| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 肠道微生物群和GVHD | CN201580074471.X | 2015-11-25 | CN107249609A | 2017-10-13 | M·万登布林克; R·耶齐; E·G·帕默; Y·陶勒; Y·庄野 |
| 本公开描述了用于增加属于梭菌目的共生细菌的丰度的组合物和方法，所述细菌包括布劳特氏菌属(Blautia)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、梭菌属(Clostridium)、真杆菌属(Eubacterium)、霍尔德曼氏菌属(Holdemania)以及Dorea属菌种，与骨髓或造血干细胞移植后致命性GVHD减少以及总体存活率改善有关。本公开因此提供了用于降低GVHD的可能性、发生率或严重程度的方法，所述方法是通过以下各项来实现的：(1)经由抗生素选择来避免内源性有益菌种的丧失；(2)向个体施用治疗有效量的包含与GVHD减少相关的一种或多种梭菌(Clostridiales)的组合物，所述个体可能缺乏那些菌株或已经从他们的肠道微生物群丧失那些菌株。此外，作为用于减少GVHD的治疗选择方案对与GVHD减少相关的内源性或重建的梭菌(Clostridiales)的支持也可以营养补充，例如由具有减少GVHD的活性的梭菌目的一些菌种发酵的糖的形式来提供。 | ||||||
| 2 | 检测稳定在固体载体材料上的痴呆和阿尔茨海默病相关生物标记 | CN201580062952.9 | 2015-10-14 | CN107076764A | 2017-08-18 | P.J.塔特内里; J.K.霍顿 |
| 本发明的实施方案提供用于检测源自体液的一种或多种生物标记的方法，包括对来自体液样品的生物标记进行一种或多种测定，其中样品先前保存在固体载体上；其中生物标记的变化提供脑中生物学事件的指示。本发明还提供用于鉴定人处于痴呆或阿尔茨海默病风险中，监测人的痴呆或阿尔茨海默病的发病或进展，评估潜在药剂的有效性的相关方法。 | ||||||
| 3 | 用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的组合物和方法 | CN201080027629.5 | 2010-04-22 | CN102458446B | 2017-06-13 | 大卫·S·威尔克斯 |
| 本发明提供了用于治疗或预防包括COPD和哮喘在内的肺病的化合物和方法。具体而言，本发明提供了用于治疗COPD和哮喘的包含V型胶原或其耐受片段的化合物。 | ||||||
| 4 | 用于在测定糖尿病风险的生化标志 | CN201580045009.7 | 2015-06-23 | CN106574932A | 2017-04-19 | M.苏安帕亚; H.阿佩布洛姆 |
| 用于预测怀孕个体的妊娠糖尿病(GDM)风险的方法包括测量获自怀孕个体的血液样品中的一种或多种生化标志以测定一个或多个生物标志水平，对于一种或多种测量的生化标志的每一种，鉴定测量的生物标志水平与相应的预定对照水平之间的差异，和响应鉴定，确定怀孕个体具有或发展GDM的相对风险的相应预测，其中所述一种或多种测量的生化标志包括淀粉不溶素、17β‑雌二醇和脂质运载蛋白‑2的至少一种。 | ||||||
| 5 | 不健康细胞的侦测方法及其应用 | CN200910260364.2 | 2009-12-17 | CN101899493B | 2017-04-12 | 杨孝德 |
| 本发明公开了一种利用细胞内PDPK FA/GSK‑3α的表达侦测不健康细胞存在的方法及其利用。本发明另一方面公开了一种用于在生物样本中确认并侦测不健康骨髓衍生细胞的诊断套组。 | ||||||
| 6 | 慢性阻塞性肺疾病患者的结果的预测 | CN201380009139.6 | 2013-02-26 | CN104126125B | 2017-03-01 | S·吉尔斯多夫; M·塔姆; D·斯托尔兹 |
| 本发明涉及用于COPD患者的治疗和/或管理的预后和/或风险评估和/或监控的方法，所述方法包括步骤：i)提供来自所述患者的体液的样品，ii)测定所述样品中至少一个生物标志物的水平，所述生物标志物选自肾上腺髓质素原(proADM)、钠尿肽原、加压素原(proAVP)和原降钙素(PCT)或它们在长度上至少为12个氨基酸的片段，iii)测定BODE-指数参数体质指数(BMI，参数B)、气流阻塞的程度(FEV1，参数O)、呼吸困难(参数D)和运动能力(参数E)中的1、2或3个，iv)使与步骤iii)中测定的所述1、2或3个BODE指数参数组合的所述至少一个步骤ii)中测定的生物标志物的所述水平与COPD患者的治疗和/或管理的预后和/或风险评分和/或监控相关联。(56)对比文件WO 2009129454 A2,2009.10.22,全文.WO 2007131031 A2,2007.11.15,全文.WO 2008077958 A2,2008.07.03,全文.CN 1751128 A,2006.03.22,全文.Roderick H.Tung, MD, et al..Amino-Ternminal Pro-Brain Natriuretic Peptidefor the Diagonosis of Acute Heart Failurein Patients With Previous ObstructiveAirway Disease.《.ANNALS OF EMERGENCYMEDICINE》.2006,第48卷(第1期),第66-74页.Dorota Kierszniewska-Stepien, etal..Serum vascular endothelial growthfactor and its receptor level in patientswith chronic obstructive pulmonarydisease.《.European Cytokine Network》.2006,第17卷(第1期),第75-79页.Gokmen Gemici, et al..B-TypeNatriuretic Peptide Levels in Patientswith COPD and Normal Right VentricularFunction.《.ADVENCES IN THERAPY》.2008,第25卷(第7期),第674-680页.Daiana Stolz, MD, et al..Copeptin, C-Reactive Protein, and Procalcitonin asPrognostic Biomarkers in AcuteExacerbation of COPD.《.CHEST》.2007,第131卷(第4期),第1058-1067页.Daiana Stolz, MD;et al..Plasma Pro-Adrenomedullin But Not Plasma Pro-Endothelin Predicts Survival inExacerbations of COPD.《.CHEST》.2008,第134卷(第2期),第263-272页.Francesco Blasi, et al..Biomarkers inlower respiratory tract infections..《Pulmonary Pharmacology&Therapeutics》.2010,第23卷(第6期),第501-507页.C.D.Vizza, et al..Increased plasmalevels of adrenomedullin, a vasoactivepeptide, in patients with end-stagepulmonary disease.《.Regulatory Peptides》.2005,第124卷(第1-3期),第187-193页.Daiana Stolz, MD, et al..AntibioticTreatment of Exacerabtions of COPD..《CHEST》.2007,第131卷(第1期),第9-19页.B.MULLER, et al..Circulating levelsof pro-atrial natriuretic peptide inlower respiratory tract infections..《Journal of Internal Medicine》.2006,第260卷(第6期),第568-576页.Cedric Daubin, et al..Procalcitoninlevels in acute exacerbation of COPDadmitted in ICU: a prospective cohortstudy.《.BMC Infections Diseases》.2008,第8卷(第145期),第1-8页.Carmine Dario Vizza, et al..Plasmaadrenomedullin and endothelin-1concentration during low-dose dobutamineinfusion: Relationship between pulmonaryuptake and pulmonary vascular pressure/flow characteristics.《.RegulatoryPeptides》.2006,第136卷(第1-3期),第85-91页.Su Young Chi, et al..Plasma N-terminal Pro-brain Natriuretic Peptide: APrognostic Marker in Patients withChronic Obstructive Pulmonary Disease..《Lung》.2012,第190卷(第3期),第271-276页.A.Lacoma, et al..Biomarkers in themanagement of COPD.《.EUROPEAN RESPIRATORYREVIEW》.2009,第18卷(第112期),第96-104页.吴丽芳，等.血清合肽素、降钙素原对COPD急性加重患者临床风险预测的价值《.东南大学学报（医学版）》.2012,第31卷(第1期),第47-50页. | ||||||
| 7 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201610804095.1 | 2012-08-24 | CN106443011A | 2017-02-22 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测肾损伤标记物的一种或多种测定方法，所述肾损伤标记物选自由在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的热休克70kDa蛋白1、α-1-抗胰蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶络合物、溶基质蛋白酶-1:金属蛋白酶抑制剂2络合物、72kDa IV型胶原酶:金属蛋白酶抑制剂2络合物、胰岛素样生长因子1受体、髓样分化初级应答蛋白MyD88、神经细胞黏附分子、以及肿瘤坏死因子配体超家族成员10组成的组。 | ||||||
| 8 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201380020043.X | 2013-02-27 | CN104335045B | 2017-02-22 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测在肾损伤中作为预测性生物标记物的几丁质酶-3-样蛋白1的一种或多种测定方法。 | ||||||
| 9 | 一种检测脑卒中发病风险以及发病的生物标志物的检测方法及其应用 | CN201610411494.1 | 2016-06-12 | CN106093024A | 2016-11-09 | 殷卫海; 吴丹红; 蔡林卫; 张铭超 |
| 本发明提供了一种基于体液中酪氨酸水平作为检测脑卒中发病风险以及脑卒中发病的生物标志物的检测方法及其应用，包括以下步骤：（1）检测样本中外泌体中酪氨酸浓度；（2）将步骤（1）的酪氨酸浓度与已知的脑卒中患者、脑卒中高危人群和健康人群的酪氨酸浓度结果进行对比；（3）根据上述对比结果，完成基于体液中酪氨酸水平作为检测脑卒中发病风险以及发病的生物标志物的检测方法。通过检测脑卒中发病或者高危人群的体液外泌体，如尿液，汗液，唾液等中酪氨酸的含量，从而预测和检测脑卒中的发病。酪氨酸的水平，和脑卒中的发病以及脑卒中发病的风险成正相关。 | ||||||
| 10 | SFlt-1或Endoglin/PlGF的比例动态用作危急的先兆子痫和/或HELLP综合征的指示物 | CN201280055316.X | 2012-11-08 | CN103917875B | 2016-11-09 | B.邓克; M.亨德 |
| 本发明涉及诊断方法和工具。特别地，本发明涉及诊断怀孕受试者是否有在短期内患先兆子痫的风险的方法，所述方法包括：a)在所述受试者的第一和第二样品中，确定生物标志物sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量，其中，所述的第一样品在所述第二样品之前获得；b)由在所述第一样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第一比例，以及由在所述第二样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第二比例，和c)比较所述第一比例和第二比例的值，其中如果与所述第一比例的值相比，所述第二比例的值增长达至少3倍，即诊断受试者有在短期内患先兆子痫的风险。本发明还涉及区分有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者和没有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者的方法。此外，本发明还包括用于实施所述方法的设备以及试剂盒。 | ||||||
| 11 | 组织学样品中单个靶标分子的定量 | CN201180053856.X | 2011-11-08 | CN103201627B | 2016-10-12 | J.洛泽; G.斯克拉蒂奇克瓦 |
| 本发明属于使用免疫化学手段对样品中固定靶标进行可视化和定量的领域。本发明的方法利用允许使样品中的单个靶标单元可视化为明显的点的免疫染色体系。具体地，本发明涉及用于对组织学样品中免疫染色的分子靶标进行可视化和定量的方法和试剂以及所述方法和试剂在医学诊断中的用途。然而本发明的可视化和定量方法可以应用于不同样品中的多种靶标，并且允许对其相对和绝对量进行精确定量。 | ||||||
| 12 | 预测肌萎缩的生物标志物、方法和用途 | CN201580006032.5 | 2015-01-26 | CN105992951A | 2016-10-05 | S·伦克尔; R·鲁贝诺夫; Y·K·王; K·朱 |
| 本发明处于生物标志物领域中。特别是，本发明涉及预测肌萎缩的生物标志物。本发明涉及这样的生物标志物用于选择性地治疗患有肌萎缩的患者的用途和预测患有肌萎缩的患者将会对采用肌肉合成代谢剂的治疗应答的可能性的方法。 | ||||||
| 13 | 分拣蛋白作为针对情感/心境障碍的生物标记的用途 | CN201580008112.4 | 2015-02-06 | CN105980858A | 2016-09-28 | J·L·耶普森; A·尼科耶尔; N·P·O·莫斯; C·M·彼得森; S·D·厄斯特高; S·格莱若普 |
| 本发明涉及分拣蛋白作为生物标记的用途。具体地，分拣蛋白作为针对情感障碍的生物标记是有用的。在本发明的一个方面，分拣蛋白可以被用来通过测量分拣蛋白水平，帮助诊断并且监测双相性精神障碍和单相抑郁中的疾病进展。本发明进一步提供了用于通过确定分拣蛋白的水平，告知治疗双相性精神障碍和单相抑郁的选择的方法。 | ||||||
| 14 | 用于心脏病症的生物标记物 | CN201480071218.4 | 2014-11-14 | CN105980857A | 2016-09-28 | J·A·李; C·J·彭伯顿 |
| 本发明一般地涉及用于心脏病症预后和/或诊断的测定法、方法和试剂盒。本发明还提供例如针对新的类别循环型心肌钙蛋白T上游可读框(TnTuORF)肽生物标记物的结合剂，其用于预测或诊断除心肌梗死或不稳定型心绞痛之外的心脏病症。此外，本发明的结合剂可以用来增强心肌钙蛋白在心肌梗死的预后和诊断中的灵敏度和假阳性性能。 | ||||||
| 15 | 与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记 | CN201610302678.4 | 2011-09-20 | CN105974123A | 2016-09-28 | 托马斯·斯托尔; 斯科特·伯林根斯; 凯耶·温菲尔德; 塔米·凯西; 温迪·戴维斯; 柯尔斯顿·彼得斯; 蒂莫西·戴维斯; 理查德·利普斯科姆 |
| 本申请涉及与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记。本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A‑IV。 | ||||||
| 16 | 产后HELLP综合征、产后子痫或产后子痫前期的预测 | CN201580005502.6 | 2015-01-26 | CN105917233A | 2016-08-31 | M.洪德; T.迪特勒; O.拉派雷 |
| 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i) sFlt?1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。 | ||||||
| 17 | 诊断和治疗自闭症的方法 | CN201610335025.6 | 2010-08-12 | CN105911275A | 2016-08-31 | 朱蒂·万德瓦特; 丹尼尔·布劳恩施魏格 |
| 本发明涉及诊断和治疗自闭症的方法。本发明提供了用于在胎儿或儿童中测定自闭症谱系障碍(ASD)发生风险的诊断方法，其通过在来自母亲的生物样品中检测与一种或更多种选自以下的生物标志物相结合的抗体来进行：乳酸脱氢酶(LDH)、鸟嘌呤脱氨酶(GDA)、脑衰蛋白反应调节蛋白1(CRMP1)、应激诱导磷蛋白1(STIP1)、刺端肌动蛋白结合蛋白CapZ的α亚基(CAPZA2)、Y盒结合蛋白1(YBX1)、真核翻译和延伸因子1A1(EEF1A1)、微管相关蛋白Tau(MAPT)、二氢嘧啶酶样蛋白2(DPYSL2)、发动蛋白1样蛋白(DNM1L)、根蛋白(RDX)、膜突蛋白(MSN)和埃兹蛋白(EZR)。本发明还提供了预防或降低胎儿或儿童ASD发生风险的方法。 | ||||||
| 18 | 用于诊断卒中及其致因的生物标志物 | CN201180042576.9 | 2011-07-14 | CN103080339B | 2016-08-31 | 弗兰克·沙普; 博亚纳·斯塔莫瓦; 格兰·C·吉克灵 |
| 本发明提供了用于诊断卒中的发生和致因的组合物和方法。 | ||||||
| 19 | 使用生物标记物组数据诊断心力衰竭的可植入装置和方法 | CN201380007515.8 | 2013-01-31 | CN104136072B | 2016-08-24 | C·M·斯托伦; T·E·迈耶; M·塞思; F·G·斯比纳尔; N·D·沃尔德 |
| 本披露的实施例尤其涉及用于利用生物标记物组数据和相关的医疗装置和方法的系统和方法。实施例可以包括含有处理器的可植入医疗装置，所述可植入医疗装置配置成至少部分基于一组生物标记物中的一种或多种的定量水平诊断患者。所述组的生物标记物包括选自下组的至少两个，该组由以下各项组成：CRP、SGP?130、sIL?2R、sTNFR?II、IFNg、BNP、sST2、MMP?2、MMP?9、TIMP?1、TIMP?2以及TIMP?4。实施例可以包括筛选患者的方法。所述方法可以包括定量患者的生物样品中的一组生物标记物中的一种或多种的水平。所述方法还可以包括分析所述定量的水平。在实施例中，本披露可以包括诊断患者的方法。在此还包括其他实施例。 | ||||||
| 20 | 用于诊断和监测猫科动物的甲状腺功能亢进的组合物和方法 | CN201280029497.9 | 2012-06-14 | CN103597097B | 2016-08-17 | S.阿尔-穆拉尼; 高向明 |
| 本发明提供诊断猫科动物的甲状腺功能亢进的存在或风险的方法，所述方法包括测量在来自猫科动物的生物样品中的选自以下的一种或多种生物标志物的表达水平：例如IYD、TG、SLC5A5、NIS、TPO、TSHR、DUOX1、DUOX2 (ThOX)、TGFB1、CSTD、DCN和SEPP1及其表达产物，其中相对于来自正常猫科动物或猫科动物群体的样品中的表达对照值或猫科动物的基线值，样品中一种或多种生物标志物表达的升高表明甲状腺功能亢进的存在或风险；治疗经所述诊断的猫科动物的方法；和用于实施所述方法的组合物、试剂和试剂盒。 | ||||||
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