| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF | US13228527 | 2011-09-09 | US20120114599A1 | 2012-05-10 | Edwin S.C. WU; Mao-Hsiung Yen; Chin-Tsai Fan |
| The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations thereof, and use thereof for prevention and treatment of disorders such as septic shock and organ damage. | ||||||
| 122 | Compounds for the treatment of hepatitis C | US13166926 | 2011-06-23 | US08148382B2 | 2012-04-03 | Kap-Sun Yeung; Kyle E. Parcella; John A. Bender; Brett R. Beno; Katharine A. Grant-Young; Ying Han; Piyasena Hewawasam; John F. Kadow; Andrew Nickel |
| The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. | ||||||
| 123 | 2,5-Methano- and 2,5-Ethano-Tetrahydrobenzazepine Derivatives And Use Thereof To Block Reuptake Of Norepinephrine, Dopamine, and Serotonin | US13211678 | 2011-08-17 | US20120046271A1 | 2012-02-23 | Peter R. GUZZO; Shuang LIU; Kristen N. RYAN; Bruce F. MOLINO; Russell DEORAZIO; Richard E. OLSON; John E. MACOR |
| The compounds of the present invention are represented by the following 2,5-methano- and 2,5-ethano-tetrahydrobenzazepine derivatives having formula (I): where the carbon atom designated * is in the R or S configuration when n is 1 and the substituents X and R1-R7 are as defined herein. | ||||||
| 124 | Compounds for the treatment of hepatitis C | US12554193 | 2009-09-04 | US08048887B2 | 2011-11-01 | Kap-Sun Yeung; Kyle E. Parcella; John A. Bender; Brett R. Beno; Katharine A. Grant-Young; Ying Han; Piyasena Hewawasam; John F. Kadow; Andrew Nickel |
| The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. | ||||||
| 125 | Anti-Viral Compounds | US12964027 | 2010-12-09 | US20110207699A1 | 2011-08-25 | David A. DeGoey; Warren M. Kati; Charles W. Hutchins; Pamela L. Donner; Allan C. Krueger; John T. Randolph; Christopher E. Motter; Lissa T. Nelson; Sachin V. Patel; Mark A. Matulenko; Ryan G. Keddy; Tammie K. Jinkerson; Todd N. Soltwedel; Douglas K. Hutchinson; Charles A. Flentge; Rolf Wagner; Clarence J. Maring; Michael D. Tufano; David A. Betebenner; Todd W. Rockway; Dachun Liu; John K. Pratt; Michael J. Lavin; Kathy Sarris; Kevin R. Woller; Seble H. Wagaw; Jean C. Califano; Wenke Li; Daniel D. Caspi; Mary E. Bellizzi; William A. Carroll |
| Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. | ||||||
| 126 | Antibacterial agents | US11837327 | 2007-08-10 | US07989660B2 | 2011-08-02 | Niels H. Andersen; Jason Bowman; Alice Erwin; Eric Harwood; Toni Kline; Khisimuzi Mdluli; Simon Ng; Keith B. Pfister; Ribhi Shawar; Allan S. Wagman; Asha Yabannavar |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 127 | Antibacterial agents | US11981279 | 2007-10-31 | US20110172174A1 | 2011-07-14 | Niels H. Andersen; Jason Bowman; Alice Erwin; Eric Harwood; Toni Kline; Khisimuzi Mdluli; Simon Ng; Keith B. Pfister; Ribhi Shawar; Allan S. Wagman; Asha Yabannavar |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 128 | NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF | US12881414 | 2010-09-14 | US20110166169A1 | 2011-07-07 | Jean-Marie RUXER; Victor CERTAL; Marcel ALASIA; Luc BERTIN; Herve MINOUX; Patrick MAILLIET; Frank HALLEY; Maria MENDEZ-PEREZ |
| The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs. | ||||||
| 129 | Anti-Viral Compounds | US12903822 | 2010-10-13 | US20110092415A1 | 2011-04-21 | David A. DeGoey; Warren M. Kati; Charles W. Hutchins; Pamela L. Donner; Allan C. Krueger; John T. Randolph; Christopher E. Motter; Lissa T. Nelson; Sachin V. Patel; Mark A. Matulenko; Ryan G. Keddy; Tammie K. Jinkerson; Todd N. Soltwedel; Dachun Liu; John K. Pratt; Todd W. Rockway; Clarence J. Maring; Douglas K. Hutchinson; Charles A. Flentge; Rolf Wagner; Michael D. Tufano; David A. Betebenner; Michael J. Lavin; Kathy Sarris; Kevin R. Woller; Seble H. Wagaw; Jean C. Califano; Wenke Li; Daniel D. Caspi; Mary E. Bellizzi; William A. Carroll |
| Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. | ||||||
| 130 | Compounds for the Treatment of Hepatitis C | US12554193 | 2009-09-04 | US20100093694A1 | 2010-04-15 | Kap-Sun Yeung; Kyle E. Parcella; John A. Bender; Brett R. Beno; Katharine A. Grant-Young; Ying Han; Piyasena Hewawasam; John F. Kadow; Andrew Nickel |
| The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. | ||||||
| 131 | PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS | US12307424 | 2007-07-02 | US20100009960A1 | 2010-01-14 | Jeffrey A. Robl; Shung C. Wu; David S. Yoon |
| Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure formula (I) enantiomers, diastereomers, solvates, salts, tautomers or prodrugs thereof wherein, A, W, X, Y and R1 are defined herein. | ||||||
| 132 | Antibacterial agents | US11894208 | 2007-08-20 | US20090247506A1 | 2009-10-01 | Niels H. Andersen; Jason Bowman; Alice L. Erwin; Eric A. Harwood; Toni Kline; Khisimuzi E. Mdluli; Simon Ng; Keith B. Pfister; Ribhi Shawar; Allan S. Wagman; Asha Yabannavar |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 133 | ANTIBACTERIAL AGENTS | US11928122 | 2007-10-30 | US20090163496A1 | 2009-06-25 | Niels H. ANDERSEN; Jason BOWMAN |
| Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 134 | Process for the preparation of optically active 3-quinuclidinol | US783893 | 1997-01-16 | US5744606A | 1998-04-28 | Walter Brieden |
| Optically active 3-quinuclidinol is obtained by the asymmetric hydrogenation of 3-quinuclidinone, its Lewis acid adducts or its tertiary or quaternary salts, for example, 1-(diphenylmethyl)-3-oxoquinuclidinium bromide. Rhodium/chiral diphosphine complexes with a metallocene structure are preferably used as catalysts. Optically active 3-quinuclidinol is a synthetic building block for pharmaceutical active substances (M.sub.1 receptor agonists). | ||||||
| 135 | α７−ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとしてのジェミナル置換キヌクリジンアミド化合物 | JP2017533183 | 2015-12-14 | JP2017538756A | 2017-12-28 | アチャーリャ ラクシャ; エー． バーネット デュアン; グレゴリー バルサヴィッチ マシュー; サイモン クック アンドリュー; オールデン ハリソン ブライス; ケーニッヒ ゲルハルト; ジェイ． マクライナー アンドリュー |
| 本発明は、α7−nAChRのアゴニスト又はパーシャルアゴニストとして好適な新規ジェミナル置換キヌクリジンアミド化合物、及びその医薬組成物、並びにこれらの化合物及び組成物の調製方法、並びに認知機能を維持し、治療し及び/又は改善する方法におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。特に、それらを必要としている患者、例えば、それらから利益を受け得る認知障害の患者及び/又は認知機能の向上を望む患者に化合物又は組成物を投与する方法。 | ||||||
| 136 | グルコシルセラミド合成酵素阻害剤 | JP2017055577 | 2017-03-22 | JP2017141255A | 2017-08-17 | エリゼ・ボーク; カッサンドラ・セラツカ; ブラッドフォード・ハース; マルクス・メッツ; ジョーン・ジャオ; レナート・スケルリ; イービン・シアーン; キャサリン・ジャンシシックス; ジョン・マーシャル; スオン・チュヨン; ロナルド・シュール; マリオ・カブレラ−サラザール; アンドリュー・グッド |
| 【課題】グルコシルセラミド合成酵素(GCS)阻害剤の提供。 【解決手段】下記式に代表されるキヌクリジン誘導体単独で、又はアルファーガラクトシダーゼA投与等の酵素補充療法と組み合わせて用いる、リソソーム蓄積症等の代謝性疾患、癌、アルツハイマー病、及びパーキンソン病等の治療に有用なグルコシルセラミド合成酵素(GCS)の阻害剤。 【選択図】なし |
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| 137 | HCV感染を治療するための抗ウィルス化合物 | JP2016005394 | 2016-01-14 | JP2016128456A | 2016-07-14 | デイビツド・エイ・デイゴーイ; ウオーレン・エム・ケイテイ; チヤールズ・ダブリユ・ハツチンス; パメラ・エル・ドナー; アラン・シー・クリユーガー; ジヨン・テイー・ランドルフ; クリストフアー・イー・モツター; リサ・テイー・ネルソン; サツチン・ブイ・パテル; マーク・エイ・マツレンコ; ライアン・ジー・ケデイー; タミー・ケイ・ジンカーソン; ダグラス・ケイ・ハツチンソン; チヤールズ・エイ・フレンテ; ロルフ・ワグナー; クラレンス・ジエイ・マーリング; マイケル・デイー・テユフアノ; デイビツド・エイ・ベテベナー; トツド・ダブリユ・ロツクウエイ; ターチユン・リウ; ジヨン・ケイ・プラツト; キヤシー・サリス; ケビン・アール・ウオーラー; シーベル・エイチ・ワゴー; ジーン・シー・カリフアノ; ウエンケ・リー; ダニエル・デイー・カスピ; メアリー・イー・ベリツツイ; イー・ガオ |
| 【課題】C型肝炎ウィルス(「HCV」)の複製を阻害する上で有効な新規化合物の提供。 【解決手段】 図の化合物(A、B、D、L、Y、Zは特定の基)。その製造方法、化合物を含む組成物、およびHCV感染を治療する上での化合物の使用方法。 【選択図】なし |
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| 138 | HCV感染を治療するための抗ウィルス化合物 | JP2014085271 | 2014-04-17 | JP5922699B2 | 2016-05-24 | デイビッド・エイ・ディゴーイ; ウォーレン・エム・ケイティ; チャールズ・ダブリュ・ハッチンス; パメラ・エル・ドナー; アラン・シー・クリューガー; ジョン・ティー・ランドルフ; クリストファー・イー・モッター; リサ・ティー・ネルソン; サッチン・ブイ・パテル; マーク・エイ・マツレンコ; ライアン・ジー・ケディー; タミー・ケイ・ジンカーソン; ダグラス・ケイ・ハッチンソン; チャールズ・エイ・フレンテ; ロルフ・ワグナー; クラレンス・ジェイ・マーリング; マイケル・ディー・テュファノ; デイビッド・エイ・ベテベナー; トッド・ダブリュ・ロックウェイ; ターチュン・リウ; ジョン・ケイ・プラット; キャシー・サリス; ケビン・アール・ウォーラー; シーベル・エイチ・ワゴー; ジーン・シー・カリファノ; ウェンケ・リー; ダニエル・ディー・カスピ; メアリー・イー・ベリッツイ; イー・ガオ |
| 139 | （Ｓ）−キヌクリジン（Ｑｕｉｎｕｃｌｉｄｉｎ）−３−イル（２−（２−（４−フルオロフェニル）チアゾール−４−イル）プロパン−２−イル）カルバマートの塩形態 | JP2016502330 | 2014-03-14 | JP2016513679A | 2016-05-16 | クレイグ・シーゲル; ジン・ジャオ |
| 本発明は、グルコシルセラミドシンターゼ(GCS)の阻害剤として有用であり、また単独でまたは酵素補充療法と併用してリソソーム蓄積症等の代謝疾患を治療するための、および癌治療のための(S)−キヌクリジン−3−イル(2−(2−(4−フルオロフェニル)チアゾール−4−イル)プロパン−2−イル)カルバマートの新規塩形態に関する。 | ||||||
| 140 | HCV感染を治療するための抗ウィルス化合物 | JP2013228032 | 2013-11-01 | JP5911838B2 | 2016-04-27 | デイビツド・エイ・デイゴーイ; ウオーレン・エム・ケイテイ; チヤールズ・ダブリユ・ハツチンス; パメラ・エル・ドナー; アラン・シー・クリユーガー; ジヨン・テイー・ランドルフ; クリストフアー・イー・モツター; リサ・テイー・ネルソン; サツチン・ブイ・パテル; マーク・エイ・マツレンコ; ライアン・ジー・ケデイー; タミー・ケイ・ジンカーソン; ダグラス・ケイ・ハツチンソン; チヤールズ・エイ・フレンテ; ロルフ・ワグナー; クラレンス・ジエイ・マーリング; マイケル・デイー・テユフアノ; デイビツド・エイ・ベテベナー; トツド・ダブリユ・ロツクウエイ; ターチユン・リウ; ジヨン・ケイ・プラツト; キヤシー・サリス; ケビン・アール・ウオーラー; シーベル・エイチ・ワゴー; ジーン・シー・カリフアノ; ウエンケ・リー; ダニエル・デイー・カスピ; メアリー・イー・ベリツツイ; イー・ガオ |
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