1.一种含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的通式如式(1)所示：
其中，U为三价支化基团；n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为支化中心U与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R01为功能性基团或其被保护形式；Z1为连接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01之外的部分含有至少一个在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解的基团；所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性；所述
表示为R。
2.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述A1、A2各自独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基或丁基苯基；且在同一分子中，可以相同也可以不同。
3.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的R01之外的部分中，在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下的可降解的基团，选自(Z1)q1、U、L1、L2、L3、L1与其相邻杂原子基团形成的连接基、L2与其相邻杂原子基团形成的连接基、L3与其相邻杂原子基团形成的连接基中任一种。
4.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述通式(1)选自以下任一种情形：
(1)q1为0；U、L1、L2、L3中至少一个基团或至少一个基团与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解，其余在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解；
(2)q1为1；Z1在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解，U、L1、L2、L3及四者与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解；
(3)q1为1；L3或其与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解，U、Z1、L1、L2及四者与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解；
(4)q1为1；L1或L2中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解，另一个在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解，且U、Z1、L3及三者与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解；
(5)q1为1；U在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解，Z1、L1、L2、L3及四者与相邻杂原子基团形成的连接基在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在或可发生降解。
5.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1、n2为2～1000的整数；更优选为10～800的整数；更优选为25～800的整数；更优选为50～500的整数。
6.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n3为1～1000的整数；更优选为5～1000的整数；更优选为5～800的整数；更优选为
10～500的整数；更优选为20～200的整数。
7.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1或n2对应的PEG分支链为多分散性。
8.根据权利要求7含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1或n2对应的PEG分支链的数均分子量为500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,
3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,
12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,50000或60000,单位为Da；优选相应的数均分子量为1000,1500,2000,2500,3000,3350,
3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。
9.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1或n2对应的PEG分支链为单分散性。
10.根据权利要求9含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1或n2选自2～70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。
11.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n3对应的PEG主链为多分散性。
12.根据权利要求11含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n3对应的PEG主链的数均分子量为500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,1200
0,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,500
00或60000,单位为Da；优选相应的数均分子量为1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,130
00,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。
13.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n3对应的PEG主链为单分散性。
14.根据权利要求13含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n3选自1～70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。
15.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1、n2对应的PEG分支链为多分散性，且所述n3对应的PEG链为单分散性。
16.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1、n2对应的PEG分支链为单分散性，且所述n3对应的PEG链为多分散性。
17.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1、n2对应的PEG分支链及所述n3对应的PEG链均为多分散性。
18.根据权利要求1含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述n1、n2对应的PEG分支链及所述n3对应的PEG链均为单分散性。
19.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述U为支化结构或含环状结构。
20.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述U为对称类型或不对称类型。
21.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述 为对称类型或不对称类型。
22.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述 U含有一个三价核结构；所述三价核结构为一个原子CM3，一个不饱和键CB3或一个环状结构CC3；
其中，三价核原子CM3为可同时形成三个共价单键的三价氮原子核、三价碳原子核、三价硅原子核或三价磷原子核；
其中，三价不饱和键核结构CB3为可同时形成三个共价单键的不饱和键结构，其成键原子为两个或三个；
其中，三价环状核结构CC3可同时引出三个共价单键的环状结构；引出共价单键的成环原子为N、C、Si或P；CC3为单环或多环；CC3为天然存在的环或经化学反应生成的环；被引出的共价单键直接从成环原子引出，或通过不饱和键引出；被引出的三个共价键，从三个成环原子引出三个共价单键，或其中两个共价单键来自同一个成环原子。
23.根据权利要求22所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述CM3选自 中任一种；
所述CB3选自 中任一种；
所述CC3为从三个成环原子引出三个共价单键的环状核结构
其中，R1为碳原子或硅原子上的氢原子或取代基；R1为氢原子、C1-20烃基或取代的C1-20烃基，其取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，M5、M6、M7为位于3～50元环上的原子；M5、M6、M7各自独立地为碳原子或杂原子，在同一分子中可以彼此相同或不同；M5、M6或M7中任一个所在的环选自
中任一种；
其中， 为脂环或脂杂环，选自单环、多环、螺环、桥环、稠环、碳环、杂环、脂杂环、杂单环、杂多环、杂螺环、杂桥环、杂脂环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构；成环原子各自独立地为碳原子、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、硅原子、硼原子；其成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或取代基取代，也可以不被取代；所述取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中， 为芳环或芳杂环，选自单环、多环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂稠环、杂芳环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构；其成环原子各自独立地为碳原子、氮原子、磷原子、硅原子、硼原子；芳环的成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或任一取代基取代，也可以不被取代；所述取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中， 为具有环状单糖骨架的糖类或糖类衍生物的骨架；所述糖类或糖类衍生
物 来源为天然单糖或非天然单糖；所述环状单糖的结构为其同分异构体、手性异构体、旋光异构体、构象异构体、旋转异构体中任一种形式或任两种或两种以上的组合形式；
其中， 为含有酰胺键、酯键、酰亚胺、酸酐中任一种化学键的环。
24.根据权利要求22所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R1为氢原子，或选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基、烷氧基或硝基。
25.根据权利要求22所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述U选自以下任一结构：
其中，其中， 选自以下任一种结构或其被取代形式；
其中，M10、M11、M12、M13、M14各自独立地为氮原子或碳原子；当M10、M11、M12、M13、M14中任一个为氮原子时，其相邻的成环原子为碳原子；
其中， 的取代杂原子或取代基为有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基
团；
其中，X1、X4各自独立地为氢原子、羟基保护基或LG4；在同一分子中，X1、X4可以彼此相同或不同；
其中，X2为连接碳原子的原子或基团，选自氢原子、羟基、被保护的羟基OPG4、R1或-CH2-OX1中任一种原子或基团；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或两种以上不同结构的组合。
26.根据权利要求22所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述 选自以下任一结构：
其中，Q5为H原子、甲基、乙基或丙基；R28为甲基、异丙基、异丁基。
27.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R01为能与生物相关物质相互反应的功能性基团或其被保护形式，或为不与生物相关物质发生反应的功能性基团或其衍生物；
当为能与生物相关物质相互反应的功能性基团或其被保护形式时，R01选自以下类A～类H任一类别中任一种活性官能团，或任一种活性官能团的前体、被取代的形式或被保护形式：
类A：活性酯类，所述活性酯为琥珀酰亚胺活性酯、对硝基苯活性酯、邻硝基苯活性酯、苯并三唑活性酯、1,3,5-三氯苯活性酯、1,3,5-三氟苯活性酯、五氟苯活性酯、咪唑活性酯、2-硫氧代噻唑烷-3-羧酸酯、2-硫酮吡咯烷-1-羧酸酯中任一种；
类B：磺酸酯、亚磺酸酯、砜、亚砜；
类C：羟胺、巯基、氨基、叠氮、卤代烃、卤代乙酰胺、四甲基哌啶氧基、二氧杂哌啶基、铵盐、肼、双硫化合物；所述氨基为伯氨基或仲胺基；
类D：酰胺、酰肼、羧胺、羧基、醛基、乙二醛、羟基、酰卤、缩醛、半缩醛、水合醛、缩酮、半缩酮、半酮缩醇、酮缩醇、水合酮、原酸酯、氰酸根、异腈酸酯、酯基、硅氧烷、硅酸酯、硅基、硫酯、硫代酯、二硫代酯、三硫代碳酸酯、硫代半缩醛、单硫代水合物、二硫代水合物、二硫化物、硫醇水合物、硫酮、硫缩醛、硫酮水合物、酮缩硫醇、半酮缩醇、二氢恶唑、异硫氰酸酯、巯基、脲基、硫脲基、胍基、酸酐、方形酸、方形酸酯；
类E：马来酰亚胺、丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、降冰片烯-2-3-二羧基亚胺基、马来酰胺酸、1,2,4-三唑啉-3,5-二酮；
类F：氰基、烯基、烯烃基、环烯烃基、炔基、环氧基、偶氮基、重氮基、二烯烃基、二烯烃基；
类G：环炔烃基、环二烯烃、呋喃、1,2,4,5-四嗪基；
类H：羟基；
当为不与生物相关物质发生反应的功能性基团或其衍生物时，R01选自以下类I～类J任一类别中任一种功能性基团或其衍生物
类I：靶向基团及其药物学上可接受的盐；
类J：光敏感性基团。
28.根据权利要求27所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述所述R01为活性酯时， 为活性酯中任一种的碳酸酯、乙酸酯、丙酸酯、丁酸
酯、戊酸酯、己酸酯、庚酸酯、辛酸酯、壬酸酯、癸酸酯、乙二酸酯、丙二酸酯、甲基丙二酸酯、乙基丙二酸酯、丁基丙二酸酯、丁二酸酯、2-甲基丁二酸酯、2,2-二甲基丁二酸酯、2-乙基-2-甲基-丁二酸酯、2,3-二甲基丁二酸酯、戊二酸酯、2-甲基戊二酸酯、3-甲基戊二酸酯、2,2-二甲基戊二酸酯、2,3-二甲基戊二酸酯、3,3-二甲基戊二酸酯、己二酸酯、庚二酸酯、辛二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯、马来酸酯、富马酸酯、氨基酸酯、多肽酸酯、聚氨基酸酯中任一种；
所述R01为氨基时， 为甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、环己胺、苯胺中任一种一级胺失去非氨基氢原子获得的伯氨基或失去氨基氢原子获得的仲氨基，或为二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、二环己胺、N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、N-丙基苯胺、N-异丙基苯胺、N-丁基苯胺、N-环己基苯胺、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶中任一种二级胺失去非氨基氢原子获得的仲氨基，或为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去C-羧基或侧基羧基的羟基后形成的残基；
所述R01为醛基时， 为甲醛基、乙醛基、丙醛基、丁醛基、戊醛基、己醛基、庚醛基、辛醛基、壬醛基、癸醛基、巴豆醛基、丙烯醛基、异丁烯醛基、2-乙基丙烯醛基、一氯乙醛基、碘乙醛基、二氯乙醛基、苯甲醛基、苯乙醛基、甲基苯甲醛基、肉桂醛基、硝基肉桂醛基、溴苯甲醛基、氯苯甲醛基中任一种；
所述R01为羧基时， 为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、异丁酸、3-甲基丁酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、柠檬酸、乙烯基乙酸、顺芷酸、6-庚烯酸、衣康酸、香茅酸、一氯乙酸、二氯乙酸、一氟乙酸、二氟乙酸、苯甲酸、甲基苯甲酸、一氟代苯甲酸、乙氧基苯甲酸、甲氧基苯甲酸、乙基苯甲酸、乙烯基苯甲酸、丙基苯甲酸、2-异丙基苯甲酸、2-丁基苯甲酸、
2-异丁基苯甲酸、氨基甲酰马来酸、N-苯基马来酸、马来酰胺酸中任一种一元酸失去一个非羧基氢原子后对应的一价功能性基团，或为乙二酸、丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、丁基丙二酸、丁二酸、2-甲基丁二酸、2,2-二甲基丁二酸、2-乙基-2-甲基-丁二酸、2,3-二甲基丁二酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、2,2-二甲基戊二酸、 2,3-二甲基戊二酸、3,3-二甲基戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、富马酸中任一种二元酸脱除一分子羟基得到的二价功能性基团，或为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去N-氨基或侧基氨基的一个氢原子后形成的残基；
所述R01为酰卤时， 为乙酰氯、乙酰溴、一氯代乙酰氯、二氯代乙酰氯、丙酰
氯、丙酰溴、丁酰氯、3-环戊基丙酰氯、2-氯丙酰氯、3-氯丙酰、叔丁基乙酰氯、戊酰氯、己酰氯、庚酰氯、辛酰氯、壬酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯、油酰氯、山嵛酰氯、环戊烷甲酰氯、甲氧基乙酰氯、乙酰氧基乙酰氯中任一种酰卤脱除1个氢原子获得的一价基团，或为乙二酰基、丙二酰基、甲基丙二酰基、乙基丙二酰基、丁基丙二酰基、丁二酰基、2-甲基丁二酰基、2,2-二甲基丁二酰基、2-乙基-2-甲基-丁二酰基、2,3-二甲基丁二酰基、戊二酰基、2-甲基戊二酰基、3-甲基戊二酰基、2,2-二甲基戊二酰基、2,3-二甲基戊二酰基、3,3-二甲基戊二酰基、己二酰基、庚二酰基、辛二酰基、壬二酰基、癸二酰基、马来酰基、富马酰基中任一种二酰基与一个卤原子结合形成的酰卤基；
所述R01为酸酐时， 为乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、戊酸酐、己酸酐、庚酸酐、辛酸酐、壬酸酐、癸酸酐、月桂酸酐、肉豆蔻酸酐、棕榈酸酐、硬脂酸酐、山嵛酸酐、巴豆酸酐、甲基丙烯酸酐、油酸酐、亚油酸酐、亚油酸酐、氯乙酸酐、碘代乙酸酐、二氯乙酸酐、琥珀酸酐、甲基琥珀酸酐、2,2-二甲基琥珀酸酐、衣康酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、二乙醇酸酐、苯甲酸酐、苯基琥珀酸酐、苯基马来酸酐、高酞酸酐、靛红酸酐、邻苯二甲酸酐中任一种酸酐失去一个氢原子后对应的一价功能性基团；
所述R01为氰基时，为甲腈、乙腈、丁腈、戊腈、己腈、庚腈、辛腈、壬腈、癸腈、十一烷基腈、烯丙基、丙烯腈、巴豆腈、甲基丙烯腈、二氯乙腈、氟乙腈、苯甲腈、苄基腈、甲基苄基腈、氯苯甲腈、甲基苯甲腈中任一种氰基化合物失去一个氢原子后对应的一价功能性基团；
所述R01为炔基时， 为乙炔基、丙炔基、炔丙基、环炔烃基中任一种；
所述R01为羟基时， 为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、十八醇、油醇、苯甲醇、异丙苯醇、苯酚、甲酚、乙酚、丙酚、肉桂苯酚、萘酚、环戊醇、环己醇中任一种一元醇失去一个非羟基氢原子后对应的一价功能性基团。
29.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R01选自以下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：
类A：
或类B：
或类C：
或类D：
或类E：
或类F：
或类G：
或类H：
或类I：
或类J：
上述类A～类J中：
E02和E03中任一个对应于碳酰基，另一与OH相连；
Y1为具有1至10个碳原子的烃基或含氟原子的具有1至10个碳原子的烃基；
W为F、Cl、Br或I；
W2为F、Cl、Br或I；
R2为所述D7、D8、D12、D18中的端基或二价连接基；R2选自氢原子、R21或R3中任一种原子或基团；
其中，R21为二价连接基，参与成环；
其中，R3为连接氧基或硫基的端基；R3的碳原子数为1～20；
+ —
R4为-(R4)C＝N＝N 结构中C上的氢原子、取代原子或取代基，选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
R8、R9、R10、R11、R12各自独立地为双键上的氢原子、取代原子或取代基；且在同一分子中，R8、R9、R10、R11、R12可以彼此相同，也可以不同；R8、R9、R10、R11、R12各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
X4为氢原子、PG4或LG4；
X5为氢原子、PG2或LG2；
其中，LG2、LG4各自独立，在同一分子中可以彼此相同或不同；
LG2、LG4各自独立地选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；
Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或两种以上不同结构的组合；
Q3为H原子或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
M为位于环上的碳原子或杂原子；
M5为位于环上的碳原子或杂原子；
M8为位于环上的碳原子或杂原子；
为环骨架上含有氮原子的杂环或取代的杂环；
分别为环骨架上含有
双键、偶氮、三键、二硫键、酸酐、二烯的碳环、杂环、苯并杂环、取代的碳环、取代的杂环或取代的苯并杂环；
PG2为巯基保护基，巯基保护后的结构表示为SPG2；
PG3为炔基保护基；
PG4为羟基保护基，羟基被保护后的结构表示为OPG4；
PG5为氨基保护基，氨基被保护后的结构表示为NPG5。
30.根据权利要求29所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R选自以下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：
类A：
或类B：
或类C：
或类D：
或类E：
或类F：
或类G：
或类H：
或类I：
或类J：
其中，上述类A至类J中：
q为0或1；
Z2为可稳定存在或可降解的二价连接基；
X3为酰基中的烃基、杂烃基、取代的烃基或取代的杂烃基，选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
R7、R18各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18可以彼此相同或不同；
其中，LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG2为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烷硫基、C1-20脂杂烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20 杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG4为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，LG2、LG4、LG5中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
R20为氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式；
R25、R26各自独立地为氢原子或甲基；
M5为位于3～50元环上的碳原子或杂原子；
M8为位于5～32元环上的碳原子或杂原子；
M9为O、S或NX10；其中，X10为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基；
M16为C、N、P或Si；
E2和E3中任一个为 另一为OH；
Z3为
Z4为
Z5为
Z6为
31.根据权利要求30所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述LG2、LG4、LG5的结构各自独立地为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述R4的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；R4为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃 基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
所述R8、R9、R10、R11、R12选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
其中，R4、R8、R9、R10、R11、R12中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述R21可以含有杂原子，也可以不含杂原子；R21的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；R21选自C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C1-20亚环烷基、C3-20亚环烯烃基、亚芳基、亚芳烃基、二价C1-20脂杂烷基、二价C1-20脂杂烯基、二价杂芳基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳基、取代的亚芳烃基、取代的二价C1-20脂杂烷基、取代的二价C1-20脂杂烯基、取代的二价杂芳基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；R3为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述X3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
X3为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20脂杂烃基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂杂烃基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20烃基氨基、芳基氨基、芳烃基氨基、C1-20脂杂烃基氨基、杂芳基氨基、杂芳烃基氨基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
Q为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、含酰基的取代基、C1-20卤代烷基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，Q中的取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述Q3为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述作为R20来源的氨基酸为氨基酸或氨基酸的衍生物；所述氨基酸为 L-型或D-型。
32.根据权利要求31所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述Y1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、乙烯基、苯基、苄基、对甲基苯基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基或4-(三氟甲氧基)苯基；
所述LG2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八 烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、
2-吡啶基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、硝基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自为氟原子、烷氧基、硝基中任一种；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R21选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为素原子、烷氧基或硝基；
所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基、烯丙基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
所述R4选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯 基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R8、R9、R10、R11、R12各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述Q选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基；
所述Q3为选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、硝基苯基、对甲氧基苯基、氮杂苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基或硝基；
所述X3选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸 基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基、烯基或硝基；
所述作为R20来源的氨基酸为氨基酸或氨基酸的衍生物，所述氨基酸为 L-型或D-型。
33.根据权利要求32所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述LG2为叔丁基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基或
2-吡啶基硫基；
所述LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述Y1为甲基、对甲基苯基、2,2,2-三氟乙基、三氟甲基或乙烯基；
所述W为Br或Cl；
所述W2为I；
所述M为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述M5为3～50元环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述M8为5～32元环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R4为氢原子、甲基或苄基；
所述R8、R9、R10、R11、R12各自独立地为氢原子、甲基或氟原子；
所述R21为1,2-亚乙基或1,3-亚丙基；
所述Q为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基或甲基氧基羰基；
所述Q3为氢原子、甲基、苯基或吡啶基；
所述X3为甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、对甲基苯基或乙烯基；
所述R20选自以下任一类别中任一种氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式；
中性氨基酸及其衍生物：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸及其衍生物：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；
酸性氨基酸及其衍生物：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸及其衍生物：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
34.根据权利要求29所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述巯基被保护后的结构SPG2为硫醚、二硫醚、硅基硫醚或硫代酯；
所述炔基保护基PG3为硅基；
所述羟基被保护后的结构OPG4为醚、硅醚、酯、碳酸酯、磺酸酯；
所述氨基被保护后的结构NPG5为氨基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚。
35.根据权利要求34所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述巯基被保护后的结构SPG2为叔丁基硫醚、三苯甲基硫醚、取代的三苯甲基硫醚、叔丁基二甲基硅基硫醚、三异丙基硅基硫醚、苄基硫醚、取代的苄基硫醚、对硝基苄基硫醚、邻硝基苄基硫醚、乙酰基硫代酯、苯甲酰基硫代酯、三氟乙酰基硫代酯、叔丁基二硫醚、取 代的苯基二硫醚或2-吡啶二硫醚；
所述炔基保护基PG3为三甲基硅基、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基
(1,1,2-三甲基丙基)硅基、二甲基[1,1-二甲基-3-(四氢呋喃-2H-2-氧)丙基]硅基、联苯基二甲基硅基、三异丙基硅基、联苯基二异丙基硅基或叔丁基二苯基硅基；
所述羟基被保护后的结构OPG4为甲基醚、1-乙氧基乙基醚、叔丁基醚、烯丙基醚、苄基醚、对甲氧基苄基醚、邻硝基苄基醚、对硝基苄基醚、2-三氟甲基苄基醚、甲氧基甲醚、2-甲氧基乙氧基甲基醚、苄氧基甲醚、对-甲氧基苄氧基甲基醚、甲硫基甲醚、四氢吡喃基醚、三甲基硅基醚、三乙基硅基醚、三异丙基硅基醚、叔丁基二甲基硅基醚、乙酸酯、氯乙酸酯、三氟乙酸酯或碳酸酯；
所述氨基被保护后的结构NPG5为甲酰胺、乙酰胺、三氟乙酰胺、氨基甲酸叔丁酯、氨基甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸苄基酯、氨基甲酸9-芴甲酯、氨基甲酸2-三甲硅基乙酯、氨基甲酸2-甲基磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、邻苯二甲酰亚胺、二苯基亚甲胺、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲基氨基、三苯基甲基氨基、叔丁基氨基、烯丙基氨基、苄基氨基、4-甲氧基苄基氨基或苄亚胺。
36.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L1、L2、L3、Z1均为二价连接基，且在同一分子中可以彼此相同也可以不同；L1、L2、L3、Z1的结构各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构。
37.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L1、L2、L3、Z1各自独立地具有1～50个非氢原子；其中，非氢原子为C、O、S、N、P、Si或B；
非氢原子的个数大于1时，非氢原子的种类为1种，或2种，或2种以上，非氢原子为碳原子与碳原子、碳原子与杂原子、杂原子与杂原子中任一种组合。
38.根据权利要求1所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L1、L2、L3、Z1当中任一个二价连接基或任一个与相邻杂原子基团组成的二价连接基为可稳定存在的二价连接基STAG或可降解的二价连接基DEGG；由任一种DEGG与任一种STAG组合而成的二价连接基为一种可降解的连接基。
39.根据权利要求38所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述STAG为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可稳定存在的连接基团。
40.根据权利要求39所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述STAG为亚烷基、二价杂烷基、双键、三键、二价二烯基、二价环烷基、二价环烯基、二价环烯烃基、二价环炔烃基、芳环、脂杂环、杂苯环、芳并杂环、杂稠杂环、取代的亚烷基、取代的杂烷基、取代的二价杂烷基、取代的双键、取代的三键、取代的二烯、取代的二价环烷基、取代的二价环烯基、取代的二价环烯烃基、取代的二价环炔烃基、取代的芳环、取代的脂杂环、取代的杂苯环、取代的芳并杂环、取代的杂稠杂环、醚键、硫醚键、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、磷原子、硅原子、硼原子、仲胺基、叔胺基、羰基、硫代羰基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑、4,5-二氢异恶唑、氨基酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以上原子或基团的二价连接基。
41.根据权利要求39所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述STAG为以下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-L11-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C≡C-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-C(R10)＝C(R11)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝O)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝S)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-(R6)r2-、 -(R5)r1-C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝S)-(R6)r2-、-(R5)r1-P( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R3)P( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(OR1)P( ＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2N(R7)CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-NHCH2-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2NH-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2-N(R7)-CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8) ＝ C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C ≡ C-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C( ＝ O)CH2-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH2C(＝O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R8)C ＝ C(NR1R3)-(R6)r2-、-(R5)r1-(NR1R3)C ＝ C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-M17(R22)-(R6)r2-、 含集合SG中至少一种氨基酸骨架氨基酸或氨基酸衍生
物的二价连接基；
其中，r1、r2各自独立地为0或1；
其中，L11为可稳定存在的亚烃基或取代的亚烃基；L11为直链结构、支链结构或含环状结构；
其中，R1为碳原子上的氢原子或取代基；R1为氢原子或选自C1-20烃基、取代的C1-20烃基中任一种的基团；
其中，R3选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、C1-20取代的烃基、C1-20取代的杂烃基中任一种；
其中，R5、R6各自独立地为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；其中，R5、R6各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构；且在同一分子中，R5、R6可以彼此相同，也可以不同；
其中，R7、R18、R19各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18、R19可以彼此相同或不同；
其中，PG5为氨基保护基；
其中，LG5选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；
其中，R8、R9、R10、R11各自独立地为双键上的氢原子、取代原子或取代基；且在同一分子中，R8、R9、R10、R11可以彼此相同，也可以不同；R8、R9、R10、R11各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，M17为位于环上的碳原子或杂原子；
其中，R22选自C1-20亚烃基、C1-20二价杂烃基、取代的C1-20亚烃基、取代的C1-20二价杂烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，M5、M6各自独立地为环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；M5或M6所在的环选自 中任一种；
其中，SG为氨基酸骨架的集合；SG中任一种氨基酸骨架来源于氨基酸或氨基酸的衍生物；所述氨基酸为L-型或D-型。
42.根据权利要求41所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述r1＝r2＝0；
所述L11为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；
所述R1为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20 烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
所述R3为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述LG5为C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团；LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；LG5的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
所述R5、R6各自独立地选自直链亚烷基、支链亚烷基、环烷基、苯基、稠芳基、芳烷基中的任一种亚烃基或其中任一种被C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基或丁基苯基取代的亚烃基；
所述R8、R9、R10、R11选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
所述R22选自C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C3-20亚环烷基、C1-20亚环烯烃基、亚芳烃基、C1-20二价脂杂烷基、C1-20二价脂杂烯基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳烷基、取代的C1-20二价脂杂烷基、取代的C1-20二价脂杂烯基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；其中，杂原子为O、S、N、P、Si中任一种；
所述 选自以下任一种结构
其中， 选自以下任一种结构或其被取代形式；
其中，M10、M11、M12、M13、M14各自独立地为氮原子或碳原子；当M10、M11、M12、 M13、M14中任一个为氮原子时，其相邻的成环原子为碳原子；
其中， 的取代杂原子或取代基为有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基
团；
其中， 表示含三氮唑结构的杂芳环、稠杂环、取代的杂芳环或取代的稠杂环；
其中， 为具有6个碳原子的环状单糖或环状单糖衍生物的骨架；
其中， α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中任一种环糊精或环糊精衍生物的
骨架；
其中， 为含淀粉、几丁质、纤维素、葡聚糖中任一种多糖或多糖衍生物的骨架；
其中，M4为位于环上的碳原子或杂原子；
其中，Q2各自独立地为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q2处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或两种以上不同结构的组合；Q2为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、含酰基的取代基、C1-20卤代烷基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，Q2中的取代杂原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，R13为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，LG5、R1、R8、R9、R10、R11、R13中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基。
43.根据权利要求42所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L11为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境中任一条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；
所述R1为氢原子，或选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、C1-6烷基、烷氧基或硝基；
所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、 苄基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
R5、R6各自独立地为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环己基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基、任一种被取代的亚烃基、其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；其中，所述酰基选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R8、R9、R10、R11各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；
其中，取代原子或取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R13为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙 硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；
所述M17为位于环上的碳原子、磷原子或硅原子；
所述R22选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、C1-20二价氧杂烷基、C1-20二价硫杂烷基、C1-20二价氮杂烷基、二价氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基
所述M4为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述Q2选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基；
其中，SG中任一种氨基酸骨架来源于以下任一类别中任一种氨基酸或任一种氨基酸的衍生物：
中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；
酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
44.根据权利要求43所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L11为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环戊基、亚环己基、亚环己烯基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基，或任一种的被取代形式，或其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；
所述R1为氢原子、甲基或乙基；
所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、
1,6-亚己基中任一种；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述R8、R9、R10、R11为氢原子或甲基；
所述R13为氢原子或甲基；
所述R22为1,2-亚乙基、1,2-亚乙烯基或1,3-亚丙基；
所述M17为位于环上的碳原子、磷原子或硅原子；
所述M4为位于环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
所述Q2为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、甲基氧基羰基、对甲苯磺酰基、甲磺酰基中任一种原子或基团；
其中，SG中任一种氨基酸骨架来源于以下任一类别中任一种氨基酸或任一种氨基酸的衍生物：
中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、肌氨酸；
含羟基或硫的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；
酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；
碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。
45.根据权利要求41所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述L11为亚甲基或取代的亚甲基，其结构选自以下任一种：
其中，X7、X8出现在同一个分子中，各自独立地连接氧基或硫基，其中任一个为R3，另一个当与氧基连接时为X4，当与硫基连接时为X5；
其中，X4为氢原子、羟基保护基或LG4；
其中，X5为氢原子、巯基保护基或LG2；
其中，LG2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、
2-吡啶基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、硝基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子 或取代基选自为氟原子、烷氧基、硝基中任一种；
其中，LG4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；；
其中，R13、R14各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；且在同一分子中，R13、R14可以相同或不同；
其中，R21选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合；其中，取代原子或取代基为素原子、烷氧基或硝基。
46.根据权利要求41所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述SG为以下氨基酸骨架的集合：
中性氨基酸骨架：
-C( ＝ O)-CH(R20)-NH-、-NH-CH(R20)-C( ＝
O)-、-C( ＝ O)-CH(R20)-NR7-、-NR7-CH(R20)-C( ＝ O)- ； 其 中，R20
为-H、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2-CH(CH3)2或-CH(CH3)-CH2CH3；其中，R7为-H或-CH3；
含羟基或硫的氨基酸骨架：
-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-CH2-OH、-CH2-OPG4、-CH2-OR3、-CH(CH3)-OH、-CH(CH3)-OPG4、-CH(CH3)-OR3、-CH2-SH、-CH2-SPG2、-CH2-SR3或-CH2CH2-S-CH3；
酸性氨基酸骨架：
-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-、-NH-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝ O)-NH-、-NH-C( ＝ O)-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-CH2-COOH、-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-C(＝O)-NH2、-CH2-CH2-C(＝O)-NH2；
碱性氨基酸骨架：
-C( ＝ O)-CH(NH2)-(CH2)4-NH-、-NH-(CH2)4-CH(NH2)-C( ＝ O)-、-C( ＝
O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C(＝O)-、-C(＝O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C( ＝ NH2+)-NH-、-NH-C( ＝ NH2+)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C( ＝O)-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-(CH2)4-NH2、-(CH2)4-NH3+、-(CH2)4-NPG5、-(CH2)4-NR7(R18)、-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH2或-(CH2)3-NH-C(＝NH2+)-NH2；
其中，PG4为羟基保护基；
其中，PG5为氨基保护基。
47.根据权利要求38所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述DEGG为在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可降解的连接基团。
48.根据权利要求47所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述DEGG含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛、环缩醛、缩硫醛、氮杂缩醛、氮杂环缩醛、氮硫杂缩醛、二硫代缩醛、半缩醛、硫代半缩醛、氮杂半缩醛、缩酮、缩硫酮、氮杂缩酮、氮杂环缩酮、氮硫杂缩酮、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼、硫代卡巴肼、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚胺酸基、亚胺酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物骨架、脱氧核苷酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以上可降解基团的二价连接基。
49.根据权利要求47所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述DEGG含有以下任一种结构、或任两种或两种以上结构的组合、或任一种或一种以上结构与可稳定存在的二价连接基L9形成的组合：-(R5)r1-S-S-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝ C(R9)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(R9) ＝ C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝ S)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R18R19N)C(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-S-(R6)r2-、 -(R5)r1-S-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19))-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝ N-(R6)r2-、-(R5)r1-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-C( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ O)-N(R7)-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝N-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-N ＝ C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C ＝ N-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-N ＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-(R6)r2-、(R5)r1-C( ＝ O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-(R6)r2-、(R5)r1-C( ＝S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-N ＝ N-(R6)r2-、(R5)r1-N＝ N-C( ＝ O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-N ＝ N-(R6)r2-、(R5)r1-N ＝ N-C( ＝ S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C( ＝ S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ O)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ S)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N ＝ N-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝ NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ NR18)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C( ＝+ +
NH2)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NH2)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NR18)-S-(R6)+
r2-、-(R5)r1-S-C( ＝ NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C( ＝ NH2)-S-(R6)r2-、-(R5)+
r1-S-C( ＝ NH2)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ O)-N(R7)-C( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)+
r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ NH2)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝ NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+
r1-N(R19)-C( ＝ NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C( ＝ NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C( ＝+
NH2)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R23)-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-C(＝+
NR7)-N(R18)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C( ＝ NH2)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+
r1-N(R19)-C(＝NH2)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NH2)-、-(R5)r1-C(＝NH2)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、 -(R5)r1-C(＝NR7)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-O-C(＝NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-S-(R6)r2-、-(R5)+ +
r1-S-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NH2)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)2-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S( ＝ O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S( ＝ O)-(R6)r2-、-(R5)r1-S( ＝ O)2-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-S( ＝ O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-S(＝O)2-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-O-Si(R13R14)-O-(R6)r2-、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生物的二价连接基、
其中，L9为任一种可稳定存在的二价连接基；
其中，r1、r2各自独立地为0或1；
其中，R3为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；R3的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
其中，R5、R6各自独立地为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件或体外模拟环境条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基；其中，R5、R6各自独立地为直链结构、支链结构或含环状结构；且在同一分子中，R5、R6可以彼此相同，也可以不同；
其中，R7、R18、R19、R23各自独立地为氢原子、PG5或LG5；且在同一分子中，R7、R18、R19、R23可以彼此相同或不同；
其中，LG5为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；
其中，R8、R9选自氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；
其中，R13、R14各自独立地为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂芳烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20 烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，R15为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种；
其中，LG5、R8、R9、R13、R15中的酰基各自独立地选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种；
其中， 为可降解成至少两个独立的片段的环状结构；
其中，M5、M6各自独立地为环状结构上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子；
其中，M19、M20各自独立地为氧原子或硫原子，且在同一分子中，两者可以彼此相同或不同；
其中，M15为杂原子，选自氧原子、硫原子、氮原子；PG9为对应于M15的保护基，且在酸碱性、酶、氧化还原、光、温度作用下发生脱保护；
其中，n7为双键的个数，选自0或1-10的自然数；
其中，Q为氢或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；
当Q处于环上时，可以是一个或多个；当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或两种以上不同结构的组合。
50.根据权利要求49所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基中任一种或任一种的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基或硝基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环己基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基、任一种被取代的亚烃基、其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合；其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种；其中，所述酰基选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基中任一种酰基；
所述LG5的结构为直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构；
LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、
9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫 基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基中任一种基团或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为氟原子、烷氧基或硝基；
所述R8、R9各自独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述R13、R14各自独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种；
所述R15选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的 C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团；其中，取代原子或取代基为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基；
所述Q选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基基、乙氧基羰基基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式；其中，取代原子或取代基为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基。
51.根据权利要求50所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在于，所述R3为甲基、乙基或苄基；
所述R5、R6各自独立地为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、
1,6-亚己基中任一种；
所述LG5为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；
所述R8、R9各自独立地为氢原子、甲基或氟原子；
所述R13、R14各自独立地为氢原子或甲基；
所述R15为氢原子、氟原子或甲基；
所述Q为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基或甲基氧基羰基。
52.根据权利要求49所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇，其特征在
于，所述DEGG含有以下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-S-S-、-CH＝CH-O-、-O-CH＝CH-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-CH2-O-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-O-CH2-O-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-O-CH2-NH-C( ＝O)-、-O-C(＝ O)-R5-C( ＝ O)-O-、-C(＝ O)-S-、-S-C(＝ O)-、-C(＝ S)-O-、-O-C( ＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C( ＝ S)-O-、-O-C( ＝ S)-S-、-S-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝ S)-S-、-NH-C( ＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3-)-、-CH(NPG5)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-(NH2)C(SR3)-、-CH(SR3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3)-、-CH(NH2)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-CH(SR
3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-O-、-O-CH(OH)-、-CH(OH)-S-、-S-CH(OH)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-HC＝N-、-N＝CH-、-HC＝N-NH-、-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-、 -C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-O-、-O-N＝CH-、-HC＝N-S-、-S-N＝CH-、-NH-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-N＝CH-、-HC＝ N-NH-C( ＝ S)-NH-、-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-、-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝S)-、-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-N＝N-、-N＝N-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-O-、-O-C( ＝ S)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-S-、-S-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝S)-S-、-S-C( ＝ S)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ O)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ S)-NH-NH-、-N ＝+ +
N-、-O-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH2)-NH-、-NH-C(＝NH2)-O-、-NH-C(＝+ +
NH)-S-、-S-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH2)-S-、-S-C(＝NH2)-NH-、-NH-C(＝O)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝+
S)-NH-、-NH-C(＝ NH-NH-、-NH-C(＝ NH2)-NH--NH-C(＝ O)-NH-C(＝ O)-O-、-O-C( ＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝+ +
NH)-NH-、-NH-C(＝NH2)-NH-、-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-、-NH-C(＝NH2)-、-C(＝+ +
NH2)-NH-、-NH-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝NH2)-NH-、-NH-C(＝+ +
NH2)-NH-NH-、-C( ＝ NH)-NH-NH-、-NH-NH-C( ＝ NH)-、-NH-NH-C( ＝ NH2)-、-C( ＝+ + +
NH2)-NH-NH-、-C( ＝ NH)-O-、-O-C( ＝ NH)-、-O-C( ＝ NH2)-、-C( ＝ NH2)-O-、-C( ＝+ +
NH)-S-、-S-C( ＝ NH)-、-S-C( ＝ NH2)-、-C( ＝ NH2)-S-、-S( ＝ O)2-O-、-O-S( ＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-NH-、-NH-S(＝O)2-、-NH-S(＝O)2-NH-、-S(＝O)2-NH-NH-、-NH-NH-S( ＝ O)2-、-S( ＝ O)2-NH-C( ＝ O)-NH-、-NH-C( ＝ O)-NH-S( ＝O)2-、-NH-(CH2)r3-O-C(＝O)-、-N(CH3)-(CH2)r3-O-C(＝O)-、-O-Si(R13R14)-O-、原碳酸酯基、原硅酸酯基、原磷酸酯基、原硫酸酯基、原碲酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、聚酰胺、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生物的二价连接基、
其中，r3为2、3、4、5或6；其中，R3为甲基、乙基或苄基。
53.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)以含有两个裸露羟基的小分子引发剂(4)与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，生成两条分支链，并进行分支链末端去质子化，得到中间体(5)；
b)对步骤a)所得中间体(5)的两条分支链进行封端，得到中间体(6)；
c)对步骤b)所得中间体(6)的末端羟基的脱保护，得到中间体(7)；
d)在步骤c)所得中间体(7)的末端羟基上引发环氧乙烷聚合，生成末端含活性官能团的主链，质子化后得到中间体(3)；
e)对步骤d)所得中间体(3)进行含活性基团主链末端的官能化修饰，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG4为羟基保护基团，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；
其中，U为三价支化基团；n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为支化中心U与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为 Z1为连接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
54.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)以含有一个裸露羟基和两个受保护的羟基的小分子引发剂(9)与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，生成主链，并进行主链末端去质子化，得到中间体(10)，其中底物的两个羟基的保护基可以相同也可以不同或共用一个保护基
b)对步骤a)所得中间体(10)的主链进行官能化或羟基保护，得到中间体(11)，其中当R为可在阴离子聚合条件下稳定存在的官能团时，可直接进行官能化；
c)对步骤b)所得中间体(11)的末端羟基的脱保护，得到中间体(12)；
d)在步骤c)所得中间体(12)的末端羟基与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，生成两条分支链，并进行链末端去质子化得到中间体(13)；
e)对步骤d)所得中间体(13)进行两条分支链封端，得到式(14)所述一端保护的支化聚乙二醇；
f)对步骤e)所得中间体(14)进行端基脱保护得到支化聚乙二醇中间体(3)；
g)对步骤f)所得中间体(3)进行含活性基团主链末端的官能化修饰，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG4为羟基保护基团，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；
其中，U为三价支化基团；n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为支化中心U与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为 Z1为连接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
55.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)以二级胺(15)与含末端官能化或羟基保护的聚乙二醇发生烷基化或酰胺化得到中间体(11)，其中，当R为可在阴离子聚合条件下稳定存在的官能团时，二级胺可直接与末端官能化的聚乙二醇发生烷基化或酰胺化；
b)对步骤a)所得中间体(11)的末端羟基的脱保护，得到中间体(12)；
c)在步骤b)所得中间体(12)的末端羟基与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，生成两条分支链，并进行链末端去质子化得到中间体(13)；
d)对步骤c)所得中间体(13)进行两条分支链封端，得到式(14)所述一端保护的支化聚乙二醇；
e)对步骤d)所得中间体(14)进行端基脱保护得到支化聚乙二醇中间体(3)；
f)对步骤e)所得中间体(3)进行含活性基团主链末端的官能化修饰，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG4为羟基保护基团，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为氮原子支化中心与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为 Z1为连
接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
56.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)一端羟基保护的一级胺(16)与末端醚化封端聚乙二醇发生烷基化得到中间体
(17)；
b)对步骤a)所得中间体(17)与末端醚化封端聚乙二醇发生烷基化或酰胺化，得到中间体(18)；
c)在步骤b)所得中间体(18)的末端羟基脱保护得到端基羟基裸露的中间体(19)；
d)对步骤c)所得中间体(19)与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，质子化后得到支化聚乙二醇中间体(3)；
e)对步骤d)所得中间体(3)进行含活性基团主链末端的官能化修饰，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG4为羟基保护基团，为硅醚、苄基、缩醛、缩酮或叔丁基；
其中，U为三价支化基团；n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为支化中心U与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为
Z1为连接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
57.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)一端胺基保护的醇(20)与碱组成共引发体系，引发环氧乙烷聚合，加入碱完全去质子化后得到阴离子中间体(21)；
b)对步骤a)所得中间体(21)进行醚化封端得到中间体(22)；
c)在步骤b)所得中间体(22)的末端胺基去保护得到端基胺基裸露的中间体(23)；
d)对步骤c)所得中间体(23)进行胺基烷基化，得到仲胺中间体(24)；
e)对步骤d)所得中间体(24)再次进行胺基烷基化或酰胺化，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG5为氨基保护基团，NHPG5为氨基被保护后的结构，为氨基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为氮原子支化中心与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为 Z1为连接主链聚乙
二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
58.一种权利要求1～52任一所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a)胺基保护的双醇(25)与碱组成共引发体系，引发环氧聚合后，并进行链末端去质子化得到阴离子中间体(26)；
b)对步骤a)所得中间体(26)进行醚化封端得到中间体(27)；
c)在步骤b)所得中间体(27)的胺基去保护得到胺基裸露的中间体(28)；
d)对步骤c)所得中间体(28)进行胺基烷基化、酰胺基化，得到式(1)所述单一官能化的支化聚乙二醇；
其中，PG5为氨基保护基团，所述氨基被保护后的结构为氨基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯或吲哚；
其中，n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为氮原子支化中心与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；R为 Z1为连接主链
聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；R01为功能性基团或其被保护形式。
59.一种含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述单一官能化聚乙二醇修饰的生物相关物质的通式如式(2)所示：
其中，U为三价支化基团；n1、n2各自独立地为2～2000的整数；n3为1～2000的整数；A1、A2各自独立地为具有1至20个碳原子的烃基；L1、L2、L3为支化中心U与聚乙二醇链之间的连接基团，且在同一分子中，L1、L2、L3可以彼此相同也可以不同；D为生物相关物质的残基；L4为含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰中的官能团与生物相关物质的反应性基团反应后形成的连接基；Z1为连接主链聚乙二醇和功能性基团或其被保护形式之间的连接基；q1为0或1；D-L4之外的部分含有至少一个在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下可发生降解的基团；所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性。
60.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述D-L4之外的部分中，在光、热、酶、氧化还原、酸性或碱性条件下的可降解的基团，选自(Z1)q1、U、L1、L2、L3、U与其相邻杂原子基团形成的连接基、L1与其相邻杂原子基团形成的连接基、L2与其相邻杂原子基团形成的连接基、L3与其相邻杂原子基团形成的连接基中任一种。
61.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述n1、n2为2～1000的整数；更优选为10～800的整数；更优选为
25～800的整数；更优选为50～500的整数。
62.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述n3为1～1000的整数；更优选为5～1000的整数；更优选为5～
800的整数；更优选为10～500的整数；更优选为20～200的整数。
63.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述n1、n2、n3对应的PEG链各自独立地为多分散性或为单分散性。
64.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相
关物质，其特征在于，所述A1、A2各自独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基或丁基苯基；且在同一分子中，可以相同也可以不同。
65.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述U为对称类型或不对称类型。
66.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述 为对称类型或不对称类型。
67.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述U为支化结构或含环状结构。
68.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述U含有一个三价核结构；所述三价核结构为一个原子CM3，一个不饱和键CB3或一个环状结构CC3；
其中，三价核原子CM3为可同时形成三个共价单键的三价氮原子核、三价碳原子核、三价硅原子核或三价磷原子核；
其中，三价不饱和键核结构CB3为可同时形成三个共价单键的不饱和键结构，其成键原子为两个或三个；
其中，三价环状核结构CC3可同时引出三个共价单键的环状结构；引出共价单键的成环原子为N、C、Si或P；CC3为单环或多环；CC3为天然存在的环或经化学反应生成的环；被引出的共价单键直接从成环原子引出，或通过不饱和键引出；被引出的三个共价键，从三个成环原子引出三个共价单键，或其中两个共价单键来自同一个成环原子。
69.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述L4为含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇中的功能性基团或其被保护形式与生物相关物质反应后形成的共价键连接基；所述生物相关物质中的反应性基团为氨基、巯基、二硫基、羧基、羟基、羰基或醛基、不饱和键、被引入的反应性基团中任一种。
70.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述L4为二价连接基或三价连接基；L4的结构为直链结构、支链结构或含环状结构中任一种。
71.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述L4为可稳定存在的连接基时，含有醚键、硫醚键、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、仲氨基、叔氨基、酰胺基、酰亚胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑、4,5-二氢异恶唑中任一种共价连接基；
所述L4为可降解的连接基时，含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛、环缩醛、缩硫醛、氮杂缩醛、氮杂环缩醛、氮硫杂缩醛、二硫代缩醛、半缩醛、硫代半缩醛、氮杂半缩醛、缩酮、缩硫酮、氮杂缩酮、氮杂环缩酮、氮硫杂缩酮、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼、硫代卡巴肼、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚胺酸基、亚胺酸硫酯基、磺酸酯基、 亚磺酸酯基、磺酰胺基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺、硫代酰胺、磺酰胺基、磷酰胺、亚磷酰胺、焦磷酰胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、硫代磷酰胺、乌头酰基、肽键、硫代酰胺键中任一种共价连接基。
72.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质包括生物相关物质及改性的生物相关物质；所述生物相关物质为天然来源或人工合成；所述生物相关物质为亲水性或疏水性。
73.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质为药物、蛋白质、多肽、寡肽、蛋白模拟物、片段及类似物、酶、抗原、抗体及其片段、受体、小分子药物、核苷、核苷酸、寡核苷酸、反义寡核苷酸、多核苷酸、核酸、适配体、多糖、蛋白多糖、糖蛋白、类固醇、甾类化合物、脂类化合物、激素、维生素、囊泡、脂质体、磷脂、糖脂、染料、荧光物质、靶向因子、细胞因子、神经递质、细胞外基质物质、植物或动物提取物、病毒、疫苗、细胞、囊泡、胶束中任一种。
74.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质为生物相关物质自身，或生物相关物质的二聚体、多聚体、亚基或片段；所述生物相关物质为生物相关物质自身，或生物相关物质的前体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、融合蛋白、药物学上可接受的盐、化学改性物质或生物相关物质的激动剂、激活剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、抗体及其片段或作用酶。
75.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质为治疗癌症、肿瘤、肝病、肝炎、糖尿病、痛风、风湿、类风湿、老年痴呆或心血管疾病的药物，或为抗过敏药物、抗感染剂、抗生素剂、抗病毒剂、抗真菌剂、疫苗、中枢神经系统抑制剂、中枢神经系统刺激剂、精神药物、呼吸道药物、外周神经系统药物、在突触连接位点或神经效应器连接位点起作用的药物、平滑肌活性药物、组胺能剂、抗组胺能剂、血液和造血系统药物、胃肠道药物、类固醇剂、细胞生长抑制剂、驱肠虫剂、抗疟剂、抗原生动物剂、抗微生物剂、抗炎剂、免疫抑制剂、阿尔茨海默病药物或化合物、显像剂、解毒剂、抗痉挛药、肌肉弛缓药、消炎药、食欲抑制剂、治偏头痛的药剂、肌肉收缩药、抗疟药、止呕剂/止吐药、气管扩张剂、抗血栓药、抗高血压药、抗心律失常药、抗氧化剂、抗哮喘药、利尿剂、脂类调节剂、抗雄激素药、抗寄生物药、抗凝血剂、赘生药剂、低血糖药、营养药剂、添加剂、生长增补剂、抗肠炎药剂、疫苗、抗体、诊断剂、造影剂、对比剂、催眠药、镇静剂、精神兴奋剂、镇定剂、抗帕金森病药、止痛剂、抗焦虑药物、肌肉感染剂中任一种。
76.根据权利要求59所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质选自以下任一类别中任一种生物相关物质的二聚体或多聚体、亚基或片段、前体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、融合蛋白、药物学上可接受的盐、化学改性物质或生物相关物质的激动剂、激活剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、抗体及其片段或作用酶：
(1)蛋白质和多肽及其相关物质
生长激素：生长激素、生长激素释放激素、黄体化激素、黄体化激素释放激素、垂体激素、甲状腺激素、雄性激素、雌性激素、肾上腺素、胰淀素、促性腺激素、促卵泡激素、甲状旁腺激素、胸腺素(胸腺素α1、胸腺素β、胸腺素β4、胸腺素β9、胸腺素β10、胸腺素α1、胸腺素iib/iiia)、1-双氢睾酮、糖皮质激素、抗利尿激素、小囊刺激激素、比卡鲁胺、二乙基已烯雌酚；
血清蛋白：血红蛋白、血清白蛋白、血液因子、凝血因子(凝血因子I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ，凝血因子Ⅶa)、von Willebrand因子、纤维蛋白原；
细胞因子及其片段：白介素(白介素-2、白介素-3、白介素-4、白介素-6、白介素-8、白介素-11、白介素-12、白介素-13、白介素-17)、干扰素(干扰素-α、干扰素-β、干扰素-γ、干扰素-ε、干扰素-κ、干扰素-ω、干扰素-δ、干扰素-τ、干扰素λ、干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素β-1a、干扰素n1、干扰素n3、干扰素α5、干扰素γ-1b、复合性干扰素)、粒细胞集落刺激因子、非格司亭、巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、趋化因子、单核细胞趋化蛋白、血小板源生长因子(血小板衍生生长因子)、血小板生成素、磷脂酶激活蛋白、胰岛素、胰岛素原、C肽、高血糖素、胰岛素样生长因子、胰岛素调理素、胰高血糖素样肽及其类似物(GLP-1、利拉鲁肽、艾塞丁、艾塞那肽、Bydureon、利西拉肽、洛塞那肽)、凝集素、蓖麻毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-α、TFG-β)、骨形态发生蛋白(BMP-2、BMP-6、OP-1)、护骨素、组织生长因子、结缔组织生长因子、表皮细胞生长因子、肝细胞生长因子、角化细胞生长因子、内皮生长因子、血管内皮生长因子、神经生长因子、骨生长因子、胰岛素样生长因子、肝素结合生长因子、肿瘤生长因子、酸性成纤维细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、胶质细胞系源性神经营养因子、神经胶质生长因子、巨噬细胞分化因子、分化诱导因子、白血病抑制因子、双调蛋白、生长调节素、促红细胞生成素、新红细胞生成刺激蛋白(NESP)、血细胞生成素、血管紧张素、降钙素、依降钙素、乳铁传递蛋白、囊性纤维化跨膜传导调节因子；
多肽；
酶及相应的酶原：蛋白水解酶、氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、苯丙氨酸氨裂合酶、异构酶、连接酶、天冬胺酶、精氨酸酶、精氨酸脱氨酶、精氨酸脱亚胺酶、腺苷脱氨酶、脱氧核糖核酸酶(脱氧核糖核酸酶α)、超氧化物歧化酶、内毒素酶、过氧化氢酶、糜蛋白酶、脂肪酶、尿酸酶、弹性酶、链激酶、尿激酶、腺苷二磷酸酶、酪氨酸酶、胆红素氧化酶、葡萄糖氧化酶、葡萄糖酶、葡激酶、半乳糖苷酶(α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶)、葡萄糖苷酶(α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶)、伊米苷酶、阿糖苷酶、降纤酶、纤溶酶、透明质酸酶、阿替普酶、瑞替普酶、兰替普酶、替奈普酶、替尼普酶、拉诺普酶、孟替普酶、链球菌酶、α1抗胰蛋白酶、磷酸二酯酶、门冬酰胺酶、培戈汀酶、巴曲酶、pamiteplase、链球菌脱氧核糖核酸酶α；
免疫球蛋白：IgG、IgE、IgM、IgA、IgD；
单克隆或多克隆抗体及其片段：肿瘤坏死因子α抗体、GRO-β抗体、抗CMV抗体、抗CD3单抗、抗人白介素-8单抗、抗Tac单抗、呼吸多糖病毒抗体、阿昔单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、替伊莫单抗、托西莫单抗、阿仑单抗、吉妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗、戈利木单抗、巴利昔单抗、英夫利昔单抗、帕尼单抗、奥伐单抗、达利珠单抗、乌司奴单抗、尼妥珠单抗、碘[131I]美妥昔单抗、belimumab、ranibizumab、inotuzumab、obinutuzumab、ustekinumab、cetuximab、pertuzumab、nimotuzumab、edrecolomab、omalizumab、ipilimumab、etanercept、certolizumab、tocilizumab、natalizumab、palivizumab、muromonab-CD3、siplizumab、eculizumab、canakinumab、afelimomab、mitumomab、olizumab、nofetumomab、arcitumomab、capromab、denosumab、efalizumab、afutuzumab、ramucirumab、raxibacumab、siltuximab、fanolesomab、vedolizumab、dorlimomab aritox、imciromab penetetate、alefacept、abatacept、belatacept、aflibercept、Zinapax、abagovomab、abx-il8、actoxumab、adecatumumab、alirocumab、anifrolumab、anrukinzumab、anti-LAG-3、apolizumab、bapineuzumab、bavituximab、benralizumab、bertilimumab、bezlotoxumab、bispecific antibody MDX-447、blinatumomab、blosozumab、briakinumab、brodalumab、cantuzumab ravtansine、caplacizumab、carlumab、cd28-supermab、cixutumumab、clazakizumab、clenoliximab、clivatuzumab tetraxetan、conatumumab、crenezumab、dacetuzumab、dalotuzumab、daratumumab、demcizumab、dupilumab、ecromeximab、efungumab、eldelumab、elotuzumab/HuLuc63、enokizumab、ensituximab、epratuzumab、ertumaxomab、etaracizumab/etaratuzumab、etrolizumab、evolocumab、farletuzumab、 fezakinumab、ficlatuzumab、figitumumab、flanvotumab、fontolizumab、fresolimumab、galiximab、ganitumab、gantenerumab、gavilimomab、girentuximab、glembatumumab vedotin、gomiliximab/lumiliximab、guselkumab、ibalizumab/Hu5A8、icrucumab、inclacumab、intetumumab、iratumumab、labetuzumab、lampalizumab、lebrikizumab、lebrikizumab、lerdelimumab、lexatumumab、lirilumab、lorvotuzumab mertansine、lucatumumab、mapatumumab、margetuximab、matuzumab、mavrilimumab、metelimumab、milatuzumab、mitumomab、mogamulizumab、motavizumab、moxetumomab pasudotox、MSB0010718C、namilumab、naptumomab estafenatox、narnatumab、necitumumab、nesvacumab、nivolumab、ocaratuzumab、ocrelizumab、olaratumab、olokizumab、onartuzumab、oregovomab、otelixizumab、otlertuzumab、ozanezumab、pagibaximab、pascolizumab、pateclizumab、patritumab、pembrolizumab(lambrolizumab)、pemtumomab、pexelizumab、pidilizumab、ponezumab、PRO 140、quilizumab、racotumomab、reslizumab、rilotumumab、romosozumab、rontalizumab、ruplizumab、sarilumab、secukinumab、sevirumab、sibrotuzumab、sifalimumab、simtuzumab、sirukumab、solanezumab、stamulumab、tabalumab、tanezumab、tefibazumab、tenatumomab、teplizumab、teprotumumab、tigatuzumab、tildrakizumab、toralizumab、tralokinumab、tregalizumab、tremelimumab、tucotuzumab celmoleukin、tuvirumab、ublituximab、urelumab、vantictumab、visilizumab、volociximab、zalutumumab、zanolimumab、dorlimomab aritox、aducanumab、alacizumab pegol、anatumomab mafenatox、aselizumab、aselizumab、atinumab、atorolimumab、bectumomab、bivatuzumab mertansine、cantuzumab mertansine、cantuzumab mertansine、
cedelizumab、cedelizumab、citatuzumab、bogatox、detumomab、drozitumab、duligotumab、dusigitumab、edobacomab、elsilimomab、enoticumab、erlizumab、exbivirumab、faralimomab、fasinumab、felvizumab、foravirumab、fulranumab、futuximab、imgatuzumab、indatuximab ravtansine、indium(111in)altumomab pentetate、indium (111in)biciromab、indium(111In)biciromab、indium(111In)igovomab、indium(111In))satumomab pendetide、inolimomab、iodine(125I)CC49、itolizumab、keliximab、keliximab、lemalesomab、libivirumab、ligelizumab、maslimomab、minretumomab、morolimumab、nacolomab tafenatox、nebacumab、nerelimomab、odulimomab、ontuxizumab、oportuzumab monatox、orticumab、oxelumab、ozoralizumab、panobacumab、parsatuzumab、perakizumab、placulumab、priliximab(CMT 412)、pritumumab、radretumab、rafivirumab、regavirumab、robatumumab、rovelizumab/leukarrest/Hu23F2G、samalizumab、solitomab、suvizumab、tacatuzumab tetraxetan、tadocizumab、talizumab/TNX-901、taplitumomab paptox、technetium(99mTc)pintumomab、technetium(99mTc)sulesomab、technetium(99mTc)votumumab、telimomab aritox、teneliximab、tovetumab、
urtoxazumab、vatelizumab、vepalimomab、vesencumab、zolimomab aritox、杀菌性/渗透性增强蛋白、抗体片段(重链、轻链、Fc片段、Fv片段、Fab片段、抗体可变区)；
抗原；
聚氨基酸；
疫苗，灭活疫苗、减毒活疫苗、类毒素、相应的结合疫苗及联合疫苗：乙型肝炎疫苗、疟疾疫苗、黑素瘤疫苗、HIV-1疫苗、流感疫苗、吸附破伤风疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎疫苗、肺炎球菌多糖结合疫苗、脊髓灰质炎疫苗、轮状病毒基因重配疫苗、DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗、人树突状细胞疫苗、SARS疫苗、伤寒疫苗、癌克特肺癌疫苗、肠道疫苗、乙型脑炎疫苗、甲型肝炎疫苗、乙肝疫苗、甲乙型肝炎联合疫苗、带状疱疹疫苗、狂犬病疫苗、血热疫苗、水痘疫苗、结核疫苗、风疹疫苗、痢疾疫苗、艾滋病疫苗、霍乱疫苗、麻疹风疹联合疫苗、免疫治疗阿尔茨海默病合成疫苗、牛痘疫苗、禽流感疫苗、腮腺炎疫苗、鼠疫疫苗、手足口病疫苗；
(2)小分子药物
抗癌或抗肿瘤药物:紫杉烷类、紫杉醇及其衍生物、多烯紫杉醇、多西他赛、伊立替康、 SN38、拓扑替康、盐酸拓扑替康、托泊替康、顺铂、奥沙利铂、喜树碱及其衍生物、羟基喜树碱、长春碱、长春新碱、吐根碱、盐酸吐根碱、秋水仙碱、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、戊柔比星、阿霉素或盐酸阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、道诺霉素、丝裂霉素、阿克拉霉素、伊达霉素、博来霉素、培洛霉素、柔红霉素、光辉霉素、雷帕霉素、争光霉素、链脲霉素、鬼臼毒素、放线菌素D(更生霉素)、美登木素类、阿米卡星、米托蒽醌、全反式维A酸、长春地辛、长春瑞滨、吉西他滨、卡培他滨、克拉曲滨、培美曲塞二钠、替吉奥、来曲唑、阿那曲唑、氟维司群、戈舍瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、替莫唑胺、环磷酰胺、异环磷酰胺、吉非替尼、舒尼替尼、埃罗替尼、埃克替尼、拉帕替尼、索拉非尼、伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、西罗莫司、依维莫司、巯基嘌呤、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、达卡巴嗪、羟基脲、伏立诺他、伊沙匹隆、硼替佐米、阿糖胞苷、依托泊苷、氮杂胞苷、替尼泊苷、普萘洛尔、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、蓓萨罗丁、卡莫司汀(双氯乙基亚硝脲)、苯丁酸氮芥、甲基苄胼、噻替派、托泊替康、厄洛替尼；
抗生素、抗病毒剂、抗真菌药物:大环内酯物、防御素、多粘菌素E甲磺酸、多粘菌素、多粘菌素B、卷曲霉素、杆菌肽、短杆菌肽、两性霉素B、氨基糖苷类抗生素、庆大霉素、草履虫素、妥布霉素、卡那霉素、氨基羟丁基卡那霉素A、新霉素、链霉素、制霉菌素、棘白霉素类、羧苄青霉素、青霉素、青霉素敏感药剂、青霉素G、青霉素V、青霉素酶抵抗剂(甲氧苯青霉素、苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、氟氯西林、萘夫西林)、青霉烯、羟氨苄青霉素、万古霉素、达托霉素、蒽环霉素、氯霉素、环酯红霉素、黄霉素、竹桃霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素、达发新、红霉素、地红霉素、罗红霉素、氮红霉素、阿奇霉素、氟红霉素、交沙霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、美地加霉素、白霉素、米欧卡霉素、罗他霉素、多西环素、swinolide A、替考拉宁、兰普拉宁、麦地拉宁、克利斯汀、多粘菌素E甲磺酸、氟代胞嘧啶、咪康唑、益康唑、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、氟康唑、克霉唑、联苯苄唑、奈替米星、阿米卡星、卡泊芬净、米卡芬净、特比萘芬、氟喹诺酮、洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、曲氟沙星、阿拉曲沙星、莫西沙星、诺氟沙星、格帕沙星、加替沙星、司帕沙星、替马沙星、培氟沙星、氨氟沙星、氟罗沙星、托氟沙星、普卢利沙星、伊洛沙星、帕珠沙星、克林沙星、西他沙星、伊达比星、妥舒沙星、伊洛沙星、替考拉宁、rampolanin、达托霉素、colitimethate、核苷抗病毒药、利巴韦林、抗单假胞菌青霉素、替卡西林、阿洛西林、美洛西林、哌拉西林、革兰氏(染色)阴性微生物活性剂、氨苄西林、海他西林、格拉皮西林、阿莫西林、头孢菌素(头孢泊肟酯、头孢丙烯、头孢丁烯、头孢唑肟、头孢曲松、头孢噻吩、头孢匹林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢西丁、头孢孟多、头孢唑啉、头孢娄利定、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢来星、头孢呋辛、头孢雷特、头孢噻肟、头孢曲松、头孢乙氰、头孢吡肟、头孢克肟、头孢尼西、头孢哌酮、头孢替坦、头孢美唑、头孢他啶、氯碳头孢、拉氧头孢、头孢布坦、头孢菌素、先锋霉素II、头孢三嗪、氰乙酰头孢菌素)、单内酰环类、氨曲南、碳青霉烯、亚胺培南、戊烷脒羟乙磺酸盐、伊米配能、美洛培南、喷他脒爱瑟硫脲、沙丁胺醇硫酸盐、利多卡因、奥西那林硫酸盐、氯地米松、diprepionate、间羟异丙肾上腺素硫酸盐、二丙酸倍气米松、去炎松乙酰胺、丁地去炎松、布地奈德丙酮化合物、氟替卡松、异丙托溴化物、氟尼缩松、色甘酸钠、酒石酸麦角胺；
细胞松弛素B、氨甲苯酸、对氨马尿酸钠、氨鲁米特、氨基酮戊酸、氨基水杨酸、帕米膦酸、安吖啶、阿那格雷、阿纳托唑、左咪唑、白消安、卡麦角林、柳菩林、卡铂、西司他丁钠、氯屈膦酸二钠、胺碘酮、恩丹西酮、去乙酰环丙氯地孕酮、甲地孕酮、睾酮、雌莫司汀、依西美坦、氟羟甲基睾丸素、己烯雌酚、非索非那定、氟达拉滨、氟氢可的松、氟替卡松、去铁胺、氟他胺、必卡他胺、沙利度胺、L-多巴、甲酰四氢叶酸、赖诺普利、左甲状腺素钠、氮芥气、安宫黄体素、间羟基去甲麻黄碱二酒石酸盐、灭吐灵、美西律、米托坦、烟碱、尼鲁米特、奥曲肽、喷司他丁、pilcamycin、卟吩姆、泼尼松、丙卡巴肼、普鲁氯哌嗪、雷替曲 噻、链脲佐菌素、西罗莫司、他可莫司、它莫西芬、替尼泊苷、四氢大麻酚、硫鸟嘌呤、塞替派、多拉司琼、格拉司琼、福莫特罗、美法仑、咪达唑仑、阿普唑仑、podophylotoxins、舒马曲坦、低分子量肝素、阿米福汀、卡莫司汀、吉西他汀、洛莫司汀、泰福斯汀、骨关节炎治疗药物(阿司匹林、水杨酸、保泰松、吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸、美洛昔康、萘丁美酮、依托度酸、舒林酸、阿西美辛、双醋瑞因)、氨多索韦、氰尿蓝/氨基芳酮、氨基己酸、氨基苯乙哌啶酮、氨基乙酰丙酸、甲磺酸丁二醇二酯、氯甲双磷酸/氯甲双磷酸二钠、L-二羟基苯丙氨酸、lovothyroxine sodium、二氯甲基二乙胺、间羟胺酒石酸氢盐、邻对二氯苯二氯乙烷、普鲁氯嗪、昂丹司琼、raltitrexed、他克罗姆(tacrolimus)、三苯氧胺、taniposide、四氢大麻醇、氟替卡松、芳酰基腙、舒马普坦、美欧卡霉素、螺他霉素、纳洛酮、N-甲基纳洛酮、氢吗啡酮、羟吗啡酮、6-氨基-6-脱氧-纳洛酮、环丙甲羟二羟吗啡酮、左洛啡烷甲基纳曲酮、N-甲基纳曲酮、6-氨基-14-羟基-17-烯丙基诺地索吗啡、丁丙诺啡、吗啡、二氢吗啡、盐二乙酰吗啡、酸乙基吗啡、甲二氢吗啡、纳曲恩哚、纳曲吲哚、纳曲恩哚、纳洛芬、左洛啡烷和纳洛芬、纳布芬、戊唑辛、环唑辛、戊唑辛、可待因、二氢可待因、诺丙纳托非敏、布托啡诺、奥昔啡烷、塞克洛凡、奥施康定；
(3)基因相关物质
核苷或核苷酸(8-氮鸟嘌呤、6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤、硫肌苷酸盐、6-甲基硫肌苷酸盐、6-硫尿酸、6-硫鸟嘌呤、阿糖腺苷、克拉曲滨、安西他滨、氟达拉滨、氮杂胞嘧啶核苷、赤型-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤、吉西他汀)、寡核苷酸、多核苷酸、反义寡核苷酸、核酸、DNA、RNA、适配体、相关适体或配基；
(4)维生素
维生素A：维生素A、维生素A酸、异维A酸、视黄醛、3-去氢视黄醇、13-顺式-视黄酸、全反式视黄酸、α-胡罗卜素、β-胡罗卜素、γ-胡罗卜素、δ-胡罗卜素、隐黄素、依曲替酯、eretin；
维生素B、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、维生素H、维生素M、维生素T、维生素U、维生素P、维生素PP；
(5)糖类
糖脂：糖基酰甘油、糖鞘脂、神经酰胺、脑苷脂、鞘氨醇、神经节苷脂、甘油基糖脂；
糖蛋白：转铁蛋白、血铜蓝蛋白、膜结合蛋白、组织相容性抗原、激素、载体、凝集素、肝素以及抗体；
糖原；
(6)脂类
油脂；
类脂：糖脂、磷脂、胆固醇酯；
脂肪酸：饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸；
磷脂:蛋黄卵磷脂、大豆磷脂、磷脂酸、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、心磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、溶血甘油磷脂异构体、肝磷脂、小分子量肝磷脂；
胆固醇及甾类化合物：胆固醇、胆酸、性激素、维生素D、醛固酮、去氧皮质酮、氯倍他索、氟氢可的松、可的松、氢化可的松、强的松、甲羟松、甲泼尼松、阿氰米松、倍氯米松、倍他米松、地塞米松、双氟拉松、双氟美松、去炎松、莫美他松、去羟米松、氟轻松、氟尼缩松、帕拉米松、哈西奈德、安西奈德、地索奈德、强的松龙、甲基泼尼松龙、氯可托龙、丙酮缩氟氢羟龙；
(7)神经递质
单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺；
肽类：神经加压素、胆囊收缩素、血管活性肠肽、血管加压素、内源性阿片肽、生长抑素、神经肽y；
氨基酸类、核苷酸类、阿南德酰胺、sigma受体(σ受体)；
苯海拉明、溴苯海拉明、多西拉敏、卡比沙明、氯马斯汀、茶苯海明、曲吡那敏、比拉明、美沙吡林、松齐拉敏、非尼拉敏、氯苯那敏、右氯苯那敏、溴非尼拉敏、右旋溴非尼拉敏、吡咯他敏、曲普利定、异丙嗪、阿利马嗪、甲地嗪、赛克利嗪、氯环利嗪、二苯拉林、苯茚胺、二甲茚定、敏克静、布可立嗪、安他唑、赛庚啶、阿扎他定、特非那定、非索非那定、阿司咪唑、西替利嗪、氮斯汀、阿扎他定、氯雷他定、地洛他定；
(8)细胞外基质物质
胶原(I型胶原、II型胶原)、透明质酸、糖蛋白、蛋白多糖、层粘连蛋白、纤粘连蛋白、弹性蛋白；
(9)染料与荧光物质
所述荧光物质选自荧光蛋白、罗丹明类、鬼笔环肽及其衍生物、若丹明类、菁染料、吖啶类、藻红蛋白、藻蓝蛋白、甲基绿、茜素红、苯胺蓝、派洛宁、荧光素类、苏木精、伊红、中性红、碱性品红、Alexa Fluor系列、Oregon green系列、BODIPY系列、Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、Hex、PerCP、DAPI、Hoechst系列、Cascade blue、Astrazon系列、SYTO系列、二苯乙烯类、萘酰亚胺类、香豆素类、芘类、菲啶类、卟啉类、吲哚衍生物、色霉素A、溴化乙锭中任一种荧光物质；
(10)靶向因子
所述靶向因子选自多肽配体、小分子配体、可被细胞表面受体识别的其它配体及配体变体、肿瘤血管发生靶向配体、肿瘤细胞凋亡靶向配体、疾病细胞周期靶向配体、疾病受体靶向配体、激酶抑制剂或蛋白酶体抑制剂、PI3K/Akt/mTOR抑制剂、血管生成抑制剂、细胞骨架信号抑制剂、干细胞与Wnt基因抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、细胞凋亡抑制剂、MAPK抑制剂、细胞周期调控抑制剂、TGF-beta/Smad抑制剂、神经信号抑制剂、内分泌和激素抑制剂、新陈代谢抑制剂、微生物学抑制剂、表观遗传学抑制剂、JAK/STAT抑制剂、DNA损伤抑制剂、NF-κB抑制剂、GPCR&G Protein抑制剂、跨膜转运蛋白抑制剂、自噬抑制剂、泛素抑制剂、多靶点抑制剂、受体、抗体、基因靶向分子、病毒、疫苗、生物大分子类靶向因子、维生素、靶向药物中任一种；
(11)囊泡、脂质体、胶束、用于药物递送的纳米载体、细胞、病毒；
(12)植物或动物提取物
雷公藤提取物(雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷公藤酮、山海棠素甲醚、雷公藤酮内酯、雷公藤氯内酯醇、雷公藤内酯三醇、雷公藤素、雷公藤碱、雷公藤定碱、雷公藤精碱、雷公藤灵碱、雷公藤春碱、雷公藤辛碱、雷公藤酸、羟基雷公藤酸、雷公藤红、雷公藤多甙)；黄杨木提取物(黄杨木碱，包括但不限于环常绿黄杨碱、环原黄杨碱、环原黄杨碱、环常绿黄杨碱C)；斑蝥提取物及其衍生物(斑蝥素、去甲斑蝥素、甲基斑蝥胺、羟基斑蝥胺、氨基酸去甲斑蝥胺)；黄酮或类黄酮药物(葛根素、羟基异黄酮、高黄苓素、黄苓黄酮II、黄苓甙元、黄苓甙)；丹参酮及其衍生物(丹参酮IIa、丹参酮IIb、丹参酮I、隐丹参酮、丹参新醌A、丹参新醌B、丹参新醌C)；丹参水溶性提取物及其盐类(丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸A、B、C、D、E、F、G)；水飞蓟提取物(水飞蓟宾、水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宁)；甘草次酸、东莨菪内酯、蒺藜提取物、花粉提取物、银杏提取物、木豆叶提取物、金银花提取物、华中五味子提取物、藜芦属植物提取物(白藜芦醇、环巴胺)、华蟾酥毒、蛇毒提取物(凝血酶、降纤酶)、水蛭提取物(水蛭素)。
77.根据权利要求76所述含可降解基团的单一官能化支化聚乙二醇修饰的生物相关物质，其特征在于，所述生物相关物质选自以下任一类别中的任一种：
拮抗剂：生长因子拮抗剂、生长激素拮抗剂、受体拮抗剂(阿片受体拮抗剂、趋化因子受体拮抗剂、白介素受体-1拮抗剂Rilonacept)、抗体拮抗剂、激酶拮抗剂；
抑制剂，逆转录酶抑制剂、环孢霉素、生长激素抑制素、VLA-4抑制剂、内皮抑素、α-1蛋白酶抑制剂、酪氨酸磷酸化抑制剂；
激动剂：血小板衍生生长因子激动剂、EPO激动剂；
活化剂：纤溶酶原活化剂；
受体：肿瘤坏死因子受体、白介素受体、T细胞受体。