子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种正辛醇催化脱氢制备正辛醛的方法 | CN202410151036.3 | 2024-02-02 | CN117945868A | 2024-04-30 | 吕丽; 周振; 陈伟; 孙修杰; 沈建新 |
| 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种正辛醇催化脱氢制备正辛醛的方法，具体包括以下步骤：以正辛醇为原料，固定床作为反应器，氮气为载气，在铜硅催化剂的作用下，进行催化脱氢反应制得正辛醛。所述铜硅催化剂为自制催化剂，制备过程如下：将三水合硝酸铜溶于蒸馏水中形成溶液，等体积浸渍到一定重量二氧化硅载体上；浸渍一段时间后将得到的载体干燥，干燥后在氮气氛围下，在一定温度的电炉中焙烧；焙烧后在一定温度下还原气氛中还原，即可制得所需的铜硅催化剂。本发明环境污染小，且自制催化剂价格低廉，制备简单，反应选择性高，有较好的工业应用前景。 | ||||||
| 62 | 压电辅助光催化剂及其制备方法和应用 | CN202310846048.3 | 2023-07-11 | CN117019193B | 2024-04-19 | 展思辉; 岳帅; 王鹏飞; 李轶; 张涛 |
| 本发明公开了一种压电辅助光催化剂及其制备方法和应用，压电辅助光催化剂，包括：超薄BiVO4纳米片和负载有Pt的超薄单层g‑C3N4纳米片，超薄BiVO4纳米片和超薄单层g‑C3N4纳米片之间构建了化学连接。本发明的压电辅助光催化剂是通过静电自组装法制备而成，(010)晶面选择性暴露的超薄BiVO4纳米片和超薄单层g‑C3N4纳米片之间构成了稳定的化学连接并构成了S型异质结，促进了光生电子空穴对的分离和转移，增加了光生载流子寿命并提高了光催化塑料重整产氢活性。 | ||||||
| 63 | 磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁和催化木质素解聚方法 | CN202410031275.5 | 2024-01-09 | CN117884184A | 2024-04-16 | 杜芳黎; 冼学权; 唐培朵; 黎演明; 马蓝宇; 黄译锋 |
| 本发明公开了一种磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁和催化木质素解聚方法。所述磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁具有如式(1)所示的重复单元：式(1)中，波浪线表示连接如式(1)所示的其他重复单元，M具有如式(2)所示的结构，R＝NH2或NO2； 采用该催化剂对木质素进行催化氧化解聚，条件温和，产物中酚类物质选择性好。 | ||||||
| 64 | 一种香兰素的制备方法 | CN202211577398.6 | 2022-12-09 | CN115784863B | 2024-04-09 | 沈稳; 孙媛媛; 王云晴; 田泽; 宋明焱; 黄文学; 张永振 |
| 本发明提供一种制备香兰素的方法，使用环糊精作为反应的催化剂，大位阻有机强碱作为助剂，在碱水溶液和一定温度条件下，愈创木酚和氯仿发生Reimer‑Tiemann反应生成香兰素钠盐，然后酸化得到香兰素。采用本发明提供的方法，香兰素收率远高于现有的乙醛酸法工艺，产生的三废更少且容易处理。本发明原料和催化剂廉价易得、反应条件温和、操作工艺简单，采用一步反应即可得到产物香兰素。 | ||||||
| 65 | 一种芳基取代的炔烃的合成方法 | CN202110648746.3 | 2021-06-10 | CN113511970B | 2024-04-09 | 郑战江; 闵静红; 徐利文; 陈利民; 曹建; 徐征 |
| 本发明涉及芳基取代炔烃的合成技术领域，针对贫电子炔烃的芳基化得到偶联产物的难题，公开一种芳基取代的炔烃的合成方法，将贫电子炔烃、芳基硼酸和二价铜化合物、8‑羟基喹啉、氧化剂和无机碱加入到反应溶剂中，在室温下搅拌反应后纯化分离得到芳基取代的炔烃。与现有的sonogashira反应相比，本发明的合成方法通过氧化偶联反应实现了贫电子炔烃的芳基化反应，而且避免Sonogashira反应需要用到的贵重的钯催化剂，在室温下即可反应，反应条件温和，产物收率高。 | ||||||
| 66 | 一种ReS2/Sv-ZnxCd1-xS光催化剂及其制备方法和应用 | CN202311779159.3 | 2023-12-22 | CN117772228A | 2024-03-29 | 于贵阳; 李响 |
| 本发明公开了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂及其制备方法和应用，涉及纳米光催化材料的合成技术领域。本发明制备了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂，此光催化剂包括：通过化学键连接的ReS2和Sv‑ZnxCd1‑xS；其中，x代表ZnxCd1‑xS中Zn的摩尔分数，x取0.3或0.5；Sv‑ZnxCd1‑xS为具有S缺陷修饰的ZnxCd1‑xS。本发明研制了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂，此光催化剂是通过耦合氧化端和还原端半反应来实现，核心是将原本的牺牲试剂替换成有价值的反应底物；本发明选择的氧化还原耦合双功能体系是还原端产氢和氧化端氧化苯甲醇制备苯甲醛，氢气是一种高燃烧值的清洁能源，苯甲醛在有机合成和工业生产中具有显著的经济价值。 | ||||||
| 67 | 一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法的新方法 | CN202210600384.5 | 2022-05-30 | CN114933528B | 2024-03-29 | 邱仁华; 关文键; 卢懂 |
| 本发明公开了一类高效便捷的无过渡金属合成芳酰氧基烷基碘化物的方法以及应用，该方法以2,4,6‑三芳基环硼氧烷和THF为反应物，以乙腈为溶剂，在140℃条件下反应6小时合成芳酰氧基烷基碘化物。该反应方法具有条件温和，反应速度快，产率高，易操作，易于放大等优点，有利于实现其工业化生产。 | ||||||
| 68 | 一种不对称酮类化合物的制备方法 | CN202311730064.2 | 2023-12-15 | CN117720403A | 2024-03-19 | 张譞; 冯秀娟; 包明; 殷慧; 简思齐 |
| 本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种不对称酮类化合物的制备方法。本发明首次实现了无光催化剂条件下的乙烯基叠氮与烷基羧酸酯/Katritz盐的脱氮、脱羧偶联，填补了现有技术的空白。本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求。经研究发现，产物的收率可高达88％，且生成的酮类化合物在有机合成、药物研发中有着广泛的应用前景。可见，本发明具有重要的应用价值。 | ||||||
| 69 | 一种高效分离环己酮和脱除环己醇中杂质的方法 | CN201910880368.4 | 2019-09-18 | CN112521256B | 2024-03-12 | 潘罗其; 陈正朝; 李勇军; 赵华平; 杜建文 |
| 本发明公开了一种高效分离环己酮和脱除环己醇中杂质的方法，其工艺流程是：脱轻塔底来粗醇酮进入隔壁塔，隔壁塔塔顶采出环己酮产品，侧线采出环己醇，塔釜采出的含有环己醇的中间醚类组分和重物质进入除杂塔，除杂塔塔底连续除去中间醚类组分和重物质，除杂塔塔顶采出环己醇与隔壁塔侧线采出环己醇合并后直接作为脱氢反应器的进料。本发明既达到了环己酮、环己醇的精制目的，也能灵活在线除去环己醇中的醚类中间组分，降低了醇酮分离装置的能耗、投资和建设占地。 | ||||||
| 70 | 一种10’H-螺[芴-9,9’-菲]-10’-酮的制备方法 | CN202111614100.X | 2021-12-27 | CN114181058B | 2024-03-01 | 刘向阳; 张业欣; 袁晓冬; 陈华 |
| 本发明提供了一种10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮的制备方法，包括如下步骤：1)取芴酮加入亚磷酸三乙酯溶剂中，搅拌均匀，进行反应；2)反应完，冷却至室温，抽滤得到固体物质；3)将所述固体物质加入无水乙醇，回流打浆，冷却析晶过滤，洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮；4)蒸馏，得到残留物，再加入步骤3)中滤液，回流打浆，冷却析晶过滤，洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮；本发明的制备方法，反应操作简单，产品易于纯化，废弃物排放量少，环境污染小，适合工业化生产。 | ||||||
| 71 | 一种铜基催化剂在一元醇脱氢反应中的应用 | CN202311578880.6 | 2023-11-23 | CN117583017A | 2024-02-23 | 郭晋; 庞纪峰; 郑明远 |
| 本发明公开一种铜基催化剂在一元醇脱氢反应中的应用，属于生物能源化工技术领域，所述催化剂采用水热法合成，即将硅前驱体、模板剂、助剂充分混合，通过动态水热处理，经过过滤、洗涤、干燥、焙烧、还原过程得到铜基催化剂，此催化剂用于一元醇的直接脱氢反应。该方法具有操作简单、催化剂成本低、经济实用、生产一元醛、酮效率高、能耗低等优点。 | ||||||
| 72 | 一种利用两相体系转化生物质为2,5-己二酮的方法 | CN202110507271.6 | 2021-05-10 | CN115322080B | 2024-02-23 | 李宁; 于振杰; 李广亿; 王爱琴; 张涛 |
| 本发明公开了一种利用两相体系转化生物质为2,5‑己二酮的方法,属于化工原料合成技术领域。本发明的方法采用铵盐水溶液和有机溶剂两相反应体系,以A/B负载型贵金属为催化剂,在反应釜中充入一定压力的氢气,同时在反应釜内泵入一定压力的氢气,一步直接将纤维素及其衍生物类底物转化成2,5‑己二酮。本发明提供了一种从生物质原料出发一步制备2,5‑己二酮的有效途径,减少了化石能源的消耗,有利于能源的可持续发展。 | ||||||
| 73 | 乙醇脱氢制乙醛分离精制系统和工艺 | CN202210853477.9 | 2022-07-08 | CN115304458B | 2024-02-23 | 任虎彪; 崔新江; 孙育滨; 袁航空; 李鸿雄; 石峰; 景旭亮; 赵祥涛; 陈景; 赵建平 |
| 本发明公开了一种乙醇脱氢制乙醛分离精制系统和工艺。本发明乙醇脱氢制乙醛分离精制系统包括:脱轻塔、水吸收塔、乙醛精馏塔、脱丁醇塔和乙醇精馏塔;脱轻塔的塔顶与水吸收塔的进料口相连,水吸收塔的塔底与乙醛精馏塔的进料口相连;脱轻塔的塔底与脱丁醇塔的进料口相连,脱丁醇塔的塔顶与乙醇精馏塔的进料口相连。本发明的乙醇脱氢制乙醛分离精制系统和工艺能分离得到高纯度的乙醛,同时分离精制丁醇和乙醇,达到回收循环利用的目的。 | ||||||
| 74 | 一种多功能铜基催化剂及其制备方法 | CN202210903786.2 | 2022-07-28 | CN117504885A | 2024-02-06 | 陈海波; 袁浩然; 曾飞; 于杨; 仇冬; 孙远龙; 檀结东; 吕锋 |
| 本发明提出了一种多功能铜基催化剂及其制备方法，所述铜基催化剂包括催化剂粒子，所述催化剂粒子包括铝载体和负载在铝载体上的活性组分，其中，所述活性组分包括铜和锌，以氧化物质量分数计，所述催化剂粒子中，所述铝载体的含量为1～40重量％，铜的含量为10～70重量％，锌的含量为5～60重量％。本发明通过多步沉淀和浸渍步骤改变催化剂中活性组分的含量和分布，达到一种制备方法制备多种功能催化剂的目的。与传统方法制备催化剂相比，本发明方法制备的催化剂具有活性高、适应性强、热稳定性好，等优势。 | ||||||
| 75 | 一种铜基催化剂的制备方法 | CN202210897231.1 | 2022-07-28 | CN117504881A | 2024-02-06 | 袁浩然; 陈勇; 李婷婷; 孙远龙; 纪容昕 |
| 本发明属于催化剂制备领域，提供了一种铜基催化剂的制备方法。催化剂通过二氧化硅可控碱刻蚀和碳酸铜沉淀的方法得到，催化剂中氧化铜含量为15~40wt.%，比表面积240~260m2/g，堆密度0.61~0.7 g/mL的催化剂。本发明的催化剂制备方法简易，所得催化剂具有较高的环己醇脱氢催化活性，更低的堆密度，有利于工业应用推广。 | ||||||
| 76 | 一种乙醇脱氢制乙醛的系统及方法 | CN202311504311.7 | 2023-11-13 | CN117504733A | 2024-02-06 | 李鸿雄; 崔新江; 杨东元; 石峰; 孙育滨; 袁航空; 景旭亮; 陈景; 高伟; 赵建平; 李彦男; 李腾昊 |
| 本发明公开一种乙醇脱氢制乙醛的系统及方法，所述系统包括乙醇脱氢反应单元，所述乙醇脱氢反应单元依次连接有粗分单元、乙醛精馏单元、脱水单元和乙醇气化单元，所述乙醇气化单元上设置有原料进口和丁醇出口，所述乙醇气化单元还与乙醇脱氢反应单元相连，所述乙醇脱氢反应单元还连接有供热单元；所述粗分单元还依次连接有氢气精制单元、氢气增压单元和加氢单元，所述氢气精制单元通过液体回流管路与粗分单元相连，所述加氢单元通过尾气回流管路与氢气增压单元相连，所述加氢单元还与脱水单元相连；所述乙醛精馏单元还分别与氢气精制单元和加氢单元相连；乙醛精馏单元还连接有乙醛存储单元。该工艺简单，乙醇原子利用率高，实现乙醇的高价值转化。 | ||||||
| 77 | 一种藜芦酮规模化连续生产方法 | CN202311587056.7 | 2023-11-27 | CN117486702A | 2024-02-02 | 方简; 刘志远; 张洪圆; 吴华强; 薛艳军; 孙宽宽 |
| 本发明公开了一种藜芦酮规模化连续生产方法，属于化学合成技术领域。该方法以3‑甲氧基苯甲醚为原料，与丙酸酐进行friedel‑crafts酰基化反应，在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，从而一步反应生成3,4‑二甲氧基苯丙酮，这一合成路线简洁高效，为连续化生产奠定了基础。在以上合成路线的基础上，本发明采用管式反应器以泵送方式持续输送预混物料，通过调节反应器温度、系统压力和输送流速控制反应进程；对于输出的物料，通过检测酰基化催化剂残留率判定反应终点，再通过减压精馏收集得到藜芦酮产物。本发明不仅实现了藜芦酮的规模化、连续化生产，而且其工艺简单，收率较高。 | ||||||
| 78 | 一种3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯二酚的制备方法 | CN202311449673.0 | 2023-11-02 | CN117466715A | 2024-01-30 | 张忠东; 王永琪; 付建英; 李中映; 张永兴; 赵南 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3,3',5,5'‑四叔丁基‑4,4'‑联苯二酚的制备方法。本发明先以2,6‑二叔丁基苯酚为原料经氧化偶联反应获得中间产物3,3',5,5'‑四叔丁基‑4,4'‑联苯二醌，然后再以雷尼镍为催化剂，醇类试剂为还原剂，对获得的中间产物进行还原，获得3,3',5,5'‑四叔丁基‑4,4'‑联苯二酚。采用本发明的生产工艺制得的3,3',5,5'‑四叔丁基‑4,4'‑联苯二酚产品为白色粉末，产率最高为79.2%，纯度高达99.5%，色度值为73.5，色泽良好，该工艺不仅解决了传统的纯度高但是色泽度差的矛盾，而且反应条件便于控制，有利于实现工业化生产。 | ||||||
| 79 | 一种Cu基有机杂化材料及其制备方法与其在催化制备乙醛中的应用 | CN202311231865.4 | 2023-09-22 | CN117380275A | 2024-01-12 | 杨东元; 崔新江; 孙育滨; 袁航空; 石峰 |
| 本发明公开一种Cu基有机杂化材料及其制备方法，所述Cu基有机杂化材料由以下原料制备而成：可溶性铜盐前驱体，多元酸或者多元醛，多元胺和醇溶液；其中，可溶性铜盐前驱体中铜离子与醇溶液的比例为0.02‑0.4mol：1L，多元酸或者多元醛与多元胺的总摩尔数与醇溶液的比例为1‑1.25 mol：1L。同时，本发明还公开所述Cu基有机杂化材料在催化乙醇脱氢制备乙醛中的应用。所述Cu基有机杂化材料用于乙醇催化脱氢反应具有反应活性高，稳定性好的优点，长时间使用200小时没有明显失活现象。 | ||||||
| 80 | 一种铜镁贵金属/二氧化硅多相催化剂及其制备方法与其在乙醇脱氢反应中的应用 | CN202311232002.9 | 2023-09-22 | CN117380215A | 2024-01-12 | 杨东元; 石峰; 孙育滨; 崔新江; 袁航空 |
| 本发明公开一种铜镁贵金属/二氧化硅多相催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的主活性金属、助活性金属，所述主活性金属为Cu和金属M，所述助活性金属为Mg，所述金属M为贵金属，所述载体为SiO2；负载量以各金属占所述载体的质量比计，所述Cu的负载量为5‑15%，所述Mg的负载量为1‑5%，所述金属M的负载量为0.1‑1%。同时，本发明还公开所述催化剂在乙醇脱氢制备乙醛中的应用。所述催化剂在较低的反应温度下具有较高的催化活性，用于乙醇脱氢制备乙醛时，乙醛选择性好，还能副产高纯氢气，利于高纯氢气的工业化利用，提高了反应的经济性。 | ||||||
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