子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 制备颗粒产品的印刷工艺 | CN200680008066.9 | 2006-02-02 | CN101137723B | 2013-09-11 | 伊恩·罗伯特·惠勒 |
| 本发明提供一种制备颗粒产品的工艺，该工艺包括以下步骤：(i)将一非金属颗粒的液体前体印刷到一收集基质之上或之中，以及(ii)回收非金属颗粒。 | ||||||
| 42 | 钛氧化物，导电钛氧化物及其制备方法 | CN200780008333.7 | 2007-03-06 | CN101400608B | 2011-12-07 | 矶部薰; 千叶胜一; 坂本隆纪 |
| 二氧化钛和导电钛氧化物，它们各自包括大量具有长长轴长度的颗粒和具有令人满意的颗粒度分布的柱状颗粒。在纵横比为2或更高的二氧化钛晶核存在的情况下，加热/烧制钛化合物、碱金属化合物和氧磷化合物来进行二氧化钛晶核生长。随后，继续加入钛化合物、碱金属化合物和氧磷化合物，在生长的二氧化钛晶核存在的情况下加热/烧制此混合物。因此，可制备出柱状颗粒状二氧化钛，其包括重量平均长轴长度是7.0至15.0μm的柱状颗粒，且占全部颗粒15重量％或更多的颗粒具有10μm或更长的长轴长度。向二氧化钛的悬浮液中加入锡化合物的溶液和锑、磷等化合物的溶液。颗粒产生沉淀。随后，对所得产物进行加热/烧制以制备导电钛氧化物，所述导电钛氧化物包括二氧化钛和形成在其表面上的导电涂层。 | ||||||
| 43 | 金属氧化物纳米晶的制备方法 | CN200710073764.3 | 2007-03-30 | CN101274771B | 2010-09-29 | 李亚栋; 王定胜 |
| 本发明涉及一种金属氧化物纳米晶的制备方法，其包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至60分钟；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。或者包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至5分钟；而后放入反应釜中晶化20至24小时；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。本发明所提供的金属氧化物纳米晶的制备方法适于大规模工业生产，具有极为广阔的市场前景。 | ||||||
| 44 | 在分解时具有降低的化石燃料二氧化碳排放的含碳酸盐的矿物质及其合成方法和用途 | CN200680021007.5 | 2006-05-11 | CN101238066A | 2008-08-06 | M·布里; T·格里斯 |
| 本发明涉及含碳酸盐的新型合成矿物质，其分解降低了化石燃料的二氧化碳排放量。本发明进一步涉及其间歇式，间歇－连续方式或连续式的生产，及其在下述领域中的用途：制药领域，人或动物的食品领域，或者造纸领域，尤其是纸的生产、填料或涂布或者纸的其它任何表面处理，以及水性或非水性漆的领域，以及塑料材料如透气性聚乙烯膜的领域，或者印刷油墨的领域。 | ||||||
| 45 | 制备颗粒产品的印刷工艺 | CN200680008066.9 | 2006-02-02 | CN101137723A | 2008-03-05 | 伊恩·罗伯特·惠勒 |
| 本发明提供一种制备颗粒产品的工艺，该工艺包括以下步骤：(i)将一非金属颗粒的液体前体印刷到一收集基质之上或之中，以及(ii)回收非金属颗粒。 | ||||||
| 46 | 一种制备碱式碳酸镁三维纳米花结构的方法 | CN200710011472.7 | 2007-05-26 | CN101058430A | 2007-10-24 | 王宝和; 于才渊; 景殿策 |
| 本发明公开一种碱式碳酸镁三维纳米花结构的制备方法，其步骤为：将六水氯化镁和尿素按摩尔比为1∶1～1∶4配制成镁离子浓度为0.5～3mol/L的水溶液，再加入六水氯化镁质量1～3％的分散剂，水浴加热至80～99℃，搅拌反应3～8小时，陈化1～3小时，得到沉淀物；将沉淀物反复抽滤、水洗至无杂质离子，得到滤饼；再将滤饼置于烘箱中，在100℃下干燥3小时，得到花瓣厚度约为100nm的碱式碳酸镁三维纳米花结构。该方法操作工艺简单，生产成本低，易于实现工业化。 | ||||||
| 47 | 细中空粉末、通过粉碎该细中空粉末而得到的薄片状二氧化钛粉末、及其制备方法 | CN98808797.9 | 1998-09-02 | CN1330577C | 2007-08-08 | 佐佐木高义; 渡边遵; 道上勇一; 饭田正纪 |
| 本发明公开了一种通过喷雾干燥片状二氧化钛溶胶而制备的覆盖有二氧化钛的中空细粉末；通过粉碎所述中空细粉末而得到的片状二氧化钛细粉末；以及一种制备两者的方法。这些细粉末具有优异的分散性，因此可用作化妆品制剂、颜料和油漆的添加剂。此外，该中空细粉末具有优异的流动性，因此还可用作测定流体的种子颗粒。 | ||||||
| 48 | 透光性材料及其制造方法 | CN200680000444.9 | 2006-03-29 | CN101006026A | 2007-07-25 | 铃木真之; 五十田智丈 |
| 一种透光性材料，其空间填充率高、光学散射少、光透射率优越。在通过液相合成而合成颗粒后，不使该颗粒干燥地替换溶液，此时，导入由从Al2O3、钇氧化物、硅氧化物、钇·硅复合氧化物、铝·硅复合氧化物或具备具有比所述颗粒的熔点低的熔点的石榴石(garnet)结构的化合物群组选择的至少一种以上构成的含有晶间相的组成的溶液或含有沉淀的液体。通过使含有晶间相的组成的溶液或含有沉淀的液体附着在颗粒的表面生长，调整活性化微粒，在溶液中三维排列该活性化微粒，形成成形体，烧结该成形体。 | ||||||
| 49 | 喷墨打印墨水用色料、喷墨打印墨水、含该色料的颜料水分散液及有机和无机复合颗粒 | CN02122251.7 | 2002-06-03 | CN1293154C | 2007-01-03 | 林一之; 森井弘子; 岩崎敬介 |
| 本发明公开了一种喷墨打印墨水用色料，其平均粒径为0.001～0.15μm，该色料包括：作为包核颗粒的体质颜料、在至少部分所述包核颗粒的表面上形成的胶合剂涂层和在至少部分所述胶合剂涂层上均匀形成的有机颜料涂层。该喷墨打印墨水用色料不仅具有高的着色强度和清晰的色泽，而且尽管是细颗粒，还具有优异的分散性和耐光性。 | ||||||
| 50 | 增强氮化硼组合物和使用其制造的聚合物基组合物 | CN200510138048.X | 2005-11-30 | CN1834167A | 2006-09-20 | P·梅尼赫蒂; P·J·汉斯; G·W·沙菲尔 |
| 一种氮化硼组合物，其表面用包含锆酸盐偶联剂的涂层处理。氮化硼组合物可以高达90wt％的含量用作聚合物中的填料，产生高达35W/mK的导热系数。 | ||||||
| 51 | 用于油墨的二氧化钛浆料 | CN200510091378.8 | 2005-06-21 | CN1721483A | 2006-01-18 | T·-J·林; P·F·麦金太尔 |
| 一种二氧化钛浆料，其包括(a)二氧化钛颜料；(b)分散剂的组合，包括：(1)重均分子量为大约4000到100000的接枝共聚物，其包括大约90％到50重量％的聚合主链和对应的大约10％到50重量％的连接到主链的大分子单体侧链，聚合主链和大分子单体侧链构成100wt％的接枝共聚物，其中(i)聚合主链相对于大分子单体侧链是疏水的，其包括一种或多种聚合的烯键式不饱和疏水单体和任选地占接枝共聚物重量最高大约20％的聚合的烯键式不饱和酸单体；和(ii)各大分子单体侧链单独地为包含在单端点连接到聚合主链的酸基团的亲水聚合物，和(A)重均分子量为大约1000到30000，和(B)包括占大分子单体侧链重量的大约2％到大约100％的聚合的烯键式不饱和酸单体，和(C)其中酸基团至少部分被无机碱和/或胺中和；(2)AB型、ABA型或ABC型嵌段共聚物，其中嵌段共聚物中至少一个嵌段是吸附段，和嵌段共聚物中至少一个嵌段是稳定段；和(c)液态载体。 | ||||||
| 52 | α－氧化铝粉末及其生产方法 | CN94105290.7 | 1994-04-13 | CN1069290C | 2001-08-08 | 毛利正英; 内田义男; 泽边佳成; 渡边尚 |
| 一种生产α-氧化铝粉末的方法，该法包括在晶种和形状控制剂至少有一种存在下，在含有(1)卤化氢、(2)由卤素和蒸汽制备的成分或(3)卤素的气体保护气氛中，煅烧变体氧化铝和加热能变成变体氧化铝的变体氧化铝产物母体中至少一种的步骤。α-氧化铝粉末特别适合作磨料、填料、烧结物或垫片的原料，含有的α-氧化铝粒子具有大体上为八面体或二十面体的形状、特殊结构和狭窄的初级粒子大小分布。 | ||||||
| 53 | 制备碳酸钙的方法 | CN97180466.4 | 1997-12-09 | CN1239932A | 1999-12-29 | 高桥一人; 金井清; 南里泰德; 冈本康弘 |
| 一种制备碳酸钙的方法，其中采用苛化步骤制备便宜的纺锤状或米粒状碳酸钙，所获得的碳酸钙作为造纸填料可以赋予纸张例如亮度、不透明度和防止网磨损的有效性能。在生石灰的消化中使用白液时，在第一步骤即消化中，所用生石灰的碳酸钙含量不超过10重量%，并且在20至60%的浓度下使用白液进行消化以制备石灰乳。另一方面，在生石灰的消化中使用绿液时，在第一步骤即消化中，所用生石灰的碳酸钙含量为0.1重量%至10重量%，并且在20至60%的浓度下使用绿液进行消化以制备石灰乳。在0.02至0.5cc(绿液)/分钟/克(生石灰)的绿液加入速度和20至105℃的反应温度下，进行第二步骤中的苛化反应以制备纺锤状或米粒状碳酸钙。 | ||||||
| 54 | 氮化硼及其制造方法 | CN97197074.2 | 1997-08-06 | CN1227531A | 1999-09-01 | F·福斯提努斯; 谷真佐人; 铃江正义 |
| (1)一种由纳米尺寸的微晶组成的六方氮化硼多晶体。(2)一种六方氮化硼，其特征在于该氮化硼的平均粒径为20～200nm，并且80wt%以上的颗粒包含在平均粒径±30%范围内。(3)一种微细六方氮化硼粉末，其特征在于该六方氮化硼粉末的形状为椭圆盘状或者圆盘状，并且短轴La、长轴Lb以及厚度t满足下式：50nm≤La≤Lb≤400nm 20nm≤t≤150nm t≤La 0.5≤La/Lb≤1.0 | ||||||
| 55 | 生产混合金属氧化物粉末的方法及由此法生产的混合粉末 | CN95117207.7 | 1995-09-22 | CN1041614C | 1999-01-13 | F·格雷特尔; D·韦尔德 |
| 名义组成为MXM’X′……OZ混合金属氧化物粉末的生产方法，包括形成一种含几种金属的盐的水溶液，它至少包括一种氧化剂和一种还原剂，两者比例选择为使放热反应按理想速率，在理想温度下发生，将大小相等的调制液滴喷入加热气流中。气流的温度和液滴在气流中的停留时间选择为能形成无定形混合金属氧化物粉末。可用于烧结制造任何高性能陶瓷，尤其是均质好、击穿电压高和保护系数低的金属氧化物变阻器。 | ||||||
| 56 | 亚微细粒碳氮化物粉及其制造方法和用途 | CN93105032.4 | 1993-05-04 | CN1040461C | 1998-10-28 | B·格赖斯; M·萨尔瓦多利; G·吉勒 |
| 本发明涉及钛和任选过渡金属元素组成的亚微细粒碳氮化物粉、其制造方法和用途。所说的任选过渡金属是元素周期第V副族(Me(Ti式中：0.50≤1＜1，0＜m＜0.15，0≤(1-1-m)≤0.50，0.10≤y≤0.95和Z≤0.9。 | ||||||
| 57 | 用于制备氧化铁颜料的合成的铁原料的应用 | CN97109984.7 | 1997-02-28 | CN1168862A | 1997-12-31 | W·伯劳; W·奥勒特; U·皮策; H·贝德 |
| 本发明涉及在Penniman法和其它铁溶解方法中用于制备氧化铁颜料的合成(合成形成的)铁原料的应用。 | ||||||
| 58 | α-氧化铝制造方法 | CN93106789.8 | 1993-06-02 | CN1034012C | 1997-02-12 | 毛利正英; 内田义男; 泽边佳成; 渡边尚 |
| 本发明在含氯化氢气1体积%以上或导入氯气1体积%以上和水蒸汽0.1体积%以上的气氛中600℃以上，优选600℃以下1400℃以下，更优选800℃以上1200℃以下烧成，其中经热处理而得过渡氧化铝的氧化铝原料可用氢氧化铝，明矾或硫矾等，可用不同种类，纯度，形状，粒径和组成的氧化铝原料制成高纯度，粒细质均，粒度分布窄且无凝集粒子的8面体以上多面体形状α-氧化铝单结晶粒子构成的粉状α-氧化铝。 | ||||||
| 59 | α-氧化铝 | CN93106788.X | 1993-06-02 | CN1034011C | 1997-02-12 | 毛利正英; 内田义男; 泽边佳成; 渡边尚 |
| 本发明粉状高纯度α-氧化铝质均，粒细，内无结晶种，粒度分布窄，由无凝集粒子的8面以上多面体形状，与六方格子面平行和垂直的粒径D与H之比D/H0.5以上，3.0以下的单结晶粒子构成，其数均粒径超过5μm，30μm以下，含钠量以Na2O计不足0.05重量%，纯度99.90%重量%。工业上可作研磨，烧结体，等离子体喷镀，填充，单结晶，催化剂载体，荧光体，密封，陶瓷过滤器，钇铝回丝(Y/G)，蓝宝石，红宝石及高纯度烧结体用原料。 | ||||||
| 60 | 复合金属氧化物粉末及其制造方法 | CN94190682.5 | 1994-08-11 | CN1114502A | 1996-01-03 | 毛利正英; 小池宏信; 梅田铁 |
| 含有至少两种金属元素的复合金属氧化物粉末，它由至少具有6个面的多面体形状的粒子构成，数均粒径是0.1-500μm，将由构成粉末的粒子的累积粒度分布的微粒侧累积10％和累积90％的粒径分别表示为D10和D90时具有D90/D10在10以下的粒度分布，以及由至少具有6个面的多面体形状的粒子构成、数均粒径是20-500μm的钇铝石榴石粉末。这些复合金属氧化物粉末的凝聚粒子少、粒度分布窄、粒子形状均一。 | ||||||
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