序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 络合物直接引入SAPO-34(CHA)类型材料中 CN201680013995.2 2016-01-29 CN107406265A 2017-11-28 J·凯西; A·特瑞娜; P·赖特
描述了具有Fe2+有机络合物的Fe-SAPO-34磷酸盐和在不存在共模板剂下,它们的直接合成方法。描述了Fe-SAPO-34硅铝磷酸盐,其具有位于晶体笼的孔内骨架外位置中的Fe3+。通过煅烧含有Fe2+多胺络合物的Fe-SAPO-34硅铝磷酸盐来制备它们。描述了在废气处理中使用具有位于晶体笼的孔内骨架外位置中的Fe3+的Fe-SAPO-34的方法。
2 一种SAPO-34分子筛的制备方法及其在甲醇转化制烯中的应用 CN201710757974.8 2017-08-29 CN107399744A 2017-11-28 常云峰; 褚绮; 周杰
一种SAPO-34分子筛的制备方法是在室温搅拌状态下将源加入到去离子中,再加入磷源搅拌均匀,然后缓慢加入源继续搅拌均匀,最后加入四乙基氢化铵溶液待搅拌均匀,继续加入异丙胺,二乙胺、三乙胺中的一种或几种,搅拌使体系成均一,经均质,晶化,压滤,洗涤,焙烧得到SAPO-34分子筛。本发明具有分子筛合成收率高,分子筛结晶度高,双烯选择性高的优点。
3 一种立方体状纳米及其制备方法 CN201710463694.6 2017-06-19 CN107265509A 2017-10-20 申益; 周咏芳; 李玲; 龚斌; 肖凯军
发明属于纳米材料技术领域,公开了一种立方体状纳米及其制备方法。所述制备方法为:将九硝酸铁溶解在乙二醇中得到前驱体溶液,然后滴加的乙二醇溶液进行沉淀反应,将反应后的混合溶液置于120~180℃温度下加热处理10~18h,然后将所得沉淀物经洗涤后升温至300~400℃加热处理2~6h,得到所述立方体状纳米氧化铁。本发明以九水合硝酸铁作为前体物,采用沉淀法,以乙二醇作为溶剂,碳酸钾作为沉淀剂,通过控制反应物质的浓度、反应温度、反应时间来合成尺寸和形貌均一的立方体状纳米氧化铁,为纳米氧化铁的形状控制合成提供一定的指导。
4 单斜相酸铋形貌结构转变的调控方法 CN201710609633.6 2017-07-25 CN107215896A 2017-09-29 王舰; 杨状; 高星星; 姜效军; 赵通林
发明的目的是为了寻找简单的方法制备更高性能的酸铋光催化剂,提供了一种单斜相钒酸铋形貌结构转变的调控方法,属于光催化材料制备技术领域。该方法将硝酸铋的乙二醇溶液和偏钒酸钠溶液混合,加入适量十二胺,搅拌后,用水调节溶液的pH,得到前驱体溶液;将前驱体溶液水热反应,得到产物钒酸铋;将反应产物钒酸铋清洗、干燥,即得到单斜相钒酸铋。本发明的方法采用简单的一步水热法,通过调控前驱体溶液的pH值,制备出多种具有不同形貌结构且不同光催化活性的钒酸铋。
5 一种基于刻蚀模板法制备的中空锰复合物材料及其应用 CN201510305385.7 2015-06-05 CN105032356B 2017-08-11 刘会娟; 张弓; 张红伟; 兰华春; 刘锐平; 曲久辉
发明公开了一种中空羟基锰复合物及其应用,首次利用简单的模板法制备具有立方体结构的铁锰复合物。首先,在制备过程中聚乙烯吡咯烷的引入,削弱了高锰酸的强化能,该铁锰复合物的三维立方体形态得以保存;其次,这种削弱使得了更具氧化活性的三价锰离子得以大量存在于复合物表面,使得铁锰复合氧化物的先氧化后吸附去除机理在该材料上将会呈现更大程度上的体现。所制备的铁锰复合物比表面积大,吸附速率远高于其他复合吸附材料,且吸附剂的吸附效果稳定;与其他处理方式相比,缩短了反应时间和处理费用
6 一种利用矸石制备磁性4A分子筛的方法 CN201610992249.4 2016-11-11 CN106745041A 2017-05-31 杨建利; 杜美利; 李刚; 于春侠; 刘静; 杨梦茹
发明公开了一种利用矸石制备磁性4A分子筛的方法,该方法为:一、粉磨煤矸石后,利用氯化铵高温焙烧活化煤矸石;二、采用FeCl2·4H2O、FeCl3·6H2O和NH3·H2O制备磁性Fe3O4;三、制备四化三分散液;四、活化后煤矸石和四氧化三铁分散液反应制备磁性4A分子筛。本发明采用煤矸石为原料,在声波振动加热作用下制备磁性4A分子筛,制备的磁性4A分子筛具有高的比表面积,强的吸附性能,通过外加磁场容易使产物固液分离等优点,并且解决了分子筛成本合成高的问题,同时对于煤矸石资源化,精细化,高效利用提供新的途径,达到变废为宝的效果,实现了环保低的要求。
7 一种金属-硫属半导体材料、其制备方法和用途 CN201610250033.0 2016-04-20 CN105923612A 2016-09-07 何佳清; 谢晓滨; 林京洋; 冯丹
发明提供了一种金属‑硫属半导体材料、其制备方法和用途,该金属‑硫属半导体材料包括金属‑硫属半导体晶体,金属‑硫属半导体晶体的三维尺度至少一个尺度为1‑100纳米,金属‑硫属半导体晶体为纳米片或纳米立方体,纳米片具有原子级厚度,纳米立方体暴露晶面为{100}晶面。所述金属‑硫属半导体材料属于纳米半导体晶体材料,粒径均一,形貌及大小可控,性能好,其制备方法所需的原料物种较少,反应条件温和,产率高,适于工业化应用。
8 从包含至少一种熔融盐的介质中制备锕系元素和/或镧系元素的卤化物和/或氧化物的方法 CN201280045945.4 2012-09-25 CN103827039B 2016-08-17 安娜贝勒·拉普拉斯; 让-弗朗索瓦·维吉尔; 蒂埃里·普莱; 凯瑟琳·雷纳德; 弗朗西斯·亚伯拉罕; 希里纳·斯利姆; 西尔维亚·德尔佩奇; 热拉尔·皮卡德
发明涉及一种从存在于包含至少一种氯化物型的熔融盐的介质中的锕系元素和/或镧系元素的氯化物制造锕系元素和/或镧系元素的氯化物或氧化物的方法,包括使存在于包含至少一种氯化物型的熔融盐的所述介质中的锕系元素和/或镧系元素的氯化物与湿惰性气体形成接触的步骤。
9 一种空心普鲁士蓝纳米立方体的制备方法及其应用 CN201610151619.1 2016-03-16 CN105836762A 2016-08-10 盛庆林; 张丹; 沈宇; 郑建斌
发明公开了一种空心普鲁士蓝纳米立方体的制备方法及其应用,该空心普鲁士蓝纳米立方体通过如下方法制备得到:步骤一:将含有氰化的聚乙烯吡咯烷盐酸溶液加热,利用慢化学陈化法制备得到实心结构普鲁士蓝纳米立方体;步骤二:取步骤一制备得到的普鲁士蓝纳米立方体与聚乙烯吡咯烷酮同时分散于盐酸溶液中,通过热反应后,经离心洗涤干燥获得空心普鲁士蓝纳米立方体。利用慢化学陈化法保证了所制备的普鲁士蓝纳米材料为均一的立方体形貌,再通过水热条件下的可控酸刻蚀,因而使得普鲁士蓝形成了独特的空心立方体形貌,进而提高材料的催化活性。在过化氢传感器的应用中表现出了优异的电化学催化响应。
10 一种氰化锰纳米立方及其制备方法 CN201610300070.8 2016-05-09 CN105776249A 2016-07-20 王金敏; 钱江华
发明公开了一种氰化锰纳米立方及其制备方法。本发明中所述的铁氰化锰纳米立方块的制备方法为:分别将适量铁氰化和锰盐分别溶于去离子中,超声溶解,配制铁氰化锰溶液和锰盐溶液;再将适量的聚乙烯吡咯烷加入锰盐溶液中超声溶解,并向其中缓慢滴加铁氰化锰溶液,滴加结束后继续磁搅拌一段时间;接着将制得的产物离心洗涤、干燥制备成铁氰化锰纳米立方块。本发明制备的铁氰化锰粉体经X射线衍射仪、扫描电子显微镜测试,铁氰化锰为纳米立方块,粒径分布均匀,尺寸较小,可作为制作电致变色器件的材料、二次电池电极材料以及生物传感器等。
11 一种立方形貌纳米Co3O4催化剂的制备方法及其应用 CN201610010369.X 2016-01-08 CN105668649A 2016-06-15 王华; 曾良鹏; 李孔斋; 黄樊; 魏永刚; 祁先进; 祝星; 郑敏
发明涉及一种立方形貌纳米Co3O4催化剂的制备方法及其应用,属于催化材料制备技术领域。首先将金属钴盐、沉淀剂尿素和表面活性剂CTAB溶于去离子中并搅拌均匀形成混合溶液;将混合溶液置于反应釜中,在温度为160~240℃条件下进行水热反应4~24h,反应完成后进行洗涤、离心得到Co(OH)x(CO3)0.5(2-x)·nH2O式盐前驱体,其中x﹤2;将得到的Co(OH)x(CO3)0.5(2-x)·nH2O碱式盐前驱体烘干,然后以1~5℃/min的升温速率升温至300~900℃并恒温焙烧4~24h,即得到立方形貌纳米Co3O4催化剂。本发明制备得到的纳米Co3O4催化剂具有更多优势暴露活性晶面的立方微观形貌,不仅能应用在CO催化化反应中,而且具有较高的活性和CO催化选择性。
12 一种热制备金字塔形KNbO3纳米结构的方法 CN201510961744.4 2015-12-20 CN105502498A 2016-04-20 刘立英; 张化振; 朱满康; 侯育冬; 王如志; 严辉; 隋曼龄
一种热制备金字塔形KNbO3纳米结构的方法属于新型功能纳米材料的制备技术领域。本发明步骤:将五化二铌粉体在研钵里充分研磨成细的粉末,配置不同浓度的KOH溶液;将配好的氢氧化溶液加至反应釜中,在150-180℃温度下反应70h;反应结束后,以10℃/h的速率降至室温,使反应产物由于密度不同发生相分离;最终经过离心、洗涤,直到上层清液的pH值达到7;干燥,得到纯净、标准的“金字塔”结构的KNbO3纳米粉体,同时研究了其生长机制,并分析了其应用优势。本发明在低温非平衡条件下,采用廉价原料,以高纯水作溶剂,使用一步水热法通过对工艺参数的调控,首次制备了“金字塔”形的KNbO3纳米结构。
13 颗粒以及包含该氧化铝颗粒的抛光组合物 CN200980130486.8 2009-06-12 CN102105266B 2016-01-13 森永均; 田原宗明; 松波靖
发明提供包含一次颗粒的颗粒,其一次颗粒每个具有六面体形状及1至5的纵横比。所述氧化铝颗粒优选地具有0.01至0.6μm的平均一次粒径。所述氧化铝颗粒优选地具有5%至70%的α-转化率。此外,所述氧化铝颗粒优选地具有0.01至2μm的平均二次粒径,并且氧化铝颗粒的90%粒径除以氧化铝颗粒的10%粒径所得值优选等于或小于3。所述氧化铝颗粒可用作,例如,对半导体器件基板硬盘基片、或显示器基板进行抛光的用途中的磨粒。
14 正极活性物质、正极材料、正极及非电解质二次电池 CN201480011226.X 2014-02-27 CN105009334A 2015-10-28 平井珠生; 加世田学; 岛村修; 小原健児; 萩山康介; 川村文洋; 青柳成则
[课题]提供一种在非电解质二次电池中能够抑制长期使用时的容量下降、提高循环特性的手段。[解决手段]一种非水电解质二次电池用正极活性物质,其为锂-镍-锰-钴复合化物、真密度为4.40~4.80g/cm3。
15 一种形态高度规则的A型沸石分子筛的制备方法 CN201410777283.0 2014-12-17 CN104528762A 2015-04-22 周忠福; 王丹; 王敬峰; 孙清清; 王清露
发明公开了一种形态高度规则的A型沸石分子筛的制备方法,该方法是将酸钠与偏酸钠按照摩尔比:1:1.14分别溶解在相同体积的去离子中;搅拌至混合均匀后,将偏铝酸钠溶液加入到硅酸钠溶液中继续搅拌;上述混合物经室温静置陈化8-16h,100℃晶化4-12h,洗涤,干燥,即得产品。该制备方法简单,成本低廉,制得的A型沸石分子筛的特征是粒径可以达到5-7微米,分布均匀,形貌为高度规则的标准立方体。本发明A型沸石分子筛其中各化物的摩尔比为:n(Na2O):n(SiO2):n(Al2O3):n(H2O)=2.75:1.75:1:(160~210)。
16 一种小晶粒SAPO-34分子筛的制备方法及应用 CN201310378622.3 2013-08-27 CN104418358A 2015-03-18 程昊; 闫春迪; 王树东
一种小晶粒SAPO-34分子筛的制备方法及应用,本发明采用一步法,即在室温下将原料依次加入混合并搅拌一定时间形成初始凝胶,在适宜的温度下老化0-12h,然后提高温度晶化24-72h,最终获得具有均一孔道的SAPO-34。此方法采用廉价的三乙胺作为模板剂,一步法合成SAPO-34初始凝胶,大大节约了人工操作时间,获得的分子筛结晶度高,晶粒均一平均粒径为1.5~2.5μm。本发明产品在沸中煮50h后仍具有完整的结构且结晶度良好。它还表现良好的抗高温水热老化性能,进一步改性可以作为柴油车尾气脱硝催化剂。此分子筛改性后制备的催化剂不但有较宽的脱硝活性窗口而且在800℃高温水热老化4h后低温催化活性明显提高。而且,在经过长时间高温水热老化之后它仍然具有良好的脱硝活性。
17 用于提高近红外辐射的热输入量的化钨 CN201210413163.3 2008-10-23 CN102942818B 2014-09-17 U·里曼; U·L·施塔德勒; M·马马克; R·克尼施卡
用于提高近红外辐射的热输入量的化钨。更具体地说,本发明涉及氧化钨或钨酸盐的用途,用于在选自塑料的激光焊接、涂料的NIR固化、印刷油墨的干燥、将油墨调色剂固定在基底上、预成型塑料的加热、塑料或纸的激光标记的过程中提高近红外辐射的热输入量。
18 勃姆石粒子的制造方法以及粒子的制造方法 CN200910168548.6 2009-08-18 CN101654269B 2014-04-16 森永均; 田原宗明; 芦高圭史
发明提供适合制造粒子的氧化铝粒子的制造方法,该氧化铝粒子可适合用作以下用途中的磨粒,即为了得到平滑度高且缺陷低的研磨面而对研磨对象物进行研磨的用途;本发明还提供适合制造勃姆石粒子的勃姆石粒子的制造方法,该勃姆石粒子可用作上述氧化铝粒子的原料。本发明的勃姆石粒子的制造方法中,通过将氢氧化铝粉末与成核剂一起供于热反应,可以制造一次粒子形状为六面体、平均一次粒径为0.6μm以下的勃姆石粒子。本发明的氧化铝粒子的制造方法包括:对通过上述方法得到的勃姆石粒子进行干燥的工序;对干燥后的勃姆石粒子进行煅烧而得到氧化铝粒子的工序;对所得的氧化铝粒子进行粉碎的工序。
19 制造沉淀的方法、沉淀碳酸钙及其用途 CN201280030145.5 2012-06-19 CN103717681A 2014-04-09 马蒂厄·斯克日普恰克; 马克·莫勒; 托马斯·施默尔泽
发明涉及一种制造沉淀的方法,其包含以下步骤:a)提供容纳有初始温度相的反应容器;b)将二化碳生成化合物注入该水相中,直至该水相的pH值在约5至约7范围内;以及c)随后添加初始温度的氢氧化钙浆液至该反应容器,同时继续注入该二氧化碳生成化合物,以获得沉淀碳酸钙的水性浆液。步骤c)中添加氢氧化钙浆液至反应容器中的速率为使得该反应容器中的反应内容物在反应期间的平均电导率在100μS/cm至6000μS/cm范围内。
20 立方氮化晶体、包含其的本体以及包含其的工具 CN201280023136.3 2012-03-28 CN103534224A 2014-01-22 K·汉纳索约
一种包含氯化物盐化合物的立方氮化(cBN)晶体或多个晶体,所述氯化物盐化合物包括金属或碱土金属。例如,所述氯化物盐化合物可以选自氯化、氯化镁、氯化锂、氯化氯化钠。所述晶体或多个晶体可以具有相对粗糙的表面结构。
QQ群二维码
意见反馈