首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 无环或碳环化合物 / 含有CO基,只连接碳或氢原子的化合物的制备;此类化合物的螯合物的制备
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 一种微胶囊催化剂及其制备方法、在CO2加氢制乙的应用 CN202310457316.2 2023-04-25 CN116474821A 2023-07-25 王康洲; 张建利; 高新华
发明提供了一种微胶囊催化剂及其制备方法、在CO2加氢制乙的应用,微胶囊催化剂的制备方法包括步骤:S1、制备Cu‑Fe双金属催化剂;S2、有机烷化处理;S3、ZnO/Si‑Beta分子筛合成:将四乙基氢化铵和氢氧化钠溶解至去离子中形成溶液M,将步骤S2中表面烷基化处理后的Cu‑Fe双金属催化剂加入到溶液M中,加入锌源持续搅拌;依次加入硅源和Si‑Beta晶种,搅拌老化,干燥后研磨得到干胶;S4、水蒸汽辅助晶化。本发明使用廉价的CO2为原料耦合绿氢技术在胶囊催化剂的内核生产乙醇,然后扩散到胶囊的外壳发生脱氢反应生成乙醛,通过脱氢对乙醇的消耗,可提高CO2转化率,胶囊结构能使生成的乙醇向外扩散的时候与脱氢活性位相互作用,提高乙醛选择性。
102 一种二合四羰基环丁烷化合物的制备及用途 CN202011247410.8 2020-11-10 CN112225652B 2023-07-25 罗梅
一种二合四羰基环丁烷化合物,其化学式(I)如下:该二水合四羰基环丁烷化合物(I)合成方法:是称取方酸0.5728g、甲酸铵2.7948g及钯配合物0.0480g,溶于无水甲醇100ml,加热搅拌回流48h后,停止反应。并按照二氯甲烷与无水甲醇体积比8:2进行柱层析分析,得到目标产物;该二水合四羰基环丁烷化合物(I)的用途,是将二水合四羰基环丁烷化合物在丙酸乙酯与硝基甲烷的加成反应中作为催化剂,其转化率高达96.1%。
103 一种简单的加氢催化剂载体的制备方法及应用 CN202310393613.5 2023-04-13 CN116440937A 2023-07-18 张久选; 杨柳; 邢卫红; 陈日志
发明属于催化加氢技术领域,涉及一种简单的加氢催化剂载体的制备方法及应用。所述载体采用直接混合法制备,即将2‑甲基咪唑与不同钴源直接混合后煅烧,再经过酸洗制备得到,该方法具有制备流程简单、制备周期短、原料成本低、载体产率高等优点。本发明所提供的载体制备的Pd@CN催化剂应用于苯酚加氢制环己反应体系具有良好的催化活性。
104 一种改性缺陷二氧化催化剂及其制备方法和应用 CN202210625945.7 2022-06-04 CN114768791B 2023-07-14 陈丽娟; 郑小强; 张明剑; 欧荣; 廖诗艺; 向育君
发明公开了一种制备简便,无贵金属掺杂,成本低,光催化活性高的改性缺陷二氧化光催化剂及制备方法。先是采用热法制备纳米网状二氧化钛,然后将一定量钒源和碳源溶于水中形成一定浓度的溶液,再将制备的纳米网状二氧化钛分散于该溶液中,搅拌后在180‑250℃水热,通过离心分离、蒸馏水和无水乙醇洗涤并干燥后得到固体产物。将固体产物在弗炉内经过300℃煅烧,冷却后,再在N2气氛下以2℃/min的升温速度下升至350℃煅烧,得到VOx‑C@TiO2‑Ov。本发明可通过改变纳米网状二氧化钛、钒源和碳源的质量比来制备不同组成的VOx‑C@TiO2‑Ov,调节复合物的带隙宽度。本发明催化剂可用于光催化选择性氧化苯甲醇及其衍生物
105 一种使用伽射线作为外加能源转化烷的方法 CN202211150692.9 2022-09-21 CN115403436B 2023-07-11 黄伟新; 方霏
发明公开了一种使用伽射线作为外加能源转化烷的方法,属于化工领域。具体为以伽马射线作为外加能源,使烷烃进行自由基反应,得到液态和/或气态产物。本发明首次以伽马射线作为外加能源,实现了烷烃的高效转化。上述方法能源消耗低,烷烃的转化率高,能得到高选择性的以羧酸为主的液态含化合物,反应具有操作简单、条件温和、成本低等优点。
106 一种2-氯-4-(4-氯苯基)苯乙残渣的回收利用方法 CN202111204199.6 2021-10-15 CN113956136B 2023-07-04 赵振东; 潘光飞; 王进; 祁康旭; 徐瑶; 曾挺
发明公开了一种2‑氯‑4‑(4‑氯苯基)苯乙残渣的回收利用方法,包括以下步骤:一定量的残渣、、液混合,在一定压下,保温处理;然后分层,水相萃取,有机相合并,经水洗、分相、减压回收、高真空下蒸出,得到3,4'‑二氯二苯醚。本发明将2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮和异构体转化为原材料3,4'‑二氯二苯醚,可以再用于合成2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮,实现了固废再利用,经济环保。
107 药物中间体4-溴-2,3-二羟基苯甲的合成方法 CN202011311803.0 2020-11-20 CN112374973B 2023-06-30 罗红; 刘维文; 黄立鹏; 刘豪; 张菊华; 王婷
发明提供了一种药物中间体4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲的合成方法。本发明方法以邻苯二酚为原料,通过无机和相转移催化剂作用下的甲酰化反应和溴代反应,成功合成了4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲醛医药中间体。本方法具有收率高、副反应少、纯度高、合成步骤短、起始物料常规易得、成本低、环境友好的优点,具有良好的工业化应用前景。
108 一种达格列净中间体的合成工艺 CN202310329489.6 2023-03-30 CN116332733A 2023-06-27 石利平; 马珊珊; 李大伟; 吴春梅; 秦闯; 杨赛
发明涉及一种达格列净中间体的合成工艺,属于药物合成技术领域。为了解决生产成本高的问题,提供一种达格列净中间体的合成工艺,该方法包括在有机溶剂中,将对溴苯酚与4‑乙基苯甲腈在路易斯酸的催化下发生酰基化反应,生成5‑溴‑2羟基‑4'‑乙氧基二苯甲,使5‑溴‑2羟基‑4'‑乙氧基二苯甲酮进行还原反应,生成5‑溴‑2‑羟基‑4'‑乙氧基二苯甲烷,在有机溶剂中,将5‑溴‑2羟基‑4'‑乙氧基二苯甲烷卤化得到最终产物5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷;本发明整体上具有生产成本低、产物收率高、对环境友好等优点。
109 一种不饱和的合成方法 CN202310304725.9 2023-03-27 CN116272690A 2023-06-23 毛建拥; 郑玉斌; 王旭明; 王丹; 王会; 刘凯; 范金皓
发明公开了一种不饱和的合成方法,包括:在酸性固体催化剂存在下,使烷基烯与炔丙基醇在管式反应器中反应生成不饱和酮;管式反应器包括N个串联的反应管段,使反应物料依次从第一反应管段流通至第N反应管段;每个反应管段内均独立地设置有酸性固体催化剂并包括用于将部分反应物料从自身出料口循环至自身进料口的循环管段,控制各个反应管段内各自设置的酸性固体催化剂的量从第一反应管段至第N反应管段依次递增,控制各个反应管段的循环比以使反应物料处于湍流状态,第一反应管段的循环比为7‑20;该方法能够在无溶剂以及常用酸性固体催化剂的前提下实现不饱和酮的高选择性、高收率的制备,操作过程易实现,适于工业化应用。
110 氮掺杂石墨烯负载镍基催化剂及其催化苯酚选择性加氢制环己的应用 CN202011374334.7 2020-11-30 CN112371157B 2023-06-13 徐海升; 黄国强; 武攀峰
发明公开了一种氮掺杂石墨烯负载镍基催化剂及其催化苯酚选择性加氢制环己的应用,该催化剂是以氮掺杂石墨烯为载体,负载活性金属Ni,以催化剂的质量为100%计,Ni的负载量为10%~30%。本发明催化剂制备工艺简单、成本低廉、具有高比表面积且载体和活性金属之间有较好的协同作用,其在较温和反应条件下用于苯酚加氢制环己酮反应体系中,苯酚转化率最高可达92.62%,环己酮选择性可达61.75%,催化活性好,选择性高,具有较好的发展前景。
111 一种对甲基环己的制备方法 CN202310054947.X 2023-02-03 CN116217361A 2023-06-06 闫海生
发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种对甲基环己的制备方法。所述制备方法采用对甲氧基苯酚为原料,以环己烷为溶剂,在负载型催化剂存在下,加氢反应得到对甲氧基环己酮;所述负载型催化剂制备方法如下:(1)将镍源、源和2,5‑二羟基对苯二甲酸超声分散到去离子乙醇的混合溶液中,然后水热反应,得到产物A;(2)将产物A在氮气氛围下,热处理,得到产物B,然后将产物B、氯铂酸超声分散到去离子水中,静置,然后真空干燥,还原;得到产物C;(3)将产物C、Na2B4O7和AlCl3超声分散于去离子水中,静置,干燥,得到负载型催化剂。采用本发明的制备方法具有优异的收率。
112 一种醇脱氢的方法 CN202111401183.4 2021-11-24 CN116162020A 2023-05-26 王峰; 王业红; 张志鑫
发明涉及一种醇脱氢的方法。该方法采用醇作为反应物,在缺陷化铈负载的基催化剂的催化作用下,通过无氧脱氢反应制备相应的。其反应条件如下:该反应在固定床反应器中常压下进行,反应温度250~450℃,醇进料质量空速0.5~3.5h‑1。该方法的特征是:以多相氧缺陷氧化铈负载的铜基材料为催化剂,催化剂制备简单且催化醇的高选择性脱氢,同时联产氢气,醛的最高选择性可达到99%,且具有较好的稳定性
113 乙醇脱氢制乙的方法 CN202111400665.8 2021-11-24 CN116162019A 2023-05-26 王峰; 王业红; 张志鑫
发明涉及一种乙醇脱氢制乙的方法。该方法采用乙醇或是乙醇溶液作为反应物,在CuSn双金属催化剂的催化作用下,通过无脱氢反应制备乙醛。其反应条件如下:该反应在固定床反应器中常压下进行,反应温度250~450℃,乙醇进料质量空速0.5~3.5h‑1。该方法的特征是:以多相CuSn双金属为催化剂,催化剂制备简单且催化乙醇高选择性生成乙醛,同时联产氢气,乙醛最高选择性可达到99%,且具有较好的稳定性
114 一种α-烯基-α,α-二氟芳基类化合物的制备方法及产物 CN202210071125.8 2022-01-21 CN114507121B 2023-05-26 沈志良; 褚雪强; 郭檬檬
发明公开了一种α‑烯基‑α,α‑二氟芳基类化合物的制备方法及产物,包括,将芳基炔化合物和二氟烯醇醚在催化剂的作用下,于溶剂中进行直接交叉偶联反应,得到α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物。本发明使用了二氟烯醇硅醚作为偶联底物,使得反应具有了条件温和性与操作便捷性,制备方法具有后处理简单、催化剂便宜且少量、经济效益高等特点。
115 一种氮掺杂担载复合材料及其制备方法和应用 CN202111612906.5 2021-12-27 CN114260021B 2023-05-09 崔新江; 刘策; 李腾; 王斌; 赵坚
发明提供了一种氮掺杂担载复合材料及其制备方法和应用,涉及催化剂技术领域。本发明提供的氮掺杂碳担载铁钴复合材料包括氮掺杂碳载体和负载在所述氮掺杂碳载体上的铁和钴。本发明提供的复合材料具有100%的原子利用率、高度的原子分散性和孤立的活性位点等特点,活性金属铁与钴之间的协同作用以及铁钴与氮掺杂碳载体有较强的相互作用,能够避免活性中间体的分解,从而避免了活性组分流失,能够明显提高复合材料的稳定性,首次实现铁钴双原子无条件下含羟基化合物催化脱氢反应,对含羟基化合物脱氢制备化合物的催化活性高,含羟基化合物的转化率高,醛酮化合物的选择性好,对含羟基化合物的适用性广。
116 催化剂及其制备方法与应用以及环己的制备方法 CN202111241652.0 2021-10-25 CN116020532A 2023-04-28 李婷婷; 袁浩然; 孙远龙; 纪容昕
发明涉及醇脱氢制的催化剂领域,具体涉及催化剂及其制备方法与应用以及环己酮的制备方法。该催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分,所述活性组分为Cu以及Zn和/或Zr;其中,以化物计并以所述催化剂的总重量为基准,所述活性组分的含量为20‑30重量%;其中,所述载体为分子筛,SiO2:Al2O3为50‑100;其中,以摩尔比计,Cu:Zn=1:0.5‑1,或Cu:Zr=1:0.2‑0.5,或Cu:Zn:Zr=1:0.1‑0.5:0.1‑0.5。本发明采用Cu‑Zn、Cu‑Zr或Cu‑Zn‑Zr作为活性组分,能够充分发挥活性组分的协同作用,提高催化剂的催化性能,包括转化率和选择性以及催化剂的稳定性
117 环己精制装置及方法 CN202111247389.6 2021-10-26 CN116020149A 2023-04-28 田雅楠; 高国华; 孙斌; 温朗友
发明提供了一种环己精制装置及方法,该装置包括:隔壁塔分离单元,用于处理由环己醇脱氢反应制得的粗醇酮物料,制取精制醇酮混合物;所述隔壁塔分离单元包括隔壁塔;酮精制单元,用于分离隔壁塔制取的精制醇酮混合物,得到精制酮和酮塔循环醇;通过设置隔壁塔,利用隔壁塔技术在单塔中实现“脱轻”和“除重杂”过程的耦合,充分利用隔壁塔的分离特点,得到纯度高的精制醇酮混合物,不仅提高了产品产率,也明显降低循环醇中的环己酮含量,节省设备投资和能耗;通过设置循环醇精制单元,从隔壁塔分离单元分离得到的富集中间累积杂质的含杂醇物料中分离得到循环醇,提高了环己醇物料的利用率。
118 一种MIBK生产用列管式固定床反应器 CN202111020811.4 2021-09-01 CN113617297B 2023-03-21 张绍江; 韩祥波; 胡新亮
发明公开了一种MIBK生产用列管式固定床反应器,包括:反应器、导管散热装置、旋转组件和驱动组件;所述散热装置包括:冷散热组件,位于所述导管外侧,用于对导管内侧的热量进行吸收,降低导管内侧的温度冷散热组件,位于所述水冷散热组件侧面,用于对导管和水冷散热组件进行散热,降低反应器内侧的温度;水冷散热装置可以有效带走导管内侧的热量,降低导管的温度;所述风冷散热装置可以有效减低反应器内侧的温度,并可对导管上指定位置进行散热操作,有效提高了反应器的散热效果,所述驱动组件可使原料均匀的输送到导管内侧,通过旋转组件可使导管进行旋转,进一步的使原料和催化剂充分接触,有效提高加工效果和加工效率,方便使用。
119 一种环戊产品的生产方法及装置 CN202111073447.8 2021-09-14 CN115806477A 2023-03-17 黄声骏; 张大治; 丁辉; 杨科玉; 魏宁
申请包括一种环戊的生产方法及装置,方法包括将含有双环戊二烯的原料热解,再与氢气混合后与双金属加氢催化剂接触发生选择性加氢反应,再与酸和阻聚剂混合在固体酸性催化剂上进行催化精馏,再在基加氢催化剂上发生加氢反应,再在脱氢催化剂的作用下发生脱氢反应得到含有环戊酮产品。所述装置包括依次通过管路串连的热解单元、选择性加氢单元、催化精馏单元、催化加氢单元和催化脱氢单元;本方法,原料成本低,反应条件温和,操作简便,分离能耗低,适于连续、稳定大规模生产。加入阻聚剂,延长催化剂寿命,增加了环戊酮收率,以环状烯为原料计,环戊酮的收率为95%以上。
120 一种香兰素的制备方法 CN202211577398.6 2022-12-09 CN115784863A 2023-03-14 沈稳; 孙媛媛; 王云晴; 田泽; 宋明焱; 黄文学; 张永振
发明提供一种制备香兰素的方法,使用环糊精作为反应的催化剂,大位阻有机强作为助剂,在碱溶液和一定温度条件下,愈创木酚和氯仿发生Reimer‑Tiemann反应生成香兰素钠盐,然后酸化得到香兰素。采用本发明提供的方法,香兰素收率远高于现有的酸法工艺,产生的三废更少且容易处理。本发明原料和催化剂廉价易得、反应条件温和、操作工艺简单,采用一步反应即可得到产物香兰素。
QQ群二维码
意见反馈