子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 山楂醋制备工艺 | CN201710928794.1 | 2017-10-09 | CN107502532A | 2017-12-22 | 林春燕 |
| 山楂醋制备工艺，包括如下步骤：a.山楂进入清洗机后把泥沙等异物完全清洗掉，保证在食用时无杂质、无异物掺在其中，把有腐烂、霉变，混杂的异物挑选出，保证进入冲洗机的山楂全是无腐烂，无霉变，无异物的优质山楂，在冲洗机中充分洗出附在山楂表皮上的异物，提升了山楂醋的品质。 | ||||||
| 42 | 一种酿酒冷凝设备 | CN201610413361.8 | 2016-06-14 | CN107502525A | 2017-12-22 | 谷家淑; 赵潇 |
| 本发明公开了一种酿酒冷凝设备，它涉及酿酒设备技术领域；冷凝箱体的上部与出水管的一端连接，出水管的另一端连接有水箱,水箱内部设置有制冷机,冷凝箱体的下部连接有进水管,进水管与水箱的底部连接，且进水管上安装有水泵,水箱通过污水出口与污水收集箱连接，污水出口上安装有出水阀门,污水收集箱内部设置有污水净化过滤器，且污水收集箱的侧边连接有出水龙头，所述的冷凝箱体的内部设置有第一冷却管和第二冷却管。冷却用水可以循环利用，还可以重新回收再次利用，不浪费水资源，且设置有带有圆形内腔的冷却管，此种冷却管能增加了酒蒸汽与外部冷却水的接触面积，使其进行充分的热交换，提高热交换的效率，进而提高出酒率。 | ||||||
| 43 | 用糙米和虫草酿制的一种酒 | CN201710996509.X | 2017-10-24 | CN107502521A | 2017-12-22 | 黄秀英 |
| 用糙米和虫草酿制的一种酒。其中包括：用糙米为主要原料制备高度糙米酒，然后将虫草花子实体浸泡于高度糙米酒中最终酿制得糙米虫草酒。通过实施本发明，将糙米和虫草花有机结合起来，因为糙米和虫草都具有丰富的营养和药用价值，所以制备出来的酒制品营养成分更加全面合理，保健和治疗效果更加显著。同时，实施本发明所制备出来的酒制品不但对身体健康十分有益，而且男女均宜，市场前非常景好。 | ||||||
| 44 | 一种养生黄酒及其制备方法 | CN201710750454.4 | 2017-08-28 | CN107502505A | 2017-12-22 | 杨柳; 孙汉巨; 何述栋; 徐尚英; 姚升飞; 李春保; 杨晓凤 |
| 本发明公开一种养生黄酒及其制备方法，该黄酒以大米为主料，以红枣、枸杞、黄精、黑米和山药为辅料经发酵制成；其中，枸杞、红枣、山药、黄精、黑米及大米添加量分别为1-2：2-2.5：12.5-15：0.3-0.5：5-10：15-20；将去离子水加入蒸好的米饭中，依次加入经过预处理的红枣、山药、枸杞和黄精，并依次加入耐高温α-淀粉酶、糖化酶、酸性蛋白酶和活化后的活性干酵母、黄酒酒曲；搅拌均匀，发酵至酒精度为10-12.6％的发酵溶液；本发明产品具有黄酒特有的香气、口感及色泽；原辅料味道，气味协调统一，无特殊突出气味，也没有刺激性口感；色泽为红色，酒体通透，不含沉淀，口感适宜，具有低醇度酒的口感。 | ||||||
| 45 | 刺葡萄转录因子VdWRKY70及其在培育植物抗性品种中的应用 | CN201710934742.5 | 2017-10-10 | CN107501399A | 2017-12-22 | 张颖; 贾云飞; 刘崇怀; 樊秀彩; 姜建福 |
| 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及刺葡萄转录因子VdWRKY70及其在培育植物抗性品种中的应用，所述刺葡萄转录因子VdWRKY70的编码核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明通过实时荧光定量PCR技术，发现转基因型拟南芥对PstDC3000有一定地抗性，可以培育出拟南芥抗PstDC3000品种，同时也为深入了解转录因子VdWRKY70在刺葡萄体内的生化特征及生理功能奠定基础。 | ||||||
| 46 | 一种城市生活垃圾综合处理方法 | CN201710744717.0 | 2017-08-25 | CN107497825A | 2017-12-22 | 林荣; 吴湖坤 |
| 一种城市生活垃圾综合处理方法，在收集城市垃圾后送至填埋场初步处理后填埋，填埋堆产生的沼气用于发电，产生的电力可以存储自用或并网出售，待填埋堆分解一定程度后再开挖，进行综合分选，分选按照有机物、可回收垃圾和石头沙土分类，并依次它们的不同特性进行分类处理。该综合处理方法，可以快速、有效地处理城市生活垃圾，并将垃圾变废为宝反馈至城市生活；同时，其处理过程快速、稳定，资源消耗极少。 | ||||||
| 47 | 用微小RNA调节剂治疗皮肤的方法 | CN201410832216.4 | 2011-11-21 | CN104622704B | 2017-12-22 | P·R·库塞尔; U·三沙那姆; J·W·莱加 |
| 提供了用于预防、改善或减少老化的皮肤病学体征的方法，其采用抑制或下调真皮成纤维细胞中的微小RNA表达的活性剂，导致皮肤中的胶原、弹性蛋白和/或微纤维蛋白的增强生产。还提供的是用于筛选针对特定微小RNAs的活性的方法和使用通过皮肤治疗中的筛选方案鉴定的活性剂的方法。 | ||||||
| 48 | 信使RNA帽的抗-反向硫代磷酸类似物的合成和用途 | CN201410246751.1 | 2008-06-19 | CN104072561B | 2017-12-22 | J·杰米利迪; E·M·戈鲁德琪恩-诺加尔斯卡; J·克瓦尔斯卡; E·达琴奇维克孜; R·E·罗德斯 |
| 公开了新的RNA帽类似物，其包含一个或多个硫代磷酸基团。所述类似物还在7‑甲基鸟苷的2’‑O位置处包含修饰，其防止它们在mRNA的体外合成过程中以相反的方向掺入，并因此是“抗‑反向帽类似物”(anti‑reverse cap analog，ARCA)。所述ARCA修饰确保，S原子在翻译和脱帽机器中都准确地定位在帽结合蛋白的活性位点内。所述新的S‑ARCA类似物对于体内脱帽酶具有抗性。有些S‑ARCA具有相比于不包含硫代磷酸基团的相应类似物而言更高的对于eIF4E的亲和力。当将包含各种S‑ARCA的mRNA引入培养的细胞中时，有些mRNA以相比于用常规类似物m7GpppG合成的mRNA而言高至五倍的程度有效地进行翻译。 | ||||||
| 49 | 用于制备组织、特别是脂肪组织的方法 | CN201180034851.2 | 2011-05-20 | CN103038333B | 2017-12-22 | 卡洛·特雷莫拉达 |
| 用于从例如通过脂肪抽吸而提取的小叶脂肪来制备用于移植的脂肪组织的装置和方法，所述脂肪由流体组分和固体组分组成，所述流体组分包括油组分、血液组分和/或消毒溶液，所述固体组分包含异种尺寸的细胞碎片、细胞和一个或多个细胞大团块，其中所述装置包括至少一个洗涤和分离容器（1），所述至少一个洗涤和分离容器（1）具有用于洗涤腔室（101），所述容器（1）具有入口（102）和出口（103），用于使吸脂材料穿过入口（102）进入洗涤腔室（101）和用于使所述材料的至少一部分通过所述出口（103）离开所述腔室（101），所述洗涤腔室（101）包括用于形成流体组分的乳状液的搅拌装置。 | ||||||
| 50 | 适用于单细胞基因组甲基化测序的文库建立方法及其应用 | CN201710864047.6 | 2017-09-22 | CN107488725A | 2017-12-19 | 王芳; 李静; 陈昌岳; 张祥林; 胡秋萍; 任一; 路远; 黄克非; 闫丽 |
| 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种适用于单细胞基因组甲基化测序的文库建立方法及其应用。本发明提供的适用于单细胞基因组甲基化测序的文库建立方法包括如下步骤：（1）对样本的基因组DNA进行重亚硫酸盐转化；（2）对步骤（1）中转化后的基因组DNA进行线性扩增；（3）对步骤（2）中线性扩增的扩增子进行指数扩增，所述指数扩增的扩增子用作测序文库。所述文库建立方法的样本基因组DNA起始量可低至pg级，采用所述方法建立的文库进行测序，可对全基因组的绝大多数胞嘧啶进行检测，可以覆盖到全基因组的绝大多数区域。 | ||||||
| 51 | 无添加护肤膜的质量控制方法及其应用与无添加护肤膜的包装方法 | CN201710844561.3 | 2017-09-15 | CN107488701A | 2017-12-19 | 邓必彪; 杨志喜 |
| 本发明提供了一种无添加护肤膜的质量控制方法及其应用与无添加护肤膜的包装方法，涉及护肤膜生产领域，该无添加护肤膜的质量控制方法，包括以下步骤：将无添加营养液密封于透明包装物内，然后进行细菌培养，之后对透明包装物内的无添加营养液进行外观检测。利用该质量控制方法能够有效剔除被细菌污染的产品，从而缓解现有技术中的无添加护肤膜密封后无法有效去除被细菌污染的产品的技术问题。 | ||||||
| 52 | 一种促进植物生长的念珠藻蛋白的制备方法 | CN201710742724.7 | 2017-08-25 | CN107488695A | 2017-12-19 | 李健 |
| 本发明公开了一种促进植物生长的念珠藻蛋白的制备方法，制备过程包括蛋白提取，酶解，超滤。有益效果为：所制备的念珠藻蛋白具有促进植物生长的作用，作用面广，应用领域多，且用量小，见效快，无毒副作用；制备工艺方法简单，产品质量稳定性好，应用效果好，具有良好的经济，是一种绿色环保工艺；加入的活性多肽促进了底物与木瓜蛋白酶活性中心的结合，提高了肽键弯曲变形的程度，增加了肽键的活性，使肽键更易受到水分子的攻击而发生解离，使蛋白的酶解更加彻底。 | ||||||
| 53 | 一种生物酶催化制备（S）-环氧乙烷苯二醇的方法 | CN201710935113.4 | 2017-10-10 | CN107488684A | 2017-12-19 | 毕康平; 姚全才; 张雪健; 韩玉峰 |
| 一种用豆荚过氧化物酶催化制备(S)-2-氯-4-硝基-5-（环氧乙烷-2-基）苯-1,3-二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。 | ||||||
| 54 | 微生物发酵法制备中药饮片的方法 | CN201710882337.3 | 2017-09-26 | CN107488678A | 2017-12-19 | 谭证书 |
| 本发明公开的是微生物发酵法制备中药饮片的方法。本发明包括以下步骤：(1)将中药材磨成大小为0.2mm-0.005mm的粉状颗粒；称取粉状颗粒预处理后获得浓缩液和干燥后的粉状颗粒；(2)将中药材粉状颗粒、脱脂奶粉、蔗糖、水按照重量比为10：1：1：20-25的比例加入到反应容器中混合均匀，灭菌后再在35-38℃恒温条件下加入混合菌种发酵3-5d；(3)发酵液过滤后再用流动水进行冲洗，然后干燥得到粉状预处理颗粒；将粉状预处理颗粒加入到具有乙烯基单体的氧化还原体系中，将乙烯基单体接枝到粉状预处理颗粒上，最后将浓缩液与改性纤维素混合制成丸剂即可。本发明具有操作简单、成本低廉，药效更加显著等优点。 | ||||||
| 55 | 自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法 | CN201710932046.0 | 2017-10-09 | CN107488631A | 2017-12-19 | 徐永胜; 杨莹; 金星 |
| 本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin-NK抗体联合细胞培养基质中的细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，间接通过抗体激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，同时，该方法得到自然杀伤细胞具有纯度高以及细胞毒性强等优点。有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。 | ||||||
| 56 | 自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法 | CN201710931915.8 | 2017-10-09 | CN107488630A | 2017-12-19 | 倪琳; 李政楠; 李艳 |
| 本发明提供了一种自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤性T细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子IL-2组成。在应用该细胞培养基质的自然杀伤性T细胞的扩增培养方法中，采用抗体联合细胞因子IL-2诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，进而激活自然杀伤性T细胞。该方法可以在保证安全性的前提下，在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤性T细胞，有效缓解了现有自然杀伤性T细胞培养方法中采用异源动物血清或肿瘤细胞进行培养所带来的潜在安全性风险，以及现有自然杀伤性T细胞培养方法扩增倍数低，纯度不高难以大规模应用的问题。 | ||||||
| 57 | 一种印度块菌菌丝快速分离和培养方法 | CN201710979339.4 | 2017-10-19 | CN107488624A | 2017-12-19 | 李树文; 郭立忠 |
| 本发明属于块菌菌丝分离和培养技术领域，具体涉及一种印度块菌菌丝快速分离和培养方法。包括制备培养基、分离、培养的步骤，其特征在于：所述培养基包括以下组分：麦芽糖10～50g/L、硫酸铵1～5g/L、马铃薯100～400g/L、松针3～20g/L、小球藻水提取物2～10g/L、植物激素0～50mg/L、琼脂5～12g/L，维生素B1 0.05～0.3g/L，调节pH6.5～8.5。本发明采用组织分离法，在特异性培养基上以一定的操作技术促进块菌子囊孢子的萌发，以获得块菌菌丝，在此基础上可以通过优化菌丝的培养基成分及其生长条件，并且现代发酵工艺高度成熟，可以获得大量的代谢产物以及进行相关的形态特征、生理特性和栽培研究，从而节约资源和缩短培养时间，提高时效。 | ||||||
| 58 | 牛大力果酒 | CN201710890812.1 | 2017-09-27 | CN107488551A | 2017-12-19 | 张炜程 |
| 本发明公开了一种牛大力果酒，各种原料重量份组成如下：牛大力25-35份、菠萝汁10-20份、蔗糖20-30份、酵母1-2份、枸杞子1-3份、杜仲1-2份、水100-120份。其采用纯天然植物原料，具有很好的营养保健价值，而且其口感好，适用人群广，满足市场需求，便于产品的推广。 | ||||||
| 59 | 新型酿酒桶 | CN201610410298.2 | 2016-06-13 | CN107488540A | 2017-12-19 | 谷家淑 |
| 本发明公开了新型酿酒桶，它涉及酿酒桶领域，桶身的上方设置有桶盖，且桶盖通过数个弹簧卡扣与桶身固定，桶盖的上表面中部设置有提手，桶盖的上表面两侧分别设置有自动放气阀和手动放气阀，桶身的内部设置有浮盖，浮盖的上部中间位置安装有支杆，桶身的下部设置有不锈钢水龙头，桶身的底部设置有不锈钢支架，不锈钢支架的支撑杆上设置有防撞垫。它结构设计合理，外形美观，造型新颖独特，操作简单，使用方便，密封效果好，通过采用手动和自动放气阀设计理念，不仅使用时安全便捷，而且在保存发酵食品时可以有效排出多余气体，保证桶体安全。 | ||||||
| 60 | 凝胶因子及其水凝胶制备和应用 | CN201610626861.X | 2016-08-03 | CN107488209A | 2017-12-19 | 孙勇; 樊渝江; 边少荃; 贺萌萌; 张兴栋 |
| 本发明公开了一种凝胶因子及其水凝胶制备和应用，属于材料科学与技术领域；所述凝胶因子的两亲性结构包含作为亲水基团的肽链，该肽链中至少有两个氨基酸的侧基含有芳香基团，且至少两个含芳香基团的氨基酸相邻，与肽链相偶联的疏水基团中含有至少两个位于不同平面的芳香基团；本发明的凝胶因子相邻的具有芳香基团的氨基酸在凝胶因子之间产生氢键作用力和π-π共轭作用力，疏水基团中位于不同平面的芳香基团的分子在凝胶因子之间产生π-π共轭作用力，这些分子间非共价键相互作用力使凝胶因子发生聚集，同时两亲性结构的亲水-疏水作用力达到平衡后凝胶因子组成纤维结构，相互纠缠形成水凝胶，使其在细胞培养和组织工程领域具有良好性能和应用前景。 | ||||||
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