序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
61 Monoclonal antibodies and their applications for necrosis marker prdx4 JP2012504469 2011-03-08 JP5416272B2 2014-02-12 純夫 菅野; 神▲崎▼ゆかり; 恒夫 佐賀; 厚至 辻
62 Il-1 binding protein JP2013510339 2011-05-13 JP2013532959A 2013-08-22 ウー,チユヨンビン; アンブロシ,ドミニク・ジエイ; シエ,チユン−ミン; ガユール,タリク
IL−1αおよびIL−1βと結合するタンパク質が、IL−1が関連する障害を治療、予防および診断するための、また、細胞、組織、試料および組成物においてIL−1αおよびIL−1βを検出するための組成物および方法におけるその使用とともに記載されている。
63 壊死マーカーERp29に対するモノクローナル抗体及びその用途 JP2012504472 2011-03-08 JPWO2011111698A1 2013-06-27 菅野 純夫; 純夫 菅野; 神▲崎▼ゆかり; 恒夫 佐賀; 厚至 辻
【課題】各種の癌及び壊死巣に関連する様々な病変の検出・診断において、特異性が高く有効に使用できるようなバイオマーカーに対するモノクローナル抗体を提供すること。【解決手段】以下のアミノ酸配列:(1)配列番号1〜3のいずれかで示されるアミノ酸配列、(2)(1)の各アミノ酸配列において一個又は数個のアミノ酸が置換、欠失及び/又は挿入されたアミノ酸配列、又は(1)の各アミノ酸配列と90%以上、好ましくは95%以上、更に好ましくは98%以上の相同性を有するアミノ酸配列であって、(1)の各アミノ酸配列とタンパク質としての同一の機能、活性、又は性質を示すアミノ酸配列、からなる壊死マーカーに対するモノクローナル抗体。
64 Predictive biomarker for the progression of fibrosis JP2012537396 2010-11-04 JP2013509869A 2013-03-21 コリー・ホガボーム; スティーブン・エル・クンケル; グレンダ・トゥルージロ
本発明は、線維症を有する対象における線維症の進行を予測するための方法およびキット、ならびに線維症を有する対象における線維症の進行を遅延させ得る化合物を同定するための方法、線維症を有する対象における線維症の進行を低下させる治療の有効性をモニターするための方法、線維症の処置のための臨床試験に参加するための対象を選択する方法、および線維症を有する細胞または対象における線維症の進行を阻害するための方法を提供する。
65 Albumin binding protein / peptide complexes as biomarkers of disease JP2009515494 2007-06-14 JP5038407B2 2012-10-03 アイク ジェニファー イー. ヴァン; レベッカ リン ガンドレー; ロバート ジェイ. コッター
66 Ferroportin antibodies and methods of use thereof JP2010544443 2009-01-23 JP2011510629A 2011-04-07 アーベツドソン,タラ; サス,バーブラ; デイアス,グレゴリー; ロツトマン,ジエームズ
鉄ホメオスタシスの障害を治療するための組成物を提供する。 さらに具体的には、抗フェロポーチン抗体、かかる抗体を含有する組成物、対応する核酸、ベクターおよび宿主細胞、ならびにかかる抗体を作製する方法を提供する。
67 High density lipoprotein-like peptide - phospholipid scaffold ( "hpps") nanoparticles JP2010537225 2008-12-12 JP2011507807A 2011-03-10 コルビン,イアン; ジャーン,ジーホーン; ジュヨン,ガーン; チェン,ジュエン
本発明は、非天然存在高密度リポタンパク質様ペプチド−リン脂質足場(「HPPS」)ナノ粒子を提供する。 より詳細には、本発明は:(a)少なくとも1つのリン脂質;(b)少なくとも1つの不飽和脂質、好ましくは不飽和ステロールエステル、さらに好ましくは不飽和コレステロールエステル、さらに好ましくはオレイン酸コレステリル;および(c)少なくとも1つの両親媒性αらせんを形成可能なアミノ酸配列を含む、少なくとも1つのペプチドを含み;構成要素a)、b)およびc)が会合して、ペプチド−リン脂質ナノ足場を形成する、非天然存在ペプチド−脂質ナノ足場を提供する。 本発明の態様において、細胞表面受容体リガンドはHPPS内に取り込まれる。 1つの態様において、細胞表面受容体リガンドは、HPPSナノ粒子のペプチド足場に共有結合する。 他の態様において、細胞表面受容体リガンドは脂質アンカーにカップリングし、そしてHPPSナノ粒子のリン脂質単層内への脂質アンカーの取り込みによってHPPSナノ粒子表面上にディスプレイされる。 本発明はまた、HPPSナノ粒子を含む薬学的配合物およびHPPSナノ粒子を作製する方法も提供する。
68 Immunotherapy for patients who are immunosuppressed JP2009550149 2008-02-15 JP2010519222A 2010-06-03 ジョン・ダブリュー・ヘデン
The T lymphocyte is muromonab-CD3 for testing the effect of immunotherapy on a cancer patient in a skin test
69 Human megalin measuring method JP2006089306 2006-03-28 JP2007263750A 2007-10-11 OGASAWARA SHINYA; MIURA SHUHEI; SAITO AKIHIKO; TAKEDA TETSUAKI
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a human megalin measuring method simple as compared with a conventional method, reduced in required time and capable of quantifying human megalin, and a method capable of regionally directly diagnosing a functional disease specific to cell/tissure/internal organ in its early stages. SOLUTION: The method detects the disease of an internal organ recognized in the development of megalin by measuring human megalin in a specimen. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
70 Determination method of oxydation stress JP2006012955 2006-01-20 JP2007192746A 2007-08-02 SOGA TOMOYOSHI; SUEMATSU MAKOTO
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biomarker capable of preventing affection of tissue or necrosis of cells by administering drug and becoming a marker that is effective, from the consideration of pharmacokinetics of various drugs, and of simply and rapidly sensing the oxidation stress received by a living body. SOLUTION: The concentration of ophthalmic acid, which is a substance that fluctuates in concentration, in blood is measured by an analyzer, such as a capillary-electrophoretic-mass spectrometer or the like, corresponding to the fluctuations of the concentration of reducing type glutathione (GSH) in a biosample and it is determined whether there is oxidation stress. Furthermore, an anti-oxidant stress candidate drug is administered to a non-human animal of an oxidation stress state, and by measuring the concentration of ophthalmic acid in blood and by evaluating the lowering of the degree of the concentration of ophthalmic acid and anti-oxidation agent is screened. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
71 分子診断アッセイシステム JP2018523389 2016-07-22 JP2018527019A 2018-09-20 ドリティ、 ダグ; ファン、 ティエン; フロム、 デイビッド; カスラー、 リック; ディケンズ、 ダスティン; モリタ、 スチュアート; ピッチーニ、 マシュー
アッセイカートリッジを収容するように適合された診断アッセイシステムで使用される改善されたサブアセンブリと制御方法が提供される。このようなサブアセンブリには、ブラシレスDCモータ、扉開閉機構とカートリッジ装填機構、シリンジとバルブ駆動機構アセンブリ、超音波処理ホーン、熱制御装置、及び光学検出/励起装置が含まれる。このようなシステムにはさらに、システム内に収容されたアッセイカートリッジに関するシステム機能についてのユーザ入を受信し、かつアッセイカートリッジに関する診断結果をモバイルデバイスに中継するために、ユーザのモバイルデバイスと無線通信するように構成された通信ユニットを含むことができる。
72 IL−1結合タンパク質 JP2016016871 2016-02-01 JP6189980B2 2017-08-30 チュヨンビン・ウー; ドミニク・ジェイ・アンブロシ; チュン−ミン・シエ; タリク・ガユール
73 疾患診断および健康評価のための個々の対象の低分子生化学プロファイリングの方法 JP2016561615 2015-04-08 JP2017516085A 2017-06-15 マイケル ブイ. ミルバーン; ジョン エイ. ライアルズ; リンイン クオ; アンドレア エックハート; ジェイコブ ウルフ; アダム ディー. ケネディ; トーマス ジェイ ヨンソン; ライアン ダグラス ミハウェック; ブライアン ウィットマン; マシュー ミッチェル
疾患もしくは障害の診断のための個々の対象の低分子生化学プロファイリング方法、疾患もしくは障害の診断を容易にするための方法、および/または個々の対象において疾患もしくは障害を発症するリスクが高いことを特定するための方法が本明細書において説明される。個々の対象に由来する試料に存在する低分子の異常なレベルが特定され、特定された異常なレベルに基づいて、個々の対象に関連した診断情報が得られる。得られた診断情報には、異常なレベルを有する低分子の特定されたサブセットと関連付けられた少なくとも1つの生化学経路の特定、異常なレベルを有する低分子の特定されたサブセットと関連付けられた少なくとも1つの疾患または障害の特定、および異常なレベルを有する低分子の特定されたサブセットと関連付けられた少なくとも1つの推奨されるフォローアップ検査の特定、の1つまたは複数が含まれる。
74 基板、ペプチドアレイ、および方法 JP2016126181 2016-06-27 JP2017021014A 2017-01-26 ラジャセカラン ジョン ジェイ.; クリシュナムルティ ハリ クリシュナン; ベイ カン; ワン ティエンハオ; ジャヤラマン ヴァサンス
【課題】本願には、配合物、基板およびアレイが開示されている。また、配合物、基板およびアレイを製造および使用する方法、また、障害の診断および処置に有用なペプチド配列を同定する方法、ならびに障害、例えばセリアック障害の診断および処置のためにペプチド配列を使用する方法を提供する。
【解決手段】特定の態様において、基板およびアレイは、ポリマーまたは生体分子の合成および付加のための多孔質層を含む。
【選択図】なし
75 腎損傷および腎不全の診断および予後診断のための方法ならびに組成物 JP2012552129 2011-02-04 JP5998055B2 2016-09-28 アンダーバーグ,ジョセフ; グレイ,ジェフ; マクファーソン,ポール; ナカムラ,ケビン; カンプ,ジェームス,パトリック
76 病気の重症度の検査方法 JP2012518238 2011-05-27 JP5916130B2 2016-05-11 木戸 博; 西村 匡司; 千田 淳司
77 腎損傷および腎不全の診断および予後診断のための方法ならびに組成物 JP2015159649 2015-08-12 JP2016006430A 2016-01-14 アンダーバーグ,ジョセフ; グレイ,ジェフ; マクファーソン,ポール; ナカムラ,ケビン; カンプ,ジェームス,パトリック
【課題】腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物を提供する。
【解決手段】腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとしてインターロイキン−5、インターロイキン−6受容体βサブユニット、組織因子、性ホルモン結合グロブリン、α−2−マクログロブリン、アポリポタンパク質A−I、カルシトニン、トロンボポエチン、C反応性タンパク質、細胞間接着分子3、マクロファージメタロエラスターゼ、アポリポタンパク質B−100、およびフィブリノゲンからなる群から選択される腎損傷マーカーを検出するように構成された1つ以上のアッセイを用いる。
【選択図】なし
78 壊死マーカーERp29に対するモノクローナル抗体及びその用途 JP2012504472 2011-03-08 JP5796008B2 2015-10-21 菅野 純夫; 神▲崎▼ゆかり; 佐賀 恒夫; 辻 厚至
79 合成基材及び細胞基材に結合した抗体の同時検出による疾病診断のための方法及びシステム JP2012554320 2011-02-22 JP5707421B2 2015-04-30 クヌッター、イルカ; ラダウ、ボリス; ロッゲンブック、ディルク
80 基板、ペプチドアレイ、および方法 JP2014556684 2013-02-07 JP2015509583A 2015-03-30 ジョン ジェイ. ラジャセカラン; ハリ クリシュナン クリシュナムルティ; カン ベイ; ティエンハオ ワン; ヴァサンス ジャヤラマン
本願には、配合物、基板およびアレイが開示されている。また、本願には、配合物、基板およびアレイを製造および使用する方法も開示されている。また、障害の診断および処置に有用なペプチド配列を同定する方法、ならびに障害、例えばセリアック障害の診断および処置のためにペプチド配列を使用する方法も開示されている。特定の態様において、基板およびアレイは、ポリマーまたは生体分子の合成および付加のための多孔質層を含む。
QQ群二维码
意见反馈