1 |
多层纸板及由其制得的用于承装液体和承装食品的纸板 |
CN201420797225.X |
2014-12-15 |
CN204728141U |
2015-10-28 |
F.彭; A.莫伯格 |
本实用新型涉及多层纸板及由其制得的用于承装液体和承装食品的纸板,具体而言涉及具有高的松厚度和维持的强度的高品质多层纸板。所述纸板包括至少三层:表面层、背层和布置在所述表面层和所述背层之间的中间层,和所述中间层包括来自阔叶木纤维的高温化学热磨机械浆(HT-CTMP)。所述纸板具有高强度、良好的保护性以及高质量的外观,适合用作例如液体包装纸板、食品服务板、绘画纸板或者香烟纸板。 |
2 |
自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法 |
CN201710725703.4 |
2017-08-22 |
CN107523533A |
2017-12-29 |
胡火珍; 王曦; 宋丽萍; 杨燕; 谢小琴; 肖春; 李利; 薛红; 张泽辛; 张娟; 罗旭梅; 彭芳芳; 叶林; 胡章兰; 刘佩娜; 黄娟; 邹琳 |
本发明公开了一种自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法,包括以下步骤:皮肤成纤维细胞分离、培养和传代;自体高浓度以胶原蛋白为主的分泌浓缩蛋白液的制备;自体血小板富集血浆的制备。本发明针对皮肤衰老、疤痕形成的主要原因而设计制备的,制剂的三种成分——自体皮肤成纤维细胞、自体生长因子即PRP、自体胶原蛋白,保证了制剂的有效性,维持时间长的特点;而且三种成分全部都是自体的,保证了制剂的安全性,这较市场上单纯使用自体成纤维细胞移植的效果好。本发明主要内容是分泌的胶原蛋白为主的上清浓缩液制备的方法。 |
3 |
包含流感嗜血杆菌蛋白E和菌毛蛋白A的融合蛋白和组合疫苗 |
CN201710656150.1 |
2012-04-12 |
CN107522788A |
2017-12-29 |
N.布莱斯; S.拉贝; J.普尔曼 |
本发明涉及包含流感嗜血杆菌蛋白E和菌毛蛋白A的组合物。更具体地,本申请涉及包含蛋白E和PilA的融合蛋白和免疫原性组合物、包含所述免疫原性组合物的疫苗和其治疗用途。 |
4 |
一种分子、表达其的细胞及其制备方法和用途 |
CN201610443073.7 |
2016-06-20 |
CN107522786A |
2017-12-29 |
不公告发明人 |
一种分子、表达其的细胞及其制备方法和用途。本发明涉及一种嵌合的免疫抑制检查点受体分子,编码其的核酸,含有该核酸的构建体、表达载体和转化的细胞,以及它们的制药用途。本发明的嵌合的免疫抑制检查点受体分子包含胞外结构域、跨膜结构域和胞内结构域,所述胞外结构域和任选地跨膜结构域为免疫抑制检查点受体分子的相应结构域或基于该结构域进行的基因改造,所述胞内结构域为一个或多个免疫激活信号结构域。本发明所述转化的细胞具有强肿瘤杀伤作用,且可解除肿瘤免疫抑制微环境,增强肿瘤微环境中的免疫作用;并且,该转化的细胞有自调节功能,可缓解过度的非特异免疫效应和细胞因子风暴等副作用。 |
5 |
条件表达治疗蛋白的载体,包含所述载体的宿主细胞,及其应用 |
CN201710724929.2 |
2011-03-23 |
CN107519499A |
2017-12-29 |
J·F·罗斯; C·C·瑞德; B·库斯博特森; S·查达; W·E·佛格勒 |
本发明涉及治疗领域。最特别地,本发明提供生成在活化配体出现时条件表达受基因表达调节系统控制的一种或多种免疫调节剂的载体的方法和用于动物中治疗目的的应用。可以提供这些载体通过直接注射或通过体外工程改造的细胞如树突细胞来治疗多种疾病,例如肿瘤疾病。 |
6 |
抗菌肽WY-21 及其应用 |
CN201510065017.X |
2015-02-06 |
CN104628829B |
2017-12-29 |
汪以真; 易宏波 |
本发明公开了一种抗菌肽WY‑21,其全序列为:缬氨酸‑赖氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑亮氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑丝氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑甘氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸‑精氨酸。该抗菌肽WY‑21的用途是:制备治疗革兰氏阴性菌或者革兰氏阳性菌感染的广谱抗菌药物;制备发挥免疫调控作用从而降低炎症的药物。 |
7 |
利用II型曲霉菌胃蛋白酶制备明胶的方法 |
CN201380048159.4 |
2013-09-16 |
CN104640996B |
2017-12-26 |
权中华; 莫妮卡·戴安娜·弗拉西 |
本发明涉及一种制备明胶的方法,其包括用包含与SEQ ID NO:1氨基酸序列具有至少70%同一性的酸性蛋白酶的酶组合物温育含胶原的材料的步骤,以及制备明胶。本发明涉及通过本文所公开的方法制备的明胶。 |
8 |
抑制包含锌指DHHC型的十六烷酰基酰基转移酶17(zD17)和C-JUN N-末端激酶(JNK)之间相互作用的神经保护肽 |
CN201280043513.X |
2012-07-12 |
CN103998602B |
2017-12-26 |
马克斯·S·西纳德; 杨光 |
本发明公开了一种分离的多肽,所述分离的多肽与SEQ ID NO∶1;SEQ ID NO∶2;或SEQ ID NO∶3的任一个有至少90%的同一性,其中所述分离的多肽抑制包含锌指DHHC型的十六烷酰基酰基转移酶17(zD17)和c‑jun N‑末端激酶(JNK)之间的相互作用。分离的多肽可以与送递和靶向部分结合,例如HIV‑1Tat蛋白质的细胞‑膜转导结构域。还提供了治疗与神经毒性或兴奋性神经毒性相关疾病的方法。 |
9 |
Myomegalin变体8及其应用 |
CN201180055306.1 |
2011-11-15 |
CN103370338B |
2017-12-26 |
王喆; 齐众 |
本发明提供了一种新的myomegalin同工型——myomegalin变体8(MMG8)。这个myomegalin变体8调节微管在高尔基体上的组织、蛋白质修饰、分泌和运输以及细胞增殖。本发明还提供了编码myomegalin同工型的核酸分子,以及包含这些核酸分子的载体与宿主细胞。此外,提供了包含本发明的myomegalin同工型的融合构建体(construct),以及与本发明的myomegalin同工型特异性结合的抗体。本发明进一步提供了myomegalin同工型作为诊断生物标记物以及作为用于筛选疾病治疗手段的靶点的用途,所述疾病例如癌症、糖尿病和溶酶体贮积症。 |
10 |
刺葡萄转录因子VdWRKY70及其在培育植物抗性品种中的应用 |
CN201710934742.5 |
2017-10-10 |
CN107501399A |
2017-12-22 |
张颖; 贾云飞; 刘崇怀; 樊秀彩; 姜建福 |
本发明属于农业生物技术领域,具体涉及刺葡萄转录因子VdWRKY70及其在培育植物抗性品种中的应用,所述刺葡萄转录因子VdWRKY70的编码核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明通过实时荧光定量PCR技术,发现转基因型拟南芥对PstDC3000有一定地抗性,可以培育出拟南芥抗PstDC3000品种,同时也为深入了解转录因子VdWRKY70在刺葡萄体内的生化特征及生理功能奠定基础。 |
11 |
一种促进植物生长的念珠藻蛋白的制备方法 |
CN201710742724.7 |
2017-08-25 |
CN107488695A |
2017-12-19 |
李健 |
本发明公开了一种促进植物生长的念珠藻蛋白的制备方法,制备过程包括蛋白提取,酶解,超滤。有益效果为:所制备的念珠藻蛋白具有促进植物生长的作用,作用面广,应用领域多,且用量小,见效快,无毒副作用;制备工艺方法简单,产品质量稳定性好,应用效果好,具有良好的经济,是一种绿色环保工艺;加入的活性多肽促进了底物与木瓜蛋白酶活性中心的结合,提高了肽键弯曲变形的程度,增加了肽键的活性,使肽键更易受到水分子的攻击而发生解离,使蛋白的酶解更加彻底。 |
12 |
凝胶因子及其水凝胶制备和应用 |
CN201610626861.X |
2016-08-03 |
CN107488209A |
2017-12-19 |
孙勇; 樊渝江; 边少荃; 贺萌萌; 张兴栋 |
本发明公开了一种凝胶因子及其水凝胶制备和应用,属于材料科学与技术领域;所述凝胶因子的两亲性结构包含作为亲水基团的肽链,该肽链中至少有两个氨基酸的侧基含有芳香基团,且至少两个含芳香基团的氨基酸相邻,与肽链相偶联的疏水基团中含有至少两个位于不同平面的芳香基团;本发明的凝胶因子相邻的具有芳香基团的氨基酸在凝胶因子之间产生氢键作用力和π-π共轭作用力,疏水基团中位于不同平面的芳香基团的分子在凝胶因子之间产生π-π共轭作用力,这些分子间非共价键相互作用力使凝胶因子发生聚集,同时两亲性结构的亲水-疏水作用力达到平衡后凝胶因子组成纤维结构,相互纠缠形成水凝胶,使其在细胞培养和组织工程领域具有良好性能和应用前景。 |
13 |
具有杂环连接物的活性剂前药 |
CN201280011870.8 |
2012-03-08 |
CN103813800B |
2017-12-19 |
T·E·詹金斯; C·O·胡斯菲尔德 |
这些实施例提供了具有化学式I‑XVII的前药化合物。本披露还提供了组合物、以及它们的使用方法,其中这些组合物包括一种具有化学式I‑XVII的前药化合物,该前药化合物提供一种活性剂的受控释放。此类组合物能可任选地提供一种与以下酶相互作用的胰蛋白酶抑制剂以减弱该前药的酶裂解,该酶介导一种活性剂从该前药的受控释放。 |
14 |
一种小杂鱼蛋白粉产品的加工方法 |
CN201710562319.7 |
2017-07-11 |
CN107467342A |
2017-12-15 |
周龙锡; 张银兴 |
本发明公开了一种小杂鱼蛋白粉产品的加工方法,操作步骤为:1)预处理;2)脱脂;3)酶解;4)脱腥;5)超滤;6)脱盐;7)喷雾干燥。有益效果为:本发明以小杂鱼为原料,成本低廉,为低价值的小杂鱼增加了处理途径,对资源进行了合理应用,增加了小杂鱼的附加值;制备的小杂鱼蛋白粉的分子量小,易被人体消化吸收,无腥味,蛋白纯度和活性高,产品质量优异;酶解时采用红外线控温,大大缩短生产周期,减少时间成本和人力成本,加工方法简单,重现性高,适合大规模生产。 |
15 |
鼠抗-NY-ESO-1 T细胞受体 |
CN201380038884.3 |
2013-05-22 |
CN104507963B |
2017-12-15 |
玛丽亚·R·帕克赫斯特; 理查德·A·摩根; 史蒂文·A·罗森堡; 香农·费丝·罗萨蒂 |
本发明提供分离的或纯化的T细胞受体(TCR),所述T细胞受体具有对NY‑ESO‑1的抗原特异性。还提供的是相关多肽,蛋白,核酸,重组表达载体,分离的宿主细胞,细胞群,抗体,或其抗原结合部分,和药物组合物。本发明还提供使用本发明的TCR或相关物质检测哺乳动物中癌症存在的方法和治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。 |
16 |
细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂的纯化 |
CN201310295645.8 |
2013-07-15 |
CN103570828B |
2017-12-15 |
戴维·奥恩比; 托马斯·P·齐默尔曼; 珍妮弗·A·亨特; 查尔斯·米勒; 森蒂尔·兰加纳森; 托尼·德苏尔斯 |
本文描述了用于纯化重组的,细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂以及除去与recA1PI蛋白一起共同纯化的带颜色的物质的方法。还描述了用于还原细胞培养物得到的α1‑蛋白酶抑制剂中的铁的方法。 |
17 |
花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro及其应用 |
CN201710840685.4 |
2017-09-18 |
CN107460198A |
2017-12-12 |
赵倩; 李婉影; 于静娟; 朱登云 |
本发明提供一种花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro,其序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子序列从玉米基因组中克隆得到,能够驱动目的基因在单子叶玉米花丝和双子叶植物雌蕊中特异表达。本发明还包括利用该启动子驱动目的基因在雌蕊或花丝组织中表达,从而提高植物对病原菌的抗性或产生雌性不育植物。 |
18 |
一种PRV gB单克隆抗体及其应用 |
CN201710671265.8 |
2017-08-08 |
CN107459574A |
2017-12-12 |
闫若潜; 班付国; 吴志明; 马震原; 王淑娟; 谢彩华; 王华俊; 王东方; 赵雪丽; 曹伟伟; 方先珍; 赵明军; 刘梅芬; 赵国然; 张淼洁; 孙淑芳; 于辉; 杨海波; 李秀梅; 陈兴安 |
本发明属于免疫生物学技术领域,具体涉及一种猪伪狂犬病病毒(PRV)gB单克隆抗体及其应用的专利申请。该抗体利用杂交瘤细胞对猪伪狂犬病毒变异毒株HeNZK-2014和PRVgB蛋白筛选获得。通过筛选获得稳定分泌PRVgB蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,进而获得了高效价的针对gB蛋白的单克隆抗体,并利用该抗体制备了成品化的试剂盒及建立了配套的一步法竞争ELISA检测方法。通过一系列的特异性、灵敏性、重复性验证,结果表明,本申请中所提供的PRVgB抗体及所建立的一步法竞争ELISA检测方法,具有较为准确和较为稳定的检测结果,可较好地用于猪伪狂犬病gB抗体的检测评估,并为猪伪狂犬病的防控奠定基础。 |
19 |
包含经取代阴离子化合物的速效胰岛素制剂 |
CN201380059092.4 |
2013-11-13 |
CN104902922B |
2017-12-12 |
奥利维耶·索拉; 格拉尔德·索拉; 埃马努埃尔·多蒂; 里夏尔·沙尔韦 |
本发明涉及水溶液中的组合物,其包含胰岛素和至少一种经取代阴离子化合物,所述经取代阴离子化合物选自由通过相同或不同的糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同的糖单元构成的骨架组成的经取代阴离子化合物,所述糖单元选自包含环状形式或开环还原形式的己糖的组,所述化合物包含部分取代的羧基官能团,未经取代的羧基官能团是可成盐的。本发明还涉及包含根据前述权利要求中任一项所述组合物的药物制剂。 |
20 |
有助于选择被特定免疫球蛋白基因重组牛痘病毒感染的细胞的融合蛋白 |
CN201380033060.7 |
2013-04-26 |
CN104520444B |
2017-12-12 |
E·S·史密斯; T·潘迪纳; L·A·克罗伊; M·帕里斯; M·佐德勒; A·莫克萨; R·柯克 |
本发明涉及在真核细胞中表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及生产用于在真核细胞中表达的免疫球蛋白重链和轻链文库的方法,特别是使用三分子重组方法。本发明进一步提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了用于生产、筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后,本发明提供了通过本文中提供的方法产生的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。 |