子分类：
- C12C： 啤酒的酿造(原料的净化入A23N;涂沥青或脱沥青装置,酒窖用具入C12L;增殖酵母入C12N 1/14;非饮料乙醇发酵入C12P7/06)
- C12F： 发酵溶液的蒸馏或精馏;副产品的回收;酒精的变性或变性酒精
- C12G： 葡萄酒;其他含酒精饮料;其制备(啤酒入C12C)
- C12H： 酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清或陈酿
- C12J： 醋;其制备
- C12L： 涂沥青或脱沥青装置;酒窖用具(酒桶清洗入B08B9/00)
- C12M： 酶学或微生物学装置;{培养微生物生产生物质、增殖细胞或者获得发酵或代谢产物的装置,例如生物反应器或发酵罐}
- C12N： 微生物或酶;其组合物(杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂,或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂,或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N 63/00;食品组合物入A21,A23;药品入A61K;绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面,或其材料的使用入A61L;肥料入C05);繁殖、保藏或维持微生物(人体或动物的活体部分的保藏入A01N 1/02);变异或遗传工程;培养基(微生物学的检验介质入C12Q)
- C12P： 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(啤酒酿造入C12C;醋的生产入C12J;特定肽或蛋白质的生产入C07K;酶的生产入C12N9/00; 涉及遗传工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或他们的分离、制备或纯化入C12N15/00 ;涉及酶或微生物的测定或检验过程入C12Q ;涉及核酸扩增反应的测定或检验过程入C12Q1/6844;生成食品组合物的发酵方法入A21或A23;一般化合物参见相关化合物的类例如C01、C07)]
- C12Q： 包括酶或微生物的测定或检测方法(免疫测定入G01N33/53);其所用组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R： 使用微生物的方法
- C12Y： 酶
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种拷贝数变异检测方法和系统 | CN201280066929.3 | 2012-04-05 | CN104221022B | 2017-11-21 | 李旭超; 陈盛培; 陈芳; 谢伟伟; 汪建; 王俊; 杨焕明; 张秀清 |
| 本发明公开一种基因组拷贝数变异检测方法和系统，涉及生物信息学技术领域。该方法包括：获得读序；根据读序确定序列标签；统计落入各个窗口的序列标签数目；对各个窗口的序列标签数目进行GC校正并根据以对照样本集修正的期望序列标签数目进行修正获得调整后的序列标签数目；选取显著性值较小的分界点为候选的CNV断点；每次剔除最不显著的候选CNV断点并更新被剔除的候选CNV断点左右两个候选CNV断点的差异显著性值，循环迭代，直至所有候选CNV断点的差异显著性值都小于终止阈值，从而确定CNV断点。本发明的方法和系统，具有临床可行性，在使用50M左右的数据情况下，可精确检测到0.5M的微缺失/微重复区域。 | ||||||
| 262 | 对应于转基因事件MON87712的大豆植物和种子及其检测方法 | CN201180058674.1 | 2011-10-11 | CN103270173B | 2017-11-21 | R·H·科尔; J·A·科特; J·R·莱德奥克斯; M·C·斯皮尔斯; 吴坤生 |
| 本发明提供了包含显示增加的产量的事件MON87712的转基因大豆。本发明还提供了与所述事件相关的细胞、植物部分、种子、植物、商品以及对于所述事件是独特的并且通过将转基因DNA插入大豆植物的基因组来产生的DNA分子。本发明进一步提供了用于检测样本中所述大豆事件核苷酸序列的存在的方法，用于检测诊断所述大豆事件的存在的核苷酸序列的探针和引物。 | ||||||
| 263 | 经修饰家族5纤维素酶及其用途 | CN201180012934.1 | 2011-03-11 | CN102906257B | 2017-11-21 | 纳比尔·马斯里; 帕特里克·圣-皮埃尔; 桑德拉·莫蒂默; 克里斯·希尔 |
| 本发明涉及经修饰家族5纤维素酶，其包含非天然丙氨酸、丝氨酸或苏氨酸对363位氨基酸的替换，所述位置通过经修饰家族5纤维素酶与SEQ ID NO：1所示里氏木霉Cel5A氨基酸序列的71至397位氨基酸之间的比对来确定，本发明还涉及包含所述家族5纤维素酶的酶混合物。本发明还提供了包含编码所述经修饰家族5纤维素酶的核酸序列的遗传构建体，以及包含所述遗传构建体的经遗传修饰的微生物。本发明还提供了用于生产所述经修饰家族5纤维素酶的方法。 | ||||||
| 264 | 一种羊源屎肠球菌间接ELISA检测方法 | CN201710408511.0 | 2017-06-02 | CN107356751A | 2017-11-17 | 刘永生; 李学瑞; 刘永安; 周建华; 马丽娜 |
| 一种羊源屎肠球菌间接ELISA检测方法，属于微生物检测技术领域，以上羊源屎肠球菌间接ELISA检测方法专用试剂制备过程与监测方法包括如下步骤：血清制备、免疫激活、Acm抗原制备、ELISA方法的最优工作条件。 | ||||||
| 265 | 一种检测咖啡驼孢锈菌的LAMP引物组及应用 | CN201710827272.2 | 2017-09-14 | CN107354231A | 2017-11-17 | 吴伟怀; 易克贤; 汪涵; 贺春萍; 黄兴; 梁艳琼; 习金根; 李锐; 郑金龙 |
| 本发明公开了一种检测咖啡驼孢锈菌的LAMP引物组及应用。该引物组，由序列表中序列1所示的核苷酸、序列表中序列2所示的核苷酸、序列表中序列3所示的核苷酸和序列表中序列4所示的核苷酸组成。本检测方法具有较高的灵敏性，符合日常检测的要求。同时，通过本发明的检测引物组可以缩短对咖啡驼孢锈菌进行鉴定的时间，较快地鉴定出咖啡驼孢锈菌，从而克服传统鉴定方法步骤繁琐、鉴定周期长等问题。 | ||||||
| 266 | 一种肉牛脂肪颜色性状的分子标记方法 | CN201710678279.2 | 2017-08-09 | CN107354216A | 2017-11-17 | 徐磊; 贾玉堂; 赵栓平; 周小双; 李赛明; 杨秀娟 |
| 本发明公开了一种肉牛脂肪颜色性状的分子标记方法。该方法包括了牛基因组DNA的提取、β胡萝卜素9’，10’双加氧酶(BCO2)基因第3外显子引物设计、体外扩增和基因型检测4个步骤。本发明可以用于牛的育种中脂肪颜色性状的辅助选择，可实现种牛的早期选种，运用该基因聚合方法可以经过一个世代就可以将BCO2基因的优良基因型稳定下来，即经一个世代的选育即将一个肉牛品系的脂肪颜色性状的优良基因达到纯合，大大缩短了世代间隔，加快选择进程。本发明操作简便，聚合酶链式反应过程中条件要求不高，扩增片段长度较短(525bp)，扩增较容易，提高了扩增效率及判断基因型的准确性。 | ||||||
| 267 | 一种检测CYP2D6基因多态性的试剂盒及检测方法 | CN201710398304.1 | 2017-05-31 | CN107354198A | 2017-11-17 | 韦玉军; 李航; 李静; 苏军; 吴远航 |
| 本发明公开了一种利用dd PCR技术进行CYP2D6等位基因多态性检测的试剂盒及检测方法，试剂盒包括：有9对特异性引物(Primer F1-9、Primer R1-9)、9条与特异性引物配合使用的探针引物(Probe1-9)、核酸酶抑制剂(Dnase inhibitor)、2×PCR反应混合试剂(2×PCR Mix)、微滴发生油、无菌蒸馏水(ddH2O)。与现有技术相比，本发明中所利用的dd PCR技术可以对检测样本进行绝对定量，不需要任何标准品；dd PCR的灵敏度达到0.001％，利用特异性引物和荧光探针共同扩增大大提高了扩增产物的特异性；操作简单，检测快速高效，数据分析自动化。本发明提供了检测CYP2D6 9种多态性等位基因的特异性引物，包含了CYP2D6最常见的基因型，不仅能够检测出目标样品是否发生突变同时能够直接确认阳性样品的基因型。 | ||||||
| 268 | 一种提高木薯发酵生产燃料乙醇得率的工艺 | CN201710607563.0 | 2017-07-24 | CN107354185A | 2017-11-17 | 唐波; 顾佳宇; 陈赛 |
| 本发明公开了一种提高木薯发酵生产燃料乙醇得率的工艺，属于酒精生产技术领域。在传统的生产工艺基础上，采用蒸汽爆破技术对原料进行预处理。汽爆预处理后，木薯中剩余的木质纤维素与木薯淀粉彻底分离，更多淀粉被释放；植物组织细胞壁的破裂，使木薯淀粉糊化率提高，更易于后续糖化过程的进行；蒸汽爆破后木薯固态发酵，增加了发酵醪中乙醇浓度，减少了残糖含量。该工艺提高了木薯发酵生产燃料乙醇的得率，为木薯的充分开发利用及燃料乙醇的生产提供了新思路，对保证能源发展与粮食安全具有重要意义。 | ||||||
| 269 | 一种利用微生物发酵核桃隔制备的烟用香料及其应用 | CN201710326183.X | 2017-05-10 | CN107354174A | 2017-11-17 | 党立志; 陈兴; 段焰青; 刘秀明; 杨晓艳; 李利君; 蒋举兴 |
| 本发明公开了一种利用微生物发酵核桃隔制备的烟用香料及其应用。以核桃隔为原料，将洞穴动球菌SYSUZL-1经扩大培养后发酵核桃隔，30℃震荡培养24～48h后，再经回流提取、过滤除渣、上清液减压浓缩后得到烟用香料。该菌株保藏编号CCTCC M2016738。经过微生物学特性分析和16S rRNA基因序列分析表明所述的洞穴动球菌为微生物新种。该菌株和核桃隔共同发酵的产物与未处理对照相比，在保持原有核桃隔特征香气的同时，增加了特殊酸香，香气丰富性增加，喉部刺激性减少。 | ||||||
| 270 | 一种抗疲劳保健酒的中药组合物、保健酒及保健酒的制备方法 | CN201710827042.6 | 2017-09-14 | CN107354076A | 2017-11-17 | 王素梅 |
| 本发明涉及一种抗疲劳保健酒的中药组合物，包括以下重量份的原料：山茱萸12-15份、黄芪20-25份、肉苁蓉40-60份、天麻15-35份、大黄10-12份、三颗针5-8份、蛹虫草4-7份、大枣14-25份、葛根20-25份、党参14-20份、石斛20-25份。本发明提供的抗疲劳保健酒，采用多种中药，相互配伍协调，安全有效，保证了产品的良好口感和安全性，避免了药物的苦涩气味，形成的酒制品具有很高的营养价值和显著的保健效果，现代药理学试验提示该保健酒具有缓解体力疲劳的功能。 | ||||||
| 271 | 一种健胃药酒 | CN201710792907.X | 2017-09-05 | CN107354073A | 2017-11-17 | 莫有旦 |
| 本发明公开了一种健胃药酒，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：茯苓5-10份、黄芪10-15份、透骨香枝叶20-30份、白胡椒3-7份、墨旱莲2-6份、桂心8-12份、红枣2-5份、川芎1-3份、冰糖1-3份、八月瓜0.2-0.6份、白酒60-80份。本发明提供的一种健胃药酒，具有保健补血、治疗伤骨疼痛的特点。 | ||||||
| 272 | 一种发酵型枸杞黄酒的制备方法 | CN201710818013.3 | 2017-09-12 | CN107354062A | 2017-11-17 | 张斌; 夏梅芳; 金鑫华 |
| 本发明公开了一种发酵型枸杞黄酒的制备方法，包括以下步骤，将清洗后的枸杞在50-55℃蒸煮15-20分钟；大米经洗米后直接进行蒸煮，将蒸煮后的米饭摊凉至28-30℃，分为两部分，一部分用于搭窝，一部分用于喂饭；将用于搭窝的米饭和酒药搅拌均匀、搭窝；向用于喂饭的米饭中加入占原料大米总重量8-10％的新麦曲、占原料大米总重量0.25-0.3％的复合酶、占原料大米总重量1-3％的蒸煮后的枸杞以及投料水，翻拌均匀后投入缸中进行发酵，投料温度为25-27℃；后处理后得到成品。本发明枸杞中的有效成分能充分释放出来且生产工艺清洁，氨基酸态氮含量较高。 | ||||||
| 273 | 一种红枣黍米保健酒的制备方法 | CN201710707066.8 | 2017-08-17 | CN107354053A | 2017-11-17 | 王贵喜; 杨兴平; 张鹏; 王定军 |
| 本发明公开了一种红枣黍米保健酒的制备方法，涉及酿酒技术领域。一种红枣黍米保健酒的制备方法，步骤为：（1）将黍米清洗去杂，加入黍米体积1.3-1.5倍的水浸泡24h，榨汁得到黍米汁；（2）将红枣清洗、去核、烤制、加入红枣1.3-1.5倍体积的水蒸煮，榨汁得到枣汁；（3）将体积比为1：0.9～1.1的黍米汁和栆汁混合均匀，加入麦曲和糖化酶，在65℃糖化15min；（4）将糖化好的物料在28～32℃温度下加入酒酿酵母和红曲霉菌进行发酵，发酵完全后，压榨得到成品。本发明工艺简单、成本低，口感好，尤其适合高血压、高血糖和高胆固醇人群饮用。 | ||||||
| 274 | 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法 | CN201710590041.4 | 2017-07-19 | CN107353652A | 2017-11-17 | 章云 |
| 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法，属于沥青制备技术领域，包括制备竹纤维、铜绿假单胞菌接种于斜面培养基、接种于种子培养基、等离子体诱变、接种于平板培养基、接种于发酵培养基、乙酸萃取、制备乳化沥青。竹纤维改性，可以提高沥青的物理机械性能。鼠李糖脂具有较强的表面活性和乳化能力，能被生物完全降解，对环境友好。采用本发明制备的沥青，乳化效果好、稳定性好，具有良好的降滤失性和抑制性。采用等离子体作为诱变剂，对铜绿假单胞菌菌株进行诱变处理，获得鼠李糖脂的产量更高。采用等离子体对竹纤维及其他材料进行预处理，以增强纤维与沥青的相容性和两相成分的结合强度。 | ||||||
| 275 | 一种高性能鼠李糖脂乳化沥青的制备方法 | CN201710546782.2 | 2017-07-06 | CN107353560A | 2017-11-17 | 章云; 徐东; 章玮 |
| 一种高性能鼠李糖脂乳化沥青的制备方法，属于沥青制备技术领域，包括铜绿假单胞菌接种于斜面培养基，接种于种子培养基，再接种于发酵培养基，乙酸乙酯萃取鼠李糖脂，制备乳化沥青。鼠李糖脂具有较强的表面活性和乳化能力，能被生物完全降解，对环境友好。采用本发明制备的高性能鼠李糖脂乳化沥青，乳化效果好、稳定性好，具有良好的降滤失性和抑制性。 | ||||||
| 276 | 流体过滤系统 | CN201710225519.3 | 2011-08-24 | CN107349671A | 2017-11-17 | J·谢瓦利茨 |
| 封闭反应器系统，每个系统包括至少三个腔室，通过选择性可渗透屏障控制腔室之间的流体流动，通过交变流隔膜泵控制流动。另外还有双隔膜泵系统、隔膜泵驱动的取样歧管以及改性剂模块，这些都可用于所述封闭反应器系统以及其它系统。 | ||||||
| 277 | 保健酒及制备方法 | CN201710503184.7 | 2017-06-27 | CN107349304A | 2017-11-17 | 何秋容 |
| 本发明公开了一种保健酒及制备方法，涉及保健养生技术领域，采用下列重量份的原料：枸杞子25～30份、决明子15～20份、茯苓10～15份、白菊花15～20份、女贞子20～25份、生地黄13～18份、熟地黄13～18份、山茱萸10～15份、牛膝8～12份、远志8～12份、五加皮20～25份、石菖蒲12～16份、地骨皮12～16份、冰糖30～40份、白酒2000份～2500份；制备方法：A、称取原料；B、将原料捣碎成粗末，放置于容器中，加入冰糖和白酒；C、密封25～30天，去渣即得本保健酒。与现有技术相比，具有养肝明目、补精益肾的功效，对双目干涩，视物模糊，体质虚弱等症状效果明显。 | ||||||
| 278 | 工程化亚胺还原酶以及用于酮和胺化合物的还原胺化的方法 | CN201380037039.4 | 2013-05-09 | CN104428313B | 2017-11-17 | 陈海滨; 杰弗里·穆尔; 史蒂文·J·科利尔; 德里克·史密斯; 约瓦娜·纳佐尔; 格雷戈里·休斯; 雅各布·杰恩; 吉伽特; 哈思曼; 斯科特·诺维克; 尼古拉斯·阿加德; 奥斯卡·阿尔维左; 乔治·科普; 杨万林; 乔利·苏库玛兰; 斯特法妮·额·迈纳 |
| 本公开内容提供了具有亚胺还原酶活性的工程化多肽、编码该工程化亚胺还原酶的多核苷酸、能够表达该工程化亚胺还原酶的宿主细胞、以及使用这些工程化多肽与一系列酮和胺底物化合物制备仲胺和叔胺产物化合物的方法。 | ||||||
| 279 | 组氨酸工程改造的轻链抗体和用于生成所述抗体的经基因修饰的非人动物 | CN201380025684.4 | 2013-03-15 | CN104302169B | 2017-11-17 | J·麦克沃克; L·麦克唐纳; A·J·莫菲 |
| 本申请提供了经基因修饰的非人动物，其中所述非人动物在免疫后表达能够pH依赖地与抗原结合的抗体库。本申请提供了经基因修饰的非人动物，所述动物表达来源于在非人动物的种系中的单一重排的轻链可变区基因的单一轻链可变结构域，其中所述单一重排的轻链可变区基因包含至少一个非组氨酸编码密码子被组氨酸编码密码子的取代。本申请提供了制备非人动物的方法，所述动物表达包含含有组氨酸的通用轻链的抗体。 | ||||||
| 280 | 用于检测分析物的核磁共振系统和方法 | CN201180061890.1 | 2011-10-19 | CN103384724B | 2017-11-17 | T.J.劳尔里; M.J.奥德; M.布兰科; J.F.谢平; V.德马斯; R.丹达; M.L.弗里策梅尔; I.科; S.库马; L.A.尼利; B.莫泽列斯基; D.L.普劳尔德; C.W.里特肖斯; P.维尔曼 |
| 本发明的特征在于用于检测分析物的系统和方法、以及它们在疾病的治疗和诊断中的用途。 | ||||||
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