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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 作为标记物用于预测骨折延迟愈合的CD8+T细胞亚群 | CN201380007559.0 | 2013-02-04 | CN104081205B | 2017-04-05 | 格奥尔格·杜达; 汉斯·迪特尔·沃尔克; 西蒙·赖因克; 克里斯蒂安·梅塞尔; 克里斯蒂安·克莱贝尔; 斯文·盖斯勒; 凯瑟琳娜·施密特·布雷克 |
| 本发明涉及用于诊断骨折延迟愈合的方法，包括在从个体获得的样品中，测定选自由CD8+CD57+、CD8+CD28‑和CD8+CD28‑/CD57+组成的第一组的CD8+细胞亚群的频率。本发明还涉及用于预测骨折延迟愈合的系统和成套试剂盒和由此所得的用于预防骨折延迟愈合的选项。 | ||||||
| 2 | 利用5"-核苷酸酶检测包涵体肌炎的用途 | CN201280033632.7 | 2012-07-05 | CN103688173B | 2017-03-22 | G·J·M·普卢伊恩; W·L·L·P·普鲁克; B·G·M·万恩格伦 |
| 本发明涉及用于鉴定处于发展特发性炎性肌病的风险中的受试者和/或诊断患有特发性炎性肌病的受试者的方法，优选其中所述特发性炎性肌病是包涵体肌炎。本发明提供了用于研究(自身)抗体在来源于受试者的样品中的存在或不存在的诊断方法、特定抗原的用途以及试剂盒。 | ||||||
| 3 | 检测炎症性肌病NXP2自身抗体的非放射标记免疫沉淀方法与应用 | CN201610886900.X | 2016-10-11 | CN106443017A | 2017-02-22 | 张华莉; 王莉; 左晓霞; 朱红林; 罗卉; 刘瑛; 王国春; 李懿莎; 贺维佳; 刘可; 刘梅冬; 陈广文; 肖献忠 |
| 本申请公开了检测炎症性肌病NXP2自身抗体的非放射标记免疫沉淀方法与应用，通过构建含NXP2 N端(1-500aa)或NXP2 C端(400-939aa)并且带有Myc标签的质粒pCMV-myc-NXP2N或pCMV-myc-NXP2C，瞬时转染HEK293细胞，NXP2自身抗体阳性的炎症性肌病患者血清与过表达NXP2 N端或NXP2 C端的HEK293细胞裂解液进行免疫沉淀，发现NXP2 N端或NXP2 C端均被NXP2自身抗体沉淀；将炎症性肌病患者的待测血清与过表达NXP2 C端的HEK293细胞裂解液进行免疫沉淀，然后进行SDS-PAGE凝胶电泳，用c-myc抗体检测沉淀的NXP2 C端，确定炎症性肌病患者血清中是否具有NXP2自身抗体，解决目前国内还没有商业化的检测NXP2抗体的ELISA试剂盒以及免疫印迹膜条的问题，以及自行包被NXP2抗原的ELISA试剂盒的高成本、高假阳性率和放射标记免疫沉淀法的安全性等问题。 | ||||||
| 4 | 具有磁功能性的化合物、得自其的植入物或凝胶以及二者用于测量酶的酶活性的用途 | CN201380042510.9 | 2013-06-21 | CN104540529A | 2015-04-22 | 马里塞拉·贝莱斯·蒂拉多; 胡利安·戴希 |
| 本发明涉及一种包含至少一种具有磁功能性的化合物的植入物或凝胶，所述化合物进而包含参与再生细胞外基质的至少一种酶的底物和多个磁性粒子。本发明还涉及具有磁功能性的化合物，所述化合物包含参与再生细胞外基质的至少一种酶的底物和多个磁性粒子，优选地不具有涂层或表面修饰，或者用羧基基团官能化，所述化合物用于制备监测参与再生细胞外基质的酶活性的植入物或凝胶。所述底物优选地选白包括胶原、硫酸软骨素和透明质酸的组，并且所述磁性粒子是超顺磁性粒子。 | ||||||
| 5 | 一种Beclin1和MAP1-LC3在家兔激素性股骨头缺血坏死中表达的方法 | CN201310653568.9 | 2013-12-09 | CN103675251A | 2014-03-26 | 刘万林; 白锐; 赵振群; 王文选; 王勇 |
| 本发明公开了一种Beclin1和MAP1-LC3在家兔激素性股骨头缺血坏死中表达的方法，通过检测家兔SANFH模型的股骨头组织中骨细胞的凋亡指数及MAP1-LC3的表达，表明自噬基因Beclin1即可调节自噬活性，又可以选择性的与Bcl-2家族成员相结合而调节细胞凋亡的活性。本发明通过检测Beclin1在SANFH模型中的表达，为治疗SANFH提供新的分子靶标。本发明方法简单，操作方便，较好的解决了国内外并未见到关于SANFH模型中研究细胞凋亡与自噬的表达及其相互关系的问题，填补了ANFH模型中研究细胞凋亡与自噬的表达及其相互关系的空白。 | ||||||
| 6 | DNA氧化损伤与骨细胞凋亡在缺血坏死中作用的实验方法 | CN201310653567.4 | 2013-12-09 | CN103675250A | 2014-03-26 | 刘万林; 赵振群; 白锐; 王文选; 王勇 |
| 本发明公开了一种造血细胞DNA氧化损伤与骨细胞凋亡在缺血坏死中作用的实验方法，该方法包括以下步骤：实验分组及动物模型的建立，标本制作，光镜下组织形态学观察，透射电子显微镜观察，TUNEL法检测骨细胞凋亡情况，单克隆抗体N45.1免疫组织化学法检测骨髓造血细胞DNA氧化损伤，统计学处理。本方法分别于最后一次给药后第二周、第四周处死实验动物，每次每组5只；取双侧股骨头常规固定脱钙待测，HE染色计数空缺骨陷窝、电镜观察骨细胞形态变化、TUNEL法检测骨细胞凋亡、免疫组织化学法检测骨髓造血细胞DNA氧化损伤，探明SANFH与骨髓造血细胞DNA氧化损伤及骨细胞凋亡之间的关系，为进一步探讨激素性股骨头缺血坏死的发病机理提供新的思路。 | ||||||
| 7 | 一种诊断人工髋关节无菌性松动的试剂盒 | CN201210266179.6 | 2012-07-30 | CN103575877A | 2014-02-12 | 何涛; 武文; 黄研; 张晓玲; 汤亭亭; 戴尅戎 |
| 本申请提供了一种早期诊断人工髋关节无菌性松动的制剂，包括人三明治ELISA试剂盒作为诊断血浆白介素1β水平的制剂，还可以包括人快速ELISA试剂盒作为检测骨保护素的制剂、Milliplex人单复合型ELISA试剂盒作为检测细胞核因子κB受体活化因子配基的制剂、或其中的任意一种。通过检测相应生物标记物的水平，可以有效的及早期诊断人工髋关节无菌性松动。 | ||||||
| 8 | 用于检测和诊断骨或软骨障碍的方法 | CN200980141999.9 | 2009-10-22 | CN102203617A | 2011-09-28 | W·沃罗什楚克; G·哈瓦 |
| 本发明涉及用于检测和诊断骨和/或软骨障碍的方法，其中通过使实验样品接触特异性地结合多肽的抗体，并测量所述抗体与所述实验样品的结合，测量实验样品中所述多肽的表达水平。 | ||||||
| 9 | 一种用于检测抗膜突蛋白抗体的试剂盒 | CN200910053508.7 | 2009-06-19 | CN101929999A | 2010-12-29 | 曾小峰; 李梦涛; 尹雷; 艾军; 赵久良; 王迁; 张玥; 黄岚; 杨超文; 李春梅; 孙宏彬; 钱杰 |
| 本发明公开了一种用于检测抗膜突蛋白抗体的试剂盒，所述试剂盒中含有固相载体和膜突蛋白抗原蛋白，所述膜突蛋白抗原蛋白为全长人膜突蛋白。本发明的试剂盒可以应用于对CTD相关肺脏受累进行早期预测和病情评估的方法，主要通过采集受试者的生物样本，并检测该生物样本中抗膜突蛋白抗体的量进行评估。本发明利用蛋白质组学技术和基因重组技术制备膜突蛋白，提供了一种用于检测抗膜突蛋白抗体的ELISA检测试剂盒，该试剂盒对于CTD相关肺脏受累的检出率可达51.7％。 | ||||||
| 10 | NELL-1增强的骨矿化作用 | CN200880014123.3 | 2008-02-22 | CN101678067A | 2010-03-24 | 康·汀 |
| 本发明提供用于骨修复或骨再生的增强骨矿化作用的方法，以及用于此目的的组合物和移植物。本发明还提供筛选能提高或调节细胞中的NELL-1基因表达或NELL-1蛋白产生的试剂的方法。 | ||||||
| 11 | 使用生物标志物诊断强直性脊柱炎的方法和组合物 | CN200680040803.3 | 2006-10-31 | CN101663048A | 2010-03-03 | W·P·马克西莫怀茨; R·L·旺格 |
| 本发明提供一种使用胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物确定TNFα抑制剂如TNFα抗体或其抗原结合部分治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法。 | ||||||
| 12 | 用于治疗骨相关病症的硬化蛋白结合配偶体调节剂 | CN200880003181.6 | 2008-01-30 | CN101616684A | 2009-12-30 | C·X·吕; S-I·胡; M·克奈塞尔; C·阿勒 |
| 本发明涉及硬化蛋白：硬化蛋白结合配偶体相互作用的调节剂用于治疗、减轻和诊断硬化蛋白相关病症，例如，骨质疏松症和硬化性狭窄，以及硬化蛋白相关病症，例如，癌症和心血管病症的用途。本发明还涉及硬化蛋白结合配偶体模拟物用于治疗、减轻和诊断硬化蛋白相关病症的用途。还提供鉴定硬化蛋白：硬化蛋白结合配偶体相互作用，以及导致的信号转导的调节剂的测定法。 | ||||||
| 13 | 治疗或预防骨疾病的药物组合物 | CN200680012707.8 | 2006-02-16 | CN101611051A | 2009-12-23 | 宋嘉; 丁淦; 苏立奇.科罗达; 吴本 |
| 本发明在此提供了一种治疗，预防或改善骨或软骨疾病的药物组合物，其制备方法以及使用方法。 | ||||||
| 14 | 骨形成和骨重建的组合物与方法 | CN200580024383.5 | 2005-05-18 | CN101316627A | 2008-12-03 | Y·张; P·刘; X·李; J·张; J·单; 迪恩·恩格尔哈德; D·吴 |
| 本发明探讨了Wnt共同受体LRP5上高骨量(HBM)突变(G171V)调节经典Wnt信号传导的机制。该突变过去显示可降低Dkk蛋白1－介导的拮抗作用，由此提示G171所在的第一YWTD重复结构域可能担负Dkk蛋白－介导的拮抗作用的责任。然而，我们发现第三YWTD重复结构域，而不是第一YWTD重复结构域对Dkk蛋白－介导的拮抗作用是必需的。取而代之的是，我们发现G171V突变会破坏LRP5与Mesd之间的相互作用，Mesd蛋白是细胞表面上LRP5/6分子的陪伴蛋白。虽然细胞表面LRP5分子水平降低在旁分泌系统会导致Wnt信号传导降低，但是该突变似乎不影响在自分泌系统中共表达的Wnt的活性。结合关于成骨细胞生产自分泌的经典Wnt——Wnt7b，及关于骨细胞生产旁分泌的Dkk1的观察结果，我们相信G171V突变可通过降低旁分泌的Dkk1拮抗作用的靶数但不影响自我分泌的Wnt的活性，从而造成Wnt活性在成骨细胞中活性增高。 | ||||||
| 15 | CAPG和PTGIS基因在制备脊柱侧弯检测试剂盒中的应用 | CN201710567394.2 | 2017-07-12 | CN107312846A | 2017-11-03 | 贾冰寒; 王耀; 李睿 |
| 本发明公开了一种用于脊柱侧弯早期筛查的试剂盒。本发明还公开了一种用于脊柱侧弯早期筛查的ELISA试剂盒。利用CAPG和PTGIS基因检测脊柱侧弯不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为预测诊断AIS的发生发展，甚至是为今后在生物学水平治疗AIS提供了治疗靶点和重要依据。 | ||||||
| 16 | 用于抑制肌萎缩的方法 | CN201280038664.6 | 2012-06-06 | CN104080454B | 2017-02-15 | C·M·亚当斯; S·D·康凯尔; M·威尔士 |
| 在一个方面，本发明涉及通过向需要其的动物提供有效量的化合物来治疗肌萎缩的方法。所述化合物可调节肌萎缩标记的多个mRNA的表达水平。本摘要意在作为扫描工具以便在具体领域中进行搜索，而无意限制本发明。公开的化合物当以有效量向动物诸如哺乳动物、鱼或鸟施用时可治疗肌萎缩。还公开了通过以有效量向动物施用熊果酸或熊果酸类似物诸如白桦脂酸类似物、和尿囊素类似物诸如柚皮素来降低动物中的血糖的方法。还公开了通过以有效量向动物施用不老蒜碱/小星蒜碱类似物、诸如小星蒜碱来降低动物中的血糖的方法。公开的化合物还可通过向需要其的受试者提供有效量的公开的化合物来促进肌肉健康、促进正常肌肉功能、和/或促进健康的老化肌肉。 | ||||||
| 17 | 利用肌联蛋白多态性检测强直性脊柱炎易感性的试剂盒 | CN201610160817.4 | 2016-03-21 | CN105695591A | 2016-06-22 | 王久存; 牛振民; 李媛; 刘晶 |
| 本发明属于医药技术领域，具体为一种利用肌联蛋白多态性检测强直性脊柱炎易感性的试剂盒。该试剂盒包括：特异性扩增TTN基因或转录本的引物，所述的引物扩增出长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO.1中第1001位的扩增产物，还含有与SEQ ID NO.1中第1001位的突变结合的探针以及识别SEQ ID NO.1中第1001位的突变限制性内切酶。本发明可用于早期辅助性诊断强直性脊柱炎，而且可使一些携带者在未发病前就采取合理的预防措施，从而提高携带者的生存期和生存质量，具有重大的应用价值和社会效益。 | ||||||
| 18 | C型利钠肽变体 | CN201080023189.6 | 2010-05-20 | CN102481330B | 2014-12-10 | D·J·文特; 美佳.青柳-史考伯; 龙世农; M·C·维拉德; S·卡斯蒂略; A·O·奥克哈马菲; C·P·普赖斯 |
| 本申请公开文本提供一种C型利钠肽(CNP)的变体、包含CNP变体的医药组合物，及制造CNP变体的方法。这些CNP变体适用于治疗CNP反应性疾病的治疗剂，这些疾病包括(但不限于)骨相关病症，诸如骨骼发育不良(例如软骨发育不全)，及血管平滑肌病症(例如再狭窄及动脉硬化)。 | ||||||
| 19 | 骨生成促进剂 | CN201280034387.1 | 2012-05-11 | CN103945868A | 2014-07-23 | 高柳广; 根岸贵子 |
| 本发明的目的在于提供直接促进基于成骨细胞的骨生成的骨生成促进剂和骨疾病的预防剂及治疗剂。本发明的特征在于，使用信号素4D与神经丛素B1的结合抑制物质。作为所述结合抑制物质，可优选示例抗信号素4D抗体、抗神经丛素B1抗体、包含神经丛素B1的细胞外区域的蛋白质等。 | ||||||
| 20 | 肌炎 | CN201280033632.7 | 2012-07-05 | CN103688173A | 2014-03-26 | G·J·M·普卢伊恩; W·L·L·P·普鲁克; B·G·M·万恩格伦 |
| 本发明涉及用于鉴定处于发展特发性炎性肌病的风险中的受试者和/或诊断患有特发性炎性肌病的受试者的方法，优选其中所述特发性炎性肌病是包涵体肌炎。本发明提供了用于研究(自身)抗体在来源于受试者的样品中的存在或不存在的诊断方法、特定抗原的用途以及试剂盒。 | ||||||
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