子分类：
- C07H1/00： 糖衍生物的制备工艺
- C07H11/00： 含被无机酸酯化的糖化物基团的化合物;它的金属盐(卤代-糖类入C07H5/02;硫代-、硒代-或碲代-糖类入C07H5/08)
- C07H13/00： 含被碳酸或它的衍生物,或有机酸,例如膦酸酯化的糖化物基团
- C07H15/00： 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的烃基或取代烃基的化合物。
- C07H17/00： 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
- C07H19/00： 含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物;核苷;单核苷酸类;及其脱水衍生物
- C07H21/00： 含有两个或多个单核苷酸单元的化合物,具有以核苷基的糖化物基团连接的单独的磷酸酯基或多磷酸酯基,例如核酸
- C07H23/00： 含有硼、硅或一种金属的化合物,例如螯合物,维生素B12(与无机酸的酯入C07H11/00;金属盐见母体化合物)
- C07H3/00： 仅含有氢原子及只有碳,氢,及氧原子的糖化基团的化合物(由二糖或多糖的水解制备入C13;蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖或麦芽糖的分离或纯化入C13
- C07H5/00： 含有糖化物基团的化合物,其中连在氧上的杂键被相同数目连到卤素、氮、硫、硒或碲的杂键所取代
- C07H7/00： 含有以碳-碳键连在糖化物基团上的非糖化物基团的化合物
- C07H9/00： 含有与糖化物基团至少共有两个杂原子的杂环的化合物
- C07H99/00： 不包含在本小类其他组中的技术主题
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种北葶新苷D及其制备方法与应用 | CN201710797572.0 | 2017-09-06 | CN107501355A | 2017-12-22 | 冯卫生; 李孟; 郑晓珂; 杨方方; 张靖柯; 张志广; 吕锦锦; 赵璇 |
| 本发明涉及北葶新苷D及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新苷D及用于制备治疗心肌细胞H9c2损伤药物的问题，北葶苈子清炒，加水煎煮，提取液减压浓缩，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP-20柱，用水、乙醇梯度洗脱，收集40%乙醇洗脱液，然后用水离散溶解，离心，上清液浓缩，过Toyopearl HW-40柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，收集20%甲醇洗脱部位，过Sephadex LH-20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份，每管5mL，合并第25-30试管的流份，标为组分C2；组分C2用半制备HPLC分离，收集保留时间tR=23.0~23.6min的流份，干燥，得北葶新苷D。本发明原料丰富，制备方法科学合理，该化合物对心肌细胞有保护作用，可有效用于制备治疗心肌细胞H9c2损伤的药物。 | ||||||
| 2 | 用于合成加利车霉素衍生物的中间体和方法 | CN201480060096.9 | 2014-10-28 | CN105683159B | 2017-12-19 | R·W·达格尔; L·J·勒唐德尔; V·B·帕特尔; A·S·普拉沙德; 张春春 |
| 本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。 | ||||||
| 3 | 一种氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的纯化方法 | CN201510255144.6 | 2015-05-19 | CN104876993B | 2017-12-15 | 傅荣昭; 戴柱; 张琦 |
| 本发明公开一种氧化型β‑烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的纯化方法，其具体包括以下步骤：a、将经过预处理的辅酶Ⅱ溶液用膜浓缩设备先后进行微滤和纳滤，获得浓缩的粗品溶液；b、将获得的粗品溶液pH值调至2‑4，进样上反相高效液相色谱制备柱，进行梯度洗脱纯化，得到纯化的样品溶液；c、将纯化的样品溶液用膜浓缩设备进行纳滤后，用真空冷冻干燥机冻干，获得纯化的辅酶Ⅱ。通过本发明所制备的辅酶Ⅱ纯度高，收率高，具有良好的市场前景。 | ||||||
| 4 | 一种低分子量氧化魔芋葡甘露聚糖的制备方法及其所制得的鱼饲料与投喂方法 | CN201710840679.9 | 2017-09-18 | CN107455614A | 2017-12-12 | 邬应龙; 林德荣; 严秋萍; 周伟; 龙小梅; 阳元梦; 陈明睿; 赵嘉琪; 冯莉梅; 吕珍珍; 何梅; 段正星; 王冰莹; 吴贺君; 周敏; 陈赛艳; 张清; 吴定涛; 刘耀文; 秦文; 陈洪; 陈姝娟; 李素清 |
| 本发明公开了一种低分子量氧化魔芋葡甘露聚糖的制备方法及其所制得的鱼饲料与投喂方法，饲喂齐口裂腹鱼后，血清IgM活性增强、ACH50与溶菌酶含量显著提高、超氧化物歧化酶酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活力提高，丙二醛含量降低，齐口裂腹鱼前中后肠嗜水气单胞菌和芽孢杆菌相对总菌的含量显著增加。表明齐口裂腹鱼在食用该饲料后，免疫性能明显增强，存活率显著提高，从而提高了经济效益，降低了养殖成本。 | ||||||
| 5 | 表阿霉素的制备方法及其中间体 | CN201380075729.9 | 2013-07-02 | CN105229019B | 2017-12-12 | 严伟; 童万增; 王建平; 杨伟强; 钱宏冠 |
| 本发明提供了一种制备表阿霉素的方法及与该方法相适应的中间体。所述制备方法可包括：使叔丁基二甲基氯硅烷与N‑三氟乙酰基阿霉素反应获得化合物1N‑三氟乙酰基‑14‑O‑叔丁基二甲基硅基阿霉素；氧化化合物1获得化合物24’‑酮‑N‑三氟乙酰基‑14‑O‑叔丁基二甲基硅基阿霉素；还原化合物2获得化合物3N‑三氟乙酰基‑14‑O‑叔丁基二甲基硅基表阿霉素；以及随后由化合物3经脱保护和水解反应制备获得表阿霉素。本发明的方法不仅成本低、反应步骤少、收率和产物纯度高，而且还避免了传统方法经由溴化反应时产生的严重污染。 | ||||||
| 6 | 氧化蛋白水解酶活性增强剂和糖化应激抑制剂 | CN201710371404.5 | 2017-05-23 | CN107432475A | 2017-12-05 | 所司原雅子; 河合博成 |
| 本发明涉及氧化蛋白水解酶活性增强剂和糖化应激抑制剂。提供能增强氧化蛋白水解酶活性的新物质、或能抑制糖化应激的新物质。一种氧化蛋白水解酶活性增强剂，其含有胡卢巴提取物作为有效成分。一种糖化应激抑制剂，其含有胡卢巴和茴香的提取物作为有效成分。 | ||||||
| 7 | 一种连翘脂素葡萄糖醛酸衍生物的制备方法及其应用 | CN201510319303.4 | 2015-06-11 | CN104945452B | 2017-12-05 | 樊宏宇; 富力; 姜人武; 张羽; 王凯乾; 刘正贤 |
| 本发明提供一种新颖的通式(Ⅰ)所示的连翘脂素葡萄糖醛酸衍生物。其中：R1＝H，R2＝CnH2n+1，R3＝CnH2n+1或R1＝CnH2n+1，R2＝CnH2n+1，R3＝H或R1‑R2＝‑CH2‑，R3＝CnH2n+1；n＝1～30。本发明还涉及该化合物的制备方法及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物在抗病毒病症中的应用。 | ||||||
| 8 | 用于增强对HSP47 表达的调节的类视黄醇-脂质体 | CN201280028300.X | 2012-06-08 | CN103781909B | 2017-12-05 | 新津洋司郎; J·E·佩恩; V·克诺波夫; V·阿科皮扬; R·P·维特; M·艾哈麦丁; L·A·佩雷尔曼; 田中康进; E·范斯坦; S·阿维肯纳胡姆; H·卡林斯基; I·梅特; 味吞宪二郎; 应文斌; 刘芸 |
| 描述了包含双链核酸分子的药物组合物，所述双链核酸分子包含有义链和反义链，其中所述有义链和反义链选自描述于SERPINH1_2(SEQ ID NO:60和127)、SERPINH1_45a(SEQ ID NO:98和165)、和SERPINH1_51(SEQ ID NO:101和168)的寡核苷酸，以及描述了包含类视黄醇和脂质媒介物的药物载体，和使用这些药物组合物来治疗hsp47相关疾病(包括纤维化)的方法。 | ||||||
| 9 | 一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的没食子酸-葡聚糖寡聚物的制备方法 | CN201710595058.9 | 2017-07-20 | CN107417806A | 2017-12-01 | 刘本国; 陈玉珍; 刘江; 耿升; 马汉军 |
| 本发明公开了一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的没食子酸-葡聚糖寡聚物的制备方法。该方法首先以没食子酸与醋酸酐在无水吡啶中反应生成三乙酰没食子酸，进一步以二氯甲烷为溶剂，与二氯亚砜反应生成三乙酰没食子酰氯；再以三乙酰没食子酰氯为酯化剂，与葡聚糖(平均分子量1000-5000)在无水吡啶中反应生成没食子酸-葡聚糖寡聚物。该寡聚物水溶性好，且能有效抑制α-葡萄糖苷酶的活性，在功能性食品领域中具有应用前景。 | ||||||
| 10 | 金花茶皂素的制备方法 | CN201710611472.4 | 2017-07-25 | CN107383152A | 2017-11-24 | 于大永; 宋昱; 史丽颖 |
| 本发明涉及天然药物金花茶中活性组分的制备方法，具体是金花茶皂素的制备方法。该方法以40～90％的乙醇-水溶液为溶剂，按照料液比(g:ml)1:5～15，温度60～100℃，时间1～3h的条件下提取金花茶种子，提取1～3次；提取液经D101型大孔树脂柱富集纯化金花茶皂素，并经NKA-9型树脂柱脱色，最后浓缩干燥后得到金花茶皂素产品。本发明所述的制备方法提高了金花茶皂素提取的效率及得率，保护了皂素的原有色泽，也有效保护了皂素成分组成、结构和活性，最大量的高效生产，纯度高，并且操作简单，成本低，所使用溶剂可以回收，大孔树脂可再生，适于规模化生产。 | ||||||
| 11 | 一种从野漆树中提取黄颜木素和野漆树苷的方法 | CN201710578472.9 | 2017-07-17 | CN107382936A | 2017-11-24 | 向华 |
| 本发明提供一种野漆树籽中提取纯化黄颜木素和野漆树苷的方法，经酶和微生物发酵处理、碱醇水回流提取、过滤、浓缩至干，再醇水溶解后上大孔树脂柱，低温结晶与重结晶得黄颜木素和野漆树苷纯品。通过酶法与碱提取，大大提高了黄颜木素和野漆树苷的提取率，降低了野漆树中蛋白质对提取的影响。通过柱层析和结晶相结合进行分离，大大提高了黄颜木素和野漆树苷的纯度，简化了操作步骤，降低了黄颜木素黄颜木素和野漆树苷的生产成本。 | ||||||
| 12 | 新吗啉基蒽环类抗生素衍生物 | CN201480023999.X | 2014-04-23 | CN105164138B | 2017-11-07 | I·贝里亚; M·卡鲁索; V·卢皮 |
| 本发明涉及具有细胞毒性活性并且用于治疗例如癌症、细胞增殖性疾病和病毒感染等疾病的新的吗啉基蒽环类抗生素衍生物。本发明还提供用于制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物和使用这类化合物或包含它们的药物组合物治疗疾病的方法。 | ||||||
| 13 | 玛咖中的芥子油苷的制备方法及玛咖含片 | CN201710440153.1 | 2017-06-12 | CN107312046A | 2017-11-03 | 都剑 |
| 本发明提出了一种玛咖中的芥子油苷的制备方法及玛咖含片，包括以下步骤：1)将新鲜玛咖进行前处理、冷冻、冷冻干燥、切片、粉碎及超细粉碎，得到玛咖超细粉；2)提取：将玛咖超细粉加入适量的乙醇水溶液，进行微波法提取，完毕后过滤得到含芥子油苷的提取液；3)酸化：将芥子油苷提取液经减压浓缩至无醇味后，加酸进行酸化处理，静置10～60min后得到酸水不溶物；4)将酸水不溶物经洗涤干燥得到芥子油苷。玛咖含片：芥子油苷加入药学领域接受的辅料制备成片剂。该制备方法最大限度的保留了玛咖内的芥子油苷，避免了高温干燥或者切片晾干过程中芥子油苷的挥发。 | ||||||
| 14 | 一种水苏糖提取方法 | CN201710715702.1 | 2017-08-20 | CN107286208A | 2017-10-24 | 梁远争; 李胜明; 王海波 |
| 本发明公开了一种水苏糖提取方法，该方法是将新鲜草石蚕装入容器中，放入适量水微波处理一定时间。然后经打浆过滤得提取液，经石灰和磷酸澄清提取液并离心，向离心澄清后的澄清液中通入臭氧进行杀菌和脱色，杀菌脱色后溶液经柱层析脱色，再经过超滤膜浓缩和有机脱色膜进一步纯化脱色，最后将浓缩液进行结晶、烘干、包装成品。本发明水苏糖提取方法，通过微波直接处理草石蚕原料抑制色素生成，并通过石灰澄清、超滤膜浓缩和有机脱色膜脱色等工艺提取水苏糖，提高了纯度和效率，降低了生产成本。 | ||||||
| 15 | 一种从淀粉糖化液中提取葡萄糖的方法 | CN201710715710.6 | 2017-08-20 | CN107286205A | 2017-10-24 | 陈传云; 梁远争; 李胜明 |
| 本发明公开了一种从淀粉糖化液中提取葡萄糖的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）超滤膜连续去杂，将淀粉糖化超滤膜去杂装置中进行除杂。（2）离子膜连续脱盐，将（1）所得的过滤液输送到连续离子膜脱盐装置中，进行连续脱盐工作；（3）纳滤膜连续提纯，将（2）所得的淀粉糖化液输送到连续纳滤膜分离装置中，分别收集透过液和截留液。（4）处理，将收集到的透过液经蒸汽蒸发浓缩或冷却结晶制得高纯度的葡萄糖产品，将收集到的截留液经蒸汽蒸发制得液体低聚糖，本发明方法成本低、工艺简单、经济效益高，适合大规模生产，操作简单、葡萄糖提取效果好。 | ||||||
| 16 | 一种螺旋霉素的纯化方法 | CN201710673648.9 | 2017-08-09 | CN107266512A | 2017-10-20 | 李保同; 杨逢坪; 何贤生; 蔡有庆 |
| 本发明提供一种螺旋霉素的纯化方法，使螺旋霉素在水相和酯相中的转移，根据螺旋霉素的溶解特性，通过控制pH值，先在酯层中富集发酵液中的螺旋霉素有效成分，水洗后再通过调节pH，用草酸反萃取酯层，有效去除杂质，提高螺旋霉素的纯度，反萃取后再用二氯甲烷去除部分极性较小的脂溶性的有机物，进而提高有效成分螺旋霉素的含量。 | ||||||
| 17 | 用于药物输送的脂质体 | CN201410025888.4 | 2005-05-02 | CN103948545B | 2017-10-03 | K·洪; D·C·德拉蒙德; D·B·基尔波京 |
| 本发明提供了含有取代的铵和/或聚阴离子、和任选地带有期望的治疗实体或成像实体的脂质体组合物。本发明也提供了制备本发明提供的脂质体组合物的方法。 | ||||||
| 18 | 交联的‑E‑赖氨酸颗粒 | CN201280028453.4 | 2012-04-20 | CN103597011B | 2017-10-03 | D·威灵斯 |
| 本发明提供了一种交联的聚‑ε‑赖氨酸聚合物。聚‑ε‑赖氨酸和交联剂通过酰胺键连接并且交联剂可具有能够与聚‑ε‑赖氨酸的α碳胺反应的至少两个官能团。聚合物合适地在水和其他溶剂中是可溶的，并且是以颗粒的形式。本发明提供了颗粒状支持物，其包括交联的聚‑ε‑赖氨酸聚合物，并且聚合物提供了颗粒本身或包被在颗粒上，所述颗粒例如是二氧化硅。所述聚合物可用于广泛的应用，包括伤口处理，用作医学诊断剂包括颗粒状支持物和被支持物结合或保留的功能性材料，以及肽、寡核苷酸、寡糖的合成，物质的固定化、细胞培养和色谱分离。 | ||||||
| 19 | 一种从萝卜叶中提取山奈苷的方法 | CN201710299381.1 | 2017-05-02 | CN107216358A | 2017-09-29 | 段玉清; 罗孝平; 张海晖; 张迪; 蔡梅红 |
| 本发明公开了一种从萝卜叶中提取山奈苷的方法，属于天然产物化学技术领域。该方法以萝卜叶为原料，经浸提、抽滤，减压浓缩、低温静置、离心、分离/富集、洗脱、馏分液低温静置、结晶和重结晶、干燥的步骤，得到山奈苷纯品。本发明方法可用于高纯度山奈苷的工业化生产，所用萝卜叶原料低廉易得，工艺流程简单，操作简便，成本低，无有毒有害试剂污染，可用于医药用原料药。 | ||||||
| 20 | 红景天苷的催化合成方法 | CN201510011240.6 | 2015-01-09 | CN104592321B | 2017-09-19 | 巨修练; 袁振昌; 刘慧; 王均震; 郑文钺; 汤兴国 |
| 本发明公开了一种红景天苷的催化合成方法，是将全乙酰基葡萄糖与4‑苄氧基苯乙醇在催化剂作用下反应得到2‑(4‑苄氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四‑乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷，催化剂为氯化锡、氯化锌、三氯化铝、氟化硼或氯化铜，或者上述其中一种与氟化镁、氯化镁、溴化镁或碘化镁组成的混合物；上述产物在有机碱条件下脱除乙酰保护基，得到2‑(4‑苄氧基苯基)乙基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷，后者在钯碳催化下通入氢气进行还原反应脱除苄基保护基，得到2‑(4‑羟基苯基)乙基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷。本发明的突出特点是收率高，全乙酰基葡萄糖经3步反应，总收率可达63％，工艺简单，成本低，适合于工业化大生产。 | ||||||
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