子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种高效稳定表达抗体的杀伤性细胞及其用途 | CN201610443886.6 | 2016-06-20 | CN107523545A | 2017-12-29 | 钱其军; 金华君; 胥阶英; 李林芳; 叶真龙; 何周; 崔连振; 吴红平 |
| 本发明涉及一种高效稳定表达抗体的杀伤性细胞及其用途。具体而言，本发明提供一种转基因杀伤性细胞，所述杀伤性细胞的基因组中稳定整合了包含人Fc段的抗体的编码序列，或包含嵌合抗原受体及抑制性抗体或激活型抗体的编码序列的表达框，且表达框的两端包含转座子的反向末端重复序列。本发明的杀伤性细胞在保持细胞杀伤毒性作用的同时又能够高水平、稳定表达包含人Fc段的抗体，或嵌合抗原受体及衍生自感兴趣抗体的抗原结合片段。此外，为了防止稳定表达抗体的免疫细胞在体内不断增殖，导致抗体过量表达，进而造成系统性毒性和自身免疫病，本发明还引入分子刹车系统。应用上市单抗药物可快速清除整合有抗体表达框的杀伤性细胞，有效提高了其治疗的安全性。 | ||||||
| 22 | 一种从垃圾渗滤液中提取腐殖酸的方法 | CN201610441193.3 | 2016-06-20 | CN107522870A | 2017-12-29 | 王立兵 |
| 本发明公开了一种从垃圾渗滤液中提取腐殖酸的方法。本发明所提供的从垃圾渗滤液膜处理浓缩液中提取腐殖酸的方法，是将第一套膜处理系统与第二套膜分离系统通过管线相连，将垃圾渗滤液泵入第一套膜处理系统，将处理过程的带有压力的浓缩液直接通入第二套膜分离系统中，处理得到腐殖酸。本发明方法克服了渗滤液膜处理浓缩液提取腐殖酸技术存在的动力消耗大、能量浪费严重的问题，充分、合理的利用处理过程中的能量，具有良好的社会和经济效益。 | ||||||
| 23 | 从草鱼鱼鳞中提取胶原蛋白肽的方法 | CN201710779185.4 | 2017-09-01 | CN107522781A | 2017-12-29 | 李冰 |
| 本发明公开了一种从草鱼鱼鳞中提取胶原蛋白肽的方法，包括鱼鳞预处理、蛋白酶共固定化、酶解、超滤和冷冻干燥。采用1-乙基-3-（3-甲基氨基）丙基碳二亚胺活化壳聚糖，并与戊二醛偶联形成脂肪酶固定化载体，并利用大豆蛋白酶和菠萝蛋白酶协同酶解来提高草鱼鱼鳞蛋白的水解程度、酶解反应速度和改变端基的类型。有益效果为：得到胶原蛋白肽分子量小，纯度高，可直接到达皮肤真皮层，使皮肤变得紧致细滑。具有较好的抗氧化作用，对DPPH·、超O2-·、·OH自由基的清除率高，抗衰老效果明显。意外的具有抗肿瘤作用，在增强体内非特异性免疫的同时存在抗肿瘤的特异性T淋巴细胞免疫应答。 | ||||||
| 24 | 绒毡层细胞总蛋白提取方法 | CN201710976855.1 | 2017-10-19 | CN107522771A | 2017-12-29 | 徐青; 王静静 |
| 本发明提供了一种分离、提取绒毡层细胞总蛋白的方法，内容包括：总蛋白提取液配方、绒毡层细胞收集及其总蛋白提取与收集。总蛋白提取液主要成分：Tris-HCl、SDS、β-巯基乙醇、TritonX-100、Borax、EDTA、Vc、PVPP。细胞总蛋白提取流程为：收集绒毡层细胞—研磨细胞—110℃，30min；80℃,2h—分离总蛋白溶液—低温沉淀蛋白—洗涤收集蛋白。该方法具有提取效率高、质量好、重复性好、操作简单方便、用时短等优点，为植物靶细胞精准蛋白质组学研究提供了很好的技术平台。 | ||||||
| 25 | 一种以二茂铁基类氧化还原可逆的表面活性剂及其制备方法 | CN201710770758.7 | 2017-08-31 | CN107522752A | 2017-12-29 | 王赪胤; 王俊; 刘本章; 王天奕; 滕镇远; 吕红映 |
| 一种以二茂铁基类氧化还原可逆的表面活性剂及其制备方法，涉及氧化还原开关型表面活性剂领域。以前驱体化合物二茂铁、乙酰氯、锌汞齐、溴代十一烷酸、二氯亚砜和三甲胺为原料进行制备，得到一种二茂铁基类氧化还原可逆的表面活性剂，本发明所合成的表面活性剂分子易于制备，有效提高了中间体二乙酰基二茂铁的产率，并提出了一种新的投料顺序，有效地防止了氧化反应导致二茂铁减少这一问题。该表面活性剂可作为电极表面修饰材料用于检测葡萄糖。 | ||||||
| 26 | 一种磷酸三（丁氧基乙基）酯的制备方法 | CN201710733705.8 | 2017-08-24 | CN107522733A | 2017-12-29 | 程经顺; 倪建彬 |
| 本发明公开了一种磷酸三（丁氧基乙基）酯的制备方法，包括以下步骤：（1）向反应装置中依次加入乙二醇单丁醚、固体氢氧化钠和溶剂，然后搅拌升温至回流，生成含醇钠的混合溶液；反应生成的水经反应装置中的分水器分离出去；（2）使含醇钠的混合溶液冷却降温至15±5℃，向反应装置中滴加三氯氧磷进行酯化反应，生成含磷酸三（丁氧基乙基）酯的混合溶液；（3）使含磷酸三（丁氧基乙基）酯的混合溶液保温1±0.2小时，接着再冷却降温至20±5℃，然后进行过滤、减压、二次水洗、蒸馏，得到磷酸三（丁氧基乙基）酯。上述制备方法反应过程中不会生产氯化氢气体，极大的改善了工作环境，且有效提高了磷酸三（丁氧基乙基）酯的收率及纯度。 | ||||||
| 27 | 一种双-(三甲氧基硅丙基)-胺的工业生产方法 | CN201710847694.6 | 2017-09-19 | CN107522732A | 2017-12-29 | 秦传俊; 胡江华; 阮少阳; 甘俊; 陈圣云; 甘书官 |
| 本发明涉及一种双-(三甲氧基硅丙基)-胺的工业生产方法，属有机化学领域。本发明通过氯丙基三甲氧基硅烷和氨丙基三甲氧基硅烷在一定条件下既能进行反应，又能使镁粉与少量的甲醇在该条件下反应活性比较温和避免发生安全事故，合成的粗品只需蒸馏出低沸即可，避免产品在蒸馏过程中损耗，且反应副产物氯化镁可当做干燥剂使用或者外卖，相对于现有技术来本发明合成的双-(三甲氧基硅丙基)-胺收率更高及产品质量更稳定，而且成本低、工艺简单、副产物少、设备要求低等优点，且易工业化生产。 | ||||||
| 28 | 一种甲基三乙氧基硅烷的制备方法 | CN201710847179.8 | 2017-09-19 | CN107522731A | 2017-12-29 | 刘明锋; 吴兵兵; 李云强; 甘俊; 陈圣云; 甘书官 |
| 本发明涉及一种甲基三乙氧基硅烷工业化制备方法，属精细化工技术领域，本发明以甲基三氯硅烷和乙醇为原料；无水三氯化铝为除氯剂；铝粉为中和剂，通过两步反应合成低氯的甲基三乙氧基硅烷产品。酯化反应完成后，加0.1%~0.2%（按甲基三氯硅烷投料量计算）无水三氯化铝作除氯剂，使极其微量未反应完毕的Si-Cl键与乙醇充分反应，反应完毕后，使用0.3%~0.4%铝粉作中和剂，中和溶解在甲基三乙氧基硅烷粗品中的氯化氢，中和完毕的粗品经蒸馏后，得到含量≥99.0%；水解氯≤10ppm；游离氯≤10ppm的甲基三乙氧基硅烷产品，产品质量明显优于现有市场产品，完全满足市场需求，特别是满足电子行业的应用需求，大大地扩大了产品的应用领域。 | ||||||
| 29 | 一种氨基酸改性三硅氧烷表面活性剂及其制备方法 | CN201710821921.8 | 2017-09-13 | CN107522726A | 2017-12-29 | 曾小君; 吴晓波; 汤明昊; 姚凯; 付任重; 杨高文 |
| 一种氨基酸改性三硅氧烷表面活性剂及其制备方法，属于有机硅表面活性剂及其制备技术领域。步骤：以氨基二烷氧基甲基硅烷和六甲基二硅氧烷为原料，利用催化剂反应，使催化剂失活，常压蒸馏去除过量原料，再减压蒸馏得到氨基改性三硅氧烷；以得到的氨基改性三硅氧烷及丙烯酸甲酯为原料，在低碳醇溶剂存在下反应，反应完成后，蒸除低碳醇溶剂，得到氨基丙酸甲酯型三硅氧烷；将得到氨基丙酸甲酯型三硅氧烷与氢氧化钠溶液在低碳醇溶剂存在下反应，反应完成后，蒸除低碳醇溶剂，得到氨基酸改性三硅氧烷表面活性剂。扩展使用范围；工艺过程简而不烦，制备成本低廉。 | ||||||
| 30 | 一种超声提取青蒿素的生产工艺 | CN201710520856.5 | 2017-06-30 | CN107522715A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种超声提取青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：干燥；步骤3：粉碎过筛；步骤4：制取超声提取液；步骤5：减压浓缩；步骤6：萃取液制取；步骤7：粗品结晶；步骤8：重结晶；步骤9：制取干燥成品；本发明具有工序易操作、提取纯度高、生产效益好的优点。 | ||||||
| 31 | 一种高纯度提取青蒿素的制备方法 | CN201710520829.8 | 2017-06-30 | CN107522713A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种高纯度提取青蒿素的制备方法，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：酶解；步骤3：干燥；步骤4：制取提取液；步骤5：浓缩；步骤6：粗品结晶；步骤7：提纯；步骤8：高纯度结晶制取；本发明具有工艺简单、提纯率高、成本低的优点。 | ||||||
| 32 | 一种青蒿提取青蒿素的新工艺 | CN201710520824.5 | 2017-06-30 | CN107522711A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种青蒿提取青蒿素的新工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：干燥：步骤3：粉碎；步骤4：溶解混合；步骤5：回流提取；步骤6：浓缩调节PH；步骤7：制取粗品；步骤8：层析；步骤9：精品制取；本发明具有操作简单、耗能低、提取时间短、成本低、易于实现工业化生产的优点。 | ||||||
| 33 | 一种酶解法提取青蒿素的生产工艺 | CN201710520825.X | 2017-06-30 | CN107522708A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种酶解法提取青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：制取原料；步骤3：过筛；步骤4：萃取液制取；步骤5：过滤液制取；步骤6：制取提取液；步骤7：洗涤；步骤8：浓缩成型；步骤9：提纯；本发明具有生产流程简单、成本低、提取率高、绿色高效的优点。 | ||||||
| 34 | 一种新型吲哚类化合物及其制备方法 | CN201710959533.6 | 2017-10-16 | CN107522702A | 2017-12-29 | 郑绍军; 杨丹丹; 刘照轩; 谷永东; 白红进 |
| 本发明涉及一种新型吲哚类化合物及其制备方法，所述新型吲哚类化合物，如式(I)所示：其中，R为 或 中的任一种；其制备路线如下：。本发明的优点在于：本发明制备原料易得，反应条件温和，合成工艺简单、产品纯度高，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有很高的杀菌活性，具有优良的应用前景。 | ||||||
| 35 | 一种利用葛根淀粉生产废液分离葛根素的方法 | CN201711009665.9 | 2017-10-25 | CN107522692A | 2017-12-29 | 宋新生 |
| 本发明提供一种利用葛根淀粉生产废液分离葛根素的方法，包括以下步骤：清洗鲜葛根，碾磨鲜葛根，得到葛根细粉；将所述葛根细粉渣浆分离，得到淀粉浆溶液；对所述淀粉浆溶液进行脱水，得到湿淀粉和脱水液，对所述湿淀粉进行干燥，得到葛根淀粉；将所述脱水液浓缩，将浓缩后的脱水液煮沸，然后过滤，得到粗滤液；对所述粗滤液进行过滤，得到细滤液；对所述细滤液上大孔吸附树脂柱吸附，利用正丁醇萃取，得到正丁醇萃取液；将所述正丁醇萃取液浓缩，加入冰醋酸，然后析晶，得到结晶产物；对所述结晶产物进行离心，得到葛根素结晶物；将所述葛根素结晶物进行重结晶，得到葛根素产物。利用本发明能够得到葛根素含量为95％～100％的葛根素产物。 | ||||||
| 36 | 一种3-（4-甲氧基苯基）-6-甲氧基-4-氯-5,7-二溴喹啉的合成方法 | CN201710610909.2 | 2017-07-25 | CN107522656A | 2017-12-29 | 陈鲲; 肖竹平; 马祥; 樊静; 朱海亮 |
| 本发明公开了一种3-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-4-氯-5,7-二溴喹啉的合成方法，包括如下步骤：本发明的合成方法的收率高，安全环保，节能减排，大大降低了反应过程中废弃物的产生，总收率为88.5％，使得工艺路线更加的环保，大大降低反应的温度，并且使反应不产生除水以外的副产物，大大降低了能耗，也大大提高了反应的原子经济性。 | ||||||
| 37 | 一种苊类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 | CN201710779370.3 | 2017-09-01 | CN107522653A | 2017-12-29 | 黄锦海; 苏建华 |
| 本发明提供了一种苊类有机电致发光化合物，其具有如下结构： 该化合物具有较好的热稳定性、高发光效率及高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层包含有如结构式I的化合物，该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。 | ||||||
| 38 | 一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法 | CN201710872469.8 | 2017-09-25 | CN107522646A | 2017-12-29 | 林正欢; 凌启淡; 王经伟; 郑榕; 陈欢 |
| 本发明涉及一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法。本发明以苯环为核、以3,4-二芳基取代的马来酰亚胺为分枝，采用烷基化反应构建二个、三个、四个方向引发的一代树枝状大分子（B2G1、B3G1、B4G1）和一个方向引发的二代树枝状大分子（B1G2）;通过改变外围基团（S）的推拉电子效应，有效调节树枝状荧光材料的发光颜色，实现从蓝到红的全彩发光。本发明的树枝状荧光材料具有发光颜色可调、固态荧光量子效率高等优点，它在各种溶剂，如氯仿、甲苯、四氢呋喃和氯苯等中具有良好的溶解性，可以通过旋涂或喷墨打印等方法得到高质量的薄膜。因此，它在有机电致发光、有机激光和全彩显示上具有非常广阔的应用前景。 | ||||||
| 39 | 一种基于WK反应和VHA反应合成醛类化合物的方法 | CN201710832996.6 | 2017-09-15 | CN107522626A | 2017-12-29 | 周钢翔; 姜祥; 范学权; 夏华 |
| 本发明公开了一种基于Willgerodt-Kindler反应和Vilsmeier-Haack-Arnold反应合成醛类化合物的方法，包括以酰基类化合物为原料通过Willgerodt-Kindler反应合成羧酸类化合物；制备Vilsmeier-Haack-Arnold试剂；将羧酸类化合物加入Vilsmeier-Haack-Arnold试剂中合成鎓盐类缩合剂；将鎓盐类缩合剂水解得到醛类化合物。本发明合成路线合理，方法稳定可靠，合成效率高，能同时得到羧酸类化合物、鎓盐类缩合剂和醛类化合物，具有广阔的应用前景和巨大的商业价值，丰富了无机和有机化合物种类，以及无机和有机领域的合成方法。 | ||||||
| 40 | 一种苯取代苯基α氢的化合物制备方法 | CN201710806731.9 | 2017-09-08 | CN107522624A | 2017-12-29 | 谷利军; 李干鹏; 杨光宇; 张洪涛 |
| 为解决现有技术的不足，本发明提供了一种苯取代苯基α氢的化合物制备方法，该方法首先在反应容器中加入反应基质和进攻试剂，并混合；然后，在上述混合物中加入催化剂，并混合均匀；之后，将上述混合均匀的物质，在80-120℃下反应12-48小时；最后，去除溶剂并纯化产物，得到所述苯基单取代苯基α氢的取代产物。所述反应基质为：含有苯基且苯基上连接有至少1个α氢的化合物；所述进攻试剂为：苯基硼酸频哪醇酯。所述催化剂为：过氧化二叔丁基和乙酰丙酮钴的混合物。采用本发明合成方法合成1000克盐酸苯海拉明可节约成本5万元人民币。 | ||||||
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