子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种用于微生物培养的脱脂蚕蛹水解物及其制备方法和应用 | CN201710770549.2 | 2017-08-31 | CN107460223A | 2017-12-12 | 王俊; 刘兆欣; 许晏; 盛晟; 吴福安 |
| 一种用于微生物培养的脱脂蚕蛹水解物及其制备方法和应用，由下述步骤组成：将脱脂蚕蛹粉与水混合，在一定的温度和压力条件下作压热法预处理，随后在合适条件下采用蛋白酶催化水解，过滤，浓缩，干燥，得脱脂蚕蛹水解物。本发明以短时高温高压预处理脱脂蚕蛹渣，之后以蛋白酶为催化剂制备水解物，具有工艺操作简单、产物得率高、运行成本低和易于工业化等优点。该法制备的脱脂蚕蛹水解物作为氮源培养微生物，适用面广，增殖速度快，生物量高，且成本低。 | ||||||
| 102 | 花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro及其应用 | CN201710840685.4 | 2017-09-18 | CN107460198A | 2017-12-12 | 赵倩; 李婉影; 于静娟; 朱登云 |
| 本发明提供一种花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro，其序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子序列从玉米基因组中克隆得到，能够驱动目的基因在单子叶玉米花丝和双子叶植物雌蕊中特异表达。本发明还包括利用该启动子驱动目的基因在雌蕊或花丝组织中表达，从而提高植物对病原菌的抗性或产生雌性不育植物。 | ||||||
| 103 | 一种细菌RNA的提取方法 | CN201710794922.8 | 2017-09-06 | CN107460190A | 2017-12-12 | 贾雪荣; 张文宝; 王亚周 |
| 本发明公开了一种细菌RNA的提取方法，包括(1)收集菌体，并将该菌体置于离心管中；(2)向离心管中加入含有溶菌酶的EB缓冲液50～200μl，以彻底重悬菌体；(3)向离心管中加入200～600μl buffer A，并通过涡旋振荡混匀；若出现不溶性沉淀则对其进行离心，并将离心后得到的上清液转移至另一离心管中；(4)向离心管中加入200～600μl buffer B并混匀，接着再加入磁珠溶液，通过振荡混匀等步骤。本发明提供了一种细菌RNA的提取方法，可以快速裂解菌体，进而释放RNA，并通过磁珠结合核酸的优势，提高了提取的浓度，并且操作简单快捷，大大提高了提取效率。 | ||||||
| 104 | 自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法 | CN201710932561.9 | 2017-10-09 | CN107460168A | 2017-12-12 | 牟春琳; 王秀娟; 李政楠 |
| 本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin-NK抗体联合上述细胞培养基质中的IL-2、IL-12和IL-15细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。 | ||||||
| 105 | 酵母发酵工艺及酵母发酵产物 | CN201710825514.4 | 2017-09-14 | CN107460135A | 2017-12-12 | 郭鹏; 王轶; 周明; 胡杰; 陈全秀 |
| 本发明涉及酵母发酵领域，且特别涉及一种酵母发酵工艺及酵母发酵产物。其包括以下步骤：将酵母接种到甘薯渣培养基上进行发酵。其中，甘薯渣培养基主要由多种原料制成，按重量份计，多种原料主要由100-150份甘薯渣、10-20份的淀粉酶、40-60份蔬菜汁、1-3份硫酸镁、1-3份磷酸氢钾、5-10份氯化钠和5-10份蛋白胨制成。该工艺利用甘薯渣作为培养基原料进行发酵，节约资源，提升甘薯渣的利用率，同时通过对其培养基的设置，提升了发酵效率。 | ||||||
| 106 | 一种用于精子优选的精子上游装置 | CN201710774505.7 | 2017-08-31 | CN107460116A | 2017-12-12 | 薛志刚; 曾桥 |
| 本发明公开了一种用于优选精子的精子上游装置，特点是包括由上到下依次可拆卸连接的上游管、上连接管、下连接管和精液管，上游管的上端封闭且其下端与上连接管连通，精液管的下端封闭且其上端与下连接管连通，上连接管的内壁固定设置有第一扇形片，下连接管的内壁固定设置有与第一扇形片互补的第二扇形片；当第一扇形片与第二扇形片至少部分重合时，上连接管与下连接管连通，当第一扇形片与第二扇形片在同一水平面互补连接成圆形时，上连接管与所述的下连接管之间形成封闭通道，优点是结构简单、分离效果好，重复性高。 | ||||||
| 107 | 山楂醋工艺 | CN201710928598.4 | 2017-10-09 | CN107460103A | 2017-12-12 | 林春燕 |
| 山楂醋工艺，包括如下步骤：a.山楂原料必须清洗和挑选，以清除污物和腐烂果实，采用水流输送槽进行山楂的预清洗作业，清洗前或清洗后由人工在输送带上进行挑选；提升了山楂醋的品质。 | ||||||
| 108 | 饮料山楂醋的制备工艺 | CN201710928505.8 | 2017-10-09 | CN107460102A | 2017-12-12 | 林春燕 |
| 饮料山楂醋的制备工艺，包括如下步骤：a.选用充分成熟的山楂为原料,剔除腐烂及有病虫害的山楂,去籽和蒂，将选择好的山楂放在清水中用手或洗果机洗涤,洗净后沥干水分；提升了山楂醋的品质。 | ||||||
| 109 | 牛大力补酒 | CN201710888375.X | 2017-09-27 | CN107460093A | 2017-12-12 | 张嘉雯 |
| 本发明公开了一种牛大力补酒，各种原料重量份组成如下：牛大力5-15份、鹿鞭10-20份、鹿茸5-15份、枸杞1-2份、淫羊藿1-3份、人参4-6份、杜仲1-3份、白酒80-110份。其采用纯天然植物原料，具有很好的营养保健价值，无副作用，满足市场需求，便于产品的推广。 | ||||||
| 110 | 酵素黄酒及制备工艺方法 | CN201610387336.7 | 2016-06-06 | CN107460069A | 2017-12-12 | 任莉慧 |
| 本发明一种酵素黄酒及制备工艺方法是食用酵素与黄酒按一定的比例混合而成的一种酵素黄酒复合饮料的工艺方法，特别是酵素和黄酒混合后再利用二次螯和发酵的方法制备的酵素黄酒的工艺方法。采用酵素与黄酒混合，醋酸发酵，乳酸菌发酵三部工艺。本发明的积极作用在于把酵素和黄酒小分子化；小分子酵素和黄酒的基因与人体高等真核生物基因具有同源性，极大提升了酵素和黄酒各自原有的养生抗衰美容的功效；复合叠加了新的抗癌、抗衰老、抗病毒、降血脂、降血压、降血糖、缓解更年期综合征，预防老年痴呆等特殊疗效。 | ||||||
| 111 | 一种预防脂肪肝的保健酒及其制备方法 | CN201710731817.X | 2017-08-23 | CN107456515A | 2017-12-12 | 董莉 |
| 本发明公开了一种预防脂肪肝的保健酒，每500g的白酒中含有如下的成分：枸杞子20-30份、泽泻18-25份、首乌20-30份、菊花10-15份、山楂8-15份、决明子8-17份、丹参6-15份、黄芪4-6份、西洋参2-7份。本发明提供的一种预防脂肪肝的保健酒，醇香可口，药效好，具有良好的预防脂肪肝功能，同时无毒副作用。且该发明的制备方法，能够充分利用中药材中的药性，能够节约药材，提高了经济效益。 | ||||||
| 112 | 雌性不育系的繁殖及杂交制种技术 | CN201480040971.7 | 2014-12-29 | CN105579583B | 2017-12-12 | 魏宁; 陈浩东; 梁中成 |
| 本发明属于植物分子生物学和育种领域，具体地涉及一种用于制备杂交水稻的方法，更具体地涉及雌性不育系的繁殖和保持及其在制备杂交水稻中的用途。 | ||||||
| 113 | 基因测序的流体控制装置 | CN201510585327.4 | 2015-09-15 | CN105199949B | 2017-12-12 | 葛良进; 吴平; 颜钦 |
| 本发明公开一种基因测序的流体控制装置，所述基因测序的流体控制装置包括试剂组件、第一多通阀、第一三通阀、基因测序芯片和驱动组件，所述试剂组件经所述第一多通阀和所述第一三通阀与所述基因测序芯片相连接，并利用所述基因芯片内设置所述第一基因测序通道和所述第二基因测序通道，从而使得所述试剂组件的试剂可以自动流入所述第一基因测序通道和所述第二基因测序通道内进行反应和荧光图像采集，而且在所述第一基因测序通道进行荧光测序反应时，所述第二基因测序通道可以进行荧光图像采集，从而有效减少了基因测序时间，即有效提高了基因测序效率，使得所述基因测序的流体控制装置减少了基因测序成本，提高基因测序效率。 | ||||||
| 114 | 一种应用于观赏鱼的复合芽孢杆菌微生物净水剂及其应用 | CN201510436128.7 | 2015-07-22 | CN105132307B | 2017-12-12 | 张梁; 石孔泉 |
| 本发明提供了一种应用于观赏鱼的复合芽孢杆菌微生物净水剂，由以下菌种组成：枯草芽孢杆菌CCTCC NO:M2011443、地衣芽孢杆菌CCTCC NO:M2012457、凝结芽孢杆菌CCTCC NO:M2015273、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌；所述凝结芽孢杆菌为凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)ZS‑007，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2015273。本发明可降解观赏鱼养殖水体中的底部残饵和排泄物，实现净化水体，节省换水人工并减少换水带来的环境污染问题；产品保质期1年，利于日常采购和使用。 | ||||||
| 115 | 有助于选择被特定免疫球蛋白基因重组牛痘病毒感染的细胞的融合蛋白 | CN201380033060.7 | 2013-04-26 | CN104520444B | 2017-12-12 | E·S·史密斯; T·潘迪纳; L·A·克罗伊; M·帕里斯; M·佐德勒; A·莫克萨; R·柯克 |
| 本发明涉及在真核细胞中表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及生产用于在真核细胞中表达的免疫球蛋白重链和轻链文库的方法，特别是使用三分子重组方法。本发明进一步提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了用于生产、筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过本文中提供的方法产生的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。 | ||||||
| 116 | 用于提高碱性蛋白酶的溶解度的方法 | CN201380014362.X | 2013-04-09 | CN104204201B | 2017-12-12 | 东畑正敏; 西村祐美; 和田恭尚; 佐伯胜久; 奥田光美 |
| 提供在液体洗涤剂中表现出提高的溶解度的碱性蛋白酶。由SEQ ID NO:2所表示的氨基酸序列或与其具有80％或更多序列同一性的氨基酸序列组成的突变碱性蛋白酶，其中选自SEQ ID No:2所表示的氨基酸序列的预定位置或与其相对应的位置处的氨基酸残基的至少一个氨基酸残基被取代。 | ||||||
| 117 | 用于生产α-檀香萜的方法 | CN201410063345.1 | 2009-03-04 | CN103923947B | 2017-12-12 | M·沙尔克 |
| 本发明提供一种生产α‑檀香萜的方法，所述方法包括使至少一种多肽与法呢基焦磷酸酯(FPP)接触。尤其是，所述方法可以在体外或在体内进行以生产α‑檀香萜，其在香料和调味品领域中是很有效的化合物。本发明还提供可用于本发明方法的多肽的氨基酸序列。编码本发明多肽的核酸和包含所述核酸的表达载体也是本发明的一部分。经转化以用于生产α‑檀香萜的方法的非人宿主生物体或细胞也是本发明的目的。 | ||||||
| 118 | 一种检测水稻豇豆胰蛋白酶抑制剂的人工微球 | CN201710676994.2 | 2017-08-09 | CN107449905A | 2017-12-08 | 吴刚; 潘卫东; 华红霞; 王永模 |
| 本发明涉及一种检测水稻豇豆胰蛋白酶抑制剂的人工微球，检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的人工微球，由抗CpTI蛋白多克隆抗体包被，微球颗粒200nm，表面载基团为羧基。是用下述方法制备的，根据原核细胞表达的优先密码子重新修饰并构建全长CpTI基因表达序列，构建细菌融合表达载体，再通过限制酶切割插入谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因融合表达载体中进行细菌表达，用亲合层析柱纯化得GST-CpTI融合蛋白，再将佐剂溶合抗原后免疫小鼠，经分离纯化得抗CpTI多克隆抗体，抗体通过化学偶联法偶联活化后得检测CpTI蛋白的人工微球。用于检测+最低检测限为CpTI融合蛋白0.2μg/ml，相关系数R2＝0.67。 | ||||||
| 119 | 检测RB1基因I680T位点突变的试剂盒 | CN201710823406.3 | 2017-09-13 | CN107447028A | 2017-12-08 | 赵小刚; 李培超; 王文娟; 唐东起 |
| 本发明涉及检测RB1基因I680T位点突变的试剂盒，包括：检测RB1基因I680T位点突变的特异性引物，所述特异引物的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述特异引物的下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次揭示了RB1基因I680T位点突变与接受辅助性化疗的非小细胞肺癌患者预后之间的关系，并根据该发现设计出检测试剂盒，为非小细胞肺癌患者辅助性化疗方案的选择提供了个体化指导。 | ||||||
| 120 | 一种检测靶序列的超低频突变的接头序列及方法 | CN201710576809.2 | 2017-07-14 | CN107446996A | 2017-12-08 | 余越美; 王瑞超; 邵谦之; 屈武斌; 蔡万世 |
| 本发明公开了一种检测靶序列的超低频突变的接头序列及方法。本发明的方法通过对打断后的基因组或者cfDNA进行末端修复，加A，接头连接，片段富集以及捕获等过程，从而获得了一定量的带有标签的分子，进行上机测序，结合后期的生物分析方法对正负链进行校正，分析出真实突变信息。 | ||||||
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