| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | Tagged ligand arrays for identifying target-ligand interactions | US34622 | 1998-03-04 | US6087103A | 2000-07-11 | Glenna C. Burmer |
| The present invention relates generally to high throughput screening methods. More particularly, the present invention provides screening methods that can readily be used to identify simultaneously multiple proteins or compounds that interact with multiple ligands, using a tagged array of ligands. | ||||||
| 42 | マイクロアレイ用結合エンコード法 | JP2015523052 | 2013-07-19 | JP6297032B2 | 2018-03-20 | トラウ,ディーター |
| 43 | マイクロアレイ用結合エンコード法 | JP2015523052 | 2013-07-19 | JP2015523575A | 2015-08-13 | トラウ，ディーター |
| 本発明は、試料中の1種以上の標的分析物の存在を検出するために使用されるマイクロアレイのエンコード及びデコードの方法に関する。これらの方法に従って製造されるマイクロアレイ及びその使用がさらに開示される。【選択図】図6 | ||||||
| 44 | アドレス可能アレイでのリガーゼ検出反応を用いた核酸配列の相違の検出 | JP2011098299 | 2011-04-26 | JP5634937B2 | 2014-12-03 | フランシス・バラニー; ジョージ・バラニー; ロバート・ピー・ハマー; マリア・ケンプ; ヘルマン・ブロック; モニブ・ザービ |
| 45 | タンパク質又はペプチドのプリンティング方法、及び、タンパク質アレイ又はペプチドアレイ、並びに、機能性タンパク質又は機能性ペプチドの同定方法 | JP2012530714 | 2011-08-25 | JPWO2012026541A1 | 2013-10-28 | 一木 隆範; 隆範 一木; マニッシュ ビヤニ; 博文 塩野 |
| (a)特定の開口形状を有する微小凹部からなるマイクロ凹版において、前記微小凹部内に、核酸と無細胞タンパク質合成系を用意する工程と、(b)前記微小凹部中で合成される後記タンパク質又はペプチドと接触するように基板を前記マイクロ凹版と重ね合わせる工程と、(c)前記微小凹部内において、前記無細胞タンパク質合成系を用いて前記核酸からタンパク質又はペプチドを合成し、前記タンパク質又はペプチドを前記基板上に、前記微小凹部が有する特定の開口形状に沿って固定化する工程と、を有する。 | ||||||
| 46 | Detection of differences in nucleic acid sequences using ligase detection reaction in addressable arrays | JP2007260054 | 2007-10-03 | JP4890411B2 | 2012-03-07 | ジョージ・バラニー; フランシス・バラニー; ヘルマン・ブロック; マリア・ケンプ; モニブ・ザービ; ロバート・ピー・ハマー |
| The present invention describes a method for identifying one or more of a plurality of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences. The method includes a ligation phase, a capture phase, and a detection phase. The ligation phase utilizes a ligation detection reaction between one oligonucleotide probe, which has a target sequence-specific portion and an addressable array-specific portion, and a second oligonucleotide probe, having a target sequence-specific portion and a detectable label. After the ligation phase, the capture phase is carried out by hybridizing the ligated oligonucleotide probes to a solid support with an array of immobilized capture oligonucleotides at least some of which are complementary to the addressable array-specific portion. Following completion of the capture phase, a detection phase is carried out to detect the labels of ligated oligonucleotide probes hybridized to the solid support. The ligation phase can be preceded by an amplification process. The present invention also relates to a kit for practicing this method, a method of forming arrays on solid supports, and the supports themselves. | ||||||
| 47 | Detection of differences in nucleic acid sequences using ligase detection reaction in addressable arrays | JP53016497 | 1997-02-05 | JP2001519648A | 2001-10-23 | ケンプ，マリア; ザービ，モニブ; ハマー，ロバート・ピー; バラニー，ジョージ; バラニー，フランシス; ブロック，ヘルマン |
| (57)【要約】 本発明は、複数の標的ヌクレオチド配列における１以上の単−塩基の変更、挿入、欠失または転座によって相違している複数配列の１以上を同定する方法を記述する。 この方法は、連結反応相、捕捉反応相および検出反応相を含んでいる。 連結反応相は第１オリゴヌクレオチドプローブと第２オリゴヌクレオチドプローブとの連結検出反応を利用する。 第１プローブは標的配列特異的部分とアドレス可能アレイ特異的部分を有し、第２プローブは標的配列特異的部分と検出用標識を有するものである。 連結反応相の後に、連結したオリゴヌクレオチドプローブを、免疫化捕捉オリゴヌクレオチド（少なくともこのいくつかはアドレス可能アレイ特異的部分に相補的である）アレイを有する固体支持物にハイブリダイズすることにより、捕捉反応相が実施される。 捕捉反応相が完了した後に、固体支持物にハイブリダイズした連結オリゴヌクレオチドの標識を検出して、検出反応相が実施される。 連結反応相は増幅過程によって進めることもできる。 本発明はこの方法を実行するためのキット、固体支持物上にアレイを形成する方法および支持物自体にも関する。 | ||||||
| 48 | 高密度生化学アレイチップ | JP2016136209 | 2016-07-08 | JP2016187352A | 2016-11-04 | ステイカー,ブライアン・ピイ |
| 【課題】生化学アッセイに有用なアレイチップの提供。 【解決手段】このチップは、第1のピッチに従って付着地点が配設されたフィールド領域、及び、第2のピッチに従って1次元スポットパターンを有する、少なくとも1つのトラック領域を含み、この第2のピッチは、第1のピッチより密でなく、第1のピッチの非整数倍であり、これにより、1次元モワレ平均化をトラック領域に適用することができ、これにより、比較的高い密度の付着地点を有した状態で、チップと光学機器との整列を得ることができる。 【選択図】図3 |
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| 49 | アドレス可能アレイでのリガーゼ検出反応を用いた核酸配列の相違の検出 | JP2014185507 | 2014-09-11 | JP5855195B2 | 2016-02-09 | フランシス・バラニー; ジョージ・バラニー; ロバート・ピー・ハマー; マリア・ケンプ; ヘルマン・ブロック; モニブ・ザービ |
| 50 | アドレス可能アレイでのリガーゼ検出反応を用いた核酸配列の相違の検出 | JP2014185507 | 2014-09-11 | JP2014236750A | 2014-12-18 | BARANY FRANCIS; BARANY GEORGE; HAMMER ROBERT P; KEMPE MARIA; BLOK HERMAN; ZIRVI MONIB |
| 【課題】複数の標的ヌクレオチド配列における1以上の単−塩基の変更、挿入、欠失または転座によって相違している複数配列の1以上を同定すること。【解決手段】本方法は、連結反応相、捕捉反応相および検出反応相を含んでいる。連結反応相は第1オリゴヌクレオチドプローブと第2オリゴヌクレオチドプローブとの連結検出反応を利用する。第1プローブは標的配列特異的部分とアドレス可能アレイ特異的部分を有し、第2プローブは標的配列特異的部分と検出用標識を有するものである。連結反応相の後に、連結したオリゴヌクレオチドプローブを、免疫化捕捉オリゴヌクレオチド(少なくともこのいくつかはアドレス可能アレイ特異的部分に相補的である)アレイを有する固体支持物にハイブリダイズすることにより、捕捉反応相が実施される。捕捉反応相が完了した後に、固体支持物にハイブリダイズした連結オリゴヌクレオチドの標識を検出して、検出反応相が実施される。連結反応相は増幅過程によって進めることもできる。本発明はこの方法を実行するためのキット、固体支持物上にアレイを形成する方法および支持物自体にも関する。【選択図】なし | ||||||
| 51 | High density biochemical array chip | JP2013527283 | 2011-08-31 | JP2013536692A | 2013-09-26 | ステイカー，ブライアン・ピイ |
| 生化学アッセイに有用なアレイチップが提供され、このチップは、第１のピッチに従って付着地点が配設されたフィールド領域、及び、第２のピッチに従って１次元スポットパターンを有する、少なくとも１つのトラック領域を含み、この第２のピッチは、第１のピッチより密でなく、第１のピッチの非整数倍であり、これにより、１次元モワレ平均化をトラック領域に適用することができ、これにより、比較的高い密度の付着地点を有した状態で、チップと光学機器との整列を得ることができる。
【選択図】図３ |
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| 52 | Detection of nucleic acid sequence differences using the ligase detection reaction with addressable arrays | JP2011098299 | 2011-04-26 | JP2011154043A | 2011-08-11 | BARANY FRANCIS; BARANY GEORGE; HAMMER ROBERT P; KEMPE MARIA; BLOK HERMAN; ZIRVI MONIB |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To identify one or more of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences. <P>SOLUTION: The method includes a ligation phase, a capture phase and a detection phase. The ligation phase utilizes a ligation detection reaction between a first oligonucleotide probe, which has a target sequence-specific portion and an addressable array-specific portion, and a second oligonucleotide probe, having a target sequence-specific portion and a detectable label. After the ligation phase, the capture phase is carried out by hybridizing the ligated oligonucleotide probes to a solid support with an array of immobilized capture oligonucleotides (at least some of which are complementary to the addressable array-specific portion). Following completion of the capture phase, a detection phase is carried out to detect the labels of ligated oligonucleotide probes hybridized to the solid support. The litigation phase is also promoted in an amplification process. The method is also related to a kit for carry out the method, method for forming array on the solid support, and also the support itself. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 53 | Method of manufacturing a microarray system, and microarray | JP2009522740 | 2007-08-03 | JP2010536009A | 2010-11-25 | コク、ジョンソン エン、キアン; トラウ、ディーター; リウ、ウェン−ツォ |
| マイクロアレイの作製方法。 前記方法は少なくとも１つの基準を有する基板上にマイクロビーズの母集団を配置する工程を含む。 前記母集団は少なくとも２つの亜集団、好ましくは多数の亜集団からなり、各々が少なくとも１種の標的分析物に特異的に結合可能な既知の活性物質を含む。 前記亜集団は、互いに別々の期間に順次配置される。 前記方法は各亜集団を配置した後に基板のイメージを作成する工程も含む。 次いで、基準を参照として用いて前記イメージを比較して、各イメージ間の相違に基づいてマイクロビーズ各々の位置を決定し、亜集団およびその既知の活性物質を同定する。 前記マイクロアレイを使用するためのシステムも開示される。 | ||||||
| 54 | マイクロアレイ及びスポッティング装置 | JP2006510816 | 2005-03-04 | JPWO2005085848A1 | 2007-08-09 | 良一 今中; 小太郎 湊; 忠男 杉浦 |
| 基板にプリグルーブを設け、前記少なくともプリグルーブ上にプローブDNA又は蛋白と接着性が良好な薄膜を設けた上で、前記プリグルーブの凸部または凹部にプローブDNA又は蛋白を含む液滴を配置して、液滴の表面張力及び/又は凹部の場合、凹溝の壁によってグルーブに直角方向の広がりを制限された状態でプリグルーブの接線方I川こ広がり、その状態でプローブDNA又は蛋白を前記基板上に固定させていることを特徴とするマイクロアレイディスク。 | ||||||
| 55 | 고순도 뉴클레오타이드의 대량 생산방법 | KR1020120080601 | 2012-07-24 | KR101471246B1 | 2014-12-10 | 권성훈; 김효기; 이호원; 김성식; 류태훈 |
| 고체지지체상에존재하는올리고뉴클레오타이드들의복제라이브러리를갖는염기서열분석기판을제공하는단계; 상기복제라이브러리를시퀀싱하는단계; 상기염기서열분석기판상의상기고체지지체의실측위치정보를얻는단계; 상기시퀀싱의결과로주어지는상기고체지지체로부터발생한신호의픽셀정보와상기실측위치정보를맵핑하는단계; 상기맵핑한결과를이용하여원하는염기서열을갖는상기고체지지체를상기염기서열분석기판으로부터추출하는단계; 및상기추출된상기고체지지체상의올리고뉴클레오타이드를증폭하여대량으로복제하는단계를포함하는고순도뉴클레오타이드의대량생산방법이제공된다. | ||||||
| 56 | 고순도 뉴클레오타이드의 대량 생산방법 | KR1020120080601 | 2012-07-24 | KR1020130046342A | 2013-05-07 | 권성훈; 김효기; 이호원; 김성식; 류태훈 |
| PURPOSE: A method for producing a large amount of high purity nucleotides is provided to quickly and accurately isolated microbeads with a predetermined base sequence and to amplify in a usable amount. CONSTITUTION: A method for producing a large amount of high purity nucleotides comprises: a step of providing a sequencing substrate with a replication library of oligonucleotides on a solid support(S110); a step of sequencing the replication library(S120); a step of obtaining measured location information of the solid support on the sequencing substrate(S130); a step of mapping pixel information and measured location information generated from the solid support(S140); a step of isolating a solid support with desired base sequence from the sequencing substrate using the mapping result(S150); and a step of amplifying the oligonucleotide of the isolated solid support(S160). [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S110) Provide a sequencing analysis substrate with a replication library of oligos on a solid support; (S120) Sequence the replication library; (S130) Obtain the actual location information of the solid support; (S140) Map pixel information and the actual location information; (S150) Extract the solid support using a mapping result; (S160) Massively replicate by amplifying the oligos of the extracted solid support | ||||||
| 57 | Method for screening new drug candidate inhibiting target protein-protein interaction for development of first-in-class drug | US13322651 | 2010-05-28 | US10132801B2 | 2018-11-20 | So Youn Kim |
| The present invention relates to a method for screening a substance inhibiting protein-protein interactions, and more particularly to a method for screening a substance inhibiting protein-protein interactions, the method comprising using a protein chip having immobilized thereon spots comprising a mixture of a sol-gel material and a protein. According to the invention, a protein chip can be easily manufactured in a 96-well plate using a sol-gel material, whereby an inhibitor that inhibits protein-protein interactions can be easily screened from a library of natural substances. | ||||||
| 58 | Protein or peptide printing method, protein array or peptide array, and functional protein or functional peptide identification method | US13772835 | 2013-02-21 | US09844764B2 | 2017-12-19 | Takanori Ichiki; Manish Biyani; Hirofumi Shiono |
| The present invention relates to a protein or peptide printing method, comprising (a) a step for preparing nucleic acids and a cell-free protein synthesis system in an engraved plate composed of microscopic grooves having a specific opening shape, (b) a step for superimposing a substrate on the engraved plate so as to contact a protein or peptide to be synthesized in the microscopic grooves, and (c) a step for synthesizing the protein or peptide from the nucleic acids using the cell-free protein synthesis system in the microscopic grooves, and immobilizing the protein or peptide on the substrate along the specific opening shapes of the microscopic grooves. | ||||||
| 59 | High-density biochemical array chips with asynchronous tracks for alignment correction by moiré averaging | US13221648 | 2011-08-30 | US09671344B2 | 2017-06-06 | Bryan P. Staker |
| An array chip useful for biochemical assays is provided wherein the chip includes a field region arranged with attachment sites according to a first pitch and at least one track region having a one-dimensional spot pattern arranged according to a second pitch that is less dense and is a non-integer multiple of the first pitch so that one-dimensional Moiré averaging may be applied in the track region, thereby to attain alignment of the chip to the optical instrumentation with a higher density of attachment sites. | ||||||
| 60 | ARRAYS AND METHODS FOR GUIDED CELL PATTERNING | US14835224 | 2015-08-25 | US20160054302A1 | 2016-02-25 | Miqin Zhang; Mandana Veiseh |
| Guided cell patterning arrays for single cell patterning are disclosed. The arrays include a plurality of cell adhesion sites that are individually isolated on an inert surface. Each cell adhesion site has one or more cell adhesion peptides having affinity to a cell surface receptor. The inert surface is resistant to cell adhesion. | ||||||
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