子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种纤维蛋白原含量检测试剂盒 | CN201611227977.2 | 2016-12-27 | CN106645751A | 2017-05-10 | 丁重辉; 闫君 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种纤维蛋白原含量检测试剂盒。该试剂盒包括凝血酶试剂、咪唑缓冲液和定值血浆；凝血酶试剂包括凝血酶、咪唑、氯化钙、甘露醇、蛋白胨、牛血清白蛋白和叠氮钠。本发明确定了合适的凝血酶试剂、咪唑缓冲液的配制方案，研制出可用于医院临床检测人血浆FIB含量的体外诊断试剂盒。该凝血酶试剂特含有Ca2+，以还原或补充临床血样中被抑制的钙离子，更为理想地模拟了体内正常凝血过程，为临床检测提供更为精确的数据参考。本发明试剂盒基本性能达到行业内标准要求，其准确度高，检测范围宽，稳定性好，可向市场进一步推广使用。 | ||||||
| 2 | 通过测定降钙素原水平对在原发性非感染性疾病患者中的抗生素治疗进行风险评估 | CN201080016849.8 | 2010-04-14 | CN102395888B | 2017-05-03 | 安德烈亚斯·贝格曼; 约阿希姆·斯特鲁克 |
| 本发明涉及诊断方法，其用于鉴定患有由给受试者给予抗生素可能诱导的不良结果风险增加的原发性非感染性疾病的受试者；所述方法包含测定所述受试者的体液样品中降钙素原(PCT)或其片段或前体，或所述前体的具有至少12个氨基酸残基长度的片段，以及在所测得的水平与给予抗生素诱导的可能风险之间建立相关性。 | ||||||
| 3 | 缺血修饰白蛋白的检测试剂盒及其制备方法 | CN201610833076.1 | 2016-09-20 | CN106443014A | 2017-02-22 | 王会; 李基; 韩立敏; 杨君; 赵亚茹 |
| 本发明涉及生物技术领域，公开了一种缺血修饰白蛋白的检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含R1试剂和R2试剂，其中所述R2中的稳定剂包括乙醇胺、非离子表面活性剂以及2,2ˊ-二乙氨基二硫二盐酸盐，且所述乙醇胺的质量体积比为20％-80％。本发明的实施方式中，通过在R2试剂中加入乙醇胺、非离子表面活性剂以及2,2ˊ-二乙氨基二硫二盐酸盐，这样试剂盒R2中的二硫苏糖醇(DTT)就不容易被氧化，而且半衰期比较长，使得缺血修饰白蛋白的检测试剂盒的稳定性高、样本相关性好、抗干扰能力强。 | ||||||
| 4 | 通过差分带电荷微粒迁移率进行脂蛋白分析 | CN201410475329.3 | 2008-06-06 | CN104198690B | 2016-09-07 | M·P·考菲尔德; R·E·赖茨; S·李; G·K·李; R·克劳斯; P·J·布兰奇; W·H·班纳; E·考奈尔 |
| 本发明提供利用差分带电荷微粒迁移率分析方法，由生物样品制备用于诊断目的的脂蛋白的仪器和方法，该脂蛋白包括HDL、LDL、Lp(a)、IDL和VLDL。还提供通过差分带电荷微粒迁移率分析脂蛋白的大小分布的方法，该脂蛋白通过本发明的方法制备。还提供评估脂质相关的健康风险、心血管状况、心血管疾病的风险和对治疗性介入的反应性的方法，该方法利用通过本发明的方法测定的脂蛋白大小分布。 | ||||||
| 5 | 一种快速定量检测H-FABP的时间分辨荧光免疫层析试剂及制备方法 | CN201610223375.3 | 2016-04-12 | CN105891508A | 2016-08-24 | 朱传增; 石晓强; 朱奇朗; 安永君; 张蕾 |
| 本发明公开一种快速定量检测H?FABP的时间分辨荧光免疫层析试剂及其制备方法，属于临床医学诊断领域。该试剂由试纸条和荧光液两部分组成。其中，试纸条包括底板、Fusion5、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述Fusion5、硝酸纤维素膜和吸水垫水平方向顺序连接固定于底板上。所述硝酸纤维素膜上包被有H?FABP单克隆抗体1的检测线和兔IgG抗体构成的质控线。荧光液包含H?FABP单克隆抗体2标记的时间分辨荧光微球、羊抗兔抗体标记的时间分辨荧光微球。本发明利用时间分辨荧光微球提高荧光强度，降低背景信号，同时定量检测全血、血清或血浆中的H?FABP含量,样本仅需要10～20微升。该试纸条具有方便快捷、操作简单、检测时间短、特异性强、灵敏度高、检测结果更加准确，适用于临床POCT的快速诊断。 | ||||||
| 6 | 纤维化生物标志物的测定 | CN201080014281.6 | 2010-03-29 | CN103238071B | 2016-07-06 | 桑内·S·韦达尔; 莫滕·A·卡尔斯达尔; 戴安娜·J·利明; 娜塔莎·巴拉斯丘克; 海伦妮·斯克若-阿尔基尔; 安东尼奥·塞戈维亚-西尔韦斯特雷; 埃夫斯塔西奥斯·瓦西利亚迪斯 |
| 对纤维化进行诊断或定量的方法，所述方法包括进行免疫测定来测量生物流体样品中天然存在的包含新表位的蛋白质片段，以及将所述患者中所述测量相对于正常水平的升高与纤维化的存在或程度相关联。通过包括如下步骤的方法来进行所述免疫测定：将所述样品中天然存在的蛋白质片段与免疫结合伴侣相接触，所述免疫结合伴侣与蛋白酶切割蛋白质形成的新表位反应，以及测量肽片段与所述免疫结合伴侣的结合程度从而测量其中的包含所述新表位的蛋白质片段，并且其中所述蛋白质是III型胶原、I型胶原、IV型胶原、V型胶原或VI型胶原、弹性蛋白、双糖链蛋白聚糖、饰胶蛋白聚糖、光亮蛋白聚糖、多功能蛋白聚糖、基底膜蛋白聚糖、神经蛋白聚糖、短小蛋白聚糖、纤调蛋白聚糖、丝甘蛋白聚糖、黏结蛋白聚糖、β蛋白聚糖、波形蛋白或C-反应蛋白。 | ||||||
| 7 | 用于进行CVD风险评估的生物化学标志物 | CN201610059831.5 | 2008-11-04 | CN105510601A | 2016-04-20 | 莫滕·卡尔斯达尔; 佩尔·奎斯特; 娜塔莎·巴拉斯丘克 |
| 本发明涉及用于进行CVD风险评估的生物化学标志物，以及用于对包含新表位的肽片段进行定量的生物测定方法，所述新表位通过以蛋白酶切割动脉粥样硬化斑块的蛋白质例如光亮蛋白聚糖、多功能蛋白聚糖、基底膜蛋白聚糖、核心蛋白聚糖、双糖链蛋白聚糖、III型胶原蛋白、CRP、ApoE或弹性蛋白而形成，所述方法包括将样品例如尿或血清与对所述新表位具有反应性的抗体相接触，以及测定所述免疫结合配偶体与所述样品中肽片段的结合水平。所述测定可预测心血管疾病事件的风险。 | ||||||
| 8 | 根据GDF-15评价心脏介入风险的工具与方法 | CN200780028658.1 | 2007-08-02 | CN101517415B | 2016-04-20 | K·C·沃勒特; T·坎普夫; L·沃伦廷; H·德雷克斯勒 |
| 本发明涉及基于对需要心脏介入的受治疗者样品中GDF-15的测定从而鉴定对心脏介入敏感的受治疗者的方法。此外，本发明涉及基于对患有心血管并发症的受治疗者样品中GDF-15和利尿钠肽和/或心肌钙蛋白的测定从而预测所述受治疗者死亡或再发急性心血管事件风险的方法。本发明还包括用于实施上述方法的装置和工具箱。 | ||||||
| 9 | 核定位蛋白1（Nulp1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用 | CN201510633704.7 | 2015-09-29 | CN105181975A | 2015-12-23 | 李红良; 王丕晓; 张晓晶 |
| 本发明公开了一种核定位蛋白1（Nulp1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了Nulp1的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，Nulp1的表达和正常组相比显著降低；抑制Nulp1表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进Nulp1过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，Nulp1可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。 | ||||||
| 10 | sCD14或它的片段或衍生物用于风险分级、诊断和预后的用途 | CN201380068266.3 | 2013-12-27 | CN105102984A | 2015-11-25 | E.斯帕努斯 |
| 本发明涉及用于诊断心血管疾病或病症或动脉粥样硬化的方法和用于评价受试者发展心血管疾病或病症或动脉粥样硬化的风险的方法。进一步提供了用于评价受试者的死亡风险、用于评价受试者是否将受益于某种治疗或受试者是否需要住院治疗或受试者是否可以出院的方法。本发明提供了sCD14或其片段或衍生物(尤其包括sCD14-ST)作为一般心血管风险的新标志物，更具体地作为心血管疾病或病症或动脉粥样硬化的标志物。 | ||||||
| 11 | 受扰血管的部位定位及监测受扰血管的治疗的方法 | CN201080021673.5 | 2010-03-23 | CN102427759B | 2015-09-09 | 约希·罗伊; 罗杰·E·哈灵顿 |
| 本发明提供了鉴别血管中缺陷和治疗这样的缺陷的方法。方法包括向患者施用包含能够聚积在血管受损害部位处的被标记递送配体的组合物。在有些实施方案中，递送载体可以携带一种或多种活性剂到所述缺陷。 | ||||||
| 12 | 一种定量检测样本中脂蛋白磷脂酶A2浓度的液态芯片试剂盒及其制备方法 | CN201510264780.5 | 2015-05-22 | CN104820097A | 2015-08-05 | 郑乐民; 张立峰; 李晓燕; 马志军; 吴建榕 |
| 本发明属于体外免疫检测技术领域，具体涉及一种检测样本中脂蛋白磷脂酶A2浓度的试剂盒及其制备方法。本试剂盒包括包被有抗脂蛋白磷脂酶A2的微球，微孔反应板，脂蛋白磷脂酶A2的浓度梯度标准品和质控品、生物素标记的抗脂蛋白磷脂酶A2抗体，链霉亲和素化的藻红蛋白、含有蛋白保护剂的磷酸盐缓冲液。本发明所用的检测仪器为Luminex的MAGPIX和Luminex 200,3D，在此平台上能够实现高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好地进行人血浆脂蛋白磷脂酶A2浓度的测定，同时能够自由组合增加检测标记物的种类，从而实现多种标记物同时检测，增加对心血管疾病诊断的准确率，有重要的应用前景。 | ||||||
| 13 | 鉴定具有异常分数缩短的患者 | CN201380047272.0 | 2013-03-28 | CN104620111A | 2015-05-13 | D.布洛克; S.马森; U-H.温休斯-西伦; C.佐格; R.拉蒂尼 |
| 本发明涉及一种用于评估受试者是否应进行基于成像的诊断评估的方法。该方法基于测定来自受试者的样品中心肌钙蛋白和/或成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的量，和如此测量的量与一个或多个参照量的比较。本发明还涉及用于实施受试者是否应进行基于成像的诊断评估的评估的系统，和在实施本文中披露的方法中使用的试剂和试剂盒。而且，本发明涉及一种用于预测死亡和/或心血管事件的风险的方法。还涵盖一种用于诊断具有保留的左心室射血的受试者中的LVH早期阶段的方法。 | ||||||
| 14 | 利用NT-proET-1的诊断和风险分层 | CN201410468160.9 | 2008-05-08 | CN104374926A | 2015-02-25 | A·贝格曼; J·施特鲁克 |
| 本发明涉及利用NT-proET-1的诊断和风险分层。具体而言，本发明涉及用于心脏病以及呼吸道和肺部疾病的诊断和/或风险分层的方法，根据所述方法测定了游离片段N-末端内皮素原(N-terminal proendothelin)(NT-proET-1；根据图1的前内皮素原(preproET)的AS 18-52)或其片段和肽段。 | ||||||
| 15 | Isl1基因或蛋白在法洛氏四联症中的应用 | CN201310357617.4 | 2013-08-15 | CN104372071A | 2015-02-25 | 梁兴群; 孙云甫 |
| 本发明公开了Isl1基因或蛋白在诊断法洛氏四联症中的应用。具体地，本发明公开了一种LIM同源结构域转录因子(LIM homeodomain transcription factor，Islet1，Isl1)基因或其蛋白的用途，用于制备预测或诊断法洛氏四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)的试剂或试剂盒。本发明可用于产前检查或患儿先心病早期筛查，从而达到优生优育或指导早期干预的目标。 | ||||||
| 16 | 用于预测心血管事件的外来体生物标志物的确定 | CN201180005605.4 | 2011-01-07 | CN102812362B | 2015-02-11 | 莱昂纳德斯·蒂默尔斯; 司肖宽; 多米尼克斯·帕夏利斯·维克托·德·克莱杰恩 |
| 本发明涉及预测受试者发展心血管事件风险的方法，包括确定来自所述受试者的外来体中指示发展心血管事件风险的生物标志物的存在。所述外来体适合地分离自体液，所述体液选自血清、血浆、血液、尿、羊水、恶性腹水、支气管肺泡灌洗液、关节液、乳汁、唾液，尤其是血清。该生物标志物选自蛋白质玻连蛋白、丝氨酸蛋白酶抑制蛋白F2（Serpin F2）、CD14、胱抑素C、纤溶酶原、巢蛋白2或者这些蛋白质的两种或更多种的任意组合。 | ||||||
| 17 | 通过测定标志肽的水平在已患过中风或短暂性缺血性发作的患者中进行预后和风险评估 | CN200980151226.9 | 2009-10-22 | CN102257386B | 2014-12-31 | 安德烈亚斯·贝格曼; 尼尔斯·莫根塔勒; 比特·穆勒 |
| 本发明涉及对已患过中风或短暂性缺血性发作的患者进行结果预后或风险评估的方法，所述方法包含测定所述样品中至少一种标志肽的水平，所述标志肽选自ANP、AVP、ADM、ET-1、肌钙蛋白、CRP、降钙素和hGH或其片段、或其前体或所述前体的片段，以及将所述至少一种标志肽、它的前体或所述前体的片段的水平与所述患者的结果预后或风险评估相关联。 | ||||||
| 18 | 高灵敏标志物分析和分子检测的方法和组合物 | CN200780016213.1 | 2007-04-04 | CN101438146B | 2014-12-10 | P·戈伊克斯; R·普斯卡斯; J·托德; R·利文格斯顿; D·赫尔德 |
| 本发明公开了高灵敏分子检测的方法、试剂盒和组合物。所述方法、试剂盒和组合物可用于测定样本中1毫微微摩尔、1微微微摩尔或更低水平的分子浓度。所述方法、试剂盒和组合物也允许测定大范围(如7个数量级的范围)的浓度而不需要进行样品稀释。 | ||||||
| 19 | 使用生物标记物组数据诊断心力衰竭的可植入装置和方法 | CN201380007515.8 | 2013-01-31 | CN104136072A | 2014-11-05 | C·M·斯托伦; T·E·迈耶; M·塞思; F·G·斯比纳尔; N·D·沃尔德 |
| 本披露的实施例尤其涉及用于利用生物标记物组数据和相关的医疗装置和方法的系统和方法。实施例可以包括含有处理器的可植入医疗装置，所述可植入医疗装置配置成至少部分基于一组生物标记物中的一种或多种的定量水平诊断患者。所述组的生物标记物包括选自下组的至少两个，该组由以下各项组成：CRP、SGP-130、sIL-2R、sTNFR-II、IFNg、BNP、sST2、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2以及TIMP-4。实施例可以包括筛选患者的方法。所述方法可以包括定量患者的生物样品中的一组生物标记物中的一种或多种的水平。所述方法还可以包括分析所述定量的水平。在实施例中，本披露可以包括诊断患者的方法。在此还包括其他实施例。 | ||||||
| 20 | 用于预测接受他汀药物治疗的冠状动脉疾病患者的心血管后果的脂质组学生物标志 | CN201280054322.3 | 2012-11-07 | CN104024860A | 2014-09-03 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测诸如AMI或CVD死亡等严重的CVD并发症，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供了抗所述脂质的抗体及其在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈