181 |
微生物的培养方法及培养装置 |
CN201680016470.4 |
2016-03-17 |
CN107406819A |
2017-11-28 |
佐藤周知; 石井彻哉 |
即使基质气体的供给流量发生变动,也能够稳定地培养气体同化性微生物。反应槽10中的气体同化性微生物b在占据可进行发酵的发酵环境区域19的液态的培养基9中,对气体同化性微生物b进行培养。从气体供给部22将基质气体供给至发酵环境区域19。根据基质气体的供给流量,利用体积调节装置30对发酵环境区域19的体积进行调节。 |
182 |
鉴定VSIG8作为推定VISTA受体及其用以产生VISTA/VSIG8激动剂和拮抗剂的用途 |
CN201580075472.6 |
2015-12-05 |
CN107405398A |
2017-11-28 |
M·莫洛伊; Y·郭; J·罗斯坦; M·罗森茨威格 |
鉴定了VISTA的受体(VSIG8),以及使用这个受体鉴定或合成激动或拮抗VSIG8和/或VISTA的作用和/或VSIG8/VISTA结合相互作用的激动剂或拮抗剂化合物,优选是抗体、多肽和融合蛋白。这些拮抗剂可用于抑制VISTA对T细胞免疫性的抑制作用,以及更特定地,用于治疗癌症或感染性疾病。这些激动剂化合物可用于加强或增强VISTA对T细胞免疫性的抑制作用,并且由此抑制T细胞免疫性,诸如在治疗自体免疫性、过敏或炎症性病状时。也提供用于鉴定这些激动剂和拮抗剂化合物的筛选测定。 |
183 |
用于治疗骨髓增生异常综合征和铁粒幼红细胞性贫血的方法 |
CN201580075439.3 |
2015-12-03 |
CN107405383A |
2017-11-28 |
K.M.阿蒂; C.R.罗瓦尔迪 |
在某些方面,本公开提供用于在脊椎动物(包括啮齿动物和灵长类动物,并且特别是人)中增加红细胞和/或血红蛋白水平的组合物和方法。在一些实施方案中,本公开的组合物可用于治疗或预防铁粒幼红细胞性贫血和骨髓增生异常综合征或者铁粒幼红细胞性贫血和骨髓增生异常综合征有关的一种或多种并发症。 |
184 |
用于改善认知的方法和组合物 |
CN201680019604.8 |
2016-02-05 |
CN107405382A |
2017-11-28 |
德娜·杜波 |
本文提供了用于改善个体的认知功能的klotho多肽组合物和方法,所述方法包括利用klotho多肽的治疗。 |
185 |
一种用于检测胃癌的试剂盒 |
CN201710884407.9 |
2017-09-26 |
CN107400732A |
2017-11-28 |
王振; 郭伟 |
本发明涉及一种用于检测胃癌的试剂盒,其包含特异性检测miRNA-6738-5p的试剂。本发明的试剂盒可以有效的检测胃印绒细胞癌,所述试剂盒可快速实现miRNA的定量检测,从而达到快速有效的检测胃印绒细胞癌的目的。 |
186 |
一种空肠弯曲菌的活菌定量检测引物及方法 |
CN201710840829.6 |
2017-09-18 |
CN107400727A |
2017-11-28 |
董俊; 李冉; 徐高原; 金梅林; 陈焕春 |
本发明公开了一种空肠弯曲菌的活菌定量检测引物及方法。本发明依据空肠弯曲菌的马尿酸酶 hipO基因设计的一对特异性PCR检测引物,并在此基础上建立针对空肠弯曲菌的 MPN-PCR 快速定量检测方法,包括如下步骤S1. 禽肉前处理;S2. PCR反应;S3. PCR产物鉴定;S4. 计算样品中活菌含量:根据PCR鉴定结果,确定空肠弯曲菌阳性的试管数,按照MPN法稀释度选择原则,选择三个连续稀释度,查MPN检索表,报告每g或每mL样品中的值。本发明运用所述引物对应的MPN-PCR方法,检测结果可信度高,可以用于市场上禽肉制品的空肠弯曲菌快速定量检测,为养禽业中食源性病原菌的防控和禽肉类加工销售过程的监管提供有效的工具。 |
187 |
一种基于电力驱动的管道生物膜采样系统及采样方法 |
CN201710569710.X |
2017-07-13 |
CN107400699A |
2017-11-28 |
申屠华斌 |
本发明公开的一种基于电力驱动的管道生物膜采样系统及采样方法,包括采样装置、储水装置和采样驱动及喷水装置,在采用驱动及喷水装置中集成有驱动机构和喷水机构,喷水机构与储水装置连接,驱动机构与采样装置通过一伸缩机构连接,驱动采样装置转动进行采样;喷水机构中的喷水端位于驱动机构的输出端一侧。本发明充分考虑实际管道生物膜采样的特点,能较好应用于不同管材和管径的采样情况,避免人工采样造成的杂菌污染,减小定量时产生的误差。同时方便研究人员对不同管材、不同管径的市政供水管道进行生物膜采样,采样时可控制刷洗喷出的水量,并根据需要调整管道各区域的刷洗速度和时间,兼顾效率与便捷性,避免了传统方法的一些不足。 |
188 |
一种用于高效纯化相互作用蛋白的克隆载体 |
CN201710606252.2 |
2017-07-24 |
CN107400678A |
2017-11-28 |
尹东; 胡开顺; 李瑜; 严海燕 |
本发明公开一种用于高效纯化相互作用蛋白的克隆载体。所述的克隆载体是含有IRDR-L-IRDR-R盒的双链环状质粒,所述IRDR-L-IRDR-R盒包括IRDR-L序列、启动子、SFB纯化标签序列、attR1序列、反向选择性标记基因序列、attR2序列、筛选基因序列和IRDR-R序列。本发明的质粒载体带有转座酶识别序列,基于转座酶的方法能快速、安全的建立蛋白过表达稳定株,并利用SFB标签高效纯化靶蛋白及其相互作用蛋白,进而进一步通过质谱分析鉴定。 |
189 |
表达PEDV的M+N双基因的原核融合表达载体及应用 |
CN201710581129.X |
2017-07-17 |
CN107400676A |
2017-11-28 |
王隆柏; 陈秋勇; 吴学敏; 王晨燕; 周伦江; 车勇良; 刘玉涛 |
本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M+N双基因的原核融合表达载体。通过PEDV的M和N基因片段,利用Blunt-E2表达载体,通过无缝克隆技术,构建出表达PEDV的M+N双基因的原核融合表达载体,并提供了其在基因工程蛋白重组表达中的应用。本发明是直接将纯化PEDV的M基因片段连接到Blunt-E2哺乳动物原核融合表达载体中,不需要连接至单克隆载体PMD19-T中,然后M+Blunt-E2质粒通过同源重组技术,无缝拼接N基因片段,从而获得M+N双基因融合表达载体,其质粒通过PCR技术进行鉴定,测序准确后再转染在细胞中获得成功表达。因此,该原核融合表达载体的制备比较其他原核融合表达技术,具有操作步骤简单、反应时间短等特点。 |
190 |
一株高产丁醇梭菌及其筛选与应用 |
CN201710755578.1 |
2017-08-29 |
CN107400646A |
2017-11-28 |
吴奕瑞; 孙崇然 |
本发明涉及一株高产丁醇梭菌,保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,其保藏编号为CGMCC 14506。所述高产丁醇梭菌能够利用葡萄糖或半乳糖发酵转化生物丁醇,而且发酵全程不需要调节pH。本发明的梭菌经发酵培养基富集,再由强化型梭菌培养基平板在厌氧条件下培养并分离而得。本发明利用海洋生物质产生物丁醇的潜质,能够高效利用葡萄糖或半乳糖发酵转化生物丁醇;进行发酵时,其主要发酵产物为丁醇和丙酮,而乙醇和其他有机酸产生量极低,有利于简化丁醇的纯化技术,发酵全程不需要调节pH,发酵成本大幅降低。与其他已报道的野生菌株相比,本发明的菌株的产丁醇量及产物转化率是比较高。 |
191 |
一种植物培养基检测箱 |
CN201610329769.7 |
2016-05-18 |
CN107400627A |
2017-11-28 |
朱宏洁 |
本发明公开了一种植物培养基检测箱,包括检测箱体,检测箱体的内部设有检测槽,检测箱体的底部设有底板,底板上设有若干固定管,检测箱体的侧壁设有出液管,出液管与检测槽连通,检测箱体的侧壁设有排液盖,检测箱体的侧壁设有排液门,检测箱体内设有培养基输入管,培养基输入管包括出液管,出液管的外表面设有若干出液孔,出液管的一端设有扣环,出液管的另一端设有连接管,连接管连接有安装管,安装管设置在检测箱体的侧壁位置,安装管与检测箱体之间设有锁母。本发明可以使植物培养基充分混合;通过出液管可以排放检测槽内的液体;通过排液门与排液盖可以快速排放检测槽内的液体;从而方便对检测箱体的内部进行清洗。 |
192 |
一种番茄果酒及其生产方法 |
CN201710679102.4 |
2017-08-10 |
CN107400604A |
2017-11-28 |
王亚娟; 王福全; 张伟育 |
本发明公开了一种番茄果酒及其生产方法,包括番茄酱、酵母菌、柠檬酸和水,按重量计,所述番茄酱的添加量为30-40%,所述酵母菌的添加量为0.05-0.2%,所述柠檬酸的添加量为0.5-0.8%,其余为水。本发明将番茄通过发酵等工艺制成番茄果酒,是面积、产量大,且又集中上市的番茄有了一种新的工业化深加工的途径,提高了其利用率,增加了经济效益。 |
193 |
一种用于实验的果酒果醋发酵罐 |
CN201610335609.3 |
2016-05-19 |
CN107400596A |
2017-11-28 |
何祥; 李正伦; 吴述银; 董晓丽; 胡兆兴 |
一种用于实验的果酒果醋发酵罐,包括壳体和料筒,所述壳体内、料筒外下部设有加热管,所述料筒内靠近侧壁环绕有冷却管、中部设有搅拌架,所述料筒上端设有通气管和排气管,料筒一侧下端设有废渣排放管、另一侧设有液体排放管。本发明提供的一种用于实验的果酒果醋发酵罐,通过设置温度调节机构和料筒内部气体调节机构,可保证发酵过程恒温恒压,且通过搅拌混合均匀,缩短发酵时间,提高生产效率。 |
194 |
一种治疗外感风寒鼻塞的中医组方保健药酒及其制备方法 |
CN201710724432.0 |
2017-08-22 |
CN107397881A |
2017-11-28 |
张廷 |
本发明公开了一种治疗外感风寒鼻塞的中医组方保健药酒及其制备方法,它是由下述组分及其重量份制成:黄精20-23、蜂蜜50-60、淫羊藿20-23、黄芪13-15、苍术10-12、羌活9-10、独活9-10、防风9-10、升麻10-12、葛根9-10、炙甘草10-12、白芷13-15、桔梗10-12、当归10-12、米酒1000-1200、葡萄汁200-230、纤维素酶2.3-2.5、碳酸氢钠0.12-0.15、干酪素0.5-0.6。本发明的一种治疗外感风寒鼻塞的中医组方保健药酒,全方各味之间互补增效,使治疗外感风寒鼻塞效果显著,同时具有增强机体免疫、缓解疲劳、补气、降压等保健作用。 |
195 |
有机胺的精制方法 |
CN201580000357.2 |
2015-03-19 |
CN105164101B |
2017-11-28 |
郭元植; 元贤周; 村田英城; 李钟昊 |
提供了经由脱碳酸化和pH调节步骤精制通过发酵生成的包含1,5‑二氨基戊烷的碳酸盐的反应溶液的方法,及通过上述方法精制的1,5‑二氨基戊烷。 |
196 |
使用先前检验的残余材料反射检验样本 |
CN201380030559.2 |
2013-03-13 |
CN104620112B |
2017-11-28 |
C·R·达伯特; J·D·克莱尔; A·B·斯蒂尔; D·罗伊 |
本文中公开的实施方式涉及进行自动测定的方法和系统,并且具体涉及在自动仪器上对样本进行连续测定。 |
197 |
检测SMAD4基因V354L位点突变的试剂盒 |
CN201710822778.4 |
2017-09-13 |
CN107385097A |
2017-11-24 |
赵小刚; 唐东起; 王文娟; 李培超 |
本发明涉及检测SMAD4基因V354L位点突变的试剂盒,包括:检测SMAD4基因V354L(c.1060G>C)位点突变的特异引物,所述特异性引物的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述特异引物的下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次揭示了SMAD4基因V354L(c.1060G>C)位点突变与接受辅助性化疗的非小细胞肺癌患者预后密切相关,并根据该发现设计出检测试剂盒,为非小细胞肺癌患者个体化的辅助性化疗提供指导。 |
198 |
黄芪多糖在环介导等温扩增中的应用及其试剂盒和检测方法 |
CN201710786244.0 |
2017-09-04 |
CN107385084A |
2017-11-24 |
杨金龙; 戴茜茜; 殷素会; 许国洋; 周婵; 王海燕; 谷山林; 王介平; 吕金凤; 王小燕; 李晋 |
本发明涉及一种黄芪多糖在环介导等温扩增中的应用及其试剂盒和检测方法,通过在环介导等温扩增体系中加入黄芪多糖至终浓度为0.1~0.5mol/L(以葡萄糖计),提高了聚合酶的稳定性,可部分替代普通LAMP试剂盒中价格昂贵的“聚合酶”和“甜菜碱”,可很好的促进高含量GC片段的扩增,可以将检测反应时间减少到20-30分钟,能够降低检测成本同时缩短检测周期,对环介导等温扩增在病原微生物中检测具有重要意义。 |
199 |
以人ALDH2*2基因1510位点AA型为模板的阳性参考品 |
CN201710684675.6 |
2017-08-11 |
CN107385058A |
2017-11-24 |
孙茜 |
以人ALDH2*2基因1510位点AA型为模板的阳性参考品,其特征在于:所述阳性参考品是一种以碱基序列为主要成分的试剂,该碱基序列包含人ALDH2*2基因片段,所述人ALDH2*2基因片段如SEQ NO:5所示,其中,带有下划线的碱基位点是人ALDH2*2基因的1510位点,所述1510位点用于表征人ALDH2*2基因的AA型可突变为人ALDH2*2基因的GG型的位置。本发明用于验证被检样本中是否含有人ALDH2*2基因1510位点AA型这一检测结果是否准确,解决了人ALDH2*2基因的质量检测问题。 |
200 |
旋毛虫核酸的快速检测方法及其快速检测试剂盒 |
CN201710671574.5 |
2017-08-08 |
CN107385054A |
2017-11-24 |
付宝权; 李婷婷; 张念章; 李文卉 |
本发明公开了旋毛虫核酸的快速检测试剂盒,所述试剂盒包括以下成分:RPA引物探针混合液,PBST溶液,测流层析试纸条,RPA冻干酶和RPA反应预混液,并提供了旋毛虫核酸的快速检测方法。本发明的有益效果为:本发明是建立在分子生物学基础上的,先基于旋毛虫线粒体小亚基核糖体RNA(rrnS)基因设计了特定引物和探针,再应用重组酶聚合酶扩增-测流层析的方法制备了快速检测旋毛虫核酸的试剂盒,敏感性高于传统PCR,特异性强,整个过程只需30分钟,结果的判定操作极其简便;得到核酸样品后整个反应过程可以在非实验室环境下进行,不仅适用于临床诊断而且可以应用于食品安全检测、养殖场现场检测、野生动物环境评估等多种领域。 |