| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304B | 2011-08-10 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 2 | 采用次级离子质谱法(SIMS)高灵敏度检测和定量生物分子的改进方法 | CN201080046969.2 | 2010-09-15 | CN102640000B | 2016-01-20 | C·里波尔; V·诺里斯; G·勒让; A·德洛纳 |
| 本发明涉及采用SIMS来检测并定量样品中多种生物分子的存在或不存在的改进方法以及用于所述方法的阵列。 | ||||||
| 3 | 采用次级离子质谱法(SIMS)高灵敏度检测和定量生物分子的改进方法 | CN201080046969.2 | 2010-09-15 | CN102640000A | 2012-08-15 | C·里波尔; V·诺里斯; G·勒让; A·德洛纳 |
| 本发明涉及采用SIMS来检测并定量样品中多种生物分子的存在或不存在的改进方法以及用于所述方法的阵列。 | ||||||
| 4 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304A | 2007-02-21 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 5 | Methods for ligand discovery | JP2013031749 | 2013-02-21 | JP2013116121A | 2013-06-13 | ERLANSON DANIEL A; BRAISTED ANDREW A; WELLS JAMES |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To discover ligands using combined technique.SOLUTION: There are provided new methods for ligand discovery. The inventive methods rely on a process termed "tethering" where potential ligands are covalently bonded or "tethered" to a target and subsequently identified. In one embodiment, the invention concerns a target-compound conjugate. In a particular embodiment, the target is selected from the group consisting of enzymes, receptors, transcription factors, ligands for receptors, growth factors, cytokines, immunoglobulins, nuclear proteins, signal transduction components, and allosteric enzyme regulators. | ||||||
| 6 | Alternative nucleic acid sequencing method | JP2010523141 | 2008-08-28 | JP2010537643A | 2010-12-09 | スコット アール． ボートナー， |
| Embodiments are provided that provide for parallel sequencing of nucleic acid segments. In some embodiments, a single sequence is sequenced by at least two different sequencing techniques and the results compared, allowing for deficiencies or strengths of one technique to be complemented by the second technique. | ||||||
| 7 | Tag library compounds, compositions, kits and use of the method | JP2001580926 | 2000-10-27 | JP3566255B2 | 2004-09-15 | フセイン サリンミムーサビ，; シャラト シン，; トレイシー マトレイ， |
| 8 | Tag library compounds, compositions, kits and use of the method | JP2001580926 | 2000-10-27 | JP2003532092A | 2003-10-28 | フセイン サリンミムーサビ，; シャラト シン，; トレイシー マトレイ， |
| (57)【要約】 化合物のファミリーは、標識として提供され、多型化合物に接着し、そしてｅＴａｇレポーターの多型化合物からの放出および分離および欠失に基づいてアッセイするためのｅＴａｇレポーターと称される。 オリゴヌクレオチドについて、このｅＴａｇレポーターは、このオリゴヌクレオチドの末端に、ホスフィストまたはホスフェート化学を使用して合成され、それによって質量変異領域、荷電変異領域および検出可能領域が、順番に添加されてｅＴａｇで標識されたレポーターを産生する。 小さな構築物ブロックの使用およびその組み合わせの改変によって、多くの異なるレポーターは、同定のための目的のオリゴヌクレオチドに接着して産生される。 サンプル中において標的配列が存在する場合にこのｅＴａｇレポーターが放出されるプロトコールが使用される。 | ||||||
| 9 | 리간드 발견 방법 | KR1020047007694 | 2002-04-24 | KR1020040071688A | 2004-08-12 | 어랜슨다니엘에이; 브레이스테드앤드류에이; 웰스제임스 |
| 본 발명은 리간드 발견을 위한 신규 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 잠재적 리간드가 표적에 공유 결합 또는 "구속되어" 동정되는, "구속" 으로 명명된 공정에 의존한다. | ||||||
| 10 | 택 라이브러리 화합물, 조성물, 키트 및 사용 방법 | KR1020027014399 | 2000-10-27 | KR100495242B1 | 2005-06-14 | 싱샤럿; 맷레이트레이시; 살린미-무사비후세인 |
| 조성물의 패밀리가 표지로서 제공되며, 이것은 중합체 화합물에 부착되고, 중합체 화합물로부터 eTag 리포터의 유리 및 분리 및 검출을 기초로 분석하는 eTag 리포터로 언급된다. 올리고뉴클레오티드에 대해서, eTag 리포터는 포스파이트 또는 포스페이트 화학을 사용함에 의해 올리고뉴클레오티드의 단부에서 합성되며, 이로써 질량-변경 영역, 전하-변경 영역 및 검출가능한 영역이 연속적으로 부가되어 eTag 표지된 리포터를 생성한다. 작은 빌딩블록 및 변화하는 그것들의 조합을 사용함에 의해, 다수의 상이한 eTag 리포터가 쉽게 생성되고, 확인을 위해 관심의 올리고뉴클레오티드에 부착될 수 있다. 표적 서열이 샘플에 존재할 때 eTag 리포터를 유리시키는 프로토콜이 사용된다. | ||||||
| 11 | 糖ペプチド解析装置 | JP2013244499 | 2013-11-27 | JP2015102475A | 2015-06-04 | 村瀬 雅樹 |
| 【課題】糖ペプチドのグリコフォームの定量及び構造解析を、面倒な試料前処理を行うことなく効率良く行う。 【解決手段】イオントラップにイオンを捕捉して質量分析するイオントラップ型質量分析部11と、試料から生成されたイオンをそのまま質量分析する飛行時間型質量分析部12とで同じ試料Sを分析し、マススペクトル作成部21はその結果からITマススペクトル、TOFマススペクトルを作成する。糖ペプチド検出部23はITマススペクトルから糖のニュートラルロスに関連したピークを検出する一方、TOFマススペクトルから分子のインタクトイオンに対応するピークを検出し、両スペクトルに共通のピークを糖ペプチドイオンとして検出する。定量解析部24はTOFマススペクトルに基づき糖ペプチドのグリコフォームの相対定量を行う。構造解析部25は試料Sに対するMSn分析の結果を利用して、糖ペプチドの構造解析を行う。 【選択図】図1 |
||||||
| 12 | Method for ligand discovery | JP2011040912 | 2011-02-25 | JP2011140497A | 2011-07-21 | ERLANSON DANIEL A; BRAISTED ANDREW A; WELLS JAMES |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To discover a ligand using combined techniques. <P>SOLUTION: The invention discloses a new method for discovering a ligand. The method relies on a process called "tethering" where a potential ligand is covalently bound or "tethered" to a target and subsequently identified. In one embodiment, the invention provides a target-compound tethering. In one embodiment, the target is selected from a group which consists of enzyme, receptor, transferring factor, ligand for receptor, growth factor, cytokine, immunoglobulin, nucleoprotein, signal transmission component, and allosteric enzyme modulation factor. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 13 | Methods for ligand discovery | JP2003547631 | 2002-04-24 | JP4391237B2 | 2009-12-24 | ダニエル エー． アーランソン，; ジェームス ウェルス，; アンドリュー エー． ブライステッド， |
| 14 | Selection of oligonucleotide probes based on the ratio | JP2003517220 | 2002-07-29 | JP2005500051A | 2005-01-06 | アビジット・マズムデル; デイビッド・ドリス; リチャード・ディ・シッピー |
| 本明細書では標的核酸配列に対するプローブを選択する方法、このようなプローブを含むオリゴヌクレオチドアレイを作製する方法、およびこのようなアレイを用いる方法を開示する。 また、本明細書では本発明の方法により選択されたプローブを含むオリゴヌクレオチドアレイも記載する。 | ||||||
| 15 | Antisense modulation of Pten expression | JP2001587136 | 2001-05-21 | JP2003534011A | 2003-11-18 | カウサート，レックス・エム; マッケイ，ロバート; モニア，ブレット・ピー |
| (57)【要約】 PTENの発現をモジュレートするためのアンチセンス化合物、組成物および方法を提供する。 組成物は、PTENをコードする核酸を標的とするアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。 PTEN発現のモジュレーションおよびPTENの発現と関連した疾患または症状の治療のためにこれらの化合物を使用する方法を提供する。 このような症状には、糖尿病および過剰増殖性症状が含まれる。 動物において本発明の化合物を使用して、血中グルコースレベルを減少させる方法、PEPCK発現を阻害する方法、血中インスリンレベルを減少させる方法、インスリン耐性を減少させる方法、インスリン感受性を増大させる方法、血中トリグリセリドレベルを減少させる方法または血中コレステロールレベルを減少させる方法もまた提供する。 動物は好ましくはヒトである；動物は好ましくは糖尿病動物である。 | ||||||
| 16 | Chemical constructs | JP2001528123 | 2000-10-03 | JP2003511656A | 2003-03-25 | ウイリアムズ，ジャッフリー，マーチン; カール，ロビン，アーサー，エリス; ケイ，コリン; ゲハン，シルヴィー; ザラメラ，アレッシオ; パイオ，アルフレッド |
| (57)【要約】 連結基Yを介して基質Rが連結されている固体支持体Qを含む、固相合成で使用するための化学構築物であって；ここで連結基Yは垂直且つ選択的に開裂可能な第１開裂部位および第２開裂部位を有し；第２開裂部位は選択的に開裂されて基質を遊離することが可能であり；そして第１の開裂部位は第２開裂部位と固体支持体との間に配置されており、且つ選択的に開裂されて基質および連結基Yの少なくとも一部分を含む断片Fr uを遊離することが可能であり、連結基Yの該部分は紫外線、可視または蛍光分光測光法による断片Fr uの分析を容易にする発色団C uを含んでおり、発色団C uの主対数Emax値は少なくとも2.5であり、(i) 発色団C uの主対数Emax値は基質Rの主対数Emaxよりも少なくとも1.5倍大きいか、または(ii) 発色団C uの吸収ピークは基質Rに帰属する吸収から遠隔の波長にある、化学構築物。 | ||||||
| 17 | Method for the preparation and screening of one or more compounds | JP2001528124 | 2000-10-06 | JP2003511358A | 2003-03-25 | ウィリアムス，ロレンツォ |
| (57)【要約】 化学的な実在物、特にコンビナトリアルライブラリーの合成、分離およびスクリーニングを連続的に行うための方法が記述される。 この方法は、バルクの固定相（例えば、シリカゲル、酸化アルミニウム、セルロース等、例えば裏打ち上に配置された）を、合成、分離およびスクリーニングを行うために利用する。 記述された技術は、合成から化学化合物の試験までのすばやいルートを可能にする。 スクリーニングは、反応後処理の必要なく行うことができる。 好ましいスクリーニング方法は、化合物の生物学的活性を測定するために用いられるものである。 | ||||||
| 18 | Chemical constructs | JP2000574478 | 1999-10-05 | JP2002526512A | 2002-08-20 | アルフレッド、パイオ; アレッシオ、ザラメラ; コリーヌ、ケイ; ジェフリー、マーティン、ウィリアムズ; ジャン、ジョセフ、サイシンスキー; シルビー、ジェハンヌ; カール、マッキューン スティーブン; スティーブン、ポール、ワトソン; ピーター、ジョン、マレー; ロビン、アーサー、エリス、カー |
| (57)【要約】 本発明は、固相合成に用いられる化学構築物であって、連結基Ｙを介してそこに結合された基質Ｒを有する固相支持体Ｑを含んでなり、連結基Ｙは直交かつ選択的に開裂可能な第１および第２の開裂部位を有し、第２の開裂部位は選択的に開裂可能であって基質を遊離し、かつ、第１の開裂部位は第２の開裂部位と固相支持体の間の位置にあり、選択的に開裂可能であって基質と連結基Ｙの少なくとも一部を含んでなるフラグメントＦｒを遊離し、第１の開裂部位における開裂が第１の開裂部位における化学フラグメントＦｒに、化学フラグメントＦｒを例えば質量分析などの装置に増感させる増感基Ｇ（アミノ基など）を含んでなる部分を形成または導入することを特徴とする化学構築物を提供する。 該構築物を使用する分析法ならびに中間構築物も提供される。 | ||||||
| 19 | 糖ペプチド解析装置 | JP2013244499 | 2013-11-27 | JP6079587B2 | 2017-02-15 | 村瀬 雅樹 |
| 20 | Selection of oligonucleotide probes based on the ratio | JP2003517220 | 2002-07-29 | JP4532107B2 | 2010-08-25 | アビジット・マズムデル; デイビッド・ドリス; リチャード・ディ・シッピー |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈