子分类：
- C12Y114/19001： ..硬脂酰-辅酶A9-去饱和酶(1.14.19.1),即δ9-去饱和酶
- C12Y114/19002： ..酰基-[酰基载体蛋白]去饱和酶(1.14.19.2)
- C12Y114/19003： ..亚油酰-辅酶A去饱和酶(1.14.19.3)
- C12Y114/19004： ..δ8-脂肪酸去饱和酶(1.14.19.4)
- C12Y114/19005： ..δ11-脂肪酸去饱和酶(1.14.19.5)
- C12Y114/19006： ..δ12-脂肪酸去饱和酶(1.14.19.6),即油酰-辅酶δ12去饱和酶
- C12Y114/19007： ..(S)-2-羟基膦酸环氧酶(1.14.19.7)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 包含PUFA的植物脂质的修饰 | CN201580061517.4 | 2015-11-13 | CN107257630A | 2017-10-17 | T·森杰; C·安德烈 |
| 本发明广泛涉及包含PUFA的植物脂质的修饰。在此背景中，本发明尤其涉及进行这类修饰的植物和植物材料，其中该植物优选油料植物。关于植物部分，本发明尤其涉及这类植物的种子，优选油料植物的种子。本发明还涉及可通过本发明的修饰方法获得的或通过本发明的修饰方法获得的植物组合物，以及包含这类脂质组合物的食品或饲料。 | ||||||
| 2 | 产生ω-3脂肪酸的酶和方法 | CN200980154876.9 | 2009-11-17 | CN102317459A | 2012-01-11 | J·R·皮特里; A·M·麦肯齐; 柳青; P·什雷斯塔; P·D·尼科尔斯; S·I·E·布莱克本; M·P·曼苏尔; S·S·罗伯特; D·M·F·弗兰普顿; 周雪荣; S·P·辛格; C·C·伍德 |
| 本发明涉及在重组细胞(例如酵母或植物细胞)中合成长链多不饱和脂肪酸(特别是二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸)的方法。本发明还提供产生长链多不饱和脂肪酸的重组细胞或植物。此外，本发明涉及一组新的酶，它们具有去饱和酶或延长酶活性，可用于合成长链多不饱和脂肪酸的方法。具体地，本发明提供具有新活性的ω3去饱和酶、Δ5延长酶和Δ6去饱和酶。本发明还提供用于以多种基因瞬时和/或稳定转化细胞(特别是植物细胞)的方法和DNA构建体。 | ||||||
| 3 | 用于在转基因生物中产生多不饱和脂肪酸的方法 | CN200480028076.X | 2004-07-16 | CN1860211B | 2010-08-04 | T·灿克; J·鲍尔; P·奇尔普斯; A·阿巴迪; E·海因茨; X·邱; P·弗伦坦; P·施佩林; F·多梅尔格; A·迈耶; J·基尔希 |
| 本发明涉及通过向生物导入编码具有Δ5-延伸酶活性的多肽的核酸用于在这种生物中产生多不饱和脂肪酸的方法。有利地，这些核酸序列可在这种生物中表达，根据需要这些核酸序列可与编码脂肪酸或脂类代谢中的其它编码多肽的核酸序列共同在这种生物中表达。编码Δ6-去饱和酶、Δ5-去饱和酶、Δ4-去饱和酶和/或Δ6-延伸酶活性的核酸序列尤其有利。这些去饱和酶和延伸酶有利地源自海链藻属、裸藻属或Ostreococcus。本发明还涉及用于产生具有长链多不饱和脂肪酸含量升高的油和/或三酰甘油酯的方法。在优选的实施方案中，本发明进一步涉及用于产生不饱和ω3-脂肪酸的方法和涉及用于产生具有不饱和脂肪酸，尤其具备超过3个双键的ω3-脂肪酸含量升高的三酰甘油的方法。本发明涉及转基因生物的产生，优选地涉及转基因植物或转基因微生物的产生，其中所述转基因生物由于本发明方法中所用的延伸酶和去饱和酶的表达，有利地与ω3-去饱和酶例如来源于腐霉科(Pythiaceae)例如疫霉属(Phytophthora)比如致病疫霉属或种的真菌的ω3-去饱和酶或源于如草绿藻科例如Ostreococcus属尤其Ostreococcus tauri属和种的藻类或海链藻属尤其假矮海链藻(Thalassiosira pseudonana)属和种的硅藻的ω3-去饱和酶共同表达，具有含量升高的具备ω3-双键的不饱和ω3-脂肪酸、油或脂类。本发明进一步涉及核酸序列、包含本发明核酸序列的核酸构建体、载体和生物、包含所述核酸序列和/或核酸构建体的载体并且涉及包含以上提到的核酸序列、核酸构建体和/或载体的转基因生物。本发明的其它部分涉及由本发明方法产生的油、脂类和/或脂肪酸并涉及它们的用途。本发明进一步涉及不饱和脂肪酸和涉及具有不饱和脂肪酸含量升高的三酰甘油并且涉及它们的用途。 | ||||||
| 4 | 新的酶、酶组合物及其用途 | CN201380040953.4 | 2013-07-30 | CN104520313A | 2015-04-15 | L·马蒂; T·森杰 |
| 本发明提供了编码来自金黄色破囊壶菌和Sphaeroforma arctica的新的脂肪酸去饱和酶、KCS、KCR和/或LACS的核酸分子。本发明还提供了含有所述核酸分子的重组表达载体、已经向其中引入表达载体的宿主细胞，和用于大规模产生长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)，例如ARA、EPA和DHA和用于筛选δ-4去饱和酶的方法。 | ||||||
| 5 | 藻类去饱和酶 | CN201280031865.3 | 2012-04-27 | CN103974966A | 2014-08-06 | O·基利安; B·维克 |
| 本文提供了编码具有去饱和酶活性的多肽的示例性经分离核苷酸序列，所述去饱和酶利用脂肪酸作为底物。 | ||||||
| 6 | 制造必需脂肪酸的非人转基因动物及其用途 | CN201580026992.8 | 2015-03-20 | CN106413393A | 2017-02-15 | 康·X·静 |
| 本文所提供的各方面涉及用于改变动物(例如非人动物)中的多不饱和脂肪酸含量的组合物和方法。本文还提供了可以将碳水化合物和/或饱和脂肪转化为多不饱和脂肪酸(例如，n-6和/或n-3脂肪酸)的转基因动物(例如，非人动物)及其用途。 | ||||||
| 7 | ω3不饱和脂肪酸酶和二十碳五烯酸的制备方法 | CN201480047402.5 | 2014-08-26 | CN105683368A | 2016-06-15 | 小川顺; 樱谷英治; 安藤晃规; 清水昌; 原田昌卓; 平本茂 |
| 本发明提供即使在常温下也具有高的酶活性的ω3不饱和化酶。一种由与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有80%以上同源性的氨基酸序列构成、并且具有ω3不饱和化活性的多肽、及其基因。 | ||||||
| 8 | 一种编码缺刻缘绿藻Δ9脂肪酸去饱和酶的DNA序列及其应用 | CN201510812047.2 | 2015-11-20 | CN105274068A | 2016-01-27 | 周志刚; 薛文斌; 刘凡 |
| 本发明涉及一种编码缺刻缘绿藻Δ9脂肪酸去饱和酶的DNA序列及其应用。通过对缺刻缘绿藻转录组高通量数据库的筛选，获得1条与已知物种Δ9FAD基因同源的contig序列，并由此设计引物，利用cDNA末端快速扩增技术克隆获得缺刻缘绿藻Δ9FAD基因的全长序列，在油酸合成缺陷型ole1突变株的酿酒酵母中异源表达该基因去叶绿体转运肽的ORF，对转基因酵母的脂肪酸进行GC-MS分析，在该转基因突变株酵母中检测到新产生的物质—棕榈油酸和油酸，从而证明该基因所编码的蛋白具有Δ9FAD的功能。本发明为在植物体中进行遗传操作，以实现PUFA的高效合成创造了条件。 | ||||||
| 9 | △-5去饱和酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途 | CN200780017916.6 | 2007-05-17 | CN101448947A | 2009-06-03 | H·G·达穆德; Q·Q·朱 |
| 本发明公开了编码Δ－5去饱和酶的分离的核酸片段、包含这种片段的重组构建体以及利用该Δ－5去饱和酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。 | ||||||
| 10 | 用于在转基因生物中产生多不饱和脂肪酸的方法 | CN200480028076.X | 2004-07-16 | CN1860211A | 2006-11-08 | T·灿克; J·鲍尔; P·奇尔普斯; A·阿巴迪; E·海因茨; X·邱; P·弗伦坦; P·施佩林; F·多梅尔格; A·迈耶; J·基尔希 |
| 本发明涉及通过向生物导入编码具有Δ5－延伸酶活性的多肽的核酸用于在这种生物中产生多不饱和脂肪酸的方法。有利地，这些核酸序列可在这种生物中表达，根据需要这些核酸序列可与编码脂肪酸或脂类代谢中的其它编码多肽的核酸序列共同在这种生物中表达。编码Δ6－去饱和酶、Δ5－去饱和酶、Δ4－去饱和酶和/或Δ6－延伸酶活性的核酸序列尤其有利。这些去饱和酶和延伸酶有利地源自海链藻属、裸藻属或Ostreococcus。本发明还涉及用于产生具有长链多不饱和脂肪酸含量升高的油和/或三酰甘油酯的方法。在优选的实施方案中，本发明进一步涉及用于产生不饱和ω3－脂肪酸的方法和涉及用于产生具有不饱和脂肪酸，尤其具备超过3个双键的ω3－脂肪酸含量升高的三酰甘油的方法。本发明涉及转基因生物的产生，优选地涉及转基因植物或转基因微生物的产生，其中所述转基因生物由于本发明方法中所用的延伸酶和去饱和酶的表达，有利地与ω3－去饱和酶例如来源于腐霉科(Pythiaceae)例如疫霉属(Phytophthora)比如致病疫霉属或种的真菌的ω3－去饱和酶或源于如草绿藻科例如Ostreococcus属尤其Ostreococcus tauri属和种的藻类或海链藻属尤其假矮海链藻(Thalassiosira pseudonana)属和种的硅藻的ω3－去饱和酶共同表达，具有含量升高的具备ω3－双键的不饱和ω3－脂肪酸、油或脂类。本发明进一步涉及核酸序列、包含本发明核酸序列的核酸构建体、载体和生物、包含所述核酸序列和/或核酸构建体的载体并且涉及包含以上提到的核酸序列、核酸构建体和/或载体的转基因生物。本发明的其它部分涉及由本发明方法产生的油、脂类和/或脂肪酸并涉及它们的用途。本发明进一步涉及不饱和脂肪酸和涉及具有不饱和脂肪酸含量升高的三酰甘油并且涉及它们的用途。 | ||||||
| 11 | トランスジェニック生物における多不飽和脂肪酸の製造方法 | JP2016110891 | 2016-06-02 | JP6404268B2 | 2018-10-10 | ザンク,トルステン; バウア,ヨーグ; シルプス,ペトラ; アッバディ,アミネ; ハインツ,エルンスト; キウ,シャオ; ヴリンテン,パトリシア; スペルリング,ペトラ; ドメルグー,フレデリック; マイアー,アストリド; キルシェ,イェレーナ |
| 12 | 種子油においてトコフェロール含量を増加させるための材料および方法 | JP2017525981 | 2015-11-13 | JP2017534293A | 2017-11-24 | アンドレ，カール |
| 本発明は概して分子生物学の分野に関係し、植物のトコフェロール含量を対照植物と比較して増加させることに関するものであって、Δ12-デサチュラーゼをコードする少なくとも1つのポリヌクレオチド、Δ6-デサチュラーゼをコードする少なくとも1つのポリヌクレオチド、Δ6-エロンガーゼをコードする少なくとも1つのポリヌクレオチド、およびΔ5-デサチュラーゼをコードする少なくとも1つのポリヌクレオチドを植物において発現させることを含む。本発明はまた、油、脂肪酸もしくは脂質含有組成物の製造方法、ならびにそのような油および脂質それ自体に関する。【選択図】なし | ||||||
| 13 | デサチュラーゼの基質特異性を変換するための方法 | JP2016540016 | 2014-12-17 | JP2017500862A | 2017-01-12 | センガー，トラルフ; ブリンテン，パトリシア; ロン リム，ツェ |
| 提供されるのは、デルタ5及び/又はデルタ6デサチュラーゼの基質特異性を、デルタ4デサチュラーゼの基質特異性に変換するための方法、及びデルタ4デサチュラーゼの基質特異性を、デルタ5デサチュラーゼ及び/又はデルタ6デサチュラーゼの基質特異性に変換するための方法である。基質特異性を変換したデサチュラーゼもまた提供される。【選択図】なし | ||||||
| 14 | Method for production of multiple-unsaturated fatty acid in transgenic organism | JP2010232883 | 2010-10-15 | JP2011087578A | 2011-05-06 | ZANK THORSTEN; BAUER JOERG; CIRPUS PETRA; ABBADI AMINE; HEINZ ERNST; QIU XIAO; VRINTEN PATRICIA; SPERLING PETRA; DOMERGUE FREDERIC; MEYER ASTRID; KIRSCH JELENA |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a multiple-unsaturated fatty acid in an organism, into which a nucleic acid coding for a polypeptide having Δ-5 elongase activity is introduced. <P>SOLUTION: There are provided a nucleic acid sequence coding for Δ-6 desaturase, Δ-5 desaturase, Δ-4 desaturase and/or Δ-6 elongase activity and derived from Thalassiosira, Euglena or Ostreococcus, and a genetic construction containing the nucleic acid sequence. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 15 | Method for producing a polyunsaturated fatty acid in transgenic plants | JP2007500134 | 2005-02-23 | JP4567047B2 | 2010-10-20 | ウー，グオハイ; キウ，シャオ; シルプス，ペトラ; ダトラ，ナガマニ; バウアー，ヨルグ |
| 16 | ERG5의 활성이 증가되도록 유전적으로 조작된, 내산성을 갖는 효모 세포 및 그를 이용하여 락테이트를 생산하는 방법 | KR1020140094158 | 2014-07-24 | KR1020160012561A | 2016-02-03 | 이우용; 이소영; 임휘섭; 송지윤; 조광명; 이성행 |
| ERG5의활성이증가되도록유전적으로조작된, 내산성을갖는효모세포및 그를이용하여락테이트를생산하는방법을제공한다. | ||||||
| 17 | PUFA를 포함하는 식물 지질의 변형 | KR1020177015799 | 2015-11-13 | KR1020170081691A | 2017-07-12 | 센거,토랄프; 안드레,칼 |
| 본발명은일반적으로 PUFA를함유하는식물지질의변형에관한것이다. 본원에서, 본발명은특히그러한변형을위한식물및 식물물질에관한것이고, 상기식물은바람직하게는유량종자식물이다. 식물부분과관련하여, 본발명은특히그러한식물의종자및 바람직하게는유량종자식물의종자에관한것이다. 본발명은또한본 발명의변형방법에의해수득될수 있거나수득된식물조성물및 그러한액체조성물을포함하는식품또는사료에관한것이다. | ||||||
| 18 | ＰＵＦＡを含有する植物性脂質の改質 | JP2017525951 | 2015-11-13 | JP2017536822A | 2017-12-14 | ゼンガー，トラルフ; アンドレ，カール |
| 本発明は一般に、PUFAを含有する植物性脂質の改質に関する。本文脈では、本発明は特に、そのような改質のための植物及び植物材料に関し、植物は脂肪性種子植物であることが好ましい。植物の部分に関して、本発明は特に、そのような植物の種子及び好ましくは脂肪性種子植物の種子に関する。さらに本発明は、本発明の改質方法によって入手可能な又は入手された植物性組成物、及びそのような脂質組成物を含む食料品又は飼料に関する。【選択図】なし | ||||||
| 19 | 新規ω３不飽和脂肪酸酵素およびエイコサペンタエン酸の製造方法 | JP2016533668 | 2015-12-24 | JPWO2016104607A1 | 2017-04-27 | 順 小川; 晃規 安藤; 英治 櫻谷; 昌 清水; 茂 平本; 昌卓 原田; 有貴 竹本 |
| 常温下においても高い酵素活性を有するω3不飽和化酵素の提供。配列番号2に示されるアミノ酸配列と80%以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ炭素数20の脂肪酸に対するω3不飽和化活性を有するポリペプチド、およびその遺伝子。 | ||||||
| 20 | 高オレイン酸油 | JP2015507304 | 2013-04-24 | JP2015520257A | 2015-07-16 | クレイグ・クリストファー・ウッド; キン・リウ; シェ−ロン・ツォウ; アラン・グリーン; スリンダー・パル・シン; シジャン・カオ |
| 本発明は、高レベル、例えば、90重量%〜95重量%のオレイン酸を含む抽出された脂質に関する。本発明はまた、概して、遺伝的に修飾された植物、具体的には、この脂質を生成するために使用することができるベニバナ等の油糧種子を提供する。さらに、この脂質を生成するために使用することができる植物の遺伝子型を決定し、選択するための方法が提供される。 | ||||||
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