| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法 | CN201080059371.7 | 2010-10-25 | CN102656458B | 2016-10-19 | D.塞米纳罗夫; 卢欣; K.张; R.R.列斯涅夫斯基; J.S.库恩 |
| 本公开内容提供了用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于可以用于预后分类的染色体拷贝数异常的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量这些遗传基因座的染色体拷贝数。 | ||||||
| 2 | 用于诊断阿扎胞苷耐药性的试验 | CN201380013105.4 | 2013-02-28 | CN104321649A | 2015-01-28 | 托马斯·克鲁塞奥; 帕特里克·奥伯格; 基洛姆·罗伯特; 弗雷德里克·卢西亚诺 |
| 本发明涉及使用包含在取自患者生物流体样品中的BCL2L10蛋白质，预测所述患者对阿扎胞治疗苷治疗的耐药性的体外分析方法以及特异性结合BCL2L10蛋白质的生物分子。其特征在于从患者中取出生物流体样品；计算所述生物流体样品中表达BCL2L10蛋白质的总细胞的百分比；将该计算的百分比与参比阈值进行比较，该阈值介于20％和60％之间；并所述生物流体中表达BCL2L10蛋白质的细胞的百分比大于所述参比值的患者被诊断为对阿扎胞苷治疗有耐药性。 | ||||||
| 3 | 用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法 | CN201410436502.9 | 2010-10-25 | CN104232762A | 2014-12-24 | D.塞米纳罗夫; 卢欣; K.张; R.R.列斯涅夫斯基; J.S.库恩 |
| 本公开内容提供了用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法和用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于可以用于预后分类的染色体拷贝数异常的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量这些遗传基因座的染色体拷贝数。 | ||||||
| 4 | CystatinSN和AFP在制备诊断和预示肝癌标志物中的应用 | CN201310165095.8 | 2013-05-07 | CN103940996A | 2014-07-23 | 王弢; 秦勇; 吴孝林 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN（Cystatin SN）与甲胎蛋白（AFP）的联合应用，具体为Cystatin SN与AFP在制备诊断和预示肝癌标志物中应用，本发明还公开了肝癌标志物的捕获剂，将捕获剂与常规试剂组合后形成肝癌检测试剂盒，所得试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于肝癌的早期诊断，治疗过程中的疗效评估及其治疗后的转移复发监控，检测结果早于临床症状。 | ||||||
| 5 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂S与癌胚抗原的联合应用 | CN201310164754.6 | 2013-05-07 | CN103913574A | 2014-07-09 | 王弢; 秦勇; 渠香云 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（Cystatin？S）与癌胚抗原（CEA）的联合应用，具体为Cystatin？S与CEA在制备诊断和预示胃癌或胃肠间质瘤标志物中的应用；本发明还公开了胃癌或胃肠间质瘤标志物的捕获剂和含有该捕获剂的试剂盒，所得试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于胃癌或胃肠间质瘤的早期诊断、治疗过程中的疗效监控以及治疗后转移复发监控，其诊断结果早于临床症状。 | ||||||
| 6 | 早期确定前列腺癌治疗后复发的方法 | CN201410149086.4 | 2009-02-19 | CN103884840A | 2014-06-25 | 罗伯特·卡姆; 鲁斯·桑德斯; 爱德华·亚布隆斯基; 托马斯·亚当斯; 马克·J·萨尔诺 |
| 本发明涉及早期确定前列腺癌治疗后复发的方法。本文具体描述了用于具有低功能灵敏度的PSA测定的组合物和方法，该PSA测定可用于例如，测定接受治疗后的前列腺疾病的早期复发和确定患者是否具有早期生化复发（ES-BCR）或病情稳定。 | ||||||
| 7 | 用于检测肿瘤细胞的类固醇受体测定 | CN201280016743.7 | 2012-03-30 | CN103608681A | 2014-02-26 | D.A.奇亚内塞 |
| 本发明公开了用于对表达类固醇受体(特别是雌激素受体)的循环肿瘤细胞进行检测、计数和分析的方法。这些方法可用于癌症筛查和分期、用于开发治疗方案、以及用于监测治疗应答、癌症复发等。还提供了便利此类循环肿瘤细胞的检测、计数和分析的测试试剂盒。 | ||||||
| 8 | 使用NK细胞活性的测量值的诊断癌症的方法和诊断试剂盒 | CN201280008685.3 | 2012-02-10 | CN103370622A | 2013-10-23 | 李在冕; 尹柱天; 朴商佑; 金钟善 |
| 本发明提供一种诊断癌症的方法，用于测量NK细胞活性的诊断试剂盒和组合物。癌症的发生可以通过以下方式诊断：通过测量血液中的NK细胞活性来监视体内免疫系统的变化。因此，如本文所述使用来自受试者的血液样品可以容易地预测癌症的发生。 | ||||||
| 9 | 含有APE1/REF-1的膀胱癌诊断用组合物及利用其的膀胱癌诊断仪 | CN201180059177.3 | 2011-12-08 | CN103250055A | 2013-08-14 | 田炳和; 崔星儿; 申珠贤 |
| 本发明涉及含有APE1/Ref-1的膀胱癌诊断用组合物、含有特异性地结合于APE1/Ref-1的抗体的膀胱癌诊断仪，以及一种测定APE1/Ref-1的浓度的方法，该方法通过利用了特异性地结合于膀胱癌标记物即APE1/Ref-1的抗体的抗原-抗体结合反应在生物试样中测定APE1/Ref-1的浓度。本发明的APE1/Ref-1的浓度与正常人的血清中APE1/Ref-1蛋白质的浓度相比较，在膀胱癌患者的血清中，特别是在2期以上的膀胱癌患者的血清中有明显地增加。另外，在膀胱癌复发的情况下，与复发次数无关，APE1/Ref-1的浓度与未复发的初期膀胱癌患者的血清中APE1/Ref-1的浓度相比较，在膀胱癌患者的血清中有明显地增加。由此，本发明的APE1/Ref-1蛋白质可早期预测膀胱癌的诊断或者预后，因此可有效地使用为膀胱癌诊断用标记物。 | ||||||
| 10 | 用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法 | CN201080059371.7 | 2010-10-25 | CN102656458A | 2012-09-05 | D.塞米纳罗夫; 卢欣; K.张; R.R.列斯涅夫斯基; J.S.库恩 |
| 本公开内容提供了用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于可以用于预后分类的染色体拷贝数异常的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量这些遗传基因座的染色体拷贝数。 | ||||||
| 11 | 早期确定前列腺癌治疗后复发的方法 | CN200980113911.2 | 2009-02-19 | CN102016588A | 2011-04-13 | 罗伯特·卡姆; 鲁斯·桑德斯; 爱德华·亚布隆斯基; 托马斯·亚当斯; 马克·J·萨尔诺 |
| 本发明描述了用于具有低功能灵敏度的PSA测定的组合物和方法，该PSA测定可用于例如，测定接受治疗后的前列腺疾病的早期复发和确定患者是否具有早期生化复发(ES-BCR)或病情稳定。 | ||||||
| 12 | IBD的预测标志物 | CN201680006647.2 | 2016-01-22 | CN107209191A | 2017-09-26 | E·席夫林; V·布拉姆巴特; F-P·马丁; I·蒙托柳鲁拉; S·A·D·莱兹; J·本雅各布 |
| 本发明公开一种用于基于对患者样本中的生物标志物的测量来鉴定患有IBD的患者样本或预测患者中的IBD复发的方法、系统以及试剂盒。生物标志物可为脂质或氨基酸或者它们的组合。 | ||||||
| 13 | 患有疑似慢性心力衰竭的患者中不良事件的预后 | CN201380019816.2 | 2013-04-11 | CN104303061B | 2017-05-31 | 约阿希姆·斯特拉克; 约翰·GF·科利兰 |
| 本发明属于临床诊断领域。特别地，本发明涉及通过测定降钙素原(PCT)水平而对患有稳定性慢性心力衰竭或疑似患有稳定性慢性心力衰竭的患者中的不良事件的预后。 | ||||||
| 14 | 一种GANT61抑制剂对HL‑60增殖和凋亡的检测方法 | CN201710108960.3 | 2017-02-27 | CN106680475A | 2017-05-17 | 魏虹; 邓磊 |
| 本发明公开了一种GANT61抑制剂对HL‑60增殖和凋亡的检测方法，检测方法包括CCK‑8法检测不同浓度抑制剂对HL‑60细胞生长增殖情况、双染检测抑制剂对HL‑60细胞凋亡情况、RT‑PCR检测不同浓度的抑制剂作用HL‑60细胞的表达情况、免疫荧光技术检测不同浓度的抑制剂作用HL‑60细胞蛋白的表达情况。本发明采用以GLI为靶点的Hedgehog‑GLI信号通路特异性抑制剂来抑制Hedgehog‑GLI通路的表达，观察当Hedgehog‑GLI通路被抑制后，急性髓系白血病细胞增殖、凋亡情况，为白血病的治疗提供新的治疗策略。 | ||||||
| 15 | 作为前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7 | CN201080033823.4 | 2010-05-11 | CN102549167B | 2017-04-26 | R·霍夫曼; M·D·豪斯利; D·J·P·亨德森 |
| 本发明涉及用作前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7(PDE4D7)，以及PDE4D7作为用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的标志物的应用。本发明也涉及：用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的组合物，对应的方法和免疫测定，用于相对于激素‑敏感的前列腺癌而诊断、监测或预测激素‑抗性的前列腺癌的方法，对应的免疫测定，数据获取方法，用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的免疫测定，鉴别个体对于前列腺癌治疗的适合性的方法，用于分级具有前列腺癌疾病的一个个体或一群个体的免疫测定，用于分级具有前列腺癌的个体的免疫测定，以及药物组合物，所述药物组合物包含直接地刺激或调节PDE4D7的活性的化合物、间接地刺激或调节PDE4D7的活性的化合物、PDE4D7蛋白或其生物活性等效物、编码和表达PDE4D7的核酸、对PDE4D7miRNA特异性的miRNA抑制剂、脱甲基化剂和/或磷酸二酯酶置换因子。 | ||||||
| 16 | 用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法 | CN201610834283.9 | 2010-10-25 | CN106399506A | 2017-02-15 | D.塞米纳罗夫; 卢欣; K.张; R.R.列斯涅夫斯基; J.S.库恩 |
| 本公开内容提供了用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法和用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于可以用于预后分类的染色体拷贝数异常的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量这些遗传基因座的染色体拷贝数。 | ||||||
| 17 | 用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法 | CN201410436502.9 | 2010-10-25 | CN104232762B | 2016-11-23 | D.塞米纳罗夫; 卢欣; K.张; R.R.列斯涅夫斯基; J.S.库恩 |
| 本公开内容提供了用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法和用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于可以用于预后分类的染色体拷贝数异常的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量这些遗传基因座的染色体拷贝数。 | ||||||
| 18 | 血清中可溶性Tim-3蛋白作为诊断慢性肾病的标志物 | CN201610292904.5 | 2016-05-05 | CN105785051A | 2016-07-20 | 韩根成; 陈国江; 石新慧; 王海滨; 肖燕; 谢晓玮; 肖鹤; 王仁喜; 王位; 冯健男; 黎燕; 沈倍奋 |
| 本发明公开了一种慢性肾病诊断标志物，该标志物为血清中可溶性Tim?3蛋白。研究发现，慢性肾病患者血清中可溶性Tim?3蛋白水平显著高于健康人群，且随着慢性肾病患者肾损伤程度加重，血清中可溶性Tim?3蛋白水平不断升高，上述研究结果表明血清中可溶性Tim?3蛋白不仅可以作为判断受试者是否为慢性肾病患者且可根据肾损伤功能的严重程度来判断慢性肾病患者的分期。使用本发明的诊断标志物来诊断慢性肾病无创、特异、灵敏，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 19 | 一种CD306夹心ELISA试剂盒的建立方法及应用 | CN201510846491.6 | 2015-11-27 | CN105510584A | 2016-04-20 | 康振华; 王磊; 袁春华; 张文梁; 张剑涛; 岳勐 |
| 本发明提供了一种CD306夹心ELISA试剂盒的建立方法及应用，通过鉴定抗CD306单克隆抗体表位，建立CD306夹心ELISA试剂盒，最后提高试剂盒的敏感性得到；该试剂盒用于评估CD306的血清水平与结肠癌直肠癌患者预后的关系，首先确定利用流式细胞术对大肠癌进行早期诊断的定量标准，然后用CD306夹心ELISA试剂盒检测结直肠癌患者血清中CD306的水平，最后对大肠癌患者进行长期随访，记录检测指标，评估CD306的血清水平与结肠癌直肠癌患者预后的关系。本发明经济、方便、依从性好，能提高早期大肠癌的检出率，降低因大肠癌导致的死亡。 | ||||||
| 20 | 用于基于生物化学标记分析确定糖尿病风险的系统和方法 | CN201480012817.9 | 2014-02-26 | CN105209920A | 2015-12-30 | P·胡尔斯凯宁; T·科尔皮迈基; H·库鲁; M·赛拉宁 |
| 本发明涉及一种用于预测怀孕个体中妊娠期糖尿病GDM风险的方法，所述方法包括测量从所述怀孕个体获得的血液样本中的一或多种生物化学标记以测定一或多种生物标记水平，其中所述一或多种所测量的生物化学标记包括PAI-2和sTNFR1中的至少一者；对所述一或多种所测量的生物化学标记中的每一者鉴别在所测量的生物标记水平与对应预定对照水平之间的差异；和响应于所述鉴别，确定对应于所述怀孕个体患有或出现GDM的相对风险的预测。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈