| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 工程改造的微生物及用于微生物油生产的方法 | CN201280060959.3 | 2012-10-19 | CN104160020A | 2014-11-19 | G·斯蒂芬诺珀罗斯; M·泰; S·查克拉伯蒂 |
| 本发明的一些方面提供了用于油生产的工程改造的微生物。本文还提供了用于对微生物进行工程改造的方法及工程改造的微生物的用途。在一些实施方式中，提供了微生物，其经过工程改造而调制了脂质合成的速率控制步骤的组合，例如生成代谢物乙酰-CoA、ATP或NADPH用于脂质合成的步骤(推步骤)和隔离脂质合成途径中介导脂质合成的反馈抑制的产物或中间产物的步骤(拉步骤)的组合。这种推-和-拉工程改造的微生物显示了极大增强的转化产率、TAG合成以及储存特性。 | ||||||
| 2 | 一种油酸含量相关的芝麻基因及其应用 | CN201710560666.6 | 2017-07-11 | CN107217062A | 2017-09-29 | 魏鑫; 刘盼; 黎冬华; 张秀荣; 周瑢; 王燕燕; 张艳欣; 王林海 |
| 本发明公开了一种油酸含量相关的芝麻基因及其应用。一种油酸含量相关的芝麻(Sesamum indicum L.)基因SiSAD，核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或为由该序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而产生的具有同等功能的核苷酸序列。通过将油酸含量相关芝麻基因SiSAD在酿酒酵母中的过量表达，发现此基因可显著提高酿酒酵母的油酸含量；通过将油酸含量相关芝麻基因SiSAD在拟南芥中的过量表达，发现此基因可显著提高植物种子的油酸含量，因此本发明在提高微生物和植物种子油酸含量有很好的应用前景。 | ||||||
| 3 | 原生藻菌的转化方法 | CN201180058322.6 | 2011-09-30 | CN103415611B | 2016-08-10 | 坂口圭史; 滨口理惠; 松田高宜; 伊东信; 长野直树; 林雅弘; 本多大辅; 冲田裕司; 杉本慎一 |
| 本发明提供一种通过基因工程破坏基因或者抑制基因表达来得到不饱和脂肪酸产生能力提高的原生藻菌的转化方法。所述原生藻菌的转化方法其特征在于，所述原生藻菌的转化方法为通过基因工程对原生藻菌的基因进行破坏或者表达抑制，特别是来自原生藻菌的选自金黄色破囊壶菌（Thraustochytrium aureum）、Parietichytrium sarkarianum、破囊壶菌（Thraustochytrium roseum）或者Parietichytrium sp.中的被破坏或抑制表达的基因是脂肪酸生物合成相关基因。 | ||||||
| 4 | 由重组异养微生物生产的特制油 | CN201180036870.9 | 2011-05-27 | CN103097540A | 2013-05-08 | S·富兰克林; A·索曼奇; J·维; G·鲁登科; J·L·莫瑟利; W·莱基特斯基 |
| 本发明提供了用于在重组微生物(包括产油微生物)中生产油类、燃料、油脂化学品以及其它化合物的方法和组合物，以及低成本培育所述微生物的方法。含有外源性基因的微藻细胞可用于制造运输燃料(如可再生柴油、生物柴油以及可再生喷气燃料)以及油脂化学品(如官能流体、表面活性剂、肥皂以及润滑剂)，所述外源性基因编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、酮酰基-ACP合酶、脂肪酰基-ACP硫酯酶、脂肪酰基-辅酶A/醛还原酶、脂肪酰基-辅酶A还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白。 | ||||||
| 5 | 具有降低的脂肪酸饱和水平的油和种子 | CN201210487268.3 | 2005-10-07 | CN102978153A | 2013-03-20 | M·汤普森; S·莱迪 |
| 本发明提供了“无饱和”芸苔油。本发明还提供了可用于产生这些油的种子。产生这些种子的植物也包括在本发明之内。所有这些都通过在芸苔中使用Δ-9去饱和酶基因而令人惊奇地实现。该计数可用于本文公开的其他植物。本发明的油具有迄今为止尚未获得的特别有利的特征和脂肪酸谱。本发明还提供植物优化的Δ-9去饱和酶基因。本发明还提供植物优化的Δ-9去饱和酶基因。在一些优选的实施方案中，优选植物包含至少两个拷贝的本发明Δ-9去饱和酶基因。令人惊奇地，这些植物产生的种子不显示基因沉默效应，而是令人惊奇地具有进一步降低的总饱和物水平。 | ||||||
| 6 | 原生藻菌的转化方法 | CN201610413023.4 | 2011-09-30 | CN106434392A | 2017-02-22 | 坂口圭史; 滨口理惠; 松田高宜; 伊东信; 长野直树; 林雅弘; 本多大辅; 冲田裕司; 杉本慎一 |
| 本发明提供一种通过基因工程破坏基因或者抑制基因表达来得到不饱和脂肪酸产生能力提高的原生藻菌的转化方法。所述原生藻菌的转化方法其特征在于，所述原生藻菌的转化方法为通过基因工程对原生藻菌的基因进行破坏或者表达抑制，特别是来自原生藻菌的选自金黄色破囊壶菌(Thraustochytrium aureum)、Parietichytrium sarkarianum、破囊壶菌(Thraustochytrium roseum)或者Parietichytrium sp.中的被破坏或抑制表达的基因是脂肪酸生物合成相关基因。 | ||||||
| 7 | 包含特制油的食品组合物 | CN201180036696.8 | 2011-05-27 | CN103124499B | 2016-09-28 | S·富兰克林; A·索曼奇; J·维; G·鲁登科; J·L·莫瑟利; W·莱基特斯基 |
| 本发明提供了用于在重组微生物(包括产油微生物)中生产食品组合物、油类、燃料、油脂化学品以及其它化合物的方法和组合物，以及低成本培育所述微生物的方法。含有外源性基因的微藻细胞可用于制造食品组合物，以及运输燃料(如可再生柴油、生物柴油以及可再生喷气燃料)以及油脂化学品(如官能流体、表面活性剂、肥皂以及润滑剂)，所述外源性基因编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、酮酰基‑ACP合酶、脂肪酰基‑ACP硫酯酶、脂肪酰基‑辅酶A/醛还原酶、脂肪酰基‑辅酶A还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白。 | ||||||
| 8 | 复合酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途 | CN201310495325.7 | 2008-04-03 | CN104152423A | 2014-11-19 | H.G.达穆德; A.J.金尼; K.G.里普; Q.Q.朱 |
| 本发明涉及复合酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途。本发明公开了编码复合酶(即，具有至少两种独立的和可分的酶活性的单一多肽)的分离核酸片段和包含此类片段的重组构建体以及使用这些复合酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。 | ||||||
| 9 | 原生藻菌的转化方法 | CN201180058322.6 | 2011-09-30 | CN103415611A | 2013-11-27 | 坂口圭史; 滨口理惠; 松田高宜; 伊东信; 长野直树; 林雅弘; 本多大辅; 冲田裕司; 杉本慎一 |
| 本发明提供一种通过基因工程破坏基因或者抑制基因表达来得到不饱和脂肪酸产生能力提高的原生藻菌的转化方法。所述原生藻菌的转化方法其特征在于，所述原生藻菌的转化方法为通过基因工程对原生藻菌的基因进行破坏或者表达抑制，特别是来自原生藻菌的选自金黄色破囊壶菌（Thraustochytrium aureum）、Parietichytrium sarkarianum、破囊壶菌（Thraustochytrium roseum）或者Parietichytrium sp.中的被破坏或抑制表达的基因是脂肪酸生物合成相关基因。 | ||||||
| 10 | 复合酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途 | CN200880018608.X | 2008-04-03 | CN101765658B | 2013-11-20 | H·G·达穆德; A·J·金尼; K·G·里普; Q·Q·朱 |
| 本发明公开了编码复合酶(即，具有至少两种独立的和可分的酶活性的单一多肽)的分离核酸片段和包含此类片段的重组构建体以及使用这些复合酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。 | ||||||
| 11 | 包含特制油的食品组合物 | CN201180036696.8 | 2011-05-27 | CN103124499A | 2013-05-29 | S·富兰克林; A·索曼奇; J·维; G·鲁登科; J·L·莫瑟利; W·莱基特斯基 |
| 本发明提供了用于在重组微生物(包括产油微生物)中生产食品组合物、油类、燃料、油脂化学品以及其它化合物的方法和组合物，以及低成本培育所述微生物的方法。含有外源性基因的微藻细胞可用于制造食品组合物，以及运输燃料(如可再生柴油、生物柴油以及可再生喷气燃料)以及油脂化学品(如官能流体、表面活性剂、肥皂以及润滑剂)，所述外源性基因编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、酮酰基-ACP合酶、脂肪酰基-ACP硫酯酶、脂肪酰基-辅酶A/醛还原酶、脂肪酰基-辅酶A还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白。 | ||||||
| 12 | 一种用于多不饱和脂肪酸生物合成的脱饱和酶Δ9Des | CN201210310769.4 | 2012-08-28 | CN102787128A | 2012-11-21 | 陈卫; 陈海琴; 顾震南; 张灏; 宋元达; 赵建新; 田丰伟; 陈永泉 |
| 本发明提供了来自高山被孢霉的一种用于不饱和脂肪酸生物合成的新的脂肪酸脱饱和酶基因，特别是Δ9脱饱和酶(FADS9-I)。本发明还提供了编码上述脱饱和酶的核酸序列、上述脱饱和酶的表达载体和表达上述脱饱和酶的重组微生物。 | ||||||
| 13 | 复合酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途 | CN200880018608.X | 2008-04-03 | CN101765658A | 2010-06-30 | H·G·达穆德; A·J·金尼; K·G·里普; Q·Q·朱 |
| 本发明公开了编码复合酶(即，具有至少两种独立的和可分的酶活性的单一多肽)的分离核酸片段和包含此类片段的重组构建体以及使用这些复合酶在植物和含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。 | ||||||
| 14 | 종속영양 미생물유기체로부터 생성된 맞춤 오일 | KR1020187031842 | 2011-05-27 | KR1020180122486A | 2018-11-12 | |
| 오일-함유미생물유기체및 이러한미생물유기체의저비용배양방법을포함하는, 오일, 연료, 함유화학물질, 및재조합미생물유기체내 다른화합물의생성을위한방법및 조성물이제공된다. 예를들어리파제, 수크로스수송체, 수크로스인버타제, 프럭토키나제, 다당류-분해효소, 케토아실-ACP 신타제효소, 지방아실-ACP 티오에스터라제, 지방아실-CoA/알데하이드환원효소, 지방아실-CoA 환원효소, 지방알데하이드환원효소, 지방알데하이드데카보닐라제를함유하는미세조류세포, 및/또는아실운반체단백질은재생디젤, 바이오디젤, 및재생제트연료와같은운송연료의제조뿐만아니라기능성유체, 계면활성제, 비누및 윤활제의제조에유용하다. | ||||||
| 15 | 종속영양 미생물유기체로부터 생성된 맞춤 오일 | KR1020127034232 | 2011-05-27 | KR1020130087410A | 2013-08-06 | 프랭클린,스코트; 소만치,아라빈드; 위,자니스; 루덴코,조지; 모슬리,제프리엘; 라키트스카이,월트 |
| 오일-함유 미생물 유기체 및 이러한 미생물 유기체의 저비용 배양방법을 포함하는, 오일, 연료, 함유화학물질, 및 재조합 미생물 유기체 내 다른 화합물의 생성을 위한 방법 및 조성물이 제공된다. 예를 들어 리파제, 수크로스 수송체, 수크로스 인버타제, 프럭토키나제, 다당류-분해 효소, 케토 아실-ACP 신타제 효소, 지방 아실-ACP 티오에스터라제, 지방 아실-CoA/알데하이드 환원효소, 지방 아실-CoA 환원효소, 지방 알데하이드 환원효소, 지방 알데하이드 데카보닐라제를 함유하는 미세조류 세포, 및/또는 아실 운반체 단백질은 재생 디젤, 바이오디젤, 및 재생 제트 연료와 같은 운송 연료의 제조뿐만 아니라 기능성 유체, 계면활성제, 비누 및 윤활제의 제조에 유용하다.
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| 16 | ストラメノパイルの形質転換方法 | JP2016142299 | 2016-07-20 | JP6424188B2 | 2018-11-14 | 坂口 圭史; 濱口 理恵; 松田 高宜; 伊東 信; 長野 直樹; 林 雅弘; 本多 大輔; 沖田 裕司; 杉本 愼一 |
| 17 | 組み換え従属栄養性微生物から産生された用途に応じた油 | JP2016001030 | 2016-01-06 | JP2016104024A | 2016-06-09 | スコット フランクリン; アラビンド ソマンチ; ジャニス ウィー; ジョージ ルデンコ; ジェフリー エル モーズリー; ウォルト ラキットスカイ |
| 【課題】組み換え従属栄養性微生物から産生された用途に応じた油の提供。 【解決手段】組換え微生物内で油、燃料、油脂化学品、及び他の化合物を産生する方法及び組成物が提供されており、油を生み出す微生物、及びかかる微生物を低コストで栽培する方法を含む。例えば、リパーゼ、ショ糖トランスポーター、ショ糖インベルターゼ、フルクトキナーゼ、多糖分解酵素、ケトアシル−ACP合成酵素、脂肪族アシル−ACPチオエステラーゼ、脂肪酸アシル−CoA/アルデヒド還元酵素、脂肪酸アシル−CoA還元酵素、脂肪族アルデヒド還元酵素、脂肪族アルデヒド脱炭酸酵素、及び/又はアシルキャリアータンパク質をコードする外来遺伝子を含む微細藻類細胞は、再生可能なディーゼル、バイオディーゼル及び再生可能なジェット燃料のような輸送燃料、並びに機能液、界面活性剤、石鹸及び潤滑剤のような油脂化学品を製造するのに有用である。 【選択図】図1 |
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| 18 | ストラメノパイルの形質転換方法 | JP2012536598 | 2011-09-30 | JPWO2012043826A1 | 2014-02-24 | 圭史 坂口; 理恵 濱口; 高宜 松田; 伊東 信; 信 伊東; 直樹 長野; 雅弘 林; 大輔 本多; 裕司 沖田; 愼一 杉本 |
| 課題:遺伝子を遺伝子工学的に破壊あるいは発現抑制することにより不飽和脂肪酸産生能力が向上したストラメノパイルを得る形質転換方法を提供する。解決手段:ストラメノパイルの遺伝子を遺伝子工学的に破壊あるいは発現抑制するストラメノパイルの形質転換方法であり、特に、ストラメノパイルからThraustochytriumaureum、Parietichytriumsarkarianum、Thraustochytriumroseum、またはParietichytriumsp.から選ばれ、破壊あるいは発現抑制される遺伝子が脂肪酸生合成関連遺伝子であることを特徴とするストラメノパイルの形質転換方法。 | ||||||
| 19 | Accumulation of omega -7 fatty acids to plant seeds | JP2013516790 | 2011-06-24 | JP2013532975A | 2013-08-22 | シャンクラン，ジョン; フー グエン，タム; エー． ウォルシュ，テレンス; ピドコウィッチ，マーク，エス．; ホイットル，エドワード，ジェイ． |
| 組成物および方法は、植物細胞において新規Δ ９ −１８：０−ＡＣＰデサチュラーゼを遺伝的にコードおよび発現することを包含する。 いくつかの実施形態において核酸分子は、新規Δ ９ −１８：０−ＡＣＰデサチュラーゼをコードする。 他の実施形態において、アミノ酸配列はΔ ９ −１８：０−ＡＣＰデサチュラーゼ活性を有する。 方法は、植物全体、植物種子および植物物質、例えば種子中の異常脂肪酸の量を増加させる目的で、植物細胞、植物物質および植物全体中のΔ ９ −１８：０−ＡＣＰデサチュラーゼの発現を含む。 | ||||||
| 20 | Seed with reduced saturate level of fatty acid, and oil | JP2012127976 | 2012-06-05 | JP2012210217A | 2012-11-01 | THOMPSON MARK; REDDY SAM |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide "no sat" canola oil.SOLUTION: Canola oil has the lowest level of saturated fatty acids of all vegetable oils. "Canola" refers to rapeseed (Brassica) which has an erucic acid (C22:l) content of at most 2 mass% based on the total fatty acid content of a seed (preferably at most 0.5 mass% and most preferably essentially 0 mass%) and which produces, after crushing, an air-dried meal containing less than 30 micromoles per gram of defatted (oil-free) meal. The seeds can be used to produce the "no sat" canola oil. Plants can be used to produce those seeds. Δ-9 desaturase genes are optimized for the plants. | ||||||
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