀性一氧化碳替代试剂的使用，催化体系绿色环保且产物易分离纯化，可高效、高收率地制得高纯度的炔酮类化合物。 | ||||||
| 152 | 一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法 | CN202010299699.1 | 2020-04-16 | CN113527077A | 2021-10-22 | 李良龙; 李威宏 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法，包括：将苯甲醚和2‑甲基烯丙基二乙酸酯或苯甲醚、2‑甲基丙烯醛和醋酐加入反应容器中催化反应，再用碱性水溶液混合洗涤，将油相进行减压蒸馏，将1‑乙酰氧基‑2‑甲基‑3‑(4‑甲氧基苯基)丙烯加入带有醇溶剂和酯交换催化剂的反应容器中进行酯交换反应，常压蒸馏得到茴香基丙醛。本发明解决现有技术中原料大茴香醛或者茴香醇价格昂贵导致产品茴香基丙醛价格居高不下的问题，由苯甲醚合成茴香基丙醛，苯甲醚便宜易得，生产流程短，三废产生量少，经济而又环保。合成的茴香基丙醛具有足够高的纯度，可用于香料。 | ||||||
| 153 | 从羧酸以铱配合物为催化剂蓝光照射下制备氘代醛的方法 | CN201811227050.8 | 2018-10-22 | CN109293484B | 2021-09-28 | 谢劲; 朱成建; 张目亮 |
| 一种从羧酸以铱配合物为催化剂蓝光照射下制备氘代醛的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和重水的溶液中，氩气气氛下，在磷酸氢二钾为碱的条件下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，苯硫酚2,4,6‑triisopropylbenzenethiol为有机小分子催化剂，得到氘代芳香醛化合物。或者它是以脂肪羧酸(Alk‑COOD)为原料，二苯基乙氧基膦作为脱氧剂，以[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，苯硫酚2,4,6‑triisopropylbenzenethiol为有机小分子催化剂，在蓝光灯照射下，在甲苯的溶液中，氩气气氛下，在2，6‑二甲基吡啶做碱的条件下，得到氘代脂肪醛化合物。 | ||||||
| 154 | 加氢催化剂、制备方法及在苯酚加氢制备环己酮的应用 | CN202010143552.3 | 2020-03-04 | CN113351205A | 2021-09-07 | 王林敏; 国海光; 孙兵; 孙海霞; 刘洋洋; 安爱生; 程帅 |
| 本发明提供了一种加氢催化剂，包括铝氧化物以及均负载于所述铝氧化物的钯、第一助成分和第二助成分；以占所述铝氧化物的质量百分比计，所述钯的含量为0.2‑1.0％，所述第一助成分中的第一助金属元素的含量为1.0‑3.0％，所述第二助成分中的第二助金属元素的含量为0.2‑0.6％。本发明的所述加氢催化剂中，包含碱土金属的第一助金属元素和包含ⅥB族金属元素、ⅡB族金属元素或ⅢA族金属元素中的任意一种的第二助金属元素分别负载于铝氧化物，结合对各组分含量的调控，有利于活性中心的高度分散以及钯、所述第一助金属元素和所述第二助金属元素之间能够实现良好的协同效应，进而在应用于苯酚加氢制备环己酮的反应中获得良好的环己酮选择性和苯酚转化率。 | ||||||
| 155 | 一种制备3-甲基-3-丁烯醛的方法 | CN201811024002.9 | 2018-09-04 | CN109438197B | 2021-09-07 | 鲍元野; 王文; 张永振; 黎源 |
| 本发明提供一种制备3‑甲基‑3‑丁烯醛的方法。是以原料3‑甲基‑3‑丁烯醇作为氢供体，以含有不饱和键的化合物为氢受体，在催化剂体系作用下发生分子间氢转移反应，得到3‑甲基‑3‑丁烯醛；所述催化剂体系包括：氮杂环配体、钯碳、金属羰基化合物。本发明反应条件温和，易于操控，提高了产物选择性和原料转化率。能够通过精馏的方式实现3‑甲基‑3‑丁烯醛的轻松分离，方法简单易行，适用于工业化生产。 | ||||||
| 156 | 一种催化二氧化碳生成甲醛的方法 | CN202011340089.8 | 2020-11-25 | CN112316960B | 2021-08-20 | 邓黎丹; 刘小伟; 徐明厚 |
| 本发明属于甲醛制备相关技术领域，其公开了一种催化二氧化碳生成甲醛的方法。该方法包括：S1，将所述水滑石负载钌的催化剂和水放入密闭反应容器中；S2，向所述反应容器中通入CO2和H2，并保持在10℃～100℃，反应1～12小时，即可获得甲醛。本申请将水滑石负载钌的催化剂用于催化二氧化碳和氢气生成甲醛，可以使得二氧化碳和氢气全部生成为甲醛，制备效率高，工艺简单。 | ||||||
| 157 | 用于可再生燃料和化学品的一体化生产方法 | CN201980086661.1 | 2019-12-20 | CN113260693A | 2021-08-13 | 玛丽亚·蒂塔; 尤卡·米吕奥亚; 瓦伊诺·西波拉 |
| 本公开提供了一种用于从含有甘油三酯的原料生产有价值的可再生烃类的通用方法。在分步法中，首先将含有甘油三酯的原料分裂以提供包含脂肪酸、甘油和水的混合物，从所述混合物中相分离以提供油相和水相。对所述包含脂肪酸的油相进行分馏。分馏将脂肪酸分成特定的级分，这些特定的级分可以通过受控的加氢处理精制为产品。产品可包括链烷烃可再生航空燃料组分、链烷烃可再生基础油、可再生链烷烃柴油燃料组分、可再生链烷烃工艺流体或它们的任意组合。 | ||||||
| 158 | 一种联萘醛手性荧光探针及其制备方法和应用 | CN201911049293.1 | 2019-10-31 | CN110845320B | 2021-08-10 | 余孝其; 于珊珊; 田俊; 蒲林 |
| 本发明公开了一种联萘醛手性荧光探针及其制备方法和应用。手性荧光探针的制备是先将(S)‑2,2’‑甲基溴‑1,1’‑联萘与碳酸氢钠按0.8～1.5:4～7.5的摩尔比混合后加入二甲基亚砜中，于85～95℃下反应6～8h，得初产物；然后对初产物进行分离提纯，得联萘醛手性荧光探针。本发明中的联萘醛手性荧光探针合成简单，产率较高，主要用于手性分子的对映性选择识别，能够克服传统手性荧光探针识别需要加入金属离子辅助的缺点，在手性识别领域具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 159 | 一种乙醇脱氢制乙酸乙酯并联产乙醛的催化剂及其制备方法和应用 | CN201911278239.4 | 2019-12-13 | CN110975895B | 2021-07-27 | 李德宝; 郭荷芹; 侯博; 贾丽涛; 陈从标; 肖勇 |
| 本发明涉及乙醇脱氢制乙酸乙酯并联产乙醛领域。一种乙醇脱氢制乙酸乙酯并联产乙醛的催化剂，由铜Cu、金属M、铝Al和氟F组成，催化剂组成中安摩尔份数计算，铜Cu占1～10份，金属M占74～83.3份，铝Al占16.7～25.0，氟F占8.35～50.0。本发明还涉及该催化剂的制备方法及应用。本发明催化剂廉价，制备方法简单，易操作。 | ||||||
| 160 | 一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法与应用 | CN201810703139.0 | 2018-06-30 | CN108993485B | 2021-07-27 | 卢春山; 张雪洁; 冯振龙; 丰枫; 马磊; 张群峰; 许孝良; 李小年 |
| 一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法及应用，所述的制备方法包括：1)将金属前驱体溶解于氨水中配制得到金属氨配合物溶液；2)取金属氨配合物溶液、氨水溶液、乙醇、去离子水进行充分混合，随后加入间苯二酚，再缓慢滴加甲醛水溶液，在10～50℃下搅拌12～48h后，将在50～200℃下水热反应12～36小时，然后离心洗涤，得到红棕色的聚合物固体粉末，然后干燥；3)将步骤2)所得聚合物固体在含氢气的还原气氛中进行焙烧，即可得到原位负载金属介孔碳微球催化剂。本发明提供了所述的催化剂在式(I)所示的取代苯酚选择性催化加氢合成式(II)所示的取代环己酮的反应中的应用，具有高转化率、高催化活性、高稳定性的特点。 | ||||||
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