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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 气相烷基化方法和催化剂 | CN01117195.2 | 2001-04-25 | CN1231435C | 2005-12-14 | J·R·巴特勒; A·K·高希 |
| 通过在具有小于50μM/g的弱酸位点浓度的单斜晶硅质岩催化剂上烷基化产生乙苯。将含有苯和乙烯的原料喂入具有至少一个催化剂床的烷基化反应区中，该催化剂床含有具有小于50μM/g的弱酸位点浓度的单斜晶硅质岩催化剂。在苯是气相的温度和压力条件下操作烷基化反应区，以使芳族底物在硅质岩催化剂存在下发生气相烷基化，以产生烷基化产物。然后从反应区中抽提烷基化产物用于分离和回收。 | ||||||
| 182 | 通过联合异构化易位和异构化烷基转移来合成端烯烃的方法 | CN02816694.9 | 2002-07-24 | CN1547563A | 2004-11-17 | J·卡尔; D·维贝尔豪斯; H·马斯 |
| 本发明涉及一种制备具有窄分子量分布的长链α－烯烃的方法，该方法包括以下步骤：i)让C4－C10烯烃级分进行异构化易位反应；ii)将所得混合物分离为：a)C2－C3－烯烃级分，b)包含具有所需碳数的烯烃的级分，c)轻级分，它包含碳数为C4至小于所需级分b)碳数的烯烃，和d)重级分，它包含其碳数超过所需级分b)碳数的烯烃；iii)将轻级分c)和任选的重级分d)再引入到异构化易位反应i)中；iv)让级分b)与三烷基铝化合物在异构化条件下进行烷基转移反应，其中形成了对应于该烷基的烯烃，该烯烃连接到铝上，异构化和形成了相应的直链烷基铝化合物；v)在iv)中形成的烷基铝化合物与烯烃反应，获得了与在步骤iv)中形成的烷基铝化合物对应的α－烯烃。 | ||||||
| 183 | 一种稀乙烯和/或丙烯制乙苯和/或异丙苯方法 | CN99112833.8 | 1999-04-09 | CN1170795C | 2004-10-13 | 王清遐; 张淑蓉; 徐龙伢; 郝景龙; 谢素娟; 高新春; 白杰; 马洪伟; 叶凌; 张连英 |
| 一种以低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法，用来自炼厂的干气为稀乙烯和丙烯原料，不需特殊精制分段进入烃化反应器，在沸石催化剂存在下烯烃和苯进行烃化反应，每一段反应后的流出物经气液分离，排出惰性气体，剩余的液体产物作为下一段烃化反应的原料，再与新的干气进行烃化，因此提高了每段的烯烃的转化率和催化剂的处理能力。烃化产物依次分离出苯、乙苯、异丙苯和多烷基苯，而多烷基苯进入反烃化反应器再转化为乙苯和/或异丙苯。该方法生成的乙苯和/或异丙苯的总选择性达99%，乙苯中二甲苯的含量在100ppm以下。 | ||||||
| 184 | 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物 | CN200310122076.3 | 1998-08-04 | CN1508126A | 2004-06-30 | D·S·康诺尔; J·J·谢贝尔; T·A·克里佩; K·L·科特; J·C·T·R·布尔克特-圣劳; P·K·文森伦特 |
| 各种用于制备特殊分支的、尤其是一甲基分支的或非成对二甲基－分支的用于清洁产品中的表面活性剂的方法；优选的方法包括两个或两个以上吸附分离步骤、更优选特别的烷基化步骤的特别组合；这种方法的产物包括某些改性烷基苯、改性烷基苯磺酸盐表面活性剂和生活清洁产品、尤其是含有这些成分的洗衣洗涤剂。此处优选的方法更具体地使用特殊的、非常规次序的吸附分离步骤以得到某些分支烃馏分在进一步的方法步骤中作为芳烃的烷基化试剂或用于制备其他有用表面活性剂的目的。令人惊奇的是，这些馏分甚至可以衍生自目前线形烷基苯生产的废液。 | ||||||
| 185 | 用于生产链烯基取代的芳香族化合物的综合方法 | CN01804412.3 | 2001-01-24 | CN1450983A | 2003-10-22 | S·J·汉珀; W·M·卡斯托; R·A·皮尔斯 |
| 一种采用C6－12芳香族化合物和C2－5烷烃作为原料制备C2－5链烯基取代的芳香族化合物的综合方法。所述方法包括向脱氢反应器供应C2－5烷烃如乙烷，和C2－5烷基取代的芳香族化合物如乙苯，以同时脱氢为C2－5烯烃如乙烯，和C2－5链烯基取代的芳香族化合物如苯乙烯；分离脱氢排出物以回收含烯烃、氢和烷烃的气流，并高效地回收芳香族化合物；向烷基化反应器供应此气流和C6－12芳香族化合物得到对应的C2－5烷基取代的芳香族化合物，将此化合物再循环至脱氢反应器；含有烷烃和氢的烷基化单元排出物流经过分离步骤而回收烷烃(将此烷烃再循环至脱氢单元)、氢(以99％的化学级纯度回收)和能量。 | ||||||
| 186 | 烷基化方法 | CN01804283.X | 2001-01-29 | CN1396892A | 2003-02-12 | A·德斯特法尼斯; G·佩雷兹; A·A·G·托姆林森; C·贝里斯特伦 |
| 本发明涉及烷基化方法。根据该方法，在催化剂的存在下，通过使芳香化合物与烷基化剂反应，使取代的芳香化合物的侧链被烷基化。根据本发明，催化剂包含重构的绿土粘土，通过离子交换将使碱离子结合入该绿土粘土中。 | ||||||
| 187 | 制备中链到接近中链的支链化的α－烯烃的方法 | CN97195312.0 | 1997-04-16 | CN1090157C | 2002-09-04 | D·S·康纳 |
| 制备支链烯烃并将其在洗涤表面活性剂的生产中用作原料。 | ||||||
| 188 | 烷基化芳族化合物的方法 | CN96123146.7 | 1996-12-20 | CN1059425C | 2000-12-13 | E·本希尼; G·格夫里迪; E·安德里奥利 |
| 本发明提供了烷基化芳族化合物的方法，该方法包括在沸石催化剂存在下以及在常规操作条件下使烯烃与芳烃接触，其特征是在烷基化之前，将芳烃进行下述处理：a)脱除溶在其内的氧，和/或b)通过由银改良的氧化铝颗粒构成的固定床渗滤。 | ||||||
| 189 | 制备1,2,4,5－四甲基苯的方法 | CN99107534.X | 1999-04-14 | CN1235145A | 1999-11-17 | 早内义隆; 石塚达史; 竹田充范 |
| 制备1,2,4,5－四甲基苯,即通过处理含有碳原子总数为9或更多的烷基取代苯获得含有碳原子总数为10的烷基取代苯的产物油,其中结合到一个分子中环上甲基的平均数至少2.5;蒸馏浓缩产物油;以及在浓缩的产物油中结晶出1,2,4,5－四甲基苯。按照该方法,通过使用含有碳原子总数为9或更多的烷基取代苯的物料油,可以有效地和工业上有益地制备用作1,2,4,5－苯四酸和1,2,4,5－苯四酸二酐原料的1,2,4,5－四甲基苯。 | ||||||
| 190 | 应用沸石结合沸石催化剂的烃转化过程 | CN95196815.7 | 1995-11-22 | CN1170396A | 1998-01-14 | G·D·墨尔; T-J·陈; K·R·科雷姆; M·J·G·詹森; P·A·鲁兹斯卡; J·P·维德恩 |
| 公开了一种利用沸石结合沸石催化剂转化烃类的一个过程,这种催化剂在烃转化过程的应用中已经提高了性能,如在催化裂化,甲苯歧化,异构化作用,及烷基转移反应中,这种催化剂由第一沸石,及第二沸石组成第一沸石具有大于0.1微米的平均粒径,第二沸石的平均粒径比第一沸石小。 | ||||||
| 191 | 烷基化芳族化合物的方法 | CN96123146.7 | 1996-12-20 | CN1163253A | 1997-10-29 | E·本希尼; G·格夫里迪; E·安德里奥利 |
| 本发明提供了烷基化芳族化合物的方法，该方法包括在沸石催化剂存在下以及在常规操作条件下使烯烃与芳烃接触，其特征是在烷基化之前，将芳烃进行下述处理：a)脱除溶在其内的氧，和/或b)通过由银改良的氧化铝颗粒构成的固定床渗滤。 | ||||||
| 192 | 离子液体 | CN95190080.3 | 1995-02-09 | CN1123031A | 1996-05-22 | A·K·阿杜-沙达; P·M·安姆布勒; P·K·G·霍森; K·R·塞登; N·J·施图尔特 |
| 本发明涉及含有二烷基取代的卤化咪唑鎓的离子液体，其中至少一个所说的烷基取代基具有6个或6个以上碳原子。本发明还涉及制备这种卤化咪唑鎓的方法及它们在烃转化反应以及在链烷烃、异链烷烃或芳烃与烯烃的烷基化中的应用。这些烃转化反应的例子有烯烃的低聚或聚合。使用这些离子液体作催化剂的C4残油的聚合，在聚合物产品中可以含有比常规阴离子聚合所能达到的高很多百分比的正丁烯。 | ||||||
| 193 | 用于甲醇制烃的ZSM-5类分子筛 | CN201610451428.7 | 2016-06-21 | CN107522209A | 2017-12-29 | 朱学栋; 周茁; 刘明慧; 曹庆胜; 李瑞江; 倪慧燕; 吴勇强 |
| 本发明涉及一种适用于甲醇制烃(MTH)技术(即：用作MTH反应的催化剂)的ZSM-5类分子筛。所述ZSM-5类分子筛以改性高岭土为主要原料，通过“水热晶化法”制得。本发明提供的ZSM-5类分子筛较现有技术(“原位合成法”制得)而言，不仅具有更为丰富的微孔结构，且可用于催化MTH反应。 | ||||||
| 194 | 硅金属磷酸盐分子筛、其制备方法和使用 | CN201380062741.6 | 2013-11-25 | CN104884162B | 2017-10-03 | G·J·刘易斯; L·M·奈特; P·雅库布扎克; J·E·斯坦奇克 |
| 现已合成出被命名为MAPSO‑64的一种新类型的结晶微孔金属磷酸盐。这些金属磷酸盐是用经验式R+rMmn+EPxSiyOz表示，其中R是有机铵阳离子(例如ETMA+或DEDMA+)，M是二价金属(例如碱土金属或过渡金属)，E是骨架元素(例如铝或镓)。微孔MAPSO‑64组合物具有BPH拓扑结构，并且具有用于实施各种烃类转化过程的催化性能和用于分离至少一种组分的分离性能。 | ||||||
| 195 | 一种具有烟气回用功能的由煤制备芳烃的系统及方法 | CN201710534367.5 | 2017-07-03 | CN107200672A | 2017-09-26 | 许梅梅; 闫琛洋; 于家琳; 史雪君; 吴道洪 |
| 本发明涉及一种具有烟气回用功能的由煤制备芳烃的系统，该系统包含物料预处理系统、净化系统、电石炉、乙炔发生器和乙炔制芳烃反应器。本发明还涉及使用该系统生产芳烃的方法。本发明由煤制芳烃，解决了由于石油资源有限带来的芳烃产量限制的问题，实现了从低价值的低阶煤到高附加值的芳烃的转变过程。 | ||||||
| 196 | 一种具有混芳脱苯功能的由煤制备芳烃的方法及系统 | CN201710534807.7 | 2017-07-03 | CN107188774A | 2017-09-22 | 许梅梅; 闫琛洋; 于家琳; 史雪君; 吴道洪 |
| 本发明公开了一种具有混芳脱苯功能的由煤制备芳烃的系统，包括旋转床热解装置、电石炉、乙炔发生器、油气分离装置、洗苯塔、气体分离装置、乙炔制芳烃反应器、分离系统、脱苯蒸馏装置。本发明解决了由于石油资源有限带来的芳烃产量限制的问题，实现了从低价值的煤到高附加值的芳烃的转变过程。 | ||||||
| 197 | 用于萃取程序中的选择性溶剂的再生 | CN201280070715.3 | 2012-12-14 | CN104271713B | 2017-06-27 | 李福民; 林棕斌; 吴光宇; 黄志豪; 邱宗敏; 李政诚; 吴祐明; 詹汉增 |
| 从贫溶剂流回收基本上不含烃(HC)及其他杂质的极性烃(HC)选择性溶剂，所述贫溶剂流含有产自萃取蒸馏(ED)或液‑液萃取法(LLE)程序的选择性溶剂、可测量的量的重芳香烃及聚合物质。在溶剂净化区内，至少部分的贫溶剂流与来自萃取蒸馏或液‑液萃取程序的烃供料流的滑流或外部流接触。所述烃供料流，例如热解汽油或重整油，含有大量的苯和至少50％极性(芳香)烃，并作为置换剂，从贫溶剂中移除重烃及聚合物质。磁性过滤器可用于从贫溶剂中移除顺磁性污染物。 | ||||||
| 198 | 用铝化合物处理沸石以制备用于生产芳族化合物的催化剂的方法及由其制备的催化剂 | CN201580047416.1 | 2015-09-02 | CN106794452A | 2017-05-31 | 萨米·穆特贝·阿尔穆泰瑞; 拉比伯·A·乔杜里; 马吉德·穆罕默德·穆萨; 马扬克·哈里什布哈·维亚斯 |
| 在一种实施方式中，一种制备催化剂的方法可以包括使沸石与包含铝化合物的铝溶液在2至6的pH下接触；煅烧沸石以形成催化剂；其中，基于将任何粘合剂或挤出助剂除外的催化剂的总重量，催化剂包含0.1至5wt％的铝。在一种实施方式中，使甲烷芳构化的方法可以包括在芳构化条件下在催化剂存在下使包含甲烷的进料芳构化。 | ||||||
| 199 | 一种甲烷直接转化制芳烃的方法 | CN201310495618.5 | 2013-10-21 | CN104557423B | 2017-05-03 | 张燚; 刘洋; 陈建峰 |
| 本发明公开了一种甲烷直接转化制芳烃的方法，包括如下步骤：在一个反应器中放置催化剂，同时通入CH4和烷基化试剂的混合气进行反应，实现两个反应的耦合进行，得到芳烃。本发明的有益效果是：本发明能显著提高甲烷的转化率及芳烃的收率，抑制了低聚稠环芳烃的生成，延长催化剂寿命；本发明的方法在30min内反应，转化率可稳定的在25‑45%；当反应时间达到1200h后，转化率保持稳定,催化剂仍未失活；甲烷无氧芳构化反应和芳烃烷基化反应同时进行，可实现热量耦合；这两个反应的温度、空速和原料在一定范围内得到协调；反应进行后产物种类不变，便于分析比较；反应中消耗了苯、甲苯等，生成了二甲苯、三甲苯等，价值更高。 | ||||||
| 200 | 烯烃或醇的转化方法和丙烯或芳香族化合物的制造方法 | CN201380041317.3 | 2013-08-09 | CN104519988B | 2017-03-01 | 饭塚健启; 高松义和 |
| 烯烃或醇的转化方法具有：通过抑制非导电性催化剂带静电的前处理而得到导电性催化剂的前处理工序、和通过使用了前述导电性催化剂的流化床反应将烯烃或醇转化的工序。 | ||||||
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