| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299246.5 | 2010-09-21 | CN102409042B | 2014-05-14 | 孙继华; 王君文; 罗慧娟; 闫淑静; 章文蔚 |
| 本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。 | ||||||
| 2 | 荧光标记的配体 | CN200480013905.7 | 2004-03-31 | CN1860364A | 2006-11-08 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 包含许多通式(I)所示标记非肽配体的库：(LigJL)mL(JTTag)m(JTL(JLLig)m)p，及其盐，它包含一个或多个相同或不同的配体部分Lig，它们各自通过相同或不同的接头L以及相同或不同的连接位点或连接官能团JT和JL连接到一个或多个相同或不同的标记部分Tag；其中，Lig包含GPCR配体，细胞内酶或底物的抑制剂，或者药物转运蛋白的抑制剂；L是单键或者是选自如N、O、S、P的杂原子、支链或直链饱和或不饱和的，并任选包含杂原子的C1－600烃基及其组合的任意接头部分，它们可以是单体、具有2－30个低聚重复单元的低聚物、具有超过30到至多300个聚合重复的聚合物；Tag是任何已知或新的标记底物；m各独立地选自1－3的整数；p是0－3；其特征在于，连接是在包含不同Lig、JL、L、JT和/或－Tag的化合物中的相同或不同的连接位点上，以及在包含相同Lig、JL、L、JT和/或－Tag的化合物中的不同连接位点上；及其制备方法；制备通式(I)所示库化合物或通式(IV)所示前体的方法；由所述库选择通式(I)所示化合物的方法；与其涉及药效性能的信息相关的通式(I)所示的化合物；通式(I)所示的新化合物或者通式(IV)所示的前体；其用途；与此有关的结合或抑制的方法；与此有关的荧光靶的用途；修饰的细胞表面GPCR和表达它的细胞；以及包含通式(I)所示化合物及其靶的试剂盒。 | ||||||
| 3 | 用标示物编码的多元组合化学库 | CN200310120719.0 | 1994-04-13 | CN1525171A | 2004-09-01 | W·C·施蒂尔; M·H·韦格勒; M·H·J·奥尔迈耶; L·W·迪拉德; J·C·里德 |
| 本文提供了编码组合化学，其中用有机分子记录连续合成方法，这些有机分子作为相同或不同的信息量子确定反应物和阶段的选择。各种产物可在多步合成方法中产生，如低聚物和合成的非重复性有机分子。有多族化合物可用作识别剂，其中取代基的数量和/或位置可确定该选择。另外，可使用可测定的官能团，如放射性同位素、荧光、卤素等，其中两个不同基团的存在和比例可用于确定阶段或选择。特别是，可用多种识别剂以提供二进制或高级代码，以便仅用少数可分离标示物就可确定多种选择。可筛选颗粒的所需特性，特别是结合亲合力，其中产物可与颗粒分离或留在颗粒上。可通过释放标示物和分析确定颗粒的反应历程来测量定具有所述特性的颗粒的反应历程。 | ||||||
| 4 | 用于简化复合肽混合物的方法和试剂盒 | CN02810202.9 | 2002-04-03 | CN1516741A | 2004-07-28 | 克里斯多佛·贝克 |
| 本发明公开了从含有多种肽的样品中获得简化肽混合物的方法和试剂。简化样品比原来的肽样品更容易分析，而且简化样品代表了混合蛋白样品中存在的全部或者接近全部的蛋白，原来的和更复杂的肽样品来自所述混合蛋白样品。本发明方法需要使用包括氨基酸特异性反应基(R)的标记部分。标记部分在特异氨基酸位点“标记”肽或者蛋白(例如，通过和一个氨基酸反应形成共价键)，最终能够分离含有这些特异氨基酸的肽。其它方法需要使用反应部分(Rp)，所述反应部分包括和选择的蛋白共价或者非共价选择性相互作用的试剂。例如，Rp可以为被标记受体的天然配体或者与被标记的第二个蛋白相互作用的蛋白。Rp可以为酶底物或者诸如抗体，ATP，GTP，NAD，NADP，NADH，NADPH，泛素或者其结构类似物的其它分子识别元件。 | ||||||
| 5 | 用于分选和鉴定的寡核苷酸标记物 | CN96196135.X | 1996-06-06 | CN1146668C | 2004-04-21 | S·布兰内尔; G·阿尔布勒池特 |
| 本发明提供了使用寡核苷酸标记物示踪，鉴定和/或分选分子的类或亚群的方法。本发明的寡核苷酸标记物含有选自最少交叉杂交套的寡核苷酸，优选这种寡核苷酸中的每一种由多种长度为3-9个核苷酸的亚单位组成，最少交叉杂交套的亚单位与相同套的任何其他亚单位的互补物形成具有两个或多个错配的双螺旋或三螺旋。在特殊实施方案中所用的寡核苷酸标记物的数目取决于每一标记物的亚单位数目和亚单位的长度。本发明重要的一方面是寡核苷酸标记物通过将结合在聚核苷酸上的标记物与固相支持物上它们的互补物特异性杂交以分选聚核苷酸的应用，这一实施方案提供了易于自动化的处理和分选聚核苷酸的系统，它对大规模的平行操作特别有用，如大规模的DNA测序，mRNA指纹技术等等，其中可同时测定许多靶聚核苷酸或单个靶聚核苷酸的许多片段的序列。 | ||||||
| 6 | 具有光可裂解的键的富含对映体的化合物以及与其有关的方法 | CN00812153.2 | 2000-08-31 | CN1371356A | 2002-09-25 | B·M·斯凯德; S·J·法尔康布里奇; S·B·D·温特; C·J·洛克 |
| 本发明提供了式(I)或(II)化合物:其中R1选自卤素和有机基团;R2和R3独立地选自氢和具有大于15道尔顿的质量的有机基团,其中R2和R3可以合在一起构成羰基,或者可以在一个环状结构中连接在一起;Z是不包括碳在内的(n+1)价的原子,其中n是大于0的整数;R4独立地选自氢、卤素和具有大于15道尔顿的质量的有机基团,条件是至少有一个R4(即R4a)是具有大于100道尔顿的质量的有机基团;R5在各种存在情况下,独立地为卤素或具有小于500道尔顿的质量的有机基团;m选自0、1、2、3和4;其中若R2=R3=H,则当Z(R4)n是－NH(CO)－CH(iBu)－NH(CO)－(CH2Ph或O－t－Bu)时R1不是CO2(H或CH3),而当Z是OH时R4不是CH2CO2t－Bu;且其中若式(I)和(II)化合物均存在于混合物中,则该混合物中式(I):式(II)的摩尔比不是50∶50。这些化合物可用作标记物,包括可用质谱法检测的标记物。 | ||||||
| 7 | 各试验化合物物种的具有预定频率的组合文库 | CN95197350.9 | 1995-12-07 | CN1173225A | 1998-02-11 | M·莱博 |
| 本发明公开了在固相支持物上产生非随机组合文库的技术,其中一组预定的试验化合物物种中的每种存在于预定数目的固相支持物上,优选地是存在于一种固相支持物上,每一种固相支持物仅有单个的试验化合物物种。每种预定的试验化合物物种有绝对把握制备,因为所说的技术不使用任何固相支持物的随机分割。更确切地说,所述方法基于在各个合成步骤之前对连续的固相支持物基质逐步分割,在所述各合成步骤中添加多于一种类型的亚单位。固相支持物基质的非限制性例子包括聚丙烯膜、聚四氟丙烯膜和棉线。本发明也公开了用所说的技术制备的组合文库。 | ||||||
| 8 | 一种DNA编码分子库的合成方法及DNA模板 | CN201610882475.7 | 2016-10-08 | CN107130300A | 2017-09-05 | 李笑宇 |
| 本发明公开了一种DNA编码分子库的合成方法及DNA模板，该方法包含以下步骤：(1)DNA编码；(2)构建DNA模板，其包含依次连接的发卡形的PCR结合区PBS‑1、与N个结构单元对应结合的N个反应区t及PCR引物结合区PBS‑2；在反应区中，具有非经典的inosine碱基；(3)DNA偶合；(4)酶连；(5)化学反应；(6)光照，实现对结构基团R1化学反应的编码；(7)对剩余的结构单元依次重复步骤(3)至(6)，重复N‑1次，实现对N个结构基团R之间化学反应的编码；即完成DNA编码分子库的合成；其中，N≥2。本方法实现以一个T模板指引整个分子库的合成，而和具体的n，m，o数值无关，与分子库中的化合物数量无关。 | ||||||
| 9 | 大处理量试验系统 | CN00809270.2 | 2000-06-21 | CN1390263B | 2012-09-05 | 理查德·M·克利斯; 史蒂芬·费尔德 |
| 本发明涉及使用重复的探针列阵同时进行多项、大处理量生物或化学试验的组合物、设备和方法。本发明的组合包括一个表面，其上有多个测试区，其中至少两个，更好的是至少20个，基本相同，每个测试区上是通用锚分子列阵。这些锚分子与双官能接头分子连接，双官能接头分子的一部分对至少一种锚分子具有特异性，另一部分则是对感兴趣的百分制具有特异性的探针。用所得的探针列阵检测一种或多种与探针特异性反应的靶分子是否存在或测试其活性。本发明实施例之一中，测试区(可以是孔)又分为更小的亚区(低凹或浅凹)。 | ||||||
| 10 | 产生和筛选DNA编码的库的方法 | CN201080007813.3 | 2010-02-16 | CN102317513A | 2012-01-11 | 理查德·W·瓦格纳 |
| 本发明的特征在于用于识别结合于生物靶的一种或多种化合物的许多方法。该方法包括合成化合物的库，其中化合物包含具有一个或多个多样性位置的功能部分。化合物的功能部分可操作地连接于识别功能部分结构的起始寡核苷酸。 | ||||||
| 11 | 生物分子基底，使用它的检验和诊断方法及装置 | CN200910133197.5 | 2002-05-10 | CN101545012A | 2009-09-30 | 大嶋光昭 |
| 本发明的目的是提供用于检验DNA基底的检验装置，在所述DNA基底上排列了众多用于检测的DNA片段，其中不需要绝对的精度。通过提供一种基底解决了上述问题，所述基底上形成众多含有特定类型的一组生物分子(如DNA等)的生物分子斑点，其中取决于特定数据改变DNA斑点的图案或位置，使得在该基底上记录特定数据的信息。 | ||||||
| 12 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304A | 2007-02-21 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 13 | 用于简化复合肽混合物的方法和试剂盒 | CN02810202.9 | 2002-04-03 | CN1273615C | 2006-09-06 | 克里斯多佛·贝克 |
| 本发明公开了从含有多种肽的样品中获得简化肽混合物的方法和试剂。简化样品比原来的肽样品更容易分析，而且简化样品代表了混合蛋白样品中存在的全部或者接近全部的蛋白，原来的和更复杂的肽样品来自所述混合蛋白样品。本发明方法需要使用包括氨基酸特异性反应基(R)的标记部分。标记部分在特异氨基酸位点“标记”肽或者蛋白(例如，通过和一个氨基酸反应形成共价键)，最终能够分离含有这些特异氨基酸的肽。其它方法需要使用反应部分(Rp)，所述反应部分包括和选择的蛋白共价或者非共价选择性相互作用的试剂。例如，Rp可以为被标记受体的天然配体或者与被标记的第二个蛋白相互作用的蛋白。Rp可以为酶底物或者其它分子识别元件，诸如抗体，ATP，GTP，NAD，NADP，NADH，NADPH，泛素或者其结构类似物。 | ||||||
| 14 | 微球的随机阵列 | CN200480021038.1 | 2004-07-14 | CN1826172A | 2006-08-30 | K·查里; Z·高; J·S·塞迪塔; R·哈努曼图; C·P·卢西南 |
| 本发明描述了一种元件，其包含在载体上的微球阵列，和制备该元件的方法，其中该方法包括用涂层组合物涂覆所述载体以形成具有可调弹性模量的接收层；用微球在流体悬浮液中的分散体涂覆在接收层上；调整接收层的弹性模量以使得微球可以部分浸没到接收层里；从接收层去除流体悬浮液；以及将微球固定在接收层里从而使该元件可以承受湿法处理。 | ||||||
| 15 | 探测和量化目标分子的方法及探测和读取装置 | CN98812804.7 | 1998-12-24 | CN1230682C | 2005-12-07 | 乔斯·勒马克勒 |
| 本发明涉及一种通过与固定在包括寄存数据的盘表面上的不可分割的俘获分子键联来检测和/或量化目标分子的方法。本发明还涉及一种其表面上固定有不可分割的俘获分子的盘和该盘的制造方法，以及此盘或包括此盘的诊断和/或读取装置。 | ||||||
| 16 | 用标示物编码的多元组合化学库 | CN94105555.8 | 1994-04-13 | CN1154640C | 2004-06-23 | W·C·施蒂尔; M·H·韦格勒; M·H·J·奥尔迈耶; L·W·迪拉德; J·C·里德 |
| 本文提供了编码组合化学，其中用有机分子记录连续合成方法，这些有机分子作为相同或不同的信息量子确定了反应物和阶段的选择。各种产物可在多步合成方法中产生，例如低聚物和合成的非重复性有机分子。便利地是，有多族化合物可用作识别剂，其中取代基的数量和/或位置可确定该选择。另外，可使用可测定的官能团，例如放射性同位素、荧光、卤素等，其中两个不同基团的存在和比例可用于确定阶段或选择。特别是，可用多种识别剂以提供二进制或高级代码，以便仅用少数可分离标示物就可确定多种选择。可筛选颗粒的所需特性，特别是结合亲合力，其中产物可与颗粒分离或留在颗粒上。可通过释放标示物和分析确定颗粒的反应历程来测量定具有所述特性的颗粒的反应历程。 | ||||||
| 17 | 用于将物质,特别是分子库组合合成用单体涂布于支持物的设备和方法 | CN99816181.0 | 1999-12-14 | CN1357004A | 2002-07-03 | A·普斯特卡; F·布雷特林; K·-H·格罗斯; S·迪贝尔; R·萨夫里希 |
| 本发明提供一种将物质,更为特别的是用于分子库的组合合成的单体涂布到支持物的方法,物质首先被包埋进基质中,基质至少由一种溶剂组成,该溶剂在低于90℃的条件下,优选的在低于50℃的条件下以固态聚集态形式存在,物质被包埋至基质形式的转印单元中,然后该转印单元在低于90℃条件下,优选的低于50℃条件下,以固态聚集态形式被涂布于支持物,或该转印单元被溶解于一个第二种溶剂组分中,并且在该温度条件下,以液态聚集态被涂布支持物,其中,在该第二种溶剂组分全部或部分蒸发后,它们呈现出固态或凝胶状态聚集态,该转印单元在涂布到支持物后保持固态或凝胶态聚集态,位于支持物上的物质,接着通过改变物理环境被活动化,通过一个物理过程进入支持物平面附近,被活动化的物质共价偶联到分子上。多层该物质被反复的一个接一个的定址精确地涂布到支持物上,该方法可通过基本具有激光打印机或激光复印机或喷墨打印机结构的设备进行。 | ||||||
| 18 | 制备材料阵列的方法和材料阵列 | CN95196543.3 | 1995-10-18 | CN1082936C | 2002-04-17 | P·G·舒尔茨; X·向; I·戈德瓦瑟尔 |
| 通过组合合成制备巨磁致电阻氧化钴化合物。组合合成是利用其上有不同材料的阵列的基材完成的，该阵列是将各组分供应至基材的预定区域，然后使各组分同时反应，形成至少两种材料而制得的。可用这种方法制备的其他材料有共价网状固体、离子型固体和分子型固体。例子有无机、有机金属、金属间材料、陶瓷、有机聚合物和复合材料。一旦制备后，可以筛选具有有用性能，(如磁致电阻)的材料。于是，本发明提供了并行地合成和分析具有有用性能的新颖材料的方法。 | ||||||
| 19 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1287689A | 2001-03-14 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪尔·C·埃塞内尔 |
| 本发明涉及使用可编程功能化自组装核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和力或结合部分作为结构单元的技术。本发明是一种制备微米级和纳米级装置的方法,包括以下步骤:在第一支承体上制备第一部件,从该第一支承体释放至少一个第一构成装置,将该第一构成装置传送至一种第二支承体,且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供在一个电场中定位一种结构、反应亲和基序列,且通过光活化作用组装生色团结构。 | ||||||
| 20 | 可断裂信号元件装置和方法 | CN97197723.2 | 1997-07-08 | CN1230216A | 1999-09-29 | J·弗塔嫩 |
| 本发明描述了一种用于定量和定性测定装置的可断裂信号元件。所述分析物与可断裂信号元件中对分析物有专一性的第一和第二侧链成员的同时结合将信号响应物束缚在信号元件的底物连接末端上,尽管第一和第二侧链成员间的断裂位点随后会发生断裂。本发明还描述了包含可断裂信号元件的测定装置,以及采用测定装置的分析方法。本发明的分析装置可用常规的CD－ROM和DVD读头来检测。 | ||||||
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