子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 生产3，4-二氯-N-（2-氰基-苯基）-5-异噻唑羧酰胺的方法 | CN201510569831.5 | 2006-07-21 | CN105254582B | 2017-12-26 | T.希姆勒 |
| 本发明涉及一种生产3,4‑二氯‑N‑(2‑氰基‑苯基)‑5‑异噻唑羧酰胺的方法，通过a)将3,4‑二氯异噻唑‑5‑碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N‑[2‑(氨基羰基)‑苯基]‑3,4‑二氯‑5‑异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。该反应至少部分地在醋酸甲酯，醋酸乙酯或它们的混合物作为稀释剂的情况下进行。在后处理和分离时可以加入醇。 | ||||||
| 62 | 用于液体与气体的连续反应的装置和方法 | CN201480012358.4 | 2014-01-03 | CN105008037B | 2017-12-26 | O·贝; A·雷奇利; H·瑞切尔斯; R·穆勒; W·马肯霍斯; P·泽纳 |
| 本发明涉及一种用于液体与气体的连续反应(尤其用于氢化、氧化或乙酰化，例如，用于通过二硝基甲苯的氢化制备甲苯二胺)的环路文丘里管反应器类型的装置，以及一种用于液体反应物与气体反应物在所述装置内连续反应的方法。在此，冷却介质围绕本发明的装置的热交换器的管，而反应在所述管中进行。 | ||||||
| 63 | SP肽或其衍生物在制备降低IL-13水平的药物中的应用 | CN201380070423.4 | 2013-02-07 | CN104918629B | 2017-12-26 | 程云; 虞瑞鹤; 赵万洲; 李红 |
| 本发明提供了一种SP肽或其衍生物在制备降低患者IL‑13水平的药物中的应用，所述肽或其衍生物为如式I所示的SP肽或其药学上可接受的盐或酯。本发明的研究证实，所述肽或其衍生物可有效降低患者IL‑13水平。Xaa1‑Gln‑Xaa2‑Xaa3‑Thr‑Ser‑Gly‑Xaa4 (式I)其中，Xaa1为缺失、Ala、Gly、Val、Leu或Ile，Xaa2为Thr或Ser，Xaa3为Tyr、Phe或Trp，而且Xaa4为缺失、Ala、Gly、Val、Leu、Ile或Pro。 | ||||||
| 64 | 用于醇脱水的催化剂和方法 | CN201380045128.3 | 2013-08-21 | CN104602807B | 2017-12-26 | D·G·巴顿; A·乔杰克基; P·R·埃洛韦; B·A·基罗斯 |
| 本发明提供了通过在脱水催化剂存在下使芳族醇化合物脱水来制备二芳基醚化合物的方法。所述脱水催化剂是中稀土元素的氧化物，其中所述中稀土元素是钐、铕、钆、或其混合物。 | ||||||
| 65 | 人源EGF结构域蛋白及其应用 | CN201410182727.6 | 2014-04-30 | CN104211799B | 2017-12-26 | 宋旭; 李灵; 陈金武; 马登佼 |
| 本发明通过体外抑菌活性检测了人源EGF结构域蛋白抗不同革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度，证明了人源EGF结构域蛋白对革兰氏阴性菌具有明显的抑制作用，以便开发出一类治疗革兰氏阴性菌感染的新型药物。通过银染检测证明了人源EGF结构域蛋白对内毒素的水解及清除作用，以便开发出一类治疗内毒素血症的新型药物。所述人源EGF结构域蛋白的氨基酸序列为序列表中SEQ ID NO：1所述，或与SEQ ID NO：1所述氨基酸序列具有50％以上的同源性的蛋白。 | ||||||
| 66 | 多聚体IL-15可溶性融合分子与其制造与使用方法 | CN201180055995.6 | 2011-09-21 | CN103370339B | 2017-12-26 | H·C·王; P·罗德; B·刘; X·朱; K-P·韩 |
| 本发明提供具有至少二个可溶性融合蛋白质的可溶性融合蛋白质复合物。第一融合蛋白质是共价性连结至介白素‑15(IL‑15)或其功能性片段的生物活性多肽。第二融合蛋白质是共价性连结至可溶性介白素‑15受体α(IL‑15Rα)多肽或其功能性片段的第二生物活性多肽。本发明的复合物中，第一及第二融合蛋白质中的一者或二者进一步包含免疫球蛋白Fc结构域或其功能性片段；及第一融合蛋白质结合至第二融合蛋白质的可溶性IL‑15Rα结构域以形成可溶性融合蛋白质复合物。本发明进一步提供制造与使用本发明的复合物的方法。 | ||||||
| 67 | 抗-Siglec-15抗体 | CN201080004195.7 | 2010-04-07 | CN102272306B | 2017-12-26 | 昼间由晴; 津田英资; 泷泽刚; 中山麻纪子 |
| 公开了用于治疗和/或预防骨代谢异常的药物组合物，其靶向由在破骨细胞中强烈表达的基因编码的蛋白。具体地，公开了含有抗体等的药物组合物，所述抗体特异性地识别人Siglec‑15且具有抑制破骨细胞形成的活性。 | ||||||
| 68 | 一种耐碱性活性剂及其制作方法 | CN201710741078.2 | 2017-08-25 | CN107503133A | 2017-12-22 | 李蓉妹 |
| 本发明公开了一种耐碱性活性剂及其制作方法，所述的活性剂为异构十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。本发明与现有技术相比，具有高耐碱性能，生物降解性、更加优良的润湿性和乳化性能，且能广泛与其他助剂成分进行复配，无毒副作用。本发明的制作方法中采用五氧化二磷直接磷化法合成高耐碱活性剂，操作简单，反应条件温和。研发的耐碱性湿巾丝光活性剂可用于棉、麻织物及其混纺织物的湿布丝光工艺。 | ||||||
| 69 | 一种淀粉基碳纤维及其制备方法 | CN201710750482.6 | 2017-08-28 | CN107502999A | 2017-12-22 | 李红梅 |
| 本发明公开了一种淀粉基碳纤维及其制备方法，该方法是依次对淀粉进行降解、异构化、脱水、交联聚合、纺丝、第一预氧化、第二预氧化和碳化处理，不仅最大程度的减少淀粉分子中的含氧基团，并利用分步预氧化的方法，减少了气体对纤维结构的破坏，降低纤维中的孔洞率，从而保证制备得到的淀粉基碳纤维具有拉伸强度和拉伸模量好的优点。 | ||||||
| 70 | 一种花胶多肽制备方法 | CN201710907667.3 | 2017-09-29 | CN107502643A | 2017-12-22 | 费清照 |
| 本发明涉及一种花胶多肽制备方法，包括以下制作步骤：步骤1）、将花胶进行清洗；步骤2）、花胶搅碎成均匀的花胶酱；步骤3）、花胶酱加入花胶酱重量2-4倍的水，得到花胶浆液；步骤4）、调节花胶浆液的pH值为2-5，在60-90°C温度下蒸煮2-4小时，然后降温至50°C，加入木瓜蛋白酶、复合蛋白酶搅拌水解；步骤5）、木瓜蛋白酶、复合蛋白酶与花胶浆液混合液升温至不低于100°C，并在不低于100°C的温度下保持20-30分钟灭酶，得到灭酶后的水解液；步骤6）、将水解液进行离心分离，去除上层脂肪，提取上清液；步骤7）、将上清液干燥成粉，即得花胶多肽产品。通过本发明，加工出来的花胶中的蛋白难充分提取，具有很大的市场应用价值。 | ||||||
| 71 | 一种利用鱼溶浆生产的蛋白粉产品的用途 | CN201710561810.8 | 2017-07-11 | CN107502640A | 2017-12-22 | 周龙锡; 张银兴 |
| 本发明公开了一种利用鱼溶浆生产的蛋白粉产品的用途，本发明方法制备得到的蛋白粉富含VB1、VB2、Vc等多种维生素和钙、磷、铁等多种矿物质，营养十分丰富；蛋白质分子量小，易被人体吸收，具有优良的抗氧化性，用于药品或保健品或化妆品或食品中。有益效果为：本发明方法制备步骤简单，成本低廉，将海洋产蛋白酶和陆地产蛋白酶相结合，对鱼溶浆蛋白进行酶解，得到形态结构特殊的功能性蛋白粉产品；本发明以鱼溶浆为原料，既保护了环境，又对资源进行了合理运用，增加了鱼溶浆的附加值。 | ||||||
| 72 | 玉米ZmPGIP-L基因及其应用 | CN201710971958.9 | 2017-10-18 | CN107502613A | 2017-12-22 | 高勇; 陈建民; 梁恩兴; 张冬平; 吴美琴; 任小芸 |
| 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种玉米ZmPGIP-L基因及其应用。所述玉米ZmPGIP-L基因为玉米PGIP家族基因，其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻抗纹枯病能力，可用于其他作物的抗病转基因应用。该抗病基因来自植物本身，对环境影响较小。 | ||||||
| 73 | 一种含磷、氮环氧树脂阻燃剂及其制备方法 | CN201710594535.X | 2017-07-20 | CN107501606A | 2017-12-22 | 梁兵; 刘晓丽 |
| 一种含磷、氮环氧树脂阻燃剂及其制备方法，涉及一种阻燃剂及其制备方法，制备原料包括：苯基膦酰二氯与邻苯二胺，制备该阻燃剂的方法为将苯基膦酰二氯(DCPPO)与邻苯二胺在惰性气体导入下搅拌反应一定时间，产物经过滤、洗涤、干燥等处理，得白色固体。该化合物与环氧树脂具有良好的相容性，可以随环氧树脂一起固化为一体、对固化物的力学性能影响较小，既可以作为环氧树脂的固化剂，又可以有效提高环氧树脂的阻燃性能。本发明工艺生产条件简单、产品纯度及产率较高、后处理过程简便。 | ||||||
| 74 | 一种北葶新苷D及其制备方法与应用 | CN201710797572.0 | 2017-09-06 | CN107501355A | 2017-12-22 | 冯卫生; 李孟; 郑晓珂; 杨方方; 张靖柯; 张志广; 吕锦锦; 赵璇 |
| 本发明涉及北葶新苷D及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新苷D及用于制备治疗心肌细胞H9c2损伤药物的问题，北葶苈子清炒，加水煎煮，提取液减压浓缩，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP-20柱，用水、乙醇梯度洗脱，收集40%乙醇洗脱液，然后用水离散溶解，离心，上清液浓缩，过Toyopearl HW-40柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，收集20%甲醇洗脱部位，过Sephadex LH-20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份，每管5mL，合并第25-30试管的流份，标为组分C2；组分C2用半制备HPLC分离，收集保留时间tR=23.0~23.6min的流份，干燥，得北葶新苷D。本发明原料丰富，制备方法科学合理，该化合物对心肌细胞有保护作用，可有效用于制备治疗心肌细胞H9c2损伤的药物。 | ||||||
| 75 | 2-(4-氯苯基)-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法 | CN201610423154.0 | 2016-06-14 | CN107501350A | 2017-12-22 | 徐靖 |
| 本申请公开了一种2-(4-氯苯基)-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法，包括步骤：将2-氨基-5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑、α-溴-乙酰基二茂铁和乙醇搅拌混合；将混合液置于微波炉内，进行微波辐射；α-溴-乙酰基二茂铁反应完全后，进行微波反应；向反应液中加水，再用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至7～8；抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得到粗品；用DMF重结晶得到目标产物。本发明合成方法采用微波辅助合成反应，不仅大大缩短了反应时间，而且提高了反应效率。 | ||||||
| 76 | 2-甲基-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法 | CN201610415285.4 | 2016-06-14 | CN107501344A | 2017-12-22 | 徐靖 |
| 本申请公开了一种2-甲基-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法，包括步骤：将2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑、α-溴-乙酰基二茂铁和乙醇搅拌混合；将混合液置于微波炉内，进行微波辐射；α-溴-乙酰基二茂铁反应完全后，进行微波反应；向反应液中加水，再用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至7～8；抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得到粗品；用DMF重结晶得到目标产物。本发明合成方法采用微波辅助合成反应，不仅大大缩短了反应时间，而且提高了反应效率。 | ||||||
| 77 | 2-苯基-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法 | CN201610414972.4 | 2016-06-14 | CN107501342A | 2017-12-22 | 徐靖 |
| 本申请公开了一种2-苯基-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法，包括步骤：将2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑、α-溴-乙酰基二茂铁和乙醇搅拌混合；将混合液置于微波炉内，进行微波辐射；α-溴-乙酰基二茂铁反应完全后，进行微波反应；向反应液中加水，再用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至7～8；抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得到粗品；用DMF重结晶得到目标产物。本发明合成方法采用微波辅助合成反应，不仅大大缩短了反应时间，而且提高了反应效率。 | ||||||
| 78 | 2-(4-硝基苯基)-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法 | CN201610414702.3 | 2016-06-14 | CN107501340A | 2017-12-22 | 徐靖 |
| 本申请公开了一种2-(4-硝基苯基)-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法，包括步骤：将2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑、α-溴-乙酰基二茂铁和乙醇搅拌混合；将混合液置于微波炉内，进行微波辐射；α-溴-乙酰基二茂铁反应完全后，进行微波反应；向反应液中加水，再用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至7～8；抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得到粗品；用DMF重结晶得到目标产物。本发明合成方法采用微波辅助合成反应，不仅大大缩短了反应时间，而且提高了反应效率。 | ||||||
| 79 | 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用 | CN201710764953.9 | 2017-08-30 | CN107501334A | 2017-12-22 | 陈跃; 丰佩川; 杨阳; 胡灵峰; 郭亚丽; 王茂林; 肖辉 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明制得的配合物不仅发光效率高，而且发射光的波长可在大范围内调节。此类配合物的主配体具有相同的骨架结构，通过改变杂原子在主配体上的位置和杂原子种类，可实现发射光波大范围的调节。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。 | ||||||
| 80 | 磷酸肌酸钠的制备方法 | CN201710656157.3 | 2017-08-03 | CN107501320A | 2017-12-22 | 王多平; 卫耿虎; 史加桂; 陈星 |
| 本发明公开了一种磷酸肌酸钠的制备方法，以肌酸酐酰氯为原料，与氢氧化钠反应制备磷酸肌酸钠；所述制备方法包括如下步骤：（1）原料反应；（2）制备粗品磷酸肌酸钠；（3）三次重结晶；（4）制备成品磷酸肌酸钠。本发明一种磷酸肌酸钠的制备方法，工艺简单，操作的可实施性高，成本低，收率高；所制备的磷酸肌酸钠具有结晶度高，产品晶型完整，粒度分布均匀和产品纯度高等优点，在临床应用中性能稳定，药理效果显著，适合工业化生产，对于降低现有心肌保护药物价格具有有益的社会效益。 | ||||||
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