子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 借助于基于血浆的参比物质测定因子XIII的方法 | CN201080044799.4 | 2010-06-17 | CN102549164B | 2017-12-05 | G.克罗斯特; A.卡佩尔; L.佩希曼; F.维茨图姆; N.灿德 |
| 本发明属于体外诊断领域，涉及在借助于基于血浆的参比物质测定血液凝固因子XIII (因子XIII、F XIII)的方法和用于进行所述方法的检验试剂盒。 | ||||||
| 142 | 用于检测核糖核酸的组合物、方法和试剂盒 | CN200980102210.9 | 2009-01-13 | CN101952461B | 2017-12-05 | R·S·克斯滕 |
| 公开了用于检测一个或多个RNA分子类别的组合物、方法和试剂盒。在一个实施方案中，使用包含双链特异性RNA连接酶活性的多肽将第一衔接子和第二衔接子连接至RNA分子，而无需插入的纯化步骤。反转录连接产物，然后除去反转录产物中的至少一些核糖核苷。加入引物，并且产生扩增产物。在某些实施方案中，确定至少一个类别的扩增产物的至少一部分的序列，和确定相应的RNA分子的至少一部分。在一些实施方案中，直接或间接地检测至少一些扩增产物类别，从而使得能够确定目的RNA分子的存在和/或数量。 | ||||||
| 143 | 用于治疗乳腺癌的miRNA | CN201680015113.6 | 2016-03-09 | CN107429251A | 2017-12-01 | 郭培宣; 舒丹; 束弋; 李晖; 法尔兹因·哈克 |
| 本发明公开的主题涉及基于RNA的组合物和治疗受试者中的乳腺癌的方法。更具体地，本发明公开的主题涉及包含多分支RNA纳米颗粒、乳腺癌靶向模块和有效量的乳腺癌治疗剂的RNA纳米结构和组合物。此外，目前公开的主题涉及使用RNA纳米颗粒组合物治疗患有乳腺癌或处于患乳腺癌风险中的受试者的乳腺癌的方法。 | ||||||
| 144 | 免疫球蛋白结合蛋白质和使用其的亲和载体 | CN201680018570.0 | 2016-03-24 | CN107429244A | 2017-12-01 | 安冈润一; 市居敬; 中村聪; 塩谷知范; 板谷佳织 |
| 本发明提供保持高的免疫球蛋白结合能力和耐碱性的亲和色谱用载体。一种免疫球蛋白结合蛋白质，包含至少1个改性免疫球蛋白结合结构域，该改性免疫球蛋白结合结构域是由如下的氨基酸序列构成的多肽，该氨基酸序列是针对金黄色葡萄球菌蛋白A的选自B结构域、Z结构域、C结构域以及它们的变异体中的免疫球蛋白结合结构域的氨基酸序列，在相当于该B结构域、Z结构域或者C结构域的氨基酸序列的3位与4位的位置之间插入了至少1个氨基酸残基。 | ||||||
| 145 | 伽蓝菜属中的霉菌病抗性基因 | CN201680012606.4 | 2016-02-29 | CN107429239A | 2017-12-01 | 艾萨克·约翰内斯·维利兰德; 春婷·郎; 保罗斯·科内利斯·马里斯; 罗杰·阿德里安努斯·佩特斯 |
| 本发明涉及能够为属于伽蓝菜属(Kalanchoe)的植物提供霉菌病抗性表型或霉菌病抗性的蛋白。本发明的霉菌病抗性优选地为针对其中Oidium kalanchoeae为致病性病原体的霉菌感染的抗性。本发明还涉及编码本发明的蛋白的核酸序列或cDNA序列和基因。本发明还涉及本发明的蛋白、核酸序列和基因用于选择霉菌病抗性伽蓝菜属植物诸如Oidium kalanchoeae抗性伽蓝菜属植物的用途，并涉及包含本发明的蛋白、本发明的cDNA的mRNA形式或本发明的基因的霉菌病抗性伽蓝菜属植物，诸如Oidium kalanchoeae抗性伽蓝菜属植物。具体地，本发明涉及与SEQ ID No.1的蛋白或与其具有80％序列同一性的蛋白相比包含在伽蓝菜属植物的硫酯酶或硫酯酶样蛋白中的一个或更多个氨基酸取代、缺失或插入的蛋白，其中一个或更多个氨基酸取代、缺失或插入在伽蓝菜属植物中提供与包含SEQ ID No.1或与其具有80％序列同一性的蛋白的伽蓝菜属植物相比增强的霉菌病抗性。 | ||||||
| 146 | 从初始T细胞群体生成病毒或其他抗原-特异性T细胞 | CN201680016860.1 | 2016-03-21 | CN107429229A | 2017-12-01 | C·博拉德; C·克鲁兹; P·汉雷 |
| 一种用于从脐带血和含有初始免疫细胞的其他样品中生产病毒特异性或其他抗原特异性T细胞的安全、快速和有效的方法。 | ||||||
| 147 | 用于通过质量细胞计数法分析的结构化生物样品 | CN201580071985.X | 2015-12-31 | CN107429214A | 2017-12-01 | A.V.洛博达 |
| 公开了用于将生物样品递送到质量细胞计数器的ICP源的装置和方法。在载体上的多个离散位点上布置生物材料。多个离散位点配置为保留生物材料并且在应用能量后释放生物材料。将载体置于接近气体导管，并且在从离散位点释放后，生物材料在气流中被夹带，所述气流将生物材料的离散部分递送通过导管到ICP源，以通过质量细胞计数法分析。装置和方法可以对质量细胞计数器提供生物材料的离散部分的连续流。 | ||||||
| 148 | 包含蛋白酶变体和淀粉酶变体的洗涤剂组合物 | CN201680008204.7 | 2016-02-03 | CN107429203A | 2017-12-01 | M.D.G.P.托斯卡诺; C.安德森; B-M.吕 |
| 本发明涉及包含蛋白酶变体以及α-淀粉酶或其变体的洗涤剂组合物。此外，本发明涉及使用这些洗涤剂组合物的方法。 | ||||||
| 149 | 包括细胞穿透肽、货物和TLR肽激动剂的新型复合物 | CN201680015946.2 | 2016-03-16 | CN107428845A | 2017-12-01 | M·德若尔滋; E·贝尔诺儿 |
| 本发明提供了新型复合物，其包括a)细胞穿透肽，b)至少一种抗原或抗原表位，和c)至少一种TLR肽激动剂，其中组分a)–c)被共价连接。而且，本发明还提供了编码这样的复合物的核酸，其中复合物是肽或蛋白质。这样的核酸可以由载体包括，并且这样的载体可以由宿主细胞包括。具体地，提供了组合物，比如药物组合物和疫苗，其可以例如在预防和/或治疗疾病和/或障碍中是有用的，所述疾病和/或障碍包括癌症、血液学障碍、传染性疾病、自身免疫障碍和移植排斥。 | ||||||
| 150 | 对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质和使用它的亲和分离剂、液相色谱柱 | CN201680008521.9 | 2016-02-02 | CN107428807A | 2017-12-01 | 与田祥也; 三沢悟; 中田理纱 |
| 本发明的课题在于提供对丝氨酸蛋白酶或者嗜热菌蛋白酶具有耐性且具有免疫球蛋白结合活性、可适合作为亲和配体使用的蛋白质。本发明的一个实施方式是具有2个以上的来源于蛋白A的E、D和A结构域的氨基酸序列中的任一个的结构域、在该结构域的至少一个氨基酸序列中包含1个以上的赖氨酸且C末端的赖氨酸缺失或者被替换的、对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质；或者具有2个以上的来源于蛋白A的B、C和Z结构域中的任一个的结构域、在该结构域的至少一个氨基酸序列中包含1个以上的赖氨酸且第4位的赖氨酸和C末端的赖氨酸缺失或者被替换的、对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质。 | ||||||
| 151 | 用于对流体盒执行诊断测试的仪器 | CN201680017286.1 | 2016-02-02 | CN107427836A | 2017-12-01 | B·阿莱特; T·爱德华兹 |
| 一种由处理装置控制的盒读取器，其用于对流体盒中所包含的样品进行诊断测试，所述流体盒包括用于使所述样品与所述盒隔离的机械阀。一种用于致动所述机械阀的系统包括：致动构件，其被配置来使所述机械阀从打开位置移动到闭合位置；以及电枢，其连接到所述致动构件。所述电枢被配置来接合电磁体，其中所述电磁体可在活动状态与不活动状态之间切换，在所述活动状态中，所述电磁体电磁地保持所述电枢，在所述不活动状态中，所述电磁体不电磁地保持所述电枢。第一偏置装置设置在所述致动构件与支承表面之间，其中所述第一偏置装置被配置来使所述致动构件偏置到第一位置中，在所述第一位置中，所述致动构件致动插入所述读取器中的流体盒中的机械阀。 | ||||||
| 152 | 样品接受器、样品容器和使用方法 | CN201680012632.7 | 2016-02-26 | CN107427830A | 2017-12-01 | 奥拉夫·博克 |
| 一种样品接受器，其包括一个或更多个接受器腔，所述一个或更多个接受器腔各自具有开口，该开口定尺寸成使得腔内的液体在腔开口朝下定向时被保持，以及/或者所述一个或更多个腔各自在每个腔的基部中具有排气口，排气口定尺寸并定位成允许容纳在腔内的气体排出，同时防止液体在大气压力下排出。样品液体可以被倒入到样品接受器中，使得样品液体的水平面在每个腔开口之上并且样品接受器被倒置以移除每个腔之上的液体，同时在样品接受器被倒置时保持每个样品接受器中的样品液体。这可以在配合时用于样品分离或向样品容器的样品井筒提供相对一致的样品体积。在另一实施方式中，柱塞可以用于将液体从接受器井筒经由每个接受器井筒的基部中的开孔射出。 | ||||||
| 153 | 新型罗非鱼病毒及其用途 | CN201580073920.9 | 2015-12-15 | CN107427570A | 2017-12-01 | W·I·利普金; T·布里斯; N·米什拉; E·巴卡拉克; A·埃尔达尔 |
| 本发明涉及分离的罗湖病毒或TiLV，以及其分离的核酸序列和多肽。本发明还涉及探针和引物，并且涉及针对来自TiLV的抗原的抗体，以及这些试剂用于在动物中检测TiLV的存在或不存在的用途。本发明还涉及靶向TiLV的核酸序列的iRNA。本发明还涉及用于在动物中诱导针对TiLV的免疫应答的免疫原性组合物，包括抗体和疫苗。本发明还涉及用于开发预防和治疗剂的基因构建体和细胞，所述基因构建体和细胞包含TiLV以及其分离的核酸序列和多肽。 | ||||||
| 154 | 检查点抑制剂和疫苗组合物及其用于免疫疗法的用途 | CN201680018876.6 | 2016-01-28 | CN107427567A | 2017-12-01 | 大卫·韦纳; 卡鲁皮亚·穆图马尼; 尼兰詹·萨尔德赛 |
| 本文中公开了包含抗原和检查点抑制剂的疫苗。本文中还公开了用于增强受试者中的免疫应答的方法。所述方法可以包括向有此需要的受试者施用所述疫苗。 | ||||||
| 155 | 一种基于单倍型取样预测大豆农艺性状表型的全基因选择方法及其应用 | CN201610349022.8 | 2016-05-24 | CN107419000A | 2017-12-01 | 邱丽娟; 马岩松; 郭勇 |
| 本发明公开了一种基于单倍型取样预测大豆农艺性状表型的方法及其应用。本发明首先提供了一种建立预测大豆的农艺性状的模型的方法，包括如下步骤：用单倍型取样原则代替全基因组SNP取样原则，并根据单倍型取样原则得到的SNP标记群体建立预测大豆的农艺性状的模型。所述农艺性状为株高、有效分枝数、单株荚数、单株粒重或百粒重。本发明创建了基于大豆品种单倍型分析的标记取样策略，能够提高大豆不同农艺性状的全基因组选择预测准确度，对于大豆育种具有重大价值。 | ||||||
| 156 | 一种利用单克隆细胞分选快速获得CRISPR/Cas9基因敲除稳定细胞株的方法 | CN201710632750.4 | 2017-07-28 | CN107418974A | 2017-12-01 | 卢燎勋; 张黎琛; 梁银明; 黄蓉; 晁天柱; 郑前前; 罗静; 谷妍蓉; 袁鹏 |
| 本发明涉及一种利用单克隆细胞分选快速获得CRISPR/Cas9基因敲除稳定细胞株的方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明将CRISPR/Cas9系统、流式细胞仪单细胞分选和表达载体上的荧光蛋白筛选三者结合起来，可以在短时间内获得阳性单克隆，极大地提高细胞系基因敲除工作效率。与传统细胞系基因敲除方法相比，本发明使用流式细胞仪进行单细胞分选，一方面省去了抗生素筛选的繁琐从而可以在非常短时间内获得大量单细胞，另外一方面可以保证每一个培养孔中都是单细胞，减少假阳性率；本发明在细胞转染以后40-80小时进行分选，此时间点可以保证细胞在分选以后具有最大存活率，进而提高筛选效率。 | ||||||
| 157 | 一种促进增殖的细胞培养液 | CN201710708955.6 | 2017-08-17 | CN107418932A | 2017-12-01 | 王健; 胡小东; 赵翔 |
| 一种促进增殖的细胞培养液，它是以RPMI1640为基础培养液，同时加入磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、胎牛血清、氯化钠、葡萄糖、氯化钾、维生素B12、链霉素、谷胱甘肽、甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、色氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、羧甲基纤维素钠。本发明培养基各成分相互协调，共同作用，能提供细胞生长增殖所需的充足营养与良好环境，能提高细胞活性和增殖能力，特别适用于NK细胞的培养，使用本发明培养液培养能促使NK细胞快速稳定增殖，培养2周后，增殖倍数高达120倍以上，并且培养后的培养基中未检出真菌、细菌、支原体等，微生物检测指标符合法规要求，配制所需原材料简单易得，值得市场推广应用。 | ||||||
| 158 | 一种提高活率的细胞培养液 | CN201710708946.7 | 2017-08-17 | CN107418931A | 2017-12-01 | 赵翔; 胡小东; 熊华强 |
| 一种提高活率的细胞培养液，它是以DMEM为基础培养液，同时再加入附加剂；所述附加剂包括丙二醇、胎牛血清、氯化钠、葡萄糖、氯化钾、甲硫氨酸、链霉素、碳酸钠、海藻酸钠、山梨醇、甘油、灭菌注射用水。本发明细胞培养液成分明确，可实现细胞快速扩增，配方方法简单，细胞贴壁速度快，形态好，细胞增殖迅速，活力旺盛，细胞存活率高，运输方便，使用方便，配置原材料简单易得，适合市场推广应用。 | ||||||
| 159 | 一种极地益菌元的制备方法及其应用 | CN201710866203.2 | 2017-09-22 | CN107418924A | 2017-12-01 | 陈宪; 刘旸; 李智; 杨明; 陈畅鸣 |
| 本发明公开了一种极地益菌元的制备方法及其应用，其是将生长状况优异的低温芽孢杆菌、低温乳杆菌以及抗菌肽酵母分别经培养、发酵、离心后，将分离得到的菌体添加到含低聚木糖、低聚壳聚糖、β-葡聚糖、海藻糖、脱脂乳以及维生素C的保护剂中混匀，再经真空冷冻干燥制得所述极地益菌元。所得极地益菌元可以改善养殖水体环境，有效去除养殖水体中氨氮以及亚硝酸盐，抑制养殖鱼体内有害致病菌的生长，不仅促进鱼体生长，还能显著提高水产幼苗存活率。 | ||||||
| 160 | 伯克霍尔德菌及其应用 | CN201710857192.1 | 2017-09-20 | CN107418923A | 2017-12-01 | 郁惠蕾; 赵骞; 张龑; 潘江; 许建和 |
| 本发明公开了一株伯克霍尔德菌，所述伯克霍尔德菌为格氏伯克霍尔德菌(Burkholderia glathei)ECU0712，保藏号为CGMCC NO.14464。以该菌株或其提取物作为生物催化剂，催化硫醚不对称氧化成手性亚砜，具有显著的优势，所得产物光学纯度高，且具有反应体系简单、催化剂制备时间短和产物得率高等优点。 | ||||||
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