1.在具有完整血管床的哺乳动物器官、组织或其部分的再内皮化的细胞外基质中维持毛细血管腔直径、降低毛细血管腔直径的减小或增加毛细血管腔直径的方法，其包括：
提供具有完整血管床的哺乳动物器官、组织或其部分的脱细胞化的细胞外基质，以及内皮细胞群体或能够分化成内皮细胞的干细胞或祖细胞群体；以及
向所述脱细胞化的细胞外基质引入一定量的所述细胞以及含有一定量的生物相容性微粒的第一水性溶液，其中所述细胞的量能有效地将所述脱细胞化的细胞外基质的脉管系统的再内皮化，并且其中在再内皮化期间或在其之后，相对于相应的缺少所述微粒的再内皮化的脱细胞化的细胞外基质，当所述微粒通过所述脉管系统循环时，所述微粒的量维持所述脉管系统内的毛细血管腔直径、降低所述脉管系统内的毛细血管腔直径的减小或增加所述脉管系统内的毛细血管腔直径。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒维持通过所述毛细血管床的流动。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述微粒是生物可降解的。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述微粒不是生物可降解的。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒是球形或椭圆形。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒是可变形的。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒由聚合物形成。
8.如权利要求7所述的方法，其中所述聚合物是天然存在的聚合物。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒包括藻酸盐、多糖、胶原、右旋糖酐、透明质酸、玻璃、陶瓷、金属、聚乳酸(PLA)、聚谷氨酸(PGA)或PLA和PGA的共聚物(PLA/PGA)。
10.如权利要求7所述的方法，其中所述聚合物是非天然存在的聚合物。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒经过修饰而包含羧化物、酯、胺、醛、醇或卤化物。
12.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒由蛋白聚合物和非蛋白聚合物形成。
13.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒的平均直径为0.5μm至20μm。
14.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒包含亲水表面。
15.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒是磁性的。
16.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒包含能与配体结合的表面修饰。
17.如权利要求1或6所述的方法，其中所述微粒包含水凝胶。
18.如权利要求1所述的方法，其中在再内皮化之后添加所述溶液。
19.如权利要求1所述的方法，其进一步包括引入含有生物相容性微粒的第二水性溶液，所述微粒的平均直径比所述第一水性溶液中微粒的平均直径大至少10％。
20.如权利要求19中任一项所述的方法，其进一步包括引入含有生物相容性微粒的第三水性溶液，所述微粒的平均直径比所述第二水性溶液中微粒的平均直径大至少10％。
21.如权利要求1所述的方法，其中每μL的所述第一水性溶液包含300至500,000个微粒。
22.如权利要求1所述的方法，其进一步包括用不含所述微粒的溶液洗涤所述脉管系统。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述不含纳米颗粒或微粒的溶液包含能降解所述微粒的试剂。
24.如权利要求22所述的方法，其中将所述不含纳米颗粒或微粒的溶液与能降解或移除所述微粒的外在因素同时应用，所述外在因素包括温度、pH、超声、光或电能。
25.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒包含聚苯乙烯。
26.如权利要求1所述的方法，其中所述微粒包含多糖。
27.如权利要求25或26所述的方法，其中所述微粒的平均直径为5至20微米。
28.如权利要求1所述的方法，其中所述器官为心脏、胰腺、骨、肝脏、肾脏或肺。
29.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞从iPS细胞获得。
30.如权利要求1所述的方法，其中通过注射或灌注或它们的组合将所述群体引入所述基质。
31.如权利要求1所述的方法，其中所述群体包含原代细胞。
32.如权利要求1所述的方法，其中所述群体包含多种不同的细胞类型。
33.如权利要求1所述的方法，其中所述群体包含人胚胎干细胞。
34.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞与所述灌注脱细胞化的器官或组织是同种异体的。
35.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞与所述灌注脱细胞化的器官或组织是异种的。