子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 一种全氟己酮的制备方法与应用 | CN201710796001.5 | 2017-09-06 | CN107501038A | 2017-12-22 | 苗广州 |
| 本发明涉及一种全氟己酮的制备方法与应用，属于有机合成技术领域。混合六氯丙烯与催化剂，于30～40℃且0.1～0.15MPa的条件下反应，收集比重最大的反应产物，得六氟丙烯二聚体。将六氟丙烯二聚体与溶剂混合，冷却后加入氧化剂，收集比重最大的反应产物，得全氟环氧化物。将全氟环氧化物与溶剂以及胺类催化剂混合，异构化，收集比重最大的反应产物，精馏，得全氟己酮。上述溶剂均包括乙腈或/和1,1,2-三氯三氟乙烷。该制备方法工艺简单，产物纯度和合成产率均较高。合成而得的全氟己酮可作为灭火剂用于消防灭火，灭火效果好且绿色环保。 | ||||||
| 102 | 色谱纯甲苯及其制备方法、生产系统 | CN201710756017.3 | 2017-08-29 | CN107501030A | 2017-12-22 | 文胜; 覃彩芹; 郑根稳; 龚春丽; 赵正崇; 程凡; 董浩 |
| 一种色谱纯甲苯及其制备方法、生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，色谱纯甲苯的制备方法是将工业级的甲苯作为原料，首先加入浓硫酸进行反应，再加入碳酸氢钠中和，其次进行水洗，之后通过4A分子筛吸附，接着加入五氧化二磷、并进行精馏，该制备方法生产成本低，制得的色谱纯甲苯品质好、产率高，满足色谱纯试剂要求。色谱纯甲苯的生产系统包括反应罐、4A分子筛柱、反应釜、精馏塔、成品罐，其中，反应罐与4A分子筛柱连接，反应罐、反应釜、精馏塔、成品罐顺次连接，该生产系统专门用于制备色谱纯甲苯，实现色谱纯甲苯的规模化工业生产。 | ||||||
| 103 | 带切碎机和脱水机的样条曲线辊筒式石杉碱甲浸取装置 | CN201710754912.1 | 2017-08-29 | CN107497135A | 2017-12-22 | 祖慧楠 |
| 本发明公开了一种带切碎机和脱水机的样条曲线辊筒式石杉碱甲浸取装置，机体上方设有切碎机，机体内部设有三级对转样条曲线辊筒，对转样条曲线辊筒表面为连续样条曲面，每级对转样条曲线辊筒下方均设有千层塔导槽，最后一级导槽连接千层塔提升机的料斗，提升机的出料槽连接螺旋挤压脱水机；提升机上设有进液阀，机体上部设有过滤器和出液管；机体内设有样条曲线胶盘脉冲爆气装置，机体一侧通过蒸汽管道连接自动控制蒸汽阀和手动蒸汽阀，本发明的三级对转样条曲线辊筒和样条曲线胶盘脉冲爆气装置都具有鲜明特点，能协同促进石杉碱甲的浸出提取，具有本领域技术人员难以预见的工作原理与技术效果，具备较强的实际应用价值。 | ||||||
| 104 | 一种鱼骨粉和蛋白肽混合物咀嚼片 | CN201710643577.8 | 2017-07-31 | CN107495184A | 2017-12-22 | 陈雨诗 |
| 本发明公开了一种鱼骨粉和蛋白肽混合物咀嚼片，成分及其重量份为：30~50份发酵鱼骨粉、16~27份蛋白肽粉、0.03~0.09份硬脂酸镁和0.5~1.6份二氧化硅。有益效果为：海洋生物蛋白质无论氨基酸的组成还是氨基酸的序列都与陆地生物蛋白有很大的不同，用海洋蛋白酶酶解海产品可释放出许多不同的活性肽段。制备得到的咀嚼片游离钙、维生素和小分子蛋白质含量高，并且还含有磷、镁、铁、锌等人体所需元素。人体对其钙质吸收效果好，长期服用钙表观吸收率、钙存留率、骨密度、骨矿物盐含量、骨皮质面积、股骨能量吸收等均呈明显增大趋势。 | ||||||
| 105 | 制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法 | CN201480033234.4 | 2014-04-08 | CN105283438B | 2017-12-22 | T·克瑙夫; W·洛伦茨; S·韦斯霍芬; R·阿达姆松; K·贝克尔 |
| 本发明涉及一种制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，其中在过程产物——将经过中和的粗产物进行洗涤而得到——进行相分离过程中，通过使用聚结辅助物降低了水的比例并因此降低了含有MDA的有机相中水溶性杂质的比例。根据本发明，所用的聚结辅助物是由聚结纤维材料制成的滤床。在将所述含有MDA的有机相进行蒸馏纯化后得到的二苯基甲烷系列的二胺和多胺特别适合于制备相应的异氰酸酯。 | ||||||
| 106 | 人单克隆抗-PD-L1抗体和使用方法 | CN201380063513.0 | 2013-10-04 | CN104994873B | 2017-12-22 | W.A.马拉斯科; J.隋 |
| 本发明包括结合至PD‑L1(也被称为程序化死亡配体1或B7H1)的人单克隆抗体。本发明的抗体与PD‑L1的结合抑制对它的受体PD1(程序化死亡1)的结合和配体‑介导的活性，并可用于治疗癌症和慢性病毒感染。 | ||||||
| 107 | 制备三唑化合物的方法 | CN201380036548.5 | 2013-05-06 | CN104411704B | 2017-12-22 | H-C.米利策尔; J.埃格特 |
| 本发明涉及由1,2,3‑三唑(III)、溴乙酸甲酯(IV‑Me‑Br)或溴乙酸乙酯(IV‑Et‑Br)、4,6‑二氯嘧啶(VIII)、吗啉(IX)和肼(XII)起始制备1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇（I–烯醇式）或2‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮（I–酮式）和1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠(II)的方法。酮式烯醇式。 | ||||||
| 108 | 含有片段{2-[4-(联苯-4-基)-1H-咪唑-2-基]吡咯烷-1-羰基甲基}胺的杆状丙型肝炎病毒抑制剂 | CN201280054361.3 | 2012-11-02 | CN103946220B | 2017-12-22 | 丹尼尔·D·朗; 罗伯特·默里·麦金内尔; 姜岚; 曼迪·洛; 卡萨德拉·莱帕科; 洛里·琼·范奥登; 加文·奥加瓦; 黄晓军; 张伟江 |
| 本发明提供式(I)化合物：其中变量定义于本说明书中，或其医药学上可接受的盐，所述化合物为丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物，使用所述化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备所述化合物的工艺和中间物。 | ||||||
| 109 | 长链二元酸提纯精制的方法及产品 | CN201110303844.X | 2011-09-30 | CN103030550B | 2017-12-22 | 晏礼明; 杨勇; 傅深展; 陈远童; 王志州; 曹务波 |
| 本发明涉及一种不使用有机溶剂而纯化和精制长链二元酸及其盐的方法。本发明避免了现有技术中在提取过程中使用有机溶剂的问题。本发明的方法有效地降低了产品中诸如蛋白质和色素物质等杂质含量。结晶化的长链二元酸产品的纯度大于99wt％。 | ||||||
| 110 | 制备肽粉末形式的方法 | CN200980151638.2 | 2009-12-15 | CN102256598B | 2017-12-22 | 安德烈·赫尔; 迈克尔·詹森; 迈克尔·罗泰; 莱米·施佩克尔; 彼得·施泰德勒; 丹尼尔·施特鲁布; 弗朗西斯·维克斯; 克里斯蒂安·瓦尔克 |
| 本发明包括产生GLP‑1肽类似物的可自由流动的均一的粉末形式的方法。所述方法的特征在于使所述肽类似物在水性有机溶剂中的溶液(优选地其直接从层析纯化过程中获得)进行喷雾干燥过程并以可自由流动的均一的粉末形式回收。 | ||||||
| 111 | 一种高粱SbNrat1基因及其应用 | CN201710749035.9 | 2017-08-28 | CN107488668A | 2017-12-19 | 夏继星; 卢慕雪; 王志刚; 付珊; 杨广哲; 时明星; 陆优社; 王小虎 |
| 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及的是一种高粱SbNrat1基因及其在转运Al中的应用。一种高粱SbNrat1基因，其具有如SEQ ID NO.1所示的序列；所述的高粱SbNrat1基因在转运Al中的应用。本发明的SbNrat1基因可作为一个铝转运体，可参与高粱的基础耐铝性方面中发挥作用。 | ||||||
| 112 | 一种乙酰基二茂铁的合成方法 | CN201610415854.5 | 2016-06-13 | CN107488200A | 2017-12-19 | 王明 |
| 本申请公开了一种乙酰基二茂铁的合成方法，包括步骤：(1)、将乙酸酐和磷酸混合，在室温下搅拌10～15分钟；(2)、加入二茂铁固体，升温至35～40℃进行保温；(3)、升温至45～50℃，反应直至二茂铁反应完全；(4)、迅速将反应完成液倒入碎冰中，调制pH至6～7，过滤得到乙酰基二茂铁粗品；(5)、重结晶得到乙酰基二茂铁纯品。本发明乙酰基二茂铁的合成反应条件温和、温度易于控制，制备产率高。 | ||||||
| 113 | 9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑的合成方法 | CN201610411248.6 | 2016-06-13 | CN107488169A | 2017-12-19 | 王明 |
| 本申请公开了一种9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑的合成方法，包括：(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入咔唑在恒温条件下继续搅拌40～50分钟；(3)、缓慢滴加溶有1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的DMF溶液，在25～30分钟内加完，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，用冷水洗涤数次直至pH呈中性，得到白色粉末状的粗品；(5)、加入氯仿、乙醇进行重结晶，得到白色针状晶体。本发明合成9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑的工艺简单，收率高，成本低，产品纯净。 | ||||||
| 114 | 一种用于油田污水中硫酸盐还原菌的杀菌剂及其制备方法 | CN201710740203.8 | 2017-08-25 | CN107488166A | 2017-12-19 | 徐鹏; 张守献; 曹嫣镔; 杨风斌; 徐闯; 吴晓玲; 刘涛; 冯云; 巴燕; 耿雪丽 |
| 本发明属于油田污水处理技术领域，具体涉及一种用于油田污水中硫酸盐还原菌的杀菌剂及其制备方法，该杀菌剂是由1-丙醇和2,2,6-三甲基-4-1,3-二氧环己烯-4-酮反应生成中间体，然后采用手性试剂进行拆分，得到最终的杀菌剂。所述的1-丙醇与2,2,6-三甲基-4-1,3-二氧环己烯-4-酮的摩尔比为1:0.8～1.2，优选为1:0.9。本发明的杀菌剂的原料来源广泛、合成工艺简单、适应性强，可满足油田发展的需要；本发明的杀菌剂具有使用量低、副作用小和无环境污染的特点；同时本发明的杀菌剂具有杀菌率高的特点，对油田污水中硫酸盐还原菌的杀菌率达到98％以上。因此，本发明可广泛地应用于油田污水的杀菌处理工艺中。 | ||||||
| 115 | 一种合成1-甲基-4,5-二羟基-2-硝亚胺基咪唑烷的方法 | CN201710785889.2 | 2017-09-04 | CN107488149A | 2017-12-19 | 陈雨峰; 金标 |
| 本发明涉及化工材料技术领域,具体公开了一种合成1-甲基-4,5-二羟基-2-硝亚胺基咪唑烷的方法，方法为甲基硝基胍与乙二醛在碳酸氢钠控制PH条件下反应，步骤如下：在烧瓶中加入甲胺水溶液、水，滴加浓硫酸；控制体系温度加入硝基胍；投料完成后，进行保温；用稀硫酸中和至PH＝6.5，过滤，水洗，得到中间体；加入40％乙二醛中，用20％碳酸氢钠水溶液调至PH＝8，加入甲基硝基胍，搅拌进行反应；过滤得到白色滤饼，加冰水洗涤至中性，用甲醇结晶，得到白色颗粒状固体。本发明可以使1-甲基-4,5-二羟基-2-硝亚胺基咪唑烷的收率达到≥87.5％，而且产品纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；本发明的制备方法安全、环保，适用于工业生产。 | ||||||
| 116 | 一种苯丙酰胺类杀虫剂及其制备方法 | CN201710495522.7 | 2017-06-26 | CN107488148A | 2017-12-19 | 朱伟; 朱蓓; 张琛 |
| 本发明涉及有机合成及应用技术领域，具体涉及一种苯丙酰胺类杀虫剂及其制备方法，所述苯丙酰胺类杀虫剂以苯丙氨酸和取代苯乙酸等为原料，经过加成、成环、还原和酰胺化等反应，得到的苯丙酰胺类杀虫剂结构通式如下：本发明合成条件温和，操作简便安全，各步反应得率高，后处理方式简单；本发明的氨苯丙酰胺类杀虫剂有效防治水产养殖的病虫害，提高鱼类等养殖品种的质量和成活率的同时，不会对养殖池生态环境造成危害，安全性高。 | ||||||
| 117 | 一种硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物及其制备方法 | CN201710681369.7 | 2017-08-10 | CN107488145A | 2017-12-19 | 密霞; 钟铮; 曾岱; 王新灵 |
| 本发明涉及一种硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物及其制备方法。硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物的结构式为：其中R1～R4各自独立的取自氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基。该硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物的结构中具有硝基基团，可作为有机合成中间体，在天然产物、医药生产、有机合成等领域具有重要的应用价值；该化合物在制备抗肿瘤类药物方面具有良好的应用前景。 | ||||||
| 118 | 一种含羟基等多官能团类有机合成中间体及其制备方法 | CN201710726113.3 | 2017-08-22 | CN107488131A | 2017-12-19 | 王龙; 朝飞; 刘杨; 黄年玉; 刘明国; 李德江 |
| 本发明涉及一种含羟基等多官能团类有机合成中间体及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R1、R2和R3为氢或卤素或芳基或烷基或硝基或烷氧基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以肉桂酸类衍生物与芳乙酮醛类衍生物和异腈类衍生物发生的Passerini反应，生成的中间体在有机酸催化剂的催化下异构化成含羟基等多官能团类有机合成中间体。该发明关键点在于：提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类含羟基等多官能团类有机合成中间体。因该类化合物富含多种官能团，具有很好的分子多样性，可在有机合成领域(比如复杂有机分子的批量制备、大环化合物的合成和功能环状化合物的制备等)得到广泛应用。 | ||||||
| 119 | 以连二亚硫酸钠为还原剂合成邻氨基苯甲醛的方法 | CN201610422727.8 | 2016-06-13 | CN107488127A | 2017-12-19 | 沈玉忠 |
| 本申请公开了一种以连二亚硫酸钠为还原剂合成邻氨基苯甲醛的方法，以邻硝基苯甲醛为起始原料，以连二亚硫酸钠为还原剂，通过对邻硝基苯甲醛进行还原反应制备邻氨基苯甲醛。本发明以连二亚硫酸钠为还原剂合成邻氨基苯甲醛，收率高，且绿色无污染。 | ||||||
| 120 | 2-氨基-3,5二溴苯甲醛的合成方法 | CN201610415952.9 | 2016-06-13 | CN107488124A | 2017-12-19 | 沈玉忠 |
| 本申请公开了一种2-氨基-3,5二溴苯甲醛的合成方法，以还原反应产物邻氨基苯甲醛和溴素为原料，通过可提高溴素利用率的溴化钾添加剂，制备合成2-氨基-3,5二溴苯甲醛。本发明通过可提高溴素利用率的溴化钾添加剂合成2-氨基-3,5二溴苯甲醛，收率高，且绿色无污染。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈