| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | Compounds for the treatment of hepatitis C | US12721423 | 2010-03-10 | US07994171B2 | 2011-08-09 | Kap-Sun Yeung; Kyle E. Parcella; John A. Bender; Brett R. Beno; Katharine A. Grant-Young; Ying Han; Piyasena Hewawasam; John F. Kadow; Andrew Nickel |
| The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. | ||||||
| 42 | Antibacterial Agents | US12563697 | 2009-09-21 | US20100324025A1 | 2010-12-23 | Niels H. Andersen; Jason Bowman; Alice L. Erwin; Eric A. Harwood; Toni Kline; Khisimuzi E. Mdluli; Simon Ng; Keith B. Pfister; Ribhi Shawar; Allan S. Wagman; Asha Yabannavar |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 43 | Compounds for the Treatment of Hepatitis C | US12721423 | 2010-03-10 | US20100249094A1 | 2010-09-30 | Kap-Sun Yeung; Kyle E. Parcella; John A. Bender; Brett R. Beno; Katharine A. Grant-Young; Ying Han; Piyasena Hewawasam; John F. Kadow; Andrew Nickel |
| The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. | ||||||
| 44 | Tri-substituted heteroaryls and methods of making and using the same | US10510459 | 2003-04-04 | US07612094B2 | 2009-11-03 | Wen-Cherng Lee; Lihong Sun; Feng Shan; Claudio Chuaqui; Zhongli Zheng; Russell C. Petter |
| Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.In one embodiment, the invention features a compound of the general formula (I). | ||||||
| 45 | OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF | US12400344 | 2009-03-09 | US20090169508A1 | 2009-07-02 | Edwin S.C. Wu; Mao-Hsiung Yen; Chin-Tsai Fan |
| The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations thereof, and use thereof for prevention and treatment of disorders such as septic shock and organ damage. | ||||||
| 46 | ANTIBACTERIAL AGENTS | US11837327 | 2007-08-10 | US20080269221A1 | 2008-10-30 | Niels H. Andersen; Jason Bowman; Alice Erwin; Eric Harwood; Toni Kline; Khisimuzi Mdluli; Simon Ng; Keith B. Pfister; Ribhi Shawar; Allan S. Wagman; Asha Yabannavar |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 47 | New heterocyclic tripeptide compounds | US536193 | 1990-06-11 | US5098888A | 1992-03-24 | Michel Vincent; Georges Remond; Bernard Portevin; Yolande Herve; Jean Lepagnol; Catherine Biton |
| The invention relates to the compounds of general formula (I): ##STR1## in which: A represents, with the carbon and nitrogen atoms to which it is linked, a cycloamide group,B represents, with the carbon and nitrogen atoms to which it is linked, a saturated polycyclic structure,R represents a hydrogen atom, alower alkyl group or a substituted or unsubstituted 4-imidazolylmethyl group,their diastereoisomers, enantiomers and epimers, as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid.Medicinal products. | ||||||
| 48 | グルコシルセラミド合成酵素阻害剤 | JP2017055577 | 2017-03-22 | JP6420860B2 | 2018-11-07 | エリゼ・ボーク; カッサンドラ・セラツカ; ブラッドフォード・ハース; マルクス・メッツ; ジョーン・ジャオ; レナート・スケルリ; イービン・シアーン; キャサリン・ジャンシシックス; ジョン・マーシャル; スオン・チュヨン; ロナルド・シュール; マリオ・カブレラ−サラザール; アンドリュー・グッド |
| 49 | α7−ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとしてのジェミナル置換アミノベンゾイソオキサゾール化合物 | JP2018527841 | 2016-08-10 | JP2018523707A | 2018-08-23 | アッチャーラ,ラクシャ; バーネット,デュアン,エー.; ブルサビック,マシュー,グレゴリー; クック,アンドルー,サイモン; ハリスン,ブライス,オールデン; マクライナー,アンドルー,ジェイ. |
| 本発明は、α7−nAChRのアゴニスト又はパーシャルアゴニストとして好適な新規のジェミナル置換アミノベンゾイソオキサゾール化合物、及び前述のものの医薬組成物、並びにこれらの化合物及び組成物を調製する方法、並びに、認知機能を維持、治療、及び/又は改善する方法における、これらの化合物及び組成物の使用に関する。特に、化合物又は組成物を、それから利益を受け得る、それを必要とする患者に、例えば、認知障害及び/又は認知機能を高めたいという希望を有する患者に投与する方法。 | ||||||
| 50 | ピリジン化合物およびその用途 | JP2014184671 | 2014-09-10 | JP2017206440A | 2017-11-24 | 岩田 淳; 清田 隆太郎; 幸堀 伸哉; 宗井 陽平; 小林 朝巳; 藤井 聡; 佐藤 元亮; 深川 尊子; 井上 博生 |
| 【課題】新規農園芸用殺菌剤、有害生物防除剤、および殺虫または殺ダニ剤の提供。 【解決手段】式(I−1)で表される化合物、又はその互変異性体若しくは塩。前記化合物等から選ばれる少なくとも1つを有効成分に含有する農園芸用殺菌剤、有害生物防除剤、及び殺虫又は殺ダニ剤。 (R4はH、C1〜6アルキル基等;Ar1は等C6〜10アリール基、C3〜6員ヘテロシクリル基等;AはC1〜6アルキレン基、C2〜6アルケニレン基等;RaはH、C1〜6アルキル基、C6〜10アリール基、アセチル基等;Ar1とRaは相互に繋がって、Ar1とRaが結合する炭素原子とともに5〜6員環を形成してもよい) 【選択図】なし |
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| 51 | HCV感染を治療するための抗ウィルス化合物 | JP2017114480 | 2017-06-09 | JP2017171680A | 2017-09-28 | デイビツド・エイ・デイゴーイ; ウオーレン・エム・ケイテイ; チヤールズ・ダブリユ・ハツチンス; パメラ・エル・ドナー; アラン・シー・クリユーガー; ジヨン・テイー・ランドルフ; クリストフアー・イー・モツター; リサ・テイー・ネルソン; サツチン・ブイ・パテル; マーク・エイ・マツレンコ; ライアン・ジー・ケデイー; タミー・ケイ・ジンカーソン; ダグラス・ケイ・ハツチンソン; チヤールズ・エイ・フレンテ; ロルフ・ワグナー; クラレンス・ジエイ・マーリング; マイケル・デイー・テユフアノ; デイビツド・エイ・ベテベナー; トツド・ダブリユ・ロツクウエイ; ターチユン・リウ; ジヨン・ケイ・プラツト; キヤシー・サリス; ケビン・アール・ウオーラー; シーベル・エイチ・ワゴー; ジーン・シー・カリフアノ; ウエンケ・リー; ダニエル・デイー・カスピ; メアリー・イー・ベリツツイ; イー・ガオ |
| 【課題】C型肝炎ウィルスの複製を阻害する化合物の提供。 【解決手段】式Iで表される化合物又は製薬上許容される塩。 (Dは置換/非置換の3−6員複素環;L3はH/ハロゲン置換ベンゼン環;Xはピロリジン環;L1及びL2はハロゲンで置換/非置換のベンゾイミダゾール環;A及びBはピロリジン環;Y及びZは−C(O)−RA−NH−C(O)−O−RB;RAは置換/非置換のC1−C6アルキレン;RBはメチル基) 【選択図】なし |
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| 52 | Ｃ型肝炎の治療のための化合物 | JP2011526931 | 2009-09-08 | JP5685191B2 | 2015-03-18 | カプ−スン・イェウン; カイル・イー・パーセラ; ジョン・エイ・ベンダー; ブレット・アール・ベノ; キャサリン・エイ・グラント−ヤング; イン・ハン; ピヤセナ・ヘワワサム; ジョン・エフ・カドウ; アンドリュー・ニッケル |
| 53 | Atr kinase (trakinase) useful aminopyrazine compound as an inhibitor | JP2014504009 | 2012-04-05 | JP2014510151A | 2014-04-24 | ジャン−ダミアン シャリエ，; ソエレ マクコーミック，; ピエール−アンリ ストーク，; ジョアン ピンダー，; マイケル エドワード オドネル，; ロナルド マルセレス アルフォンサス ネグテル，; スティーブン クリントン ヤング ヤング，; デイビッド ケイ，; フィリップ マイケル リーパー，; スティーブン ジョン デュラント，; ヘザー クレア ツウィン，; クリストファー ジョン デイビス， |
| 本発明は、ＡＴＲプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。 本発明はまた、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物、本発明の化合物を用いて様々な疾患、障害、及び病状を治療する方法、本発明の化合物を調製するためのプロセス、本発明の化合物を調製するための中間生成物、並びに、生物学的及び病理学的現象におけるキナーゼの研究などのインビトロ用途における本化合物の使用方法、そのようなキナーゼが介在する細胞内信号交換伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価に関する。 本発明の化合物は式Ｉを有する：
式中、変数は本明細書に定義される通りである。 |
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| 54 | The preparation of quinuclidine compound | JP2009243947 | 2009-10-23 | JP5452165B2 | 2014-03-26 | 征夫 藤田; 公三子 御旅屋; 豊 北川 |
| 55 | Anti-viral compound | JP2013533986 | 2011-10-12 | JP2013539791A | 2013-10-28 | デイゴーイ，デイビツド・エイ; ケイテイ，ウオーレン・エム; ハツチンス，チヤールズ・ダブリユ; ドナー，パメラ・エル; クリユーガー，アラン・シー; ランドルフ，ジヨン・テイー; モツター，クリストフアー・イー; ネルソン，リサ・テイー; パテル，サツチエル・ブイ; マツレンコ，マーク・エイ; ケデイー，ライアン・ジー; ジンカーソン，タミー・ケイ; ガオ，イー; リウ，ダーチユン; プラツト，ジヨン・ケイ; ロツクウエイ，トツド・ダブリユ; マーリング，クラレンス・ジエイ; ハツチンソン，ダグラス・ケイ; フレンテ，チヤールズ・エイ; ワグナー，ロルフ; テユフアノ，マイケル・デイー; ベテベナー，デイビツド・エイ; サリス，キヤシー; ウオーラー，ケビン・アール; ワゴー，シーブル・エイチ; カリフアノ，ジーン・シー; リー，ウエンケ; カスピ，ダニエル・デイー; ベリツツイ，メアリー・イー; キヤロル，ウイリアム・エイ |
| Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. | ||||||
| 56 | Antiviral compounds for treating Hcv infection | JP2012515122 | 2010-06-10 | JP2012529534A | 2012-11-22 | デイゴーイ，デイビツド・エイ; ケイテイ，ウオーレン・エム; ハツチンス，チヤールズ・ダブリユ; ドナー，パメラ・エル; クリユーガー，アラン・シー; ランドルフ，ジヨン・テイー; モツター，クリストフアー・イー; ネルソン，リサ・テイー; パテル，サツチン・ブイ; マツレンコ，マーク・エイ; ケデイー，ライアン・ジー; ジンカーソン，タミー・ケイ; ハツチンソン，ダグラス・ケイ; フレンテ，チヤールズ・エイ; ワグナー，ロルフ; マーリング，クラレンス・ジエイ; テユフアノ，マイケル・デイー; ベテベナー，デイビツド・エイ; ロツクウエイ，トツド・ダブリユ; リウ，ターチユン; プラツト，ジヨン・ケイ; サリス，キヤシー; ウオーラー，ケビン・アール; ワゴー，シーベル・エイチ; カリフアノ，ジーン・シー; リー，ウエンケ; カスピ，ダニエル・デイー; ベリツツイ，メアリー・イー; ガオ，イー |
| Ｃ型肝炎ウィルス（「ＨＣＶ」）の複製を阻害する上で有効な化合物が記載されている。 本発明はまた、そのような化合物の製造方法、そのような化合物を含む組成物、およびＨＣＶ感染を治療する上でのそのような化合物の使用方法に関するものでもある。 | ||||||
| 57 | How to tri-substituted heteroaryl and to manufacture them use | JP2003584248 | 2003-04-04 | JP2005527590A | 2005-09-15 | フェン シャン，; リホン スン，; ゾンリ ゼン，; クラウディオ チュアクイ，; ラッセル シー． ピーター，; ウェン‐チェーン リー， |
| 式（Ｉ）の化合物は、Ａｌｋ５および／またはＡｌｋ４に対して予想外に高い親和性を有し、そして多数の疾患（線維性の障害を含めて）を予防および／または治療するアンタゴニストとして、有用であり得る。 １実施態様では、本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に特徴がある。 本発明は、式（Ｉ）の化合物がＴＧＦβ系統Ｉ型レセプタであるＡｌｋ５および／またはＡｌｋ４の予想外に強力なアンタゴニストであるという発見に基づいている。 それゆえ、式（Ｉ）の化合物は、線維症（例えば、腎臓線維症、肺線維症および肝臓線維症）、進行性癌のような疾患、またはＴＧＦβ系統の情報伝達活性の低下が望ましい他の疾患の予防および／または治療で使用できる。 | ||||||
| 58 | 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-)alkoxyphenyl)--2-carbonyloxy)ethyl)pyridine derivatives as PDE-4 inhibitors | US15316401 | 2014-06-04 | US10087176B2 | 2018-10-02 | Gabriele Amari; Elisabetta Armani; Mauro Riccaboni; Andrea Rizzi; Charles Baker-Glenn; Wesley Blackaby; Herve Van De Poel; Ben Whittaker |
| The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof. | ||||||
| 59 | 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-)alkoxyphenyl)- 2-carbonyloxy)ethyl)pyridine derivatives as PDE-4 inhibitors | US15316312 | 2014-06-04 | US09890151B2 | 2018-02-13 | Gabriele Amari; Elisabetta Armani; Mauro Riccaboni; Charles Baker-Glenn |
| The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof. | ||||||
| 60 | ASYMMETRIC SYNTHESIS OF FUNAPIDE | US15625173 | 2017-06-16 | US20180002341A1 | 2018-01-04 | Ronen Ben-David; Jian Chen; Michael A. Christie; Mina Gadelrab Dimitri; Graciela Noemi Gershon; Linli He; Nelson G. Landmesser; Daniel V. Levy; Orel Yosef Mizrahi; Partha S. Mudipalli; Harlan F. Reese; Joseph A. Sclafani; Yi Wang |
| This invention is directed to asymmetric synthesis of funapide, which is useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. | ||||||
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