子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 色谱纯环己烷及其制备方法、生产系统 | CN201710756016.9 | 2017-08-29 | CN107522588A | 2017-12-29 | 文胜; 覃彩芹; 郑根稳; 龚春丽; 赵正崇; 程凡; 董浩 |
| 一种色谱纯环己烷及其制备方法、生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，色谱纯环己烷的制备方法是将工业级的环己烷作为原料，首先加入浓硫酸进行反应，其次加入水和碳酸钠进行中和水洗，之后分别通过4A分子筛、活性硅胶进行吸附，接着加入五氧化二磷、并进行精馏，该制备方法生产成本低，制得的色谱纯环己烷品质好、产率高，满足色谱纯试剂要求。色谱纯环己烷的生产系统，其包括反应釜、4A分子筛柱、活性硅胶柱、精馏釜、精馏塔、成品罐，其中，反应釜分别与4A分子筛柱、活性硅胶柱连接，反应釜、精馏釜、精馏塔和成品罐顺次连接，该生产系统专门用于制备色谱纯环己烷，实现色谱纯环己烷的规模化工业生产。 | ||||||
| 42 | ω-不饱和脂肪腈/酯/酸的可控加氢甲酰化和异构化方法 | CN201480032335.X | 2014-06-06 | CN105263897B | 2017-12-29 | J-L·迪布瓦; J-L·库蒂里耶; J·特内尔; J-F·卡尔庞捷 |
| 本发明涉及一种用于合成脂肪腈/脂肪酯的醛的方法，所述方法包括以下步骤：1)在特定的分压、温度、反应时间、ω‑不饱和脂肪腈/ω‑不饱和脂肪酯/ω‑不饱和脂肪酸反应物的转化率、催化剂、[底物]/[金属]摩尔比以及[配体]/[金属]摩尔比条件下，使ω‑不饱和脂肪腈/ω‑不饱和脂肪酯/ω‑不饱和脂肪酸底物发生加氢甲酰化，从而在该反应后得到：加氢甲酰化产物，包含式OHC‑(CH2)r+2‑R的至少一种脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸的醛；以及异构化物，包含具有中间不饱和结构的至少一种脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸异构体，其中，所述异构化物的中间异构体的至少80％由式CH3‑CH＝CH‑(CH2)r‑1‑R的ω‑1不饱和异构体组成；随后2)分离并回收脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸的醛和异构化物。 | ||||||
| 43 | 具有末端脲和/或氨基甲酸酯基团的新型碳二亚胺、用于生产所述碳二亚胺的方法、以及所述碳亚二胺的用途 | CN201480028109.4 | 2014-05-09 | CN105228980B | 2017-12-29 | 威廉·劳弗; 本杰明·贝彻姆; 阿明·埃克特 |
| 本发明涉及新型的具有式(I)的碳二亚胺，这些碳二亚胺具有末端脲和/或氨基甲酸酯基团，其中R可以是相同的或不同的并且选自‑NHCONHR'、‑NHCONR'R”和‑NHCOOR”'残基的组。本发明进一步涉及用于生产所述碳二亚胺的方法，以及所述碳二亚胺在以下各项中作为稳定剂的用途：基于酯的多元醇、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)、共聚酯、热塑性聚酯弹性体(TPE‑E)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、聚乳酸(PLA)和/或PLA衍生物、聚对苯二甲酸己二酸丁二酯(PBAT)、聚琥珀酸丁二酯(PBS)、多羟基烷酸酯(PHA)、共混物、甘油三酯、热塑性聚氨酯、聚氨酯弹性体、PU粘合剂、PU铸模树脂、PU涂料或PU泡沫。 | ||||||
| 44 | 可用作GPR120的激动剂的苯并稠合杂环衍生物 | CN201480027554.9 | 2014-03-07 | CN105209444B | 2017-12-29 | Z.隋; N.L.苏巴辛格 |
| 本发明涉及苯并稠合杂环衍生物，包含所述苯并稠合杂环衍生物的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的障碍和病症中的用途。更具体地，本发明的化合物是GPR120的激动剂，其可用于治疗，诸如例如，II型糖尿病。 | ||||||
| 45 | 人免疫缺陷病毒复制的抑制剂 | CN201480013594.8 | 2014-03-10 | CN105008358B | 2017-12-29 | K.皮斯; 王中玉; J.F.卡多; B.N.奈杜 |
| 本公开内容一般地涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I的化合物（包括组合物）和方法。本公开内容提供了新颖的HIV抑制剂、含有这样的化合物的药物组合物、和在HIV感染的治疗中使用这些化合物的方法。 | ||||||
| 46 | 作为食品加香化合物的N-酰化甲硫氨酸衍生物 | CN201380017814.X | 2013-03-28 | CN104254253B | 2017-12-29 | F·史; H·雷内斯; E·范奥莫伦; S·M·沃斯特; 王怡力; A·德克勒克 |
| 香味组合物，包含式(I)的化合物及其可食用盐，其中R1是包含6‑20个碳原子的烷基残基或包含9‑25个碳原子与1‑6个双键的烯残基，R1与其所连接的羰基一起为羧酸残基。 | ||||||
| 47 | 取代的嘧啶化合物及其作为SYK抑制剂的用途 | CN201380015041.1 | 2013-01-18 | CN104203943B | 2017-12-29 | 崔章植; 黄海俊; 李银昊; 李宰奎; 宋浩俊; 金世园; 金政浩; 高钟盛; 李泰林; 崔英根; 韩益焕; 李宰相; 李仁英; 郑东植 |
| 本发明公开了式(I)的化合物和用于抑制包括脾酪氨酸激酶的激酶的方法。还公开了通过向个体施用治疗有效量的式(I)的化合物来治疗激酶介导的疾病或病症的方法。 | ||||||
| 48 | 用于光动力疗法的新型光免疫偶联物 | CN201280071458.5 | 2012-03-21 | CN104203286B | 2017-12-29 | S·巴思; M·K·图尔; A·哈辛 |
| 一种化合物，包括：·光敏剂，其共价结合于·选自下组的蛋白抗体或其衍生物或其片段、合成肽，如scFv、模拟表位·其结合于CD抗原、细胞因子受体、白介素受体、激素受体、生长因子受体，尤其是ErbB家族的酪氨酸激酶生长因子受体，其中·所述光敏剂与蛋白的结合通过O6‑烷基鸟嘌呤‑DNA烷基转移酶(hAGTm)，其为经修饰的人DNA修复蛋白。 | ||||||
| 49 | 含有经氟取代的烯烃的组合物 | CN201410381397.3 | 2005-04-29 | CN104164216B | 2017-12-29 | 拉吉夫.R.辛格; 汉.T.范; 戴维.P.威尔逊; 雷蒙德.H.托马斯 |
| 本发明揭示四氟丙烯、尤其是(HFO‑1234)的在包括致冷设备在内的多种应用中的用途。所述材料通常用作加热和冷却的致冷剂、用作发泡剂、用作气雾剂抛射剂、用作溶剂组合物以及用作灭火剂和火灾抑制剂。 | ||||||
| 50 | 针对淀粉状蛋白前体蛋白质的信号肽的抗体 | CN201280004580.0 | 2012-01-06 | CN103492415B | 2017-12-29 | 福岛均; 花村雅人; 丹羽干夫; 冈本雅次; 直江智子; 吉田彻彦 |
| 本发明的课题为提供针对淀粉状蛋白前体蛋白质的信号肽(APP‑SP)的抗体。本发明提供针对淀粉状蛋白前体蛋白质的信号肽的抗体。 | ||||||
| 51 | 一种发酵耦合分离纯化生产丁醇的方法及装置 | CN201610421020.5 | 2016-06-15 | CN107513542A | 2017-12-26 | 薛闯; 朱超; 陈丽杰 |
| 本发明涉及一种发酵耦合分离纯化丁醇、丙酮和乙醇或纯化丁醇的方法，所述方法包括以下步骤：1)利用丙酮丁醇生产菌发酵得到丁醇、丙酮和乙醇或利用丁醇生产菌得到丁醇；2)采用汽化渗透法从发酵液在线分离纯化丁醇、丙酮和乙醇或纯化丁醇；其中所述汽化渗透法包括以下步骤：向含有活细胞的正在发酵的发酵液中通入气泡，使丁醇、丙酮和乙醇或使丁醇汽化；使气泡中的气体夹带汽化的丁醇、丙酮和乙醇或汽化的丁醇进入膜分离装置内并透过膜；回收所述丁醇、丙酮和乙醇或所述丁醇，或进入下一级分离装置。通过本发明的方法，在不增加设备投资和节省提纯能耗的前提下，有效提高了丁醇、丙酮和乙醇或有效提高了丁醇的生产和分离提纯效率。 | ||||||
| 52 | 含二芳基硼和三苯基乙烯结构的咔唑化合物及其制备 | CN201710796252.3 | 2017-09-06 | CN107513075A | 2017-12-26 | 董秀清; 施和平; 张鑫磊; 王淑娟; 程芳琴 |
| 本发明提供了一种含二芳基硼和三苯基乙烯结构的咔唑化合物及其制备和应用。所述化合物是9-乙基-3-(4-(二-(2,4,6-三甲基苯基)硼基)苯基)-6-(1,2,2-三苯基乙烯基)咔唑。其制备方法：依次制备9-乙基-6-溴-3-咔唑基苯甲酮、9-乙基-3-溴-6-(1,2,2-三苯基乙烯基)咔唑；然后将9-乙基-3-溴-6-(1,2,2-三苯基乙烯基)咔唑与4-(二-(2,4,6-三甲基苯基)硼基)苯硼酸反应得到9-乙基-3-(4-(二-(2,4,6-三甲基苯基)硼基)苯基)-6-(1,2,2-三苯基乙烯基)咔唑。该化合物具有优良的热稳定性能、电化学稳定性能、电荷传输性能和发光性能，可用作蓝绿色有机电致发光材料。 | ||||||
| 53 | 用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的新的6-稠合的杂芳基二氢嘧啶 | CN201710865883.6 | 2015-03-04 | CN107513073A | 2017-12-26 | 郭磊; 胡泰山; 寇步雨; 林宪峰; 沈宏; 师厚光; 颜士翔; 张卫星; 张志森; 周明伟; 朱伟 |
| 本发明提供了新的通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所描述，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。这些化合物可用于在人中治疗和/或预防，特别是用作乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂，其通过靶向HBV壳体治疗HBV感染。 | ||||||
| 54 | 一种6-溴-7-氮杂吲哚衍生物的制备方法 | CN201610440543.4 | 2016-06-17 | CN107513062A | 2017-12-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种6-溴-7-氮杂吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-4-氟-7-氮杂吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6-溴-4-氟-7-氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 | ||||||
| 55 | 一种双取代7-氮杂吲哚衍生物的制备方法 | CN201610440387.1 | 2016-06-18 | CN107513061A | 2017-12-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种双取代7-氮杂吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-4-氯-7-氮杂吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6-溴-4-氯-7-氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 | ||||||
| 56 | 一种溴取代苯并恶唑衍生物的制备方法 | CN201610436594.X | 2016-06-18 | CN107513043A | 2017-12-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种溴取代苯并恶唑衍生物2-氯苯并[d]恶唑-6-溴-5-甲醛的制备方法，以2-硝基-4-甲基-5-溴苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 | ||||||
| 57 | 一种含氮杂环化合物的制备方法 | CN201610429049.8 | 2016-06-16 | CN107513038A | 2017-12-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种含氮杂环化合物1-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 | ||||||
| 58 | 低挥发的活性恶臭消除剂及其用法 | CN201710825966.2 | 2012-10-19 | CN107510858A | 2017-12-26 | J·G·L·普鲁伊特; 佐佐木隆; 黄霄 |
| 本发明涉及低挥发活性的恶臭消除剂及其用法，并提供一种新型化合物来消除消费品，工业品或纺织品中的胺-型恶臭。 | ||||||
| 59 | 作为β-分泌酶(BACE)抑制剂的4-氨基-6-苯基-5,6-二氢咪唑并[1,5-A]吡嗪-3(2H)-酮衍生物 | CN201480033513.0 | 2014-06-12 | CN105452251B | 2017-12-26 | D.奥伊里奇; H.J.M.吉森 |
| 本发明涉及作为β‑分泌酶抑制剂的新颖的5,6‑二氢咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3(2H)‑酮衍生物，β‑分泌酶也称作β‑位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE，特别是BACE1和/或BACE2(其中BACE1也称作Asp2或膜天冬氨酸蛋白酶2，并且BACE2也称作Asp1、膜天冬氨酸蛋白酶1或DRAP)。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，涉及制备此类化合物和组合物的方法，并且涉及此类化合物和组合物用于预防和治疗其中涉及β‑分泌酶的障碍的用途，这些障碍是如阿尔茨海默病(AD)、轻度认知损伤、衰老、痴呆、路易体痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森氏病相关的痴呆、阿尔茨海默型痴呆、与β‑淀粉样蛋白相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病以及其他代谢障碍。 | ||||||
| 60 | 以增强的热传递及改良的温度控制制备羟甲基烷烃 | CN201480043883.2 | 2014-07-23 | CN105452206B | 2017-12-26 | 麦可·J·史东; 霍华·W·布鲁克斯; 海因兹·史托兹; 唐诺·K·雷夫; 古杜·D·菲瑞; 诺曼·诺渥特尼; 马可仕·L·施罗德; 佛瑞德·盖坦; 崔西·凯文·杭特; 威廉·E·司林卡德 |
| 一种用于制备醛的羟甲基衍生物的多阶段管式反应系统及方法，包含具有数个连续反应器阶段的管式反应系统，该管式反应系统包含数个带夹套的反应管，该等带夹套的反应管提供有适于控制通过该等带夹套的反应管的冷却介质的流动的冷却系统。该冷却介质流动回应于该反应系统中的温度量测在不同阶段中独立地被控制以调节温度。为进一步减少温度尖峰(temperature spike)及副产物生成，醛在靠近配备有管嵌件的反应管的数个进给埠处逐步地添加至生产流以增强混合及热传递。 | ||||||
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