| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | The preparation of 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid | JP2005514449 | 2004-09-30 | JP4613132B2 | 2011-01-12 | 伸生 依田; 圭介 古市 |
| 182 | Artificial milk and systems for breast-feeding in infants | JP2006502258 | 2004-02-09 | JP4440918B2 | 2010-03-24 | シンハル，アトゥール; ルーカス，アラン |
| 183 | Novel dna sequence | JP50138694 | 1993-06-09 | JP4231105B2 | 2009-02-25 | エネルベツク，クルト・スヴエン・マグヌス; カールソン，ペーテル・ニルス・イーヴアル; トヨルネル，ヤーン・ビルイエル・フレードリク; ニルソン，ジーネツト・アンニカ; ハンソン，ステイーグ・レンナート; ビユウルセル，カール・グンナー; リードベルイ，ウルフ・フレードリク・ポントウス |
| 184 | Beta - serum dairy, neutral fat removal and / or polar lipids concentrated dairy, and method of manufacturing the product | JP2007536638 | 2005-10-12 | JP2008515455A | 2008-05-15 | キャッチポール，オーウェン; バートラム グレイ，ジョン; プリッチャード，マーク; フレッチャー，カトリーナ |
| 低レベルの中性脂肪、及び／又は高レベルの極性脂質を有する乳製品の製造方法であって、近臨界二酸化炭素又はジメチルエーテルを用いて抽出することによる方法に関する。 これらの製品は、乳児用調製粉乳における成分として使用されてもよい。 ベータ・セラムを含む乳児用調製粉乳が特許請求される。 「ベータ-セラム」は、水中油乳濁液から油中水乳濁液への相反転を経た６０％を超える脂肪を含む乳製品から分離された水性乳成分、例えばバターオイルの生産のあいだに産生されるセラムを意味する。 | ||||||
| 185 | １，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸の製造法 | JP2005514449 | 2004-09-30 | JPWO2005033323A1 | 2007-11-15 | 圭介 古市; 伸生 依田 |
| プロピオン酸菌に属する1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸生産菌を嫌気的条件下で培養を開始し、培地中の炭素源濃度が3.5質量%以下になった時点で培地にエアレーションして培養することを特徴とする1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸の製造法。 | ||||||
| 186 | Hydrolase, nucleic acids as well as methods of making and using the same coding for it | JP2006509241 | 2004-03-08 | JP2007524375A | 2007-08-30 | シリルン ウォンサクル; ティム ヒッチマン; ウーヴェ テー ボルンショイアー; ジョナサン ライアン; ディヴィッド ポール ワイナー |
| 本発明は、ヒドロラーゼ、それをコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを製造および使用する方法を提供する。 ある特徴では、本発明は、ポリペプチド（例えばヒドロラーゼ活性（例えばエステラーゼ、アシラーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ（例えばホスホリパーゼA、B、CおよびD活性、パタチン活性、脂質アシルヒドロラーゼ(LAH)活性）、またはプロテアーゼ活性であり、熱安定性および耐熱性のヒドロラーゼ活性を含む）を有する酵素）、およびこれらの酵素をコードするポリヌクレオチド、並びに、これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドの製造および使用を対象とする。 本発明のポリペプチドおよびペプチドのヒドロラーゼ活性は、エステラーゼ活性、リパーゼ活性（脂質の加水分解）、酸分解反応（エステル化脂肪酸を遊離脂肪酸と交換するための反応）、エステル転移反応（トリグリセリド間の脂肪酸の交換）、エステル合成、エステル交換反応、ホスホリパーゼ活性およびプロテアーゼ活性（ペプチド結合の加水分解）を含む。 本発明のポリペプチドは、化粧品および栄養補助食品の製造などを含む広範な薬学、農業、および工業用途に使用し得る。 ある特徴では、本発明のポリペプチドはエナンチオマー的に純粋なキラル生成物の合成に使用される。 | ||||||
| 187 | Production of collagen in the milk of transgenic mammals | JP50598696 | 1995-07-27 | JP3791551B2 | 2006-06-28 | コスタス エヌ． カラッザス，; ウィット， アイニキー デ; ポール デイビッド トーマン，; リチャード エイ． バーグ，; フランク ピーパー，; ジェラルド プラテンブルグ， |
| 188 | Anti-inflammatory factor, method of isolation, and use | JP2005261108 | 2005-09-08 | JP2006036785A | 2006-02-09 | BECK LEE R |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-inflammatory factor separated from milk and being capable of removing adhering neutrophils from endothelial cells, of preventing cells from emigrating from a vasculature, and of suppressing the response of lymphocytes to foreign antigens, to provide a method for producing the factor, and to provide a method for using the factor in the treatment of inflammations. <P>SOLUTION: The anti-inflammatory factor is isolated from milk by a specified means such as a filtration, ion-exchange chromatography, gel filtration, or affinity chromatography. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 189 | Transgenic mammal to produce oligosaccharides in their milk | JP2000508784 | 1998-09-04 | JP2001520001A | 2001-10-30 | カミングス，リチヤード・デイ; コツプシツク，ジヨン・ジエイ; スミス，デイビツド・エフ; ピアース，ジエイムズ・エム; プリートー，ペドロ・エイ; モアメン，ケリー・ダブリユ |
| (57)【要約】 本発明は種々のオリゴ糖と複合糖質をその乳汁中に生産する非ヒトトランスジェニック哺乳動物の生産方法に関する。 更に、本発明は前記哺乳動物自体、前記哺乳動物が生産する乳汁、前記乳汁を含む組成物、前記乳汁のフラクション、並びに前記乳汁中に存在する精製オリゴ糖及び複合糖質にも関する。 | ||||||
| 190 | Recombinant bile salt activating lipase | JP2000274215 | 2000-09-08 | JP2001112468A | 2001-04-24 | TANG JORDAN J N; WANG CHI-SUN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a human origin bile salt activating milk lipase(BAL), and to provide a method for producing the bile salt activating milk lipase in a large amount by the isolation of a genetic sequence encoding the same and by the expression of the same. SOLUTION: BAL can be produced in a large amount by the transgenic animal of an animal, such as cattle or sheep, which does not usually contain BAL in the milk, and be used in formulated milks for babies. | ||||||
| 191 | New applications of ammonium compounds and / or urea | JP53339397 | 1997-03-04 | JP2000507936A | 2000-06-27 | ウィクルンド、ラース |
| (57)【要約】 人工栄養乳またはパンがゆへの添加物としての、または乳児突然死症候群(sudden infant death syndrome，SIDS)の予防用医薬組成物を製造するための生理的に無毒性のアンモニウム化合物および／または尿素の使用を開示する。 また、慣用の成分に加えて、生理的に無毒性のアンモニウム化合物および／または尿素を含有する人工栄養乳またはパンがゆを開示する。 さらに、上記人工栄養乳またはパンがゆを乳児に投与することからなるＳＩＤＳの予防方法、および生理的に無毒性のアンモニウム化合物および／または尿素を含有する医薬組成物を乳児に投与する、あるいは適切に選択または修飾された非病原性のウレアーゼ産生細菌を乳児の胃腸管に供給することからなるＳＩＤＳの予防方法を開示する。 最後に、ＳＩＤＳの危険を診断する方法を開示する。 該方法によれば、乳児の糞便を、ＳＩＤＳの危険を示す、尿素、ウレアーゼ活性および／またはアンモニウムイオンの存在、尿素の存在、ウレアーゼ活性の欠如または異常低活性、およびアンモニウムイオンについてそれぞれ分析する。 | ||||||
| 192 | dna sequences in the protein to be issued in the mammary gland for the efficient secretion | JP3493388 | 1988-02-17 | JP2863789B2 | 1999-03-03 | JEFURII EMU ROOZEN |
| Described is a method of targeting specific genes to the mammary gland which results in the efficient synthesis and secretion of biologically important molecules. Further, there is described as a composition of matter, a transgenic mammal having the ability to reproduce itself and being suitable for the secretion of biologically active agents into its milk. Additionally there is disclosed as a composition of matter, recombinant DNA gene complexes designed to integrate into a mammalian genome and to synthesize and secrete biological active agents into the milk. Furthermore methods of producing and using altered milk are disclosed. | ||||||
| 193 | α- lactalbumin gene structure | JP50480296 | 1995-07-12 | JPH10502816A | 1998-03-17 | クーパー，ジュリアン; シュニーケ，アンジェリケ |
| (57)【要約】 本発明は、タンパク質α−ラクトアルブミン、特にヒトα−ラクトアルブミンをウシ属の細胞中で発現するための組み換え遺伝子構造物を提供するものである。 新規遺伝子構造物、ベクターおよび形質転換した細胞が提供されると共に、トランスジェニック動物が、α−ラクトアルブミンの増強された発現のために遺伝子工学的に作りだされる。 ヒトα−ラクトアルブミンは、ヒトの乳児用栄養物として優れていることが示されており、本発明は、人乳中の主要なホエータンパク質の生産のための安価で効率的な形態を可能にする。 | ||||||
| 194 | Transgenic production of oligosaccharides and complex carbohydrates | JP52344395 | 1995-01-24 | JPH09510094A | 1997-10-14 | カミングス，リチヤード・デール; コプチツク，ジヨン・ジヨセフ; スミス，デービツト・フレツチヤー; ピアース，ジエームズ・マイケル; プリエト，ペドロ・アントニオ; ミユケルジ，プラデイツプ; モアマン，ケリー・ウイルソン |
| (57)【要約】 本発明はトランスジェニック非ヒト哺乳動物の乳に関する。 この乳は、トランスジェニック非ヒト哺乳動物のゲノム中に含まれる異種遺伝子の二次遺伝子産物として産生される異種成分を含むことを特徴とする。 異種遺伝子は、グリコシルトランスフェラーゼ、ホスホリラーゼ、ヒドロキシラーゼ、ペプチダーゼ及びスルホトランスフェラーゼからなる群から選択されるヒト酵素のような異種触媒実体をコードする。 本発明の実施に特に有用なものはヒトグリコシルトランスフェラーゼである。 所望の異種成分には、オリゴ糖、複合糖質が含まれる。 オリゴ糖及び複合糖質は、トランスジェニック哺乳動物の乳から単離し、医薬品、診断用キット、栄養補給品などに用い得る。 トランスジェニック全乳は、格別な利点を提供する栄養補給品の製造にも使用し得る。 トランスジェニック乳は、特殊な経小腸栄養補給品の製造にも用い得る。 | ||||||
| 195 | People emulsified milk | JP52344295 | 1995-01-24 | JPH09509847A | 1997-10-07 | カミングス，リチヤード・デール; コプチツク，ジヨン・ジヨセフ; スミス，デービツト・フレツチヤー; ピアース，ジエームズ・マイケル; プリエト，ペドロ・アントニオ; ミユケルジ，プラデイツプ; モアマン，ケリー・ウイルソン |
| (57)【要約】 本発明は、人乳化乳に係わる。 この乳はヒトでないトランスジェニック哺乳動物によって産生され、前記トランスジェニック非ヒト哺乳動物のゲノムは、前記トランスジェニック非ヒト哺乳動物の乳中に存在するオリゴ糖及び複合糖質を生成させるヒト触媒実体をコードする少なくとも１種の異種遺伝子を有する。 特に有用な触媒実体は、オリゴ糖及び複合糖質を生成させるヒトグリコシルトランスフェラーゼである。 人乳化乳を得る方法を開示する。 この方法は、（ａ）非ヒト哺乳動物のゲノムに、前記非ヒト哺乳動物の乳中に二次遺伝子産物を生成させるヒト触媒実体の産生をコードする異種遺伝子を挿入するステップ、及び（ｂ）前記非ヒト哺乳動物を搾乳するステップを含む。 本発明の人乳化乳は、動物の栄養維持に有用な経小腸栄養補給品の製造に用い得る。 | ||||||
| 196 | Preparation of human recombinant collagen in the milk of transgenic animals | JP51719494 | 1994-01-19 | JPH08506016A | 1996-07-02 | エー． バーグ、リチャード |
| (57)【要約】 通常にヒトコラーゲン又はヒトプロコラーゲンを製造しない細胞内におけるこれらの蛋白質の製造は、非ヒト哺乳動物の乳腺に適合した発現系を構築することにより達成される。 例えば、組換えヒトプロコラーゲン又は組換えヒトコラーゲンを含むミルクを製造する能力を有するトランスジェニック非ヒト哺乳動物を得るために、発現系は、受精した卵母細胞内に顕微注射され、代理母内に再植え付けされ、妊娠期間終了まで養われ得る。 この方法で製造されたヒトプロコラーゲン又はヒトコラーゲンは、他のヒト又は非ヒトコラーゲンの混入していない単一の型のコラーゲンから構成され得る。 | ||||||
| 197 | JPH05508763A - | JP50765191 | 1991-04-04 | JPH05508763A | 1993-12-09 | |
| 198 | Vaccine | JP27833689 | 1989-10-25 | JPH02160726A | 1990-06-20 | MAAGARETSUTO ANRI RINGUGUTSUDO; FUIRITSUPU POOTAA; JIYONASAN RICHIYAADO POUERU |
| PURPOSE: To obtain a vaccine capable of affording immunity to many kinds of intestine-infections microbial strains, containing antigen to several kinds of Escherichia coli strain capable of collectively manifesting chromosome- mediated adhesion factor (pili) and plasmid-mediated pili. CONSTITUTION: This vaccine contains antigen to several kinds of Escherichia coli strain capable of collectively manifesting (A) Type I pili, (B) CAF I pili and/or CAF II pili and (C) antigen-type plasmid-mediated pili manifestable by K88 pili and/or 0-159 Escherichia coli strain E2985/76. The above-mentioned Escherichia coli strains include serum-type 018 and 0125 ones capable of manifesting Type I pili, serum-type 025 and 078 ones capable of manifesting CAF I pili, serum-type 06 and 08 capable of manifesting CAF II pili and serum- type 0149 one capable of manifesting K88 pili. Immunoglobulin active against the above-mentioned several kinds of Escheirchia coli trains is formulated in human foods (esp. milk for human infants) so as to afford infants in their lactation period with passive immunity to gastrointestinal tract infection. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 199 | Food composition formed by using bile acid salt activated lipase | JP29344788 | 1988-11-18 | JPH01231848A | 1989-09-18 | JIYOODAN JIEI ENU TAN; CHIISUN WAN |
| PURPOSE: To provide the compsn. which is prepd. by adding bile acid salt activated lipase to a nutrition base contg. lipid and having the lean bile acid salt activated lipase, improves the digestion of the lipid, expedites the growth rate of premature birth animals and is adequate for dosing to the living body lacking in the enzyme secretion of the pancreas. CONSTITUTION: This compsn. is obtd. by adding (B) the bile acid salt activated lipase included in the milk of human, gorillas, dogs and cats to (A) the nutrition base (e.g.; cow's milk) contg. the lipid and having the lean bile acid salt activated lipase preferably at 1:2000 to 200 by the weight of the lipid in the compsn. COPYRIGHT: (C)1989,JPO | ||||||
| 200 | Production of infant food | JP23140988 | 1988-09-14 | JPH01157338A | 1989-06-20 | BUIRI HAINE; KURAUSUUDEIETAA BUTSUTOZUKE |
| PURPOSE: To produce infant food and formula diet decreased in antigenecity by obtaining Bifidobacterium producibility by cleavage of sialic acid from milk protein and its decomposition product. CONSTITUTION: Dilute hydrochloric acid, phosphoric acid and, if desired, further citric acid are added to milk or a milk product and its pH is adjusted to 1 to 3. The milk or milk product is then heated for 1 to 24 hours under a pressure from the atm pressure to 5 bar at 40 to 90°C to cleave the sialic acid from the milk protein. The reactant is then neutralized with KOH, NaOH, Na 2CO 3, K 2CO 3 and/or Ca(OH) 2 and simultaneously the required concn. of minerals is adjusted. The milk or milk product is thereafter heated for a short time at 80 to 100°C if desired, following which ordinary components, such as fat, carbohydrate, minerals and vitamins, are added thereto. The milk or milk product is subjected to milk processing, and if desired, the resulted Bifidobacterium productive infant food or formula diet is spray dried. COPYRIGHT: (C)1989,JPO | ||||||
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