子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 合成非晶态二氧化硅粉末及其制造方法 | CN201080059159.0 | 2010-12-27 | CN102656117B | 2016-04-13 | 植田稔晃 |
| 本发明的合成非晶态二氧化硅粉末是对制粒后的二氧化硅粉末实施球化处理、然后洗涤、干燥得到的平均粒径D50为10-2000 μm的合成非晶态二氧化硅粉末，其特征在于，BET比表面积除以由平均粒径D50计算的理论比表面积所得的值超过1.35且为1.75以下，真密度为2.10 g/cm3-2.20 g/cm3，颗粒内空隙率为0-0.05以下，圆形度为0.50以上且0.75以下，以及球化率为0.20以上且低于0.55。该合成非晶态二氧化硅粉末中，吸附于表面的气体成分、粉末内部的气体成分少，因此，对于使用该粉末制造的合成石英玻璃制品，即使在高温和减压的环境下使用，气泡的产生或膨胀也得以大幅降低。 | ||||||
| 102 | 枝晶状三维石墨烯及其制备方法 | CN201510903375.3 | 2015-12-09 | CN105417525A | 2016-03-23 | 曾宇乔; 李晨俊; 葛创; 何美平; 项桦; 张旭海; 郭新立; 蒋建清 |
| 本发明公开了枝晶状三维石墨烯的制备方法，属于纳米材料制备技术领域，其包括：1）在CuSO4 、NiSO4、H2SO4的混合溶液中，以Cu片为工作电极在该混合溶液中沉积纳米Cu簇或CuNi簇，得到石墨烯沉积衬底；2）将纳米金属簇放入超纯水中清洗多次后，滤出并冻干；3）将冻干后的纳米金属簇置于真空炉中，先在氢气氛围下800-1000摄氏度进行还原处理，再在800-1000摄氏度氢气和甲烷的混合气氛中进行石墨烯沉积处理，利用过硫酸铵溶液或三氯化铁溶液去除合金基底，即得到枝晶状石墨烯。本发明还公开了利用该方法获得的一系列枝晶状三维石墨烯；该枝晶状三维石墨烯，具有一端开合，其它端闭合的特点，该类石墨烯具有优异的氧还原性能。 | ||||||
| 103 | 一种十四面体氧化亚铜纳米粒子的制备方法 | CN201510475996.6 | 2015-08-06 | CN105152199A | 2015-12-16 | 孙左松; 沈绍典; 潘祥伟; 李俊; 毛东森; 卢冠忠 |
| 本发明公开了一种十四面体氧化亚铜纳米粒子的制备方法，将无机铜盐溶解于溶剂中，然后加入添加剂，加入碱性物质，随后加入还原剂，在30-90℃条件下，进行反应0.5-6h，将所得的反应液控制转速为6000-8000r/min进行离心分离，所得沉淀用去离子水洗涤至洗出液的pH为中性，然后控制温度为40-80℃进行烘干，即得十四面体氧化亚铜纳米粒子。本发明的十四面体氧化亚铜纳米粒子，具有特殊形貌，有比较多的有利于光催化的晶面暴露，可用于光催化降解有机污染物。另外，其制备方法具有成本低廉，合成途径简单可控，适合大规模生产的特点。 | ||||||
| 104 | 一种三带隙锡掺杂铜镓硫太阳能电池材料的制备方法 | CN201510130994.3 | 2015-03-24 | CN104692450A | 2015-06-10 | 杨穗; 牛广海; 吕鑫鑫; 曹洲; 钟建新; 易捷 |
| 本发明公开一种三带隙锡掺杂铜镓硫太阳能电池材料的制备方法。本发明将氯化铜、氯化镓、硫脲、四氯化锡分别溶解到乙二醇后混合均匀，在密闭的钢套聚四氟乙烯反应釜中进行溶剂热合成反应，然后将溶剂热产物进行洗涤、过滤、干燥即得产品。从生长机理上推断，本发明的方法适用于其他过渡金属元素包括Ⅷ(Co,Fe,Ir,Ni,Pd,Rh)掺杂铜镓硫三带隙太阳能电池材料的制备。本发明所得产品结晶性好、纯度高、形貌分布均匀；具有明显的光致开关效应，无光照时，暗电流几乎为0，有光照时，电流强度迅速上升。本发明的制备工艺简单、重复性好、成本低廉、可控性强、原料利用率高，且无需硫化处理，合成温度低，绿色环保。 | ||||||
| 105 | 一种催化用纳米多面体状氧化铜粉体的制备方法 | CN201410634090.X | 2014-11-12 | CN104477966A | 2015-04-01 | 曾涛; 白杨; 刘伟景; 姚伟峰 |
| 本发明公开一种催化用纳米多面体状氧化铜粉体的制备方法，即将铜盐溶解于水中，得浓度为0.5mol/l的铜盐水溶液，然后用碱调pH为6-8，将得到的pH为6-8的铜盐水溶液控制温度为60℃，转速为450r/min进行搅拌1.5h，待有沉淀生成后抽滤，所得的滤饼用去离子水进行洗涤2-3次，然后控制温度为60℃进行干燥，得前驱体；然后将钠盐、钾盐与所得前驱体一起放入球磨罐中进行球磨，得到的混合液控制温度为60℃进行干燥后转移入坩埚中，控制温度为450-650℃进行煅烧，然后随炉冷却到室温，即得到粉体化学成分均匀，晶体形貌好的催化用纳米多面体状氧化铜粉体。其制备方法具有合成温度较低，操作简单，等优点。 | ||||||
| 106 | 带凹部的BN球状烧结粒子及其制造方法以及高分子材料 | CN201380031031.7 | 2013-06-25 | CN104470873A | 2015-03-25 | 越田孝久; 笠原俊二; 日和佐章一 |
| 在由BN的一次粒子凝聚成的二次粒子构成的BN球状烧结粒子中，通过使在表面具有凹部的粒子的个数比例为50％以上，并且使压缩强度为0.1～100MPa，从而能够得到这样的带凹部的BN球状烧结粒子，即，散热性和附着性优异，而且具有高的压缩强度，因此在制成高分子材料的复合材料用填充材料使用时散热性的偏差小且不会发生因铜箔剥落所引起的导体不良。 | ||||||
| 107 | 一种板钛矿和金红石二氧化钛纳米混晶的低温制备方法 | CN201410629923.3 | 2014-11-10 | CN104445388A | 2015-03-25 | 王冰; 杨则伟; 安浩; 崔皓; 潘旸; 翟建平 |
| 本发明公开了一种板钛矿和金红石二氧化钛纳米混晶的低温制备方法，包括如下步骤：(1)前驱体制备：以钛酸四乙酯为钛源，按超纯水、钛酸四乙酯、无水乙醇的体积比为1：3～4：15～20的比例混合，干燥得到水合氧化钛，加入质量分数30％的过氧化氢，完全反应制得过氧钛酸溶胶；(2)将pH调节剂和模板剂加入过氧钛酸溶胶中；(3)将溶胶置于在温度为40～60℃水浴条件下进行搅拌，去除过量的过氧化氢；(4)将溶胶装入反应釜中，在温度为160～200℃条件下水热反应时间为24～48h，产物水洗至中性，减压干燥研磨制得混合晶相纳米二氧化钛。本发明在较低温度下进行，操作简便，可大量合成，成本低廉。 | ||||||
| 108 | 一种微波萃取合成纺锤花状结构ZnO纳米材料的方法 | CN201410629058.2 | 2014-11-10 | CN104445366A | 2015-03-25 | 贠江妮; 张志勇; 尹铁恩; 赵倩; 吕媛媛; 闫军锋; 赵武 |
| 本发明的提供了一种微波萃取合成纺锤花状结构ZnO纳米材料的方法，其特征在于：该方法以摩尔配比为Zn(NO3)2·6H2O：Zn(CH3COO)2·2H2O＝1:1的复合锌盐作为初始原料，溶解后制得前躯体溶液；将前躯体溶液放入微波消解·萃取·合成工作站的微波反应室中制得纺锤花状结构的ZnO纳米材料。本发明的方法采用复合锌盐作为初始原料，才使得微波萃取合成的制备工艺能够应用到纺锤花状结构ZnO纳米材料的制备中来，才能合成出所需要的目标产物。本发明的方法采用微波萃取合成的制备工艺，反应在液相环境中一次完成，反应时间短，周期快，安全性好，不需要复杂的后期处理。 | ||||||
| 109 | 氮化铝粉末的制造方法 | CN201380009981.X | 2013-03-27 | CN104114482A | 2014-10-22 | 福永豊; 金近幸博 |
| 本发明提供呈球状、平均粒径大(例如超过5μm)、且具有高热传导性、填充性优良的作为散热材料用填充物的有用的氮化铝粉末的制造方法。本发明的氮化铝粉末的制造方法，其特征在于：在将氧化铝粉末还原氮化而制造氮化铝粉末时，将平均粒径为5μm以下的氧化铝粉末、共熔剂及碳粉末的混合物，在氮和一氧化碳的混合气体气氛下，一边保持氮的比例为60～85体积％的气氛，一边在所述共熔剂的熔点以上的温度烧成而进行还原氮化，直至该氧化铝粉末的氮化率达到至少50％为止。 | ||||||
| 110 | 碳涂覆的硫化锂的制备方法及其应用 | CN201280028740.5 | 2012-06-14 | CN103764551A | 2014-04-30 | U.韦特尔曼 |
| 本发明涉及制备碳掺杂的硫化锂粉末的新型方法，其中元素锂与元素硫和/或选自CS2、COS、SO2和SO的含硫化合物处于液态在脂族或环脂族的烃溶剂中反应。本发明方法的产物用于制造锂电池电极或制造锂离子传导性固体。 | ||||||
| 111 | 硒化铅量子点的制备方法 | CN201080064180.X | 2010-05-11 | CN102971255B | 2014-04-16 | 周明杰; 王春 |
| 提供一种制备硒化铅量子点的方法，包括如下步骤：1）将硒粉与十八烯混合，加热搅拌至硒粉完全溶解，保温，然后冷却至室温，得到硒的储备液；2）将铅化合物、油酸、十八烯和二苯甲酮混合在一起，溶解制得铅的储备液，然后将温度保持在130-190℃；3）将硒的储备液快速加至铅的储备液中，并将温度维持在100-160℃，冷却后，初步制得硒化铅量子点；4）将初步制得的硒化铅量子点加入到甲苯与甲醇的混合物中，离心并除去上层清液以得到沉淀，然后用甲苯再次溶解沉淀，得到纯的硒化铅量子点透明溶液。该方法操作安全、简便、重复性好且成本低。 | ||||||
| 112 | 非水电解液二次电池用正极活性物质及其制造方法、非水电解液二次电池 | CN201080004641.4 | 2010-01-19 | CN102282701B | 2014-01-29 | 升国广明; 古贺一路; 上神雅之; 松本和顺 |
| 本发明涉及一种锂离子电池用正极活性物质颗粒粉末，其特征在于：其是以Li和Mn为主要成分，具有立方尖晶石结构(Fd-3m)的锰酸锂颗粒，一次颗粒的形状为与(111)面等价的结晶面彼此不相邻、平坦的结晶面相互交叉而形成明确的棱的十二面以上的多面体形状，该一次颗粒的平均一次粒径为1μm以上、20μm以下。本发明的正极活性物质颗粒粉末的填充性、负荷特性和高温稳定性优异。 | ||||||
| 113 | 颜料颗粒组合物、它的制造方法及其用途 | CN200980107961.X | 2009-03-09 | CN101970753B | 2013-07-24 | M·梅贾拉; R·梅贾拉 |
| 颜料颗粒组合物，其包含碳酸钙颗粒和颜料颗粒，它的制造方法及其用途。根据本发明，将该碳酸钙颗粒碳酸化以使得它们彼此结合，在该情况中产生了碳酸钙结构，其包含颜料颗粒，并且其形成了基本上不透明的且稳定的颜料-碳酸钙聚集体。该组合物可以如下来制造：将带有氢氧化钙的颜料浆料雾化到带有二氧化碳的气体中，在该情况中，氢氧化钙被碳酸化以沉淀待彼此附着的氢氧化钙颗粒，并且继续该碳酸化过程直到基本上全部的氢氧化钙被转化成为碳酸钙为止。该组合物适用于尤其漆、涂料、填料、聚合物和印刷油墨中。 | ||||||
| 114 | 基于超薄纳米线和基于纳米级异质结构的热电转换结构及其制备方法 | CN201180020572.0 | 2011-04-25 | CN102985359A | 2013-03-20 | 吴越; 张根强 |
| 公开包含碲的杆状结晶结构的超薄碲纳米线结构，其中结晶结构由5-6nm之间的直径限定。此外，公开包含碲化铅和碲化铋之一的杆状结晶结构的超薄碲基纳米线结构，其中超薄碲纳米线结构用作前体以产生杆状结晶结构。而且，公开包含哑铃状结晶异质结构的纳米级异质结构碲基纳米线结构，该哑铃状结晶异质结构具有中心杆状部分和连接至各中心杆状部分的各端的一个八面体结构，其中中心杆状部分是碲基纳米线结构并且八面体结构是碲化铅、碲化镉和碲化铋之一。 | ||||||
| 115 | 金属硫化物纳米晶的制备方法 | CN201010202005.4 | 2010-06-17 | CN101857265B | 2012-12-19 | 李亚栋; 彭卿; 庄仲滨; 鲁晓棠 |
| 本发明涉及金属硫化物纳米晶的制备方法，该金属硫化物纳米晶的制备方法包括以下步骤：提供预定量的金属无机盐粉末置入一容器中；提供过量硫醇加入至所述容器中，并搅拌均匀；加热该容器至100℃～300℃，使金属无机盐和硫醇反应5分钟至1时形成金属硫化物纳米晶；以及加入一极性溶剂，搅拌均匀后，离心分离得到金属硫化物纳米晶。 | ||||||
| 116 | 荧光体颗粒及其制备方法 | CN201210047417.4 | 2012-01-06 | CN102618277A | 2012-08-01 | 塚谷敏彦; 绵谷和浩; 高井康; 美浓轮武久 |
| 本发明涉及一种荧光体颗粒及其制备方法。特别地，以球形多晶次级颗粒形式提供荧光体颗粒，该次级颗粒由多个初级颗粒构成，包含具有组成：(AxByCz)3C5O12的石榴石相，其中A是Y、Gd和/或Lu，B是Ce、Nd和/或Tb，C是Al和/或Ga，且x、y和z在如下范围：0.002＜y≤0.2，0＜z≤2/3，和x+y+z＝1。通过如下方式制备所述荧光体颗粒：使包含元素A、B和C中的一种或多种的氧化物粉末颗粒化，将颗粒在等离子体中熔化并且在等离子体外凝固，然后在非氧化气氛中在高于800℃至1700℃的温度下热处理得到的颗粒。 | ||||||
| 117 | 非水电解液二次电池用正极活性物质及其制造方法、非水电解液二次电池 | CN201080004641.4 | 2010-01-19 | CN102282701A | 2011-12-14 | 升国广明; 古贺一路; 上神雅之; 松本和顺 |
| 本发明涉及一种锂离子电池用正极活性物质颗粒粉末，其特征在于：其是以Li和Mn为主要成分，具有立方尖晶石结构(Fd-3m)的锰酸锂颗粒，一次颗粒的形状为与(111)面等价的结晶面彼此不相邻、平坦的结晶面相互交叉而形成明确的棱的十二面以上的多面体形状，该一次颗粒的平均一次粒径为1μm以上、20μm以下。本发明的正极活性物质颗粒粉末的填充性、负荷特性和高温稳定性优异。 | ||||||
| 118 | 增强氮化硼组合物和使用其制造的聚合物基组合物 | CN200510138048.X | 2005-11-30 | CN1834167B | 2011-11-16 | P·梅尼赫蒂; P·J·汉斯; G·W·沙菲尔 |
| 本发明公开了 增强氮化硼组合物和使用其制造的聚合物基组合物。一种氮化硼组合物，其表面用包含锆酸盐偶联剂的涂层处理。氮化硼组合物可以高达90wt％的含量用作聚合物中的填料，产生高达35W/mK的导热系数。 | ||||||
| 119 | 金属硫化物纳米晶的制备方法 | CN201010202005.4 | 2010-06-17 | CN101857265A | 2010-10-13 | 李亚栋; 彭卿; 庄仲滨; 鲁晓棠 |
| 本发明涉及金属硫化物纳米晶的制备方法，该金属硫化物纳米晶的制备方法包括以下步骤：提供预定量的金属无机盐粉末置入一容器中；提供过量硫醇加入至所述容器中，并搅拌均匀；加热该容器至100℃～300℃，使金属无机盐和硫醇反应5分钟至1时形成金属硫化物纳米晶；以及加入一极性溶剂，搅拌均匀后，离心分离得到金属硫化物纳米晶。 | ||||||
| 120 | 勃姆石粒子的制造方法以及氧化铝粒子的制造方法 | CN200910168548.6 | 2009-08-18 | CN101654269A | 2010-02-24 | 森永均; 田原宗明; 芦高圭史 |
| 本发明提供适合制造氧化铝粒子的氧化铝粒子的制造方法，该氧化铝粒子可适合用作以下用途中的磨粒，即为了得到平滑度高且缺陷低的研磨面而对研磨对象物进行研磨的用途；本发明还提供适合制造勃姆石粒子的勃姆石粒子的制造方法，该勃姆石粒子可用作上述氧化铝粒子的原料。本发明的勃姆石粒子的制造方法中，通过将氢氧化铝粉末与成核剂一起供于水热反应，可以制造一次粒子形状为六面体、平均一次粒径为0.6μm以下的勃姆石粒子。本发明的氧化铝粒子的制造方法包括：对通过上述方法得到的勃姆石粒子进行干燥的工序；对干燥后的勃姆石粒子进行煅烧而得到氧化铝粒子的工序；对所得的氧化铝粒子进行粉碎的工序。 | ||||||
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