| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种电弧快速制备亚纳米球形硅微粉的方法 | CN201710527122.X | 2017-06-30 | CN107381584A | 2017-11-24 | 唐健江 |
| 本发明公开了一种电弧快速制备亚纳米球形硅微粉的方法，包括硅粉研磨、筛分、反应、补集步骤。硅粉研磨用研磨液和研磨盘操作，研磨得的硅粉筛分一定粒度范围，硅粉进入电弧反应炉，抽真空，充氩气后快速升温，细硅粉熔融，打开炉口，通入常温补集系统补集。本发明工艺高效，制得的硅微粉亚纳米级粒度情况好，球形，且分布均匀，产品质量达到国内领先水平。 | ||||||
| 2 | 一种双模板法调控核壳颗粒孔径的方法 | CN201710790590.6 | 2017-09-05 | CN107376830A | 2017-11-24 | 瞿其曙; 宣寒; 张克华; 王子亚 |
| 本发明涉及一种双模板法调控核壳颗粒孔径的方法，采用与传统双模板法相同的CTAB作为模板试剂，具有强疏水性的直链烷基胺作为共模板试剂，选择不同碳链长度的烷基胺，再通过控制烷基胺在反应体系中的含量，实现了对核壳颗粒孔径大小的简单有效调控，制得的核壳颗粒无需进行后续扩孔处理，能够同时实现对小分子和β-半乳糖苷酶(130kDa)等生物大分子的有效分离，进一步发展和改进了模板法制备核壳颗粒的技术，工艺步骤简单，耗时短、耗能少，且得到的核壳颗粒产量和质量相对于其他方法制备核壳颗粒有较大提高和改善，是一种比较理想的调控核壳颗粒孔径的方法，具有潜在的工业应用价值。 | ||||||
| 3 | 一种制备微米级增材制造用球形碳化钛粉末的方法 | CN201710536571.0 | 2017-07-04 | CN107364865A | 2017-11-21 | 陈锐; 刘志光; 陈海霞 |
| 本发明提供了一种制备微米级增材制造用球形碳化钛粉末的方法，采用的原料为碳热还原TiO2法制得的不规则碳化钛粉末，经调整后的实验参数球化处理，可得到形貌规则、高球化率(≧90％)、高球形度、高堆积密度的微米级球形碳化钛粉末，且这种球形碳化钛粉末因流动性好，可直接用于增材制造。 | ||||||
| 4 | 一种孔隙可控的三维多孔NiS2微球及其制备方法和应用 | CN201710197570.8 | 2017-03-29 | CN107344732A | 2017-11-14 | 夏冬林; 李力; 朱昊; 赵书文; 周斌; 王友法 |
| 本发明涉及一种孔隙可控的三维多孔NiS2微球及其制备方法和应用。该NiS2微球的直径为300-700nm，NiS2微球由立方结构的NiS2纳米晶构成并形成多孔结构，NiS2微球的多孔结构是孔径分布在10-15nm的介孔。本发明借助三维多孔纳米结构的独特优势，并通过水热合成-刻蚀-退火三步处理法获得三维多孔的NiS2微球。当作为钠离子电池的负极材料时，该三维多孔微球表现出较好的可逆容量及循环稳定性。本发明制备工艺简单，成本较低，符合绿色化学的要求，有利于市场化应用。在高容量长寿命钠离子电池材料中具有潜在价值。 | ||||||
| 5 | Li-Ni复合氧化物颗粒粉末及其制造方法、以及非水电解质二次电池 | CN201380053465.7 | 2013-10-15 | CN104704659B | 2017-11-14 | 石﨑和俊; 菊谷和彦; 杉原毅彦; 山时照章; 原田贵光; 西村仁希; 三岛祐司; 贞村英昭 |
| 本发明涉及一种在用作非水电解质二次电池的正极活性物质的情况下，初始放电容量高且热稳定性优异的Li‑Ni复合氧化物颗粒粉末及其制造方法，该Li‑Ni复合氧化物颗粒粉末的特征在于，Li‑Ni复合氧化物的粉末组成为LixNi1‑y‑a‑bCoyM1aM2bO2(1.00≤x≤1.10、0＜y≤0.25、0＜a≤0.25、0≤b≤0.10、M1为选自Al、Mn中的至少一种元素、M2为选自Zr、Mg中的至少一种元素)，上述Li‑Ni复合氧化物颗粒粉末的由X射线衍射的里特沃尔德解析得到的锂位点的金属占位率(％)与由里特沃尔德解析得到的微晶尺寸(nm)之积为700以上1400以下。 | ||||||
| 6 | 一种NiO-In2O3纳米复合材料的制备方法 | CN201710504939.5 | 2017-06-28 | CN107285392A | 2017-10-24 | 张苏; 宋鹏; 王琦; 杨中喜; 田哲宾 |
| 本发明提供了一种NiO-In2O3纳米复合材料的制备方法。该制备方法具体包括：以四水合三氯化铟，十二胺为原料，经水热反应，煅烧处理后得到氧化铟纳米微球；进而以六水合硝酸镍，六次甲基四胺以及柠檬酸三钠为原料，在氧化铟微球表面复合片状的氧化镍，最终得到NiO-In2O3纳米复合材料。本方法生产工艺简单，所得气敏材料具有氧化铟与氧化镍构成的p-n异质结，其对丙酮表现出较高的灵敏度和快速的响应、恢复，可用于丙酮气体传感器领域，从而获得高灵敏度的新型气敏材料。 | ||||||
| 7 | 一种球状方解石碳酸钙晶体的制备方法 | CN201710682332.6 | 2017-08-10 | CN107285361A | 2017-10-24 | 陈永忠 |
| 本发明提供了一种球状方解石碳酸钙晶体的制备方法，该方法具有以下优势：(1)在碳化法合成碳酸钙的过程中，采用滞后投加PASP方法合成球状碳酸钙；通过控制Ca2+离子浓度，水浴温度和搅拌速度，可以调控球状方解石碳酸钙晶体的晶粒尺寸。(2)本发明制备的碳酸钙晶体，晶型为方解石，形状为球状，粒径最小为200nm。(3)本发明实现了碳酸钙晶粒尺寸的可控性、原料来源广、价格低廉、制备方法简单、对制备无毒、绿色环保型的优点，能作为碳酸钙工业原料以及对研究生物矿化机理具有理论和实际应用价值。 | ||||||
| 8 | 一种高分散且粒径可控的二氧化硅微球制备方法 | CN201710600917.9 | 2017-07-21 | CN107285323A | 2017-10-24 | 李玉芳; 金磊; 唐群涛; 沈鸿烈 |
| 本发明涉及一种高分散且粒径可控的二氧化硅微球制备方法，包括以下步骤：(1)将正硅酸乙酯与无水乙醇混合均匀；(2)将无机盐溶于氨水、无水乙醇和去离子水的混合溶液中；根据无机盐的种类和添加量，可以得到不同粒径的二氧化硅微球；(3)在高速搅拌步骤(2)中溶液时，将步骤(1)中溶液快速加入，待混合均匀后，降低搅拌速度；反应2h后，经离心分离并且干燥，即可得到二氧化硅微球。本发明采用的设备简单、操作方便、可重复性高，且对外界环境要求低，制备具有高分散性二氧化硅微球的同时，可以精确控制微球粒径，而反应时间不变，制备所得的二氧化硅微球无需接枝改性就具有良好的分散性。 | ||||||
| 9 | 一种等离子改进制备亚纳米球形硅微粉的方法 | CN201710525404.6 | 2017-06-30 | CN107285322A | 2017-10-24 | 唐健江 |
| 本发明公开了一种等离子改进制备亚纳米球形硅微粉的方法，包括硅粉研磨、筛分、预反应、反应、冷却步骤。其中硅粉研磨用研磨液和研磨盘操作，研磨得的硅粉筛分一定粒度范围，硅粉进入等离子反应炉，抽真空，先在较低温度下预热，充氩气后再程序升温，升温后熔融保温，迅速充入氧气，而后迅速冷却收集产物粉体。本发明工艺灵活，制得的硅微粉球形度好，亚纳米级粒度，且分布均匀，产品质量达到世界领先水平。 | ||||||
| 10 | 一种沉淀法制备纳米材料的设备 | CN201710678002.X | 2017-08-10 | CN107243315A | 2017-10-13 | 郝光明 |
| 本发明公开了一种沉淀法制备纳米材料的设备，包括连接隔板、过滤箱、倾斜底板、转动轴和电机安装箱，所述过滤箱内部底端安装有倾斜底板，所述过滤箱内部中间位置处安装有转动装置，所述电机安装箱焊接在过滤箱顶端，所述电机安装箱内部安装有转动电机，且转动电机一侧通过电机安装板焊接在电机安装箱内部，所述转动电机输出端通过轴限位块连接转动轴，所述转动轴上安装有对称分布的搅拌轴，且搅拌轴共设有两个，所述搅拌轴上安装有板安装件，所述板安装件外侧通过板安装轴连接搅拌板，所述转动轴末端通过轴承连接倾斜底板。本发明的制备工艺简单、实验可操作性强，生产成本低、产品得率高，适于实验室研究应用和工业化生产。 | ||||||
| 11 | 一种沉淀硫酸钡的制备方法 | CN201710418557.0 | 2017-06-06 | CN107162035A | 2017-09-15 | 盛嘉伟; 张俭; 祁琪; 孙青; 严俊 |
| 本发明提供一种沉淀硫酸钡的制备方法，制备步骤如下：（1）将碳酸钡加入到搅拌式球磨罐中，加入水，同时加入球磨珠，搅拌，得到溶液A；（2）将硫酸钠加入到含水的烧杯中，60℃磁力搅拌30min，配置为硫酸钠溶液，记为溶液B待用；（3）将EDTA‑2Na缓慢匀速的加入到步骤（1）的溶液A中，搅拌0.5‑3h，得到溶液C；（4）将（2）中准备溶液B加入到（3）的溶液C中，滴加完毕后用H2SO4/NaOH控制溶液pH在5‑10之间，500rpm搅拌0.5‑9h，得到浆液D；（5）将（4）得到的浆液D经水洗、离心、烘干即得到沉淀硫酸钡。 | ||||||
| 12 | 磁性胶体核壳结构γ‑Fe |
CN201710249532.2 | 2017-04-17 | CN107140692A | 2017-09-08 | 郭志超; 程素君; 张丽伟; 申建芳 |
| 本发明公开了一种磁性胶体核壳结构γ‑Fe2O3及Fe3O4的制备方法，属于核壳结构纳米材料的制备技术领域。本发明的技术方案要点为：先以甘氨酸作为结构导向剂，使用水、乙醇混合溶剂热法制备出磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3作为前驱物，然后分别在不同的气氛中经过热处理得到磁性胶体核壳结构γ‑Fe2O3和Fe3O4。本发明制备方法简便可行，合成磁性胶体核壳结构产物尺寸由磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3前驱物控制，拓展了磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的实用产物。 | ||||||
| 13 | 一种高纯度球形二氧化硅微粉的制备方法 | CN201710367464.X | 2017-05-23 | CN107128935A | 2017-09-05 | 刘亚; 王宇湖 |
| 本发明公开了一种高纯球形二氧化硅微粉的制备方法，包括步骤：先将提纯后的有机硅经过水解、缩合为有机硅聚合物，再将有机硅聚合物和碱性水溶液反应，原位固化形成球形氧化硅颗粒，经过陈化后，分离获得球形硅微粉，最后高温煅烧，得到高纯球形硅微粉。本发明以高纯有机硅为硅源，无需其他添加剂和辅助剂，降低了硅微粉的二次污染，制备的球形硅微粉纯度高，硅微粉中各金属杂质含量都在1ppm以下，基本无放射线元素的α射线污染。 | ||||||
| 14 | 电石、石灰氮和炭黑联合生产系统及方法 | CN201710449266.8 | 2017-06-14 | CN107128923A | 2017-09-05 | 巩志坚; 温雨鑫; 丁力; 陈峨; 远忠森; 喻善均; 郭文林; 吴道洪; 刘迎立 |
| 本发明公开了电石、石灰氮和炭黑联合生产系统及方法，系统包括：电石造粒塔，内自上而下限定出换热区和气体分布区，换热区具有旋转造粒机，旋转造粒机包括旋转盘和布置在旋转盘下端的旋转轴，旋转盘的下方布置有二氧化碳分配盘，换热区上端布置有电石液入口和换热后二氧化碳出口，气体分布区布置有第二二氧化碳入口和电石粒出口；氮化炉，内自上而下限定出氮化反应空间和气体分布空间，氮化反应空间具有电石粒入口和氮化后气出口，气体分布空间布置有氮气入口和粒状石灰氮出口；第一旋风分离器，具有混合气入口、第一除尘后气出口和含有石灰氮粉和炭黑的粉尘出口；粉体分离装置，具有混合粉尘入口、石灰氮粉出口和炭黑出口。 | ||||||
| 15 | 一种球状氮掺杂碳纳米材料的制备方法 | CN201710500833.8 | 2017-06-27 | CN107128899A | 2017-09-05 | 韩生; 颜松; 刘平; 赵志成; 蔺华林; 林静静; 连俊; 周嘉伟; 常伟; 刘玥冉 |
| 本发明公开了一种球状氮掺杂碳纳米材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将三聚氰胺置于马弗炉中焙烧，得到淡黄色固体，研磨备用，即得到淡黄色类石墨相氮化碳；(2)将淡黄色类石墨相氮化碳用葡萄糖溶液浸渍搅拌，得到混合溶液；(3)将混合溶液置于水热釜中进行水热处理；水热处理后过滤、洗涤并烘干。(5)将烘干后的固体进行高温焙烧处理得到球状氮掺杂碳纳米材料。本发明的制备方法工艺操作简单，制备效率高，原料较为廉价，来源广泛。 | ||||||
| 16 | 一种由EDTA辅助水热合成3D结构硫化物的方法 | CN201710395497.5 | 2017-05-31 | CN107128883A | 2017-09-05 | 曾冬铭; 殷汉权; 陈圣华 |
| 本发明公开了一种由EDTA辅助水热合成3D结构硫化物MSx(M＝Zn,Cu,Co)的方法,属于材料制备领域，其合成原料包括金属硫酸盐、EDTA、硫代乙酰胺和去离子水。该方法一步即可合成所需的硫化物，步骤简单，多种硫化物都可以用此方法制备获得，具有可推广性。利用本方法制备的金属硫化物结构独特，在电催化、超级电容器、光催化等领域有重要的应用前景。 | ||||||
| 17 | 一种链状碳纳米球的高效合成方法 | CN201710313795.5 | 2017-05-05 | CN107089651A | 2017-08-25 | 祁小四; 白忠臣; 秦水介; 钟伟; 都有为 |
| 本发明公开了一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O(CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O)、柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，水浴搅拌后，将所得溶胶在烘箱中热处理直至得到干凝胶；(2)将所得干凝胶热处理后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)取一定量的催化剂前驱物将其平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，在该特定温度下利用氢气还原1个小时；(3)关闭氢气并通入氩气将温度升至550℃，待该温度稳定后，关闭氩气并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待样品在氩气的保护作用下冷却至室温后即可收集到大量的黑色样品。 | ||||||
| 18 | 一种制备球形氢氧化镍的方法 | CN201710160304.8 | 2017-03-17 | CN107082454A | 2017-08-22 | 俞小花; 吕祥; 李永刚; 谢刚; 和晓才; 李荣兴; 俞双林 |
| 本发明涉及一种制备球形氢氧化镍的方法，属于材料工程技术领域。本发明在氢氧化钠溶液中加入氨水得到混合溶液A；在混合溶液A中加入镍盐水溶液，在温度40~80℃、超声波和搅拌条件下反应4~8h得到氢氧化镍浆料，过滤、洗涤、干燥即得球形氢氧化镍。本发明方法工艺简单、无需陈化、无需添加剂、无需控制pH、生产周期短，可制备粒径为0~20μm的球形氢氧化镍。 | ||||||
| 19 | 一种固相制备硫化镉‑银异质结纳米球的方法 | CN201710404901.0 | 2017-06-01 | CN107055590A | 2017-08-18 | 陈凤娟; 付宇航; 刘铮; 金学坤 |
| 本发明涉及一种固相制备硫化镉‑银异质结纳米球的方法，属于纳米材料制备领域。该方法是将醋酸镉、十二烷基硫酸钠、硫代乙酰胺、硼氢化钠和醋酸银在室温条件下依次混合研磨反应，实现了硫化镉‑银异质结纳米球的低热固相合成。本发明制备硫化镉‑银异质结纳米球的低热固相化学法具有操作简单、不使用溶剂、高产率、成本低、合成工艺简单等特点；且本发明制备的硫化镉‑银异质结纳米球具有大的比表面积和高的反应活性，将在光电器件、光催化等领域具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 20 | 固溶体钨酸锌镉半导体纳米晶及其制备方法 | CN201710244278.7 | 2017-04-14 | CN107043130A | 2017-08-15 | 谭国龙; 李可 |
| 本发明涉及一种固溶体钨酸锌镉半导体纳米晶及其制备方法，其步骤如下：(1)清洗球磨罐，烘干，按照化学计量比取高纯氧化锌、氧化镉和三氧化钨粉末，混合后作为原材料密封在球磨罐中，将球磨罐密封；(2)将步骤1)中球磨罐安装在球磨机上球磨，调整球磨机马达的运转速率进行球磨，便可以直接合成钨酸锌镉半导体纳米晶。本实验的有益效果在于：所制得的Zn1‑xCdxWO4纳米晶化学成分均匀、结构单一，表面没有杂质等覆盖物，很好的显示了材料的本征物理性能。由于其良好的光学性能以及能隙可调等优点，使其能更好的用作闪烁材料、光致发光物质以及光催化材料等。此外，本发明具有制备工艺简单。 | ||||||
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