子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种锡酸锌纳米立方体或纳米片材料的制备方法 | CN201710783924.7 | 2017-09-04 | CN107445195A | 2017-12-08 | 徐乐; 赵岩; 连加彪; 黄云鹏 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种锡酸锌纳米立方块或纳米片材料的制备方法。本发明采用较高温度水热的合成方法，直接获得纳米立方块或纳米片结构的金属氧化物材料。本发明通过用十二烷基苯磺酸钠为外加酸源，氢氧化四乙胺为外加碱源，调节不同水热时间来调控立方块的尺寸，以及调变十二烷基苯磺酸钠的用量来优化材料的形貌，最终获得形貌规整、结构稳定的金属氧化物分级结构纳米材料。本发明方法实验条件温和可控，实用性强，且重现性好。 | ||||||
| 142 | 一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用 | CN201710311259.1 | 2017-05-05 | CN107416891A | 2017-12-01 | 李宝磊; 张海礁; 徐秀梅; 朱永胜; 孙彦峰; 卢革宇 |
| 本发明公开了一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用。本发明的星型花状氧化铟的制备方法，包括如下步骤：S1，配制硝酸铟In(NO)3·4.5H2O、蔗糖C12H22O11及尿素CO(NH2)2的水溶液；S2，加热步骤S1中的混合溶液进行反应，生成黑色沉淀物；S3，将步骤S2的黑色沉淀物取出，洗涤、烘干；S4，对步骤S3烘干后的黑色粉末进行煅烧处理，即得到星型花状氧化铟。本发明制得的星型花状氧化铟对微量NO2具有较高的灵敏度，是一种具有潜在应用价值的高性能气敏材料。 | ||||||
| 143 | 一种基于二氧化碳二次碳化的电池级碳酸锂的制备方法 | CN201710769338.7 | 2017-08-31 | CN107416871A | 2017-12-01 | 陈东进 |
| 本发明提供一种基于二氧化碳二次碳化的电池级碳酸锂的制备方法，包括以下步骤：将溴化锂溶液经C3-C6极性有机物萃取，分离钙、镁、钠和硼酸根，得到萃取的溴化锂溶液，加入叔胺有机物，混合均匀，得到有机相反应液；在二氧化碳氛围下，将有机相反应液加热搅拌反应，反应结束后将固液两相分离，洗涤干燥，得到碳酸锂结晶；将碳酸锂晶体与去离子水配制成悬浮液，将二氧化碳气体通入到悬浮液中，搅拌反应结束后，使用纳滤膜过滤得到滤液，将滤液与硝酸反应，过滤，得到高纯碳化液；将高纯碳化液通过离子交换柱进行离子置换，再经树脂柱过滤，最后搅拌加热，析出，干燥，得到产品。 | ||||||
| 144 | α-氧化铝微粒以及其制造方法 | CN201380050921.2 | 2013-09-27 | CN104718162B | 2017-11-21 | 袁建军; 木下宏司 |
| 本发明的课题在于，提供以除[001]面以外的晶面作为主晶面、以除六角双锥体以外的多面体形状作为主要成分的α‑氧化铝微粒的简便并且有效的制造方法。若根据本发明的α‑氧化铝微粒的制造方法，则可以得到一种α‑氧化铝微粒，其特征在于，通过在特定比例的金属化合物的存在下焙烧铝化合物，从而为粒径50μm以下且α结晶化率为90％以上、并且为多面体。 | ||||||
| 145 | 多孔分级结构的微纳米氧化铝及其制备方法 | CN201710725710.4 | 2017-08-22 | CN107311208A | 2017-11-03 | 邱羽; 王悦 |
| 本发明公开了一种多孔分级结构的微纳米氧化铝及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将铵矾与尿素加入蒸馏水中，加压至1-15Mpa进行反应，过滤固态物质，将沉淀物在特定温度下煅烧，即可得到多孔分级结构的微纳米氧化铝。该产物具有超高的比表面积，并具有独特的相互交联的次级纳米颗粒和多孔结构，提供了优异的离子传递通道；多孔多级结构还确保了有效化学反应面积和反应物质扩散速率。具备了机械、热学、电学、化学反应等一系列优异性能，是一项具有很高经济和社会效益的技术。 | ||||||
| 146 | 一种微晶石墨制备二次膨胀微晶石墨的方法 | CN201710662204.5 | 2017-08-04 | CN107285307A | 2017-10-24 | 林前锋; 李丽萍 |
| 本发明属于材料制备技术领域，更具体的，涉及一种微晶石墨制备二次膨胀微晶石墨的方法，本发明以微晶石墨为原料，进行第一次化学插层处理，然后对插层处理后的产物进行过滤、洗涤和干燥，得一次可膨胀微晶石墨，800℃下在石墨膨胀炉内对所得可膨胀微晶石墨采用高温膨胀法进行膨化得一次膨胀微晶石墨；然后以一次膨胀微晶石墨为原料，进行第二次化学插层处理，对插层处理后的产物进行过滤、洗涤和干燥，得二次可膨胀微晶石墨，900℃下在石墨膨胀炉内对二次可膨胀石墨采用高温膨胀法进行第二次高温膨化，得二次膨胀微晶石墨。本发明能制备高倍数、无硫、生产周期短、能大批量制备200~287倍数的二次膨胀微晶石墨材料。 | ||||||
| 147 | 单斜相钒酸铋形貌结构转变的调控方法 | CN201710609633.6 | 2017-07-25 | CN107215896A | 2017-09-29 | 王舰; 杨状; 高星星; 姜效军; 赵通林 |
| 本发明的目的是为了寻找简单的方法制备更高性能的钒酸铋光催化剂，提供了一种单斜相钒酸铋形貌结构转变的调控方法，属于光催化材料制备技术领域。该方法将硝酸铋的乙二醇溶液和偏钒酸钠水溶液混合，加入适量十二胺，搅拌后，用氨水调节溶液的pH，得到前驱体溶液；将前驱体溶液水热反应，得到产物钒酸铋；将反应产物钒酸铋清洗、干燥，即得到单斜相钒酸铋。本发明的方法采用简单的一步水热法，通过调控前驱体溶液的pH值，制备出多种具有不同形貌结构且不同光催化活性的钒酸铋。 | ||||||
| 148 | 一种氮掺杂纳米多孔碳球的制备方法 | CN201710412885.X | 2017-06-05 | CN107188155A | 2017-09-22 | 张建安; 赵静; 吴庆云; 吴明元; 杨建军 |
| 本发明公开了一种氮掺杂纳米多孔碳球的制备方法，采用种子细乳液聚合法制得聚丙烯腈/聚硅烷偶联剂核壳结构的复合微球；以聚丙烯腈核作为多孔碳的前驱体、聚硅烷偶联剂作为保护性壳，聚丙烯腈/聚有机硅烷偶联剂核壳复合微球经过活化、碳化和二氧化硅的刻蚀之后得到氮掺杂纳米多孔碳球。本发明利用聚硅烷偶联剂在聚丙烯腈微球外形成保护的壳层，避免了聚丙烯腈微球在高温碳化时相互融合、连接成块，能形成形状规则的碳球；利用氯化锌进行活化处理增加了孔结构的形成，能获得更高的比表面积。本发明采用细乳液聚合法，操作简单、易于工业化应用，所制备的纳米多孔碳球在吸附分离、生物医学、催化剂载体等方面有良好的应用前景。 | ||||||
| 149 | 一种制备多种形貌过渡金属氧化物电极材料的方法 | CN201710216261.0 | 2017-04-05 | CN107176620A | 2017-09-19 | 李峰; 鲁双; 巩飞龙; 龚玉印; 王超飞; 陈慧龙 |
| 本发明公开了一种制备多种形貌过渡金属氧化物电极材料的方法，它是以醇‑水溶液为溶剂，以过渡金属的盐为原料，在沉淀剂和表面活性剂作用下通过溶剂热法来制备过渡金属氧化物电极材料。该制备方法工艺简单、成本低廉、绿色环保、稳定性强、易于控制并大规模生产，能够很好调控过渡金属氧化物材料的尺寸、形貌，同时制得的过渡金属氧化物电极材料比电容高、化学稳定性好。 | ||||||
| 150 | 一种表面活性剂调控MoS |
CN201710411619.5 | 2017-06-05 | CN107140624A | 2017-09-08 | 李长生; 张帅; 李剑锋; 陈林波 |
| 本发明提供了一种表面活性剂调控MoS2/RGO纳米复合材料形貌的方法，步骤如下：制备氧化石墨烯分散液，再向氧化石墨烯分散液中加入还原剂，制成混合液A；将钼酸铵加入到混合液A中，混匀，得到混合液B；将十六烷基三甲基溴化铵加入到混合液B中，混匀，得到混合液C；将硫代乙酰胺溶液逐滴滴加到混合液C中，混匀，得到混合液D；将混合液D转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中进行水热反应，反应完毕后，离心、洗涤固体产物，干燥，得到MoS2/RGO纳米复合材料。本发明的合成方法具有反应条件温和，工艺简单，产率高且重现性好的优点，所制备的MoS2/RGO纳米复合材料可应用于润滑油添加剂、光电材料、储氢、光催化等领域。 | ||||||
| 151 | 一种三维氮化石墨烯及其制备方法 | CN201710515102.0 | 2017-06-29 | CN107098335A | 2017-08-29 | 汪永辉; 吕乐福 |
| 本发明公开了一种三维氮化石墨烯材料及其制备方法，所述氮化石墨烯呈三维片状结构，纳米片层间分布大量孔隙。其制备步骤包括：1）取石墨1g与0.4g的LiNO3混合，加入浓HNO3溶液，冰浴中搅拌混合均匀后，移入50℃温水浴中，加入4g NH4NO3反应；然后加入40 mL去离子水，并保持反应温度为90℃，搅拌10min后，趁热过滤，并用去离子水进行多次洗涤，离心后置于NH3气氛干燥箱中在90℃下干燥。2）将干燥后的产物溶解于去离子水中，超声分散；加热，滴加水合肼反应后过滤，置于NH3气氛干燥箱中在70℃下第二次干燥；之后置于水平管式炉中退火，制得三维氮化石墨烯材料。本发明制备的三维氮化石墨烯，兼具三维石墨烯和氮化石墨烯的双重特性，具有很大的应用前景。 | ||||||
| 152 | 基于卤氧化铋的光催化剂、其制备方法及其用途 | CN201480043734.6 | 2014-08-04 | CN105452169B | 2017-08-04 | Y·萨松; H·格纳耶姆 |
| 本发明提供制备卤氧化铋的方法，包括在还原剂的存在下使卤氧化铋在酸性水性介质中沉淀。本发明也提供了用单质铋Bi(0)掺杂的卤氧化铋化合物。本发明也描述了Bi(0)掺杂的卤氧化铋用作水纯化中的光催化剂的用途。 | ||||||
| 153 | 一种蝴蝶形状钛酸钙颗粒的制备方法 | CN201510985841.7 | 2015-12-25 | CN106915766A | 2017-07-04 | 段迎文; 易兴权; 刘志波 |
| 本发明公开一种蝴蝶形状钛酸钙颗粒的制备方法，过量氢氧化钠、氢氧化钾熔化缓慢加入二氧化钛粉末，加热反应后冷却至室温，加水溶解，调节至中性，得到白色沉淀；NaOH水溶液加可溶性钙盐、加白色沉淀，密闭耐压反应器内，在140-180℃保温反应6-36小时，降温到室温，取出固液混合物，固液分离，洗涤至中性，在50-80℃的真空环境下烘干，得到钛酸钙颗粒。本发明所用原料均为廉价的无机物并且全是固体方便称量，整个制备过程反应温度低，周期短，对设备要求简单，无污染，易于生产。在较宽的温度和时间范围内都能得到高对称性蝴蝶形状，结晶性良好的钛酸钙颗粒。 | ||||||
| 154 | 利用低分子有机物制备形貌可控的赤铁矿的方法 | CN201710119385.7 | 2017-03-02 | CN106830097A | 2017-06-13 | 谭文峰; 陶正兴; 汪明霞 |
| 本发明公开了一种利用低分子有机物制备形貌可控赤铁矿的方法，包括：1)往Fe3+浓度为0.1～1mol/L的可溶性铁盐溶液中加入1～6mol/L的碱液，至pH值为4～11；2)加入含羟基的低分子有机物，含羟基的低分子有机物按与Fe3+的摩尔比例为0.5～4：100的量加入；3)加入碱液，调节pH值至4～11；4)高温老化，然后冷却后离心分离出的固体沉淀物即为所述形貌可控赤铁矿颗粒。本发明利用低分子有机物作为还原剂还原Fe(III)持续生成Fe(II)，既解决了Fe(II)曝露于空气中被氧化的问题，同时也不需要反应时通N2保护，简化了操作程序，降低了生成成本；本发明可在pH4～11的弱酸性、中性和强碱性条件下均可制备纯相、尺寸分布均一、形貌可控的赤铁矿(α‑Fe2O3)。 | ||||||
| 155 | 一种生产高纯氢氧化镁联产高纯硝酸钠的工艺 | CN201611058649.4 | 2016-11-28 | CN106745107A | 2017-05-31 | 余一茅; 余荣华; 季世发 |
| 一种生产高纯氢氧化镁联产高纯硝酸钠的工艺，通过将生产高纯氢氧化镁工艺与生产氢氧化镁的副产物硝酸钙制备高纯硝酸钠和晶须硫酸钙的工艺联合生产，通过将生产氢氧化镁得到的硝酸钙溶液加入元明粉（硫酸钠）制备生产晶须硫酸钙，得到的含硝酸钠的母液水通过蒸发浓缩得到高纯硝酸钠产品。工艺特点：采用硝酸镁为原料生产所得的氢氧化镁产品纯度高，不含氯化物等有害杂质，产品性能好，用途广泛；所得硝酸钠产品纯度高，杂质少，能广泛适用于熔盐、玻璃及电子等行业；工艺简单，投资少，原料利用率高，生产成本低。 | ||||||
| 156 | 一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法 | CN201610883730.X | 2016-10-09 | CN106564867A | 2017-04-19 | 廖世军; 杨帆; 郑龙; 黄斌; 张梦诗 |
| 本发明公开了一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法。该方法为：将铁源化合物溶解得到溶液，然后加入还原性有机物搅拌，再在搅拌下加入磷源化合物的溶液，继续反应，得到前驱体浆料；将前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉末；将前驱体粉末在空气或氧气气氛下焙烧，冷却后即制得磷酸铁材料；所述焙烧的温度为350℃～700℃，所述焙烧的时间为2～24h。以这种方法制备的磷酸铁材料为原料制备的磷酸铁锂材料表现出优异的电化学性能，在0.2C下容量可达160mAh/g‑1以上，1C倍率下容量可达148mAh/g‑1以上，循环200圈容量衰减低于2%,大大优于目前的商品磷酸铁锂材料，可满足工业化生产需要。 | ||||||
| 157 | 空心花团状WO3多级结构气敏材料、合成方法及应用 | CN201610854196.X | 2016-09-26 | CN106430313A | 2017-02-22 | 魏少红; 杨峻; 赵国燕; 杜卫民 |
| 本发明涉及一种空心花团状WO3多级结构气敏材料的合成方法，具体为：1）将可溶性钨酸盐在60－80℃水浴加热条件下溶解于去离子水和无水乙醇混合溶液中，然后在搅拌状态下加入多组分结构导向剂，混合均匀后放置老化，获得溶液A；其中，多组分结构导向剂是由质量比为1：0.5－1.3：0.9－1.9的聚乙烯吡咯烷酮、乙酸钠和酒石酸铵组成的混合物；2）将溶液A的pH值调整至1－2，超声分散均匀获得混合溶液B；3）将混合溶液B于120－160℃水热反应12－24小时，反应结束后固液分离，经洗涤、干燥即得。本发明气敏材料集中空结构、多级结构和特定暴露晶面于一体，形貌独特、新颖；并且对CO灵敏度高、响应-恢复迅速、选择性好、循环稳定性突出。 | ||||||
| 158 | 氧化锌纳米材料的界面微波制备方法 | CN201610985357.9 | 2016-11-09 | CN106379930A | 2017-02-08 | 王子炜 |
| 本发明涉及一种氧化锌纳米材料的微波制备方法，先将锌盐溶解于水中，加入氨水或氢氧化钠形成澄清透明的锌络合离子溶液或白色乳浊状溶液，然后加入不溶于水的脂肪醇，以脂肪醇—水界面体系为反应介质，采用微波辐照技术，控制微波功率和反应时间，并加入表面活性剂改变产物的尺寸和形貌，即可制备出氧化锌纳米材料。本发明操作步骤简单，反应迅速，成本低廉，制备的氧化锌纳米材料可在涂料、电池、药物包封、释放，催化分离等方面有很好的应用。 | ||||||
| 159 | 一种多孔四氧化三钴纳米片的制备方法 | CN201610663761.4 | 2016-08-12 | CN106315690A | 2017-01-11 | 程继鹏; 吴勇军; 翁永堂 |
| 本发明公开了一种多孔四氧化三钴纳米片的制备方法，本发明将钴盐和碱性化合物在水溶液中，经过高温高压反应后，形成二维片状的前驱体碱式碳酸钴；将前驱体经过中低温加热后，即获得多孔四氧化三钴纳米片粉末。本发明所制备的多孔四氧化三钴纳米片是由纳米级尺寸的四氧化三钴颗粒组成的，呈二维片状形貌和结构的多孔纳米片。本发明具有制备工艺简单、低能耗、低成本的特点，产品形态均匀，纯度高，工艺重复性优良。 | ||||||
| 160 | 一种利用山药淀粉制备中空硅酸钙绝热材料的方法 | CN201610568560.6 | 2016-07-19 | CN106219562A | 2016-12-14 | 仇颖超; 林茂平; 薛蕾 |
| 本发明公开了一种利用山药淀粉制备中空硅酸钙绝热材料的方法，属于绝热材料制备技术领域。本发明以山药为原料，经研磨酶解后离心制得山药淀粉，以淀粉作为模板主体，利用氯化钙和硅酸钠在水介质中沉积的原理，在淀粉表面原位合成硅酸钙沉淀，再经烧蚀去除模板，最终制得空心硅酸钙绝热材料，本发明利用山药淀粉的多羟基特性，使沉淀得到的硅酸钙晶体和淀粉表面羟基产生化学键，均匀的排布在淀粉表面，减少了硅酸钙晶体间的范德华力，有效解决了传统制备硅酸钙过程中存在难分散、易絮凝的问题，同时烧蚀模板后得到的中空硅酸钙，利用空气绝热特点，进一步提高了材料的绝热性能，具有广阔的应用前景。 | ||||||
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