子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺席夫碱钴配合物的制备方法 | CN201710837111.1 | 2017-09-17 | CN107501304A | 2017-12-22 | 刘峥; 李海莹; 王浩; 黄何香 |
| 本发明公开了一种邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺席夫碱钴配合物的制备方法。以邻羧基苯甲醛和二乙烯三胺为原料，冰醋酸为催化剂，无水甲醇为溶剂，经溶液法制备邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺席夫碱；再以邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺席夫碱和六水合硝酸钴为原料，无水甲醇为溶剂，经水热法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物。本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点，且所制得的邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺及其钴配合物均具有荧光性质，在荧光探针、荧光分析领域具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 82 | 一种1,3,5-三嗪衍生物及其应用 | CN201710682947.9 | 2017-08-11 | CN107501302A | 2017-12-22 | 周雯庭; 蔡辉 |
| 本发明提供一种1,3,5-三嗪衍生物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物是以1,3,5-三嗪为母核结构，在此基础上通过取代基的修饰所得到的一系列1,3,5-三嗪衍生物。其制备方法简单、原料易得，是具有电子传输能力的基体材料，应用于OLED器件中，可以在一定程度上提高器件的发光效率，并且改善器件的使用寿命。 | ||||||
| 83 | 一种有机电致发光材料及其有机发光器件 | CN201710747973.5 | 2017-08-28 | CN107501292A | 2017-12-22 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的有机电致发光材料是一类由多个芳香环彼此邻位稠和方式而形成的具有螺旋结构的多环芳香化合物，其螺旋扭曲的分子构型有效的减少了分子的π共轭程度，易于形成无序薄膜，此外，分子扭曲构成的非平面结构能有效的阻止分子间的密堆积相互作用，可以有效的降低激发荧光淬灭。与现有技术相比，采用本发明的有机电致发光材料制备的有机发光器件，发光效率最高可达21.4cd/A，驱动电压最低为4.1V。 | ||||||
| 84 | 复合溶剂快速提取青蒿素的工业大生产方法 | CN201710807213.9 | 2017-09-08 | CN107501288A | 2017-12-22 | 赵冠瑜; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明提供一种复合溶剂快速提取青蒿素的工业大生产方法，采用等体积的二氯甲烷和石油醚混合，以新鲜干黄花蒿叶为原料，在35-40℃常压下提取青蒿素，过滤收集提取液，以活性白土、活性炭脱色，浓缩回收提取溶剂获得青蒿素粗品，再用甲醇对青蒿素粗品进行结晶纯化，可得到纯度为95%以上的青蒿素产品，青蒿素回收率达到90%，该方法高效、安全、快速、能耗低、经济效益显著，同时对设备腐蚀也小。 | ||||||
| 85 | GRAPIPRANT的结晶形式 | CN201710831795.4 | 2015-03-05 | CN107501263A | 2017-12-22 | T·纽博尔德; M·史密斯; C·希坎普; R·文斯洛; 鲁霞 |
| 本发明提供grapiprant的结晶形式，其选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明还提供药物组合物，该组合物包含grapiprant的至少一种结晶形式和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中grapiprant的该结晶形式选自下组：形式X、形式X2、形式X3、形式F、形式K、形式L、形式M和形式N。本发明的其它方面提供用于制备基本纯的grapiprant结晶形式A的方法。该方法包括在环境温度下使grapiprant与包含二氯甲烷及丙酮的溶剂接触以形成饱和或近饱和溶液。形成该基本纯的grapiprant结晶形式A的晶体。 | ||||||
| 86 | 一种黄连素衍生物XMU-Ber122 | CN201710805931.2 | 2017-09-08 | CN107501259A | 2017-12-22 | 胡天惠; 张延东; 占艳艳; 张文青; 徐贝贝; 江训金; 田媛 |
| 一种黄连素衍生物XMU-Ber122，涉及黄连素衍生物。提供一种黄连素衍生物XMU-Ber122。通过对黄连素进行改造，获得的化合物XMU-Ber122在RXRα的转录激活活性、溶解度、结肠癌细胞抑制活性三方面均优于黄连素。为了获得一种与黄连素相比，视黄醇受体RXRα转录激活活性更高、抗肿瘤活性更优、溶解度更好的黄连素结构类似物。结果证明，发现XMU-Ber122在RXRα转录激活活性、溶解度、抗肿瘤活性三方面均优于黄连素。 | ||||||
| 87 | 一种利伐沙班对映异构体杂质的制备方法 | CN201710925575.8 | 2017-10-04 | CN107501253A | 2017-12-22 | 杨豪伟; 杨浩鹏; 林鹏 |
| 本发明公开了一种利伐沙班对映异构体杂质的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，水热反应异构化：先称取利伐沙班原料，加吡啶水溶液溶解制成利伐沙班溶液，然后水热反应，冷却后浓缩去除溶液中的吡啶，最后冷冻干燥得异构化样品；步骤S2，制备液相色谱分离：用制备液相色谱对上述异构化样品进行分离，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相A相为甲醇体积百分浓度5％的甲醇水溶液(含L-赖氨酸)，B相为甲醇体积百分浓度45％的甲醇水溶液(含L-赖氨酸)，梯度洗脱，收集利伐沙班对映异构体对应的流分，脱盐即得。本发明以利伐沙班为原料通过异构化直接制备其异构体，再通过制备液相分离、脱盐得到利伐沙班异构体纯品，步骤简单，安全环保。 | ||||||
| 88 | 一种维帕他韦中间体的制备方法 | CN201710892790.2 | 2017-09-27 | CN107501229A | 2017-12-22 | 彭少平; 庄银枪; 穆成磊 |
| 本发明公开了一种维帕他韦中间体[9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(c,g)色烯-8(9h)-酮]的制备方法，该中间体的结构对应于式Ⅵ，该方法包括使用式Ⅰ的化合物4-溴苯乙酮作为原料，经氯甲基化、缩合、环合、溴化共4步反应，最终得到式Ⅵ的维帕他韦中间体。本发明方法起始原料便宜易得，反应条件温和，路线较短，收率较高，更适合工业化生产。 | ||||||
| 89 | 一种利用高效液相色谱从可可粉中制备表儿茶素的方法 | CN201710696500.7 | 2017-08-15 | CN107501227A | 2017-12-22 | 朱颖; 王冬; 王盼; 吕品; 郑淼 |
| 本发明涉及一种利用高效液相色谱从可可粉中制备表儿茶素的方法。本发明以表儿茶素甲醇水溶液为对照品，以可可粉的甲醇水溶液为供试品，按照设定的色谱条件，注入高效液相色谱仪，通过对照品表儿茶素的色谱峰，确定供试品溶液色谱图中的表儿茶素峰；在做了精密度试验、稳定性试验、重复性试验之后才确定20.0～23.0min期间收集流动相，然后减压浓缩制得浸膏，然后冷冻干燥成粉状，即得高纯度表儿茶素。本发明建立的色谱方法具有精密度高、稳定性好、重复性好的优点，符合指纹图谱的要求，可作为可可粉质量检测方法，全面监控可可粉的质量。 | ||||||
| 90 | 一种具有抗氧化抗衰老活性的秦皮乙素及制备方法和应用 | CN201710733048.7 | 2017-08-23 | CN107501220A | 2017-12-22 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种具有抗氧化抗衰老活性的秦皮乙素及其制备方法和应用，包含如下制备步骤：(1)将秦皮残渣，烘干，紫外线辐照灭菌30min，取出；(2)将灭菌后的秦皮残渣，加入8倍重量份的蒸馏水进行发酵，发酵结束后，取出样品，烘干粉碎，过30目筛，得发酵秦皮残渣粉末；(3)将发酵秦皮残渣粉末，加入有机提取剂进行回流提取，合并提取液，过滤，减压回收有机提取剂，浓缩至稠膏；(4)将稠膏加蒸馏水稀释，加热溶解，趁热过滤，接着对滤液进行分离纯化与脱色，然后减压浓缩，最后经过冷冻干燥即可。本发明通过清除氧自由基、同时对脂质过氧化物引起的细胞DNA氧化损伤具有保护作用，能够有效延缓皮肤细胞衰老。 | ||||||
| 91 | 一种芘类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件 | CN201710685795.8 | 2017-08-09 | CN107501218A | 2017-12-22 | 黄锦海; 苏建华 |
| 本发明提供了一种芘类有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性，高发光效率，高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物，该有机电致发光器件具有电致发光效率、色纯度优异以及寿命长的优点。 | ||||||
| 92 | 一种制备香豆素中间体4-甲氧基-6-羟基苯并二氢呋喃的方法 | CN201710673357.X | 2017-08-08 | CN107501217A | 2017-12-22 | 张建楠; 田蓓; 金志敏; 刘加林; 刘加海 |
| 本发明涉及一种制备香豆素中间体4-甲氧基-6-羟基苯并二氢呋喃的方法，由4-甲氧基-6-羟基苯并二氢呋喃-3-酮经乙酰化反应、脱乙酰氧基反应和脱乙酰基反应制备得到，反应路线如下：本发明所用还原方法路线简单，条件温和，对环境友好，反应收率稳定可达90％以上。 | ||||||
| 93 | 一种1,3,5-三（羟乙基）六氢均三嗪的合成方法 | CN201710680335.6 | 2017-08-10 | CN107501197A | 2017-12-22 | 陆强; 成水明 |
| 本发明公开了一种1,3,5-三（羟乙基）六氢均三嗪的合成方法，即在季铵碱做催化剂的催化下，通过一乙醇胺和多聚甲醛进行胺醛缩合反应得到。本发明具有转化率高，反应条件温和，目标产物收率高，产品稳定性高等优点。 | ||||||
| 94 | 制备高纯度咪唑鎓盐的方法 | CN201710443303.4 | 2017-06-13 | CN107501187A | 2017-12-22 | B.维利; O.策纳克; R.施奈德; 王新明; W.埃舍尔; S.明兹纳; C.希勒 |
| 本发明包括用于合成具有通式Q+A-的高纯度盐的新方法，其中使起始材料在水的存在下反应，并且其中Q+是；并且其中A-是 | ||||||
| 95 | 一种抗氧剂2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的制备方法 | CN201710833776.5 | 2017-09-15 | CN107501143A | 2017-12-22 | 林富荣; 仲艳艳 |
| 本发明涉及一种抗氧剂2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的制备方法，其特征是在密闭反应釜中，在仲胺催化剂存在下，原料邻甲基苯酚、甲醛类化合物、正辛硫醇反应生成抗氧剂2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚；反应后脱除溶剂、水、催化剂以及过量的未反应原料，得产品；产品可进一步提纯。该方法催化剂和类化合物原料用量少，反应后容易脱除干净，产品不会变色，呈透明状。 | ||||||
| 96 | 一种磺化吐氏酸的制备方法 | CN201710651789.0 | 2017-08-02 | CN107501138A | 2017-12-22 | 李志堂 |
| 一种制备无盐磺化吐氏酸的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)磺化；(2)磺化液精制；(3)酸析；(4)压滤；(5)粉碎。本发明与现有技术相比具有显著的优点和有益效果：适于工业化生产，能保持生产工艺的精准性和可操作性；制备过程的磺化反应温度较低、反应条件温和、副产物少、转化率高，硫酸尾气及SO3气体得到回收，减轻了对环境的污染。 | ||||||
| 97 | 喹诺酮药物的中间体合成方法 | CN201710883203.3 | 2017-09-26 | CN107501107A | 2017-12-22 | 兰亚朝 |
| 本发明公开了一种喹诺酮药物的中间体合成方法，包括如下步骤：（1）、将3-二甲胺基丙烯酸乙脂和三乙胺的混合物，在室温下搅拌，通过加料漏斗，加入2.4-二氯-5-氟苯甲酰氯的溶液，搅拌后，80-90℃反应3小时，过滤形成混合物，固体用甲苯洗涤，洗涤好的固体，用水溶解，逐渐滴加乙酸乙酯，使溶液完全溶解，降温，静止至析出白色固体，离心，干燥2小时，得到白色的固体。本发明设计合理，选择一种新的合成3-乙胺基-2-（2,4-二氯-5-氟苯甲酰基）丙烯酸乙酯的方法具有很好的市场应用价值。 | ||||||
| 98 | 利用乙炔制丙烯酸的方法 | CN201710775004.0 | 2017-08-31 | CN107501074A | 2017-12-22 | 吴黎阳; 余海鹏; 史雪君; 吴道洪 |
| 本发明公开了一种利用乙炔制丙烯酸的方法，所述方法包括，将镍系催化剂、乙炔和一氧化碳在液相溶剂中与水接触反应，以便得到丙烯酸，其中，所述液相溶剂包括：70～90重量份的物理溶剂；5～25重量份的离子液体；1～5重量份的阻聚剂。该方法中液相溶剂对乙炔具有良好的溶解度，并且乙炔制丙烯酸过程中，乙炔的转化率高达97％以上，丙烯酸收率高达81％以上，沉积物含量小于0.52％。 | ||||||
| 99 | 色谱纯丁酮及其制备方法、生产系统 | CN201710755963.6 | 2017-08-29 | CN107501066A | 2017-12-22 | 覃彩芹; 文胜; 郑根稳; 龚春丽; 赵正崇; 程凡; 董浩 |
| 一种色谱纯丁酮及其制备方法、生产系统，属于化工产品纯化技术领域。本发明提供的色谱纯丁酮的制备方法是将工业级丁酮作为原料进行氧化处理，得到反应液；将反应液依次使用活性炭吸附柱、氧化铝吸附柱进行吸附处理，之后精馏。该制备方法具有生产成本低，制得的色谱纯丁酮品质好、产率高的优点。本发明提供的色谱纯丁酮的生产系统包括分别与反应釜连接的混合器、活性炭吸附柱和氧化铝吸附柱，以及与反应釜依次连接的精馏塔和成品罐，该生产系统能够制备低成本、高纯度的色谱纯丁酮。 | ||||||
| 100 | 一种单分散聚乙二醇单甲醚的制备方法 | CN201710721289.X | 2017-08-22 | CN107501054A | 2017-12-22 | 邓泽平; 李虎; 成佳; 张安林 |
| 本发明涉及一种单分散聚乙二醇单甲醚的制备方法，主要包括以下步骤：1）将双羟基聚乙二醇与氨水加入反应瓶中，在50~100℃条件下搅拌1~5h，加入硫酸二甲酯，其中，双羟基聚乙二醇：硫酸二甲酯:氨水摩尔比为1~6:1:1~2保温，过滤除去硫酸盐沉淀；2）在真空条件下，将滤液进行蒸馏处理除去水及聚乙二醇双甲醚，再进行精馏得到聚乙二醇单甲醚；该制备方法仅需两步进行，流程工艺简单，操作简便，成本低廉，且收率高。 | ||||||
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