子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 耳聋相关基因SNP检测用的引物系统、检测方法和应用 | CN201710686794.5 | 2017-08-11 | CN107345254A | 2017-11-14 | 毛琳琳; 胡昌明; 徐艳艳; 林婷; 赵薇薇 |
| 本发明公开了一种耳聋相关基因SNP检测用的引物系统、检测方法和应用。该耳引物系统包括17组引物组合中的至少一组，且每组引物组合包括PCR扩增引物对及与该PCR扩增引物对对应的测序引物。利用本发明的耳聋相关基因SNP检测用的引物系统可广泛用于遗传性耳聋的基因突变情况的检测分析过程中，尤其是中国遗传性非综合征型耳聋人群，有助于及早发现携带耳聋基因突变的患儿，为后期的诊断及治疗提供科学依据。该引物系统可以各组引物分开使用以检测单一SNP位点的突变情况，也可以组合使用以同时检测多个SNP位点的突变情况，并且上述引物系统在组合使用时，各组之间不存在相互干扰，可以一次性同时检测多个SNP位点，检测通量高、速度快。 | ||||||
| 282 | 一种抑制K-RAS基因表达的siRNA及其前体和应用 | CN201610292198.4 | 2016-05-05 | CN107345230A | 2017-11-14 | 张辰宇; 陈熹; 梁宏伟; U·乌尔-拉赫曼; 曾科 |
| 本发明公开了一种抑制K-RAS基因表达的siRNA，及其前体序列和应用。本发明给出的K-RAS siRNA以及其前体序列可以高效抑制K-RAS基因的表达，并且体内实验表明对于K-RAS高表达肿瘤有一定的抑制作用。本发明的siRNA的前体及其载体可以在其宿主中形成稳定的siRNA，并发挥作用。 | ||||||
| 283 | 一种柿子果酒的制作方法 | CN201710810180.3 | 2017-09-11 | CN107345193A | 2017-11-14 | 冯清让 |
| 本发明涉及一种柿子果酒的制作方法，其制备方法包括如下步骤：原料选择和清洗-脱涩-破碎-调整果汁成分-主发酵-榨酒-后发酵-原酒贮存-调配酒液-成品加工；本发明工艺简单，制备出的果酒清澈透明，有光泽，无沉淀以及悬浮物，颜色为淡黄色，具有柿子果香以及醇厚的酒香，滋味纯正，醇涩协调，酒体丰满，酸甜爽口，无异味，具有柿子发酵酒的典型风格，醇厚柔和，酒体完整协调，整体制备工艺简单易操作，运行效率高，成品率高，成品质量控制精确。 | ||||||
| 284 | 一种回春草覆盆子保健酒的制作方法 | CN201710808530.2 | 2017-09-09 | CN107345192A | 2017-11-14 | 彭超昀莉; 戴俊生 |
| 本发明公开了一种回春草覆盆子保健酒的制作方法，属于保健酒加工领域。其特征在于：所述的回春草覆盆子保健酒，采用保健价值高的回春草、覆盆子为原料，丰富了保健酒的营养成分，分别预处理后通过调和、发酵、分离、后发酵、澄清、杀菌、包装的加工工序，不仅能够充分保留原料的活性物质，提高原料的利用率，提高了保健酒的口感，其口感柔和纯正，还具有滋阴补肾、增强免疫力等保健效果。 | ||||||
| 285 | 用于电化学分析的检测装置 | CN201380069068.9 | 2013-12-20 | CN104918925B | 2017-11-14 | 罗柳·约瑟夫·丹尼森; 默里·约翰·怀特; 克里斯多夫·约翰·斯莱文; 安东尼·博兰; 大卫·威廉·泰勒; 约翰·安东尼·博罗特; 杰罗姆·麦卡利尔 |
| 本发明涉及用于确定样品中存在的一种或多种被分析物的检测装置，使用这些检测装置的方法，以及制造这些检测装置的方法。一种检测装置，其包括：一种基质，在基质上配制了2个或多个导电轨道；被设置在至少一个导电轨道的部分上的一种试剂成分；并且掩盖于2种或多种导电轨道的部分上的顶层，顶层与基质结合形成样品收集腔。至少一个导电轨道包含一种导电聚合物。 | ||||||
| 286 | 生物防治 | CN201380023783.9 | 2013-03-05 | CN104271747B | 2017-11-14 | L·阿尔菲 |
| 提供的是一种适于在节肢动物雄性生殖系中条件表达效应物基因的节肢动物雄性生殖系基因表达系统。所述系统包括第一表达单元，所述第一表达单元包含效应物基因和与其可操作连接的用于其的启动子；和第二表达单元。所述第二单元包含转录因子的编码序列和可操作连接于其的上游调控元件，所述转录因子能够作用于第一表达单元中的启动子上以驱动所述效应物基因的表达。所述上游调控元件包括转录因子的启动子；和临近转录因子编码序列起始位点的5’UTR。上游调控元件驱动转录因子足量表达，从而转录因子蛋白转而在减数分裂前驱动效应物基因的转录。还提供的是所述系统例如在生物防治和质量控制方法中的用途。 | ||||||
| 287 | 母体血浆中胎儿DNA分数的基于大小的分析 | CN201380013054.5 | 2013-03-08 | CN104254618B | 2017-11-14 | 卢煜明; 陈君赐; 郑文莉; 江培勇; 廖嘉炜; 赵慧君 |
| 基于多种大小的DNA片段的量，确定来自生物样品的DNA混合物中临床相关DNA的浓度分数。例如，可以确定母体血浆中胎儿DNA或患者血浆中肿瘤DNA的浓度分数。已表明样品中DNA片段的大小分别与胎儿DNA的比例和肿瘤DNA的比例相关。校准数据点(例如，作为校准函数)指示了大小参数值与临床相关DNA的浓度分数值之间的对应性。对于给定的样品，大小参数的第一值可从样品中DNA片段的大小确定。第一值与校准数据点的比较可以提供对临床相关DNA的浓度分数的估算。 | ||||||
| 288 | 用于分枝杆菌的增强的检测的方法和培养基 | CN201080030010.X | 2010-06-30 | CN102471757B | 2017-11-14 | 帕拉姆帕尔·多尔; 莱蒂西亚·巴顿; 约安尼·波尔蒂拉; 道格拉斯·劳沃恩 |
| 本发明涉及用于分枝杆菌(Mycobacterium)生长的增强的生长和检测的改良的培养基和方法。本发明还涉及可用于分枝杆菌的增强的生长和检测的改良的分枝杆菌试剂系统或试剂盒。 | ||||||
| 289 | 包含具有非常规生物活性的天冬氨酰-tRNA合成酶的组合物和方法 | CN201080023661.6 | 2010-03-31 | CN102449143B | 2017-11-14 | 赖安·A·亚当斯; 洪非; 赵基; 克瑞斯迪·佩耶尔; 伊娃·R·阿莫尔; 肯尼·达里格; 莱斯利·A·格林尼; 伊夫·马瑞曼 |
| 提供了具有非常规生物活性的分离的天冬氨酰‑tRNA合成酶多肽和多核苷酸，以及与其相关的组合物和方法。 | ||||||
| 290 | 使用编码的微载体进行的基因组选择和测序 | CN201080009514.3 | 2010-02-26 | CN102333890B | 2017-11-14 | A.范; 德; 斯托尔普; J.M.J.邓; 图恩德; P.J.范; 扎格 |
| 本发明涉及用于测定靶核酸分子的序列的方法。本文中俘获寡核苷酸探针与编码的微载体连接，其中所述微载体的代码鉴定所述寡核苷酸探针的序列。将俘获寡核苷酸探针与包含核酸分子的样品杂交，其中所述DNA 片段包含与俘获寡核苷酸探针的序列 互补的序列。测定DNA分子的序列，其中俘获寡核苷酸探针用作DNA聚合酶的引物，在单一分子测序的情况下，其是测序引物。序列测定后，俘获寡核苷酸探针的核苷酸序列通过测定对应于俘获寡核苷酸探针的微载体上的代码来鉴定。该序列信息直接鉴定测序的DNA 片段在基因组上的位置，允许直接比对。 | ||||||
| 291 | 酶催化酯化制取叶黄素羧酸酯 | CN201710778398.5 | 2017-09-01 | CN107338279A | 2017-11-10 | 林劲冬; 陶正国 |
| 本发明涉及一种在亚临界溶剂介质中，脂肪酶的催化含羟基的叶黄素类化合物与羧酸或羧酸酐反应制备叶黄素羧酸酯的方法，其步骤如下：将叶黄素类化合物加入到高压反应釜，同时加入一定比例的短链羧酸或羧酸酐和脂肪酶制剂。密封高压反应釜后通过高压泵将预冷的亚临界流体泵入反应釜，控制反应温度在-10至80℃，压力在2-10Mpa范围，在搅拌下反应0.5-12h。反应结束后，反应物经过设在反应器内部或出料通道的酶过滤器过滤回收酶催化剂，然后减压脱除反应介质，用去离子水或5%的盐酸水溶液洗涤产物，减压干燥得到相应的叶黄素类化合物羧酸酯。 | ||||||
| 292 | 一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法 | CN201610298585.9 | 2016-05-03 | CN107338221A | 2017-11-10 | 何刚; 张亚洲; 蒋敏; 齐来俊 |
| 本发明提供了一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，包括以下步骤：(1)组织处理器械消毒；(2)选取2～3周的雄性SD大鼠，断颈处死，用眼科剪剪去大鼠腿部被毛，截取坐骨神经，将组织放入预冷无菌含双抗的PBS液中洗涤数次除去血渍和外膜；(3)剪碎组织，并用预热的II型胶原酶和IV型胶原酶消化；(4)终止消化，离心，弃上清，加培养基重悬；(5)组织块贴壁法接种到6孔培养板培养；(6)孵育1～2h，置于37℃、5％CO2环境中培养；(7)细胞传代纯化；(8)细胞形态学观察与鉴定。本发明提供的一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，简单易操作，稳定，高效，获得的施旺细胞活力高，可用于建立体外实验模型细胞，满足大鼠施旺细胞实验的要求。 | ||||||
| 293 | 一种利用植物激素促进雨生红球藻生长及虾青素含量的方法 | CN201710533092.3 | 2017-07-03 | CN107338194A | 2017-11-10 | 林真真; 马建; 魏本军; 兰振华; 胥洪明 |
| 本发明公开了一种利用植物激素促进雨生红球藻生长及虾青素积累的方法，包括如下步骤：制备植物激素母液：配制雨生红球藻培养基；接种；然后将上述藻液放于24℃、1000-4000lx光照下通气培养，每两天测量一次生物量，连续培养8-10天；本发明所述的方法简单易行，成本低廉，通过该方法培养的雨生红球藻生长速度快、生物量高，诱导周期短、虾青素含量明显提高。 | ||||||
| 294 | 一种用于捕获细胞或溶液中生物分子的捕获筛及装置 | CN201710650815.8 | 2017-08-02 | CN107338184A | 2017-11-10 | 查梅特·杰罗姆; 颜菁; 鲍尔·沃尔夫冈安德烈斯·克里斯蒂安; 余子夷; 杨洋 |
| 本发明公开了一种用于捕获细胞或溶液中生物分子的捕获筛及装置。所述捕获筛，包括网状基体及形成于所述网状基体上的捕获层，所述捕获层包括能够与目标细胞或生物分子特异性结合的捕获物。本发明的捕获筛和装置具有高特异性和高通量，并适于由被细胞表达的分子捕获细胞或捕获溶液中的生物分子，特别适于捕获和分选循环肿瘤细胞。 | ||||||
| 295 | 金耳石斛洋火姜保健醋的酿造方法 | CN201710809129.0 | 2017-09-10 | CN107338179A | 2017-11-10 | 程龙凤; 胡伟 |
| 本发明提供了一种金耳石斛洋火姜保健醋的酿造方法，属于保健醋酿造领域。其特征在于：所述的金耳石斛洋火姜保健醋，采用保健价值高的金耳石斛、洋火姜为原料，青粱米为基质，增添了保健醋的营养成分，通过原料预处理、胶磨、基质预处理、熟化、酒精发酵、醋酸发酵、提纯及增香后熟的酿造工序，能够充分保留原料的活性物质，提高了保健醋的营养价值，使保健醋的口感柔和纯正，还具有滋阴益胃、生津止渴、镇咳祛痰等保健功效。 | ||||||
| 296 | 一种重组犬长效干扰素及制备此长效干扰素的融合蛋白及其制备方法 | CN201710676328.9 | 2017-08-09 | CN107337738A | 2017-11-10 | 赵俊; 韩国祥; 赵雨; 夏兵兵; 徐慕珍; 程正阳; 徐文俊; 单雪芹 |
| 本发明公开了一种重组犬长效干扰素及制备此长效干扰素的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白细胞介素2与犬干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后胡静冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素。所述重组犬长效干扰素可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素的半衰期提高10倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。 | ||||||
| 297 | 一种谷氨酸发酵液制备谷氨酸钠的方法 | CN201710421850.2 | 2017-06-07 | CN107337611A | 2017-11-10 | 邱全国 |
| 本发明涉及食品工业领域，具体为一种谷氨酸发酵液制备谷氨酸钠的方法。包括如下步骤：菌体分离、超滤膜过滤、碱液中和、脱氨、滤膜浓缩、蒸发浓缩、结晶得到谷氨酸钠成品，所述脱氨为氨吸收后用于发酵，所述滤膜浓缩为纳滤膜浓缩，所述蒸发浓缩为MVR浓缩，所述结晶为低温连续结晶，所述结晶母液与新料液混合浓缩、结晶。本发明的优点在于菌体分离过程中除菌率高、菌渣少、见效快，减少生产工序，采用滤膜过滤、滤膜浓缩、蒸发浓缩、结晶得到的谷氨酸钠无酸味、色泽均匀、鲜味浓郁。本发明的一种谷氨酸发酵液制备谷氨酸钠的方法节能、环保且能高效高品质的生产谷氨酸钠。 | ||||||
| 298 | 一种保健药酒及其制备方法 | CN201710634148.4 | 2017-07-29 | CN107334846A | 2017-11-10 | 何家平 |
| 发明了一种保健药酒及其制备方法，结合各中草药的药理特点和疗效，该白酒浸泡中草药时间越长，药效越突出，药借酒力充分发挥其对人体有益的健康，补气养血、滋阴温阳、舒筋通络、祛风除湿、强壮筋骨等疗效，提高人体免疫力，无副作用，且可长期存放，不易变质等优点。 | ||||||
| 299 | 一种利用车前草菌根苗栽培红菇的方法 | CN201710709500.6 | 2017-08-17 | CN107333566A | 2017-11-10 | 曹丽萍 |
| 本发明公开了一种利用车前草菌根苗栽培红菇的方法，包括以下步骤：a.菌种分离培养；b.菌种扩繁；c.车前草菌根苗培育以及栽培出菇。所述菌种分离培养中使用的母种培养基中含有车前草多糖。与现有技术相比，本发明的有益效果为：利用车前草菌根苗辅助栽培红菇，实现人工栽培，为红菇的产业化生产奠定基础；另外，在母种培养基中添加车前草多糖可提高栽培所得红菇中的氨基酸含量。 | ||||||
| 300 | 迟钝爱德华氏菌突变株及其应用 | CN201280073987.9 | 2012-06-15 | CN104919036B | 2017-11-10 | 王启要; 刘琴; 张元兴; 王亚敏; 吴海珍; 肖婧凡 |
| 本发明提供迟钝爱德华氏菌突变株及其应用，尤其是提供具有生物学屏障的突变株和具有生物学屏障的减毒突变株。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈