子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | Therapeutic preparation comprising metal and metaloid compounds of thiamin | US19971238 | 1938-04-02 | US2338062A | 1943-12-28 | RUSKIN SIMON L |
| 122 | Trivalent polymetallo aryl compounds and the process of making them | US67055933 | 1933-05-11 | US2066950A | 1937-01-05 | HANS SCHMIDT |
| 123 | Water-soluble complex compounds of heavy metals with 3.4-dihydroxybenzene arsonic acid | US55794631 | 1931-08-18 | US1905316A | 1933-04-25 | KARL STREITWOLF; ALFRED FEHRLE; HANS HILMER; HANS SCHMIDT |
| 124 | 光電変換素子、それを有する撮像素子及び撮像装置 | JP2016220716 | 2016-11-11 | JP2018078242A | 2018-05-17 | 山口 智奈; 山田 直樹; 高橋 哲生; 鎌谷 淳; 西出 洋祐; 宮下 広和; 塩原 悟; 岩脇 洋伸; 大類 博揮; 板橋 真澄 |
| 【課題】光電変換効率が高い光電変換素子を提供する。 【解決手段】光電変換素子の光電変換層は、第一の有機化合物と第一の有機化合物よりも還元電位が小さい第二の有機化合物とを含む。第一の有機化合物は、クロロホルム溶液中の発光寿命が1.1ナノ秒以上であり、下記一般式[1]フルオランテン誘導体、金属錯体のいずれかで表される。 R1は水素原子または置換基を表す。Ar1、Ar2、Z1は置換基を表す。n1及びn2は0乃至4までの整数を表す。X1乃至X3は窒素原子、硫黄原子、酸素原子または炭素原子を表す。 【選択図】なし |
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| 125 | 多層レジストプロセス用無機膜形成組成物及びパターン形成方法 | JP2015508171 | 2014-02-18 | JP6311702B2 | 2018-04-18 | 中川 恭志; 酒井 達也; 栗田 俊輔; 出井 慧; 高梨 和憲; 滝本 嘉夫; 元成 正之 |
| 126 | 抗ウイルス治療のための1′置換カルバ−ヌクレオシドプロドラッグ | JP2017154096 | 2017-08-09 | JP2018012706A | 2018-01-25 | チョウ,アエソップ; キム,チョウン・ユー; レイ,エイドリアン・エス; ジャーン,リジュン |
| 【課題】抗ウイルス活性を有する、新規なC型肝炎ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤の提供。 【解決手段】例えば、下式で示される、ピロロ[1,2−f][1,2,4]トリアジン−7−イルヌクレオシドリン酸のプロドラッグであり、そのヌクレオシド糖の1′位置が、CNで置換されている。提供される化合物、組成物、および方法は、C型肝炎感染の治療に有用である。 【選択図】なし |
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| 127 | 感放射線性組成物及びパターン形成方法 | JP2017503402 | 2016-02-16 | JPWO2016140057A1 | 2017-12-14 | 恭志 中川; 宗大 白谷; 岳彦 成岡; 永井 智樹; 智樹 永井 |
| 本発明は、酸解離性基を含む第1構造単位を有する重合体、感放射線性酸発生体、及び下記式(1)で表される化合物を含有する感放射線性組成物である。下記式(1)中、Mは、金属原子である。Lは、OR1以外の配位子である。R1は、炭素数1〜20の1価の炭化水素基である。xは、0〜5の整数である。yは、1〜6の整数である。但し、x+yは6以下である。xが2以上の場合、複数のLは同一でも異なっていてもよい。yが2以上の場合、複数のR1は同一でも異なっていてもよい。 | ||||||
| 128 | 第5族金属オキソ−アルコキソ錯体、その製造方法及び第5族金属酸化物膜の作製方法 | JP2013268109 | 2013-12-25 | JP6240494B2 | 2017-11-29 | 浅野 祥生; 木下 智之; 原 大治; 田中 陵二; 多田 賢一 |
| 129 | 抗ウイルス治療のための1′置換カルバ−ヌクレオシドプロドラッグ | JP2015217492 | 2015-11-05 | JP6193332B2 | 2017-09-06 | チョウ,アエソップ; キム,チョウン・ユー; レイ,エイドリアン・エス; ジャーン,リジュン |
| 130 | タンタル化合物、それを利用した薄膜形成方法、及び集積回路素子の製造方法 | JP2016234316 | 2016-12-01 | JP2017114850A | 2017-06-29 | RYU SEUNG-MIN; LIM JAE-SOON; CHO YOUN-JOUNG; KOIDE YUKINOBU; YAMADA NAOKI; SHIRATORI TSUBASA |
| 【課題】タンタル化合物、及びそれを利用した薄膜形成方法、並びに集積回路素子の製造方法の提供。【解決手段】式(I)で表されるタンタル化合物を利用する薄膜形成方法。[R1、R3及びR4は夫独立して、C1−10の直鎖/分岐型のアルキル基、アルケニル基等;R2はH、C1−10の直鎖/分岐型のアルキル基、アルケニル基、等]【選択図】図1 | ||||||
| 131 | ヘテロ環化合物およびこれを用いた有機発光素子 | JP2015553666 | 2014-02-07 | JP6058818B2 | 2017-01-11 | テ・ユン・パク; ミンスン・チュン; ドンホン・キム; ジヨン・アン; ヒョン・ソク・キム |
| 132 | Metal hydrazide material | JP2013166323 | 2013-08-09 | JP2014040590A | 2014-03-06 | ANTONELLI DAVID MICHAEL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new polymer for use in hydrogen storage.SOLUTION: (i) A polymer comprises -[MN]- (where M is selected from the group consisting of Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Zr, Nb, Mo, and a mixture thereof) as a repeating unit; and (ii) a polymer comprises -[MN]- (where M is selected from the group consisting of Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Zr, Nb, Mo, and a mixture thereof) as a repeating unit. The polymers further comprise one or more residues, respectively. The residue is R (R represents an imide group or an alkoxy group) which is bonded to M or H which is bonded to N. | ||||||
| 133 | Metal hydrazide material | JP2011542639 | 2009-12-22 | JP2012513502A | 2012-06-14 | アントネッリ，デービット・マイケル |
| 本発明は、水素貯蔵のために有用な下記の新規なポリマー：（ｉ）繰り返し単位として−［ＭＮ
２ ］−（ここで、Ｍは、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、及びこれらの混合物からなる群から選択される）を含むポリマー；並びに（ｉｉ）繰り返し単位として−［Ｍ
２ Ｎ
３ ］−（ここで、Ｍは、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、及びこれらの混合物からなる群から選択される）を含むポリマー；を提供する。
【選択図】 図２５ |
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| 134 | The method of producing an organic transition metal complex compound and the metathesis catalyst | JP2007540971 | 2006-10-17 | JP4944787B2 | 2012-06-06 | 祐一 大川; 貴志 落合; 忠弘 須永 |
| 135 | Polymerization of olefin | JP2001567812 | 2001-03-07 | JP2003527403A | 2003-09-16 | イツテル，スチーブン・デイル; ワング，イング |
| Olefins, such as ethylene, are polymerized using as a polymerization catalyst a complex of a selected transition metal with an anionic ligand that has at least three atoms that may coordinate to the transition metal. Also disclosed are the above selected transition metal complexes, and intermediates thereto. | ||||||
| 136 | Useful tantalum and niobium reagent in the chemical vapor deposition method and the method of depositing a coating to use it | JP51032196 | 1995-09-14 | JP3374858B2 | 2003-02-10 | キールリン．ピーター．エス; グラスマン．ティモシー．イー; ゴルドン．ダグラス; バールトストラ．ブライアン．エー |
| 137 | Useful tantalum and niobium reagent in the chemical vapor deposition method and the method of depositing a coating to use it | JP51032196 | 1995-09-14 | JPH11508534A | 1999-07-27 | キールリン．ピーター．エス; グラスマン．ティモシー．イー; ゴルドン．ダグラス; バールトストラ．ブライアン．エー |
| (57)【要約】 化学蒸着法原料試薬としての使用に適するニオブならびにタンタルの化合物と、前記化合物を用いてニオブもしくはタンタル含有コーティングを蒸着する方法に関する。 前記化合物は次式を有す： ［式中、Ｘが１乃至４であり；Ｍはタンタルもしくはニオブ；Ｇは酸素もしくは硫黄；そしてＲ 1 、Ｒ 2およびＲ 3は個々にヒドロカルビル、フルオロアルキル、もしくはアルコキシ基である］。 | ||||||
| 138 | Production of vanadium-arene | JP1692091 | 1991-01-18 | JPH04210988A | 1992-08-03 | FUAUSUTO KARUDERATSUZO; GIIDO PANPAROONI; RUCHIA ROTSUKI; ANZERO MOAARI; FURANCHIESUKO MAAJI; RENZO INBERUNITSUJI |
| PURPOSE: To readily produce vanadium-arenes in a high yield in an industrially applicable scale. CONSTITUTION: In the presence of an arene, vanadium trichloride, metallic aluminum and aluminum trichloride are reacted to yield a complex [V(arene) 2](+).AlCl 4(-), which is then treated with a cyclic or acyclic, liquid aliphatic ether whereby [V(arene) 2](+) is reduced to [V(arene) 2]. The vanadium- arene is recovered in an ordinary manner. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 139 | Near-infrared ray absorbing agent and displaying and recording material using the same agent | JP32276189 | 1989-12-14 | JPH0362878A | 1991-03-18 | ITO NAOTO; ENOMOTO TSUYOSHI; OGUCHI TAKAHISA; NISHIZAWA ISAO |
| NEW MATERIAL:A compound expressed by formula I (Y 1 to Y 8 are H, 1-15C alkyl, 4-15C alkoxy, 4-15C alkylthio, etc.; A 1 to A 8 are H, halogen, nitro, 1-10C alkyl, 7-20C aralkyl, 1-10C alkenyl, 1-10C alkynyl, etc.; Met is divalent metal, trivalent or tetravalent substituted metal or oxymetal) and having ≥200000 molecular absorption coefficient. EXAMPLE: A compound expressed by formula II. USE: A near-infrared absorbing agent. PREPARATION: 1-4 kinds of compounds expressed by formula III or formula IV are blended and the blend is subjected to heat reaction with a metal derivative in the presence of e.g. 1,8-diazabicyclo[5,4,0]-7-undecene in an alcohol. COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 140 | JPS5718936B2 - | JP14454880 | 1980-10-17 | JPS5718936B2 | 1982-04-20 | |
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