| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 生长抑素原的诊断用途 | CN201280027781.2 | 2012-05-31 | CN103597357B | 2016-03-02 | J·施特鲁克 |
| 本发明涉及一种用于患者中不包括生长抑素瘤的胃肠道活动和/或功能紊乱和/或营养状况紊乱的诊断、预后、监测和风险评估的方法，其包括步骤：提供患者的体液样品；测定所述样品中生长抑素原1-64或其片段的水平；使生长抑素原1-64或其片段的水平与所述患者中不包括生长抑素瘤的胃肠道活动和/或功能紊乱和/或营养状况紊乱的诊断、预后和风险评估相关，其中所述片段具有至少6个氨基酸残基长度。本发明也涉及抗体和含有至少两种抗体的试剂盒。 | ||||||
| 2 | 针对25-羟基维生素D2和D3的抗体及其用途 | CN201280024421.7 | 2012-05-18 | CN103857698A | 2014-06-11 | 布鲁斯·A·坎贝尔; 林相喜; 廖起牧; N.P.萨哈基安; J.V.弗里曼; R.A.埃文格利斯塔 |
| 本文提供了可用于产生能够结合维生素D衍生物，例如25-羟基维生素D2和/或25-羟基维生素D3，或25-羟基维生素D类似物，例如维生素D-C22免疫原性分子或化合物的抗体的抗原性分子。还描述了使用这些抗原分子和相关抗原性化合物产生的抗体。另外，本文公开了用于检测受试者中维生素D缺乏的方法、用于治疗怀疑具有维生素D缺乏的受试者的方法、用于监测受试者中维生素D缺乏进展的方法和用于监测需要其的受试者中维生素D缺乏的治疗的方法。还提供用于25-羟基维生素D2和D3的检测或定量的方法和试剂，用于稳定化维生素D类似物的方法，和用于从生物样品中维生素D结合蛋白分离25-羟基维生素D2和D3的方法。 | ||||||
| 3 | 生长抑素原的诊断用途 | CN201280027781.2 | 2012-05-31 | CN103597357A | 2014-02-19 | J·施特鲁克 |
| 本发明涉及一种用于患者中不包括生长抑素瘤的胃肠道活动和/或功能紊乱和/或营养状况紊乱的诊断、预后、监测和风险评估的方法，其包括步骤：提供患者的体液样品；测定所述样品中生长抑素原1-64或其片段的水平；使生长抑素原1-64或其片段的水平与所述患者中不包括生长抑素瘤的胃肠道活动和/或功能紊乱和/或营养状况紊乱的诊断、预后和风险评估相关，其中所述片段具有至少6个氨基酸残基长度。本发明也涉及抗体和含有至少两种抗体的试剂盒。 | ||||||
| 4 | 新的抗衰老试剂及其鉴别方法 | CN201080026210.8 | 2010-04-12 | CN102612564A | 2012-07-25 | 齐海燕 |
| 本发明发现了衰老过程的新机制，并建立了一种高通量筛选方法来筛选鉴别，检测和提纯的试剂，用于改善线粒体功能的使用，在不分裂细胞和分裂静止细胞中维维持不分裂状态，预防或治疗与的线粒体功能加速丧失、染色体端粒功能异常和不分裂细胞死亡有关的老年性疾病。本发明也披露了用此方法筛选出来的一系列化合物或组合物构成。本发明进一步提供了低剂量雷帕霉素或它的衍生物作为热量限制模仿物在防治老年性疾病上的用途。 | ||||||
| 5 | 一种视黄醇结合蛋白测定试剂盒及其测试方法 | CN201610669678.8 | 2016-08-12 | CN106290911A | 2017-01-04 | 汪丹; 刘振国; 金鑫; 薛黎 |
| 本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定中视黄醇结合蛋白(RBP)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的视黄醇结合蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的视黄醇结合蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于25min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现视黄醇结合蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。 | ||||||
| 6 | 新的抗衰老试剂及其鉴别方法 | CN201510082645.9 | 2010-04-12 | CN104997774A | 2015-10-28 | 齐海燕 |
| 本发明发现了衰老过程的新机制，并建立了一种高通量筛选方法来筛选鉴别，检测和提纯的试剂，用于改善线粒体功能的使用，在不分裂细胞和分裂静止细胞中维持不分裂状态，预防或治疗与的线粒体功能加速丧失、染色体端粒功能异常和不分裂细胞死亡有关的老年性疾病。本发明也披露了用此方法筛选出来的一系列化合物或组合物构成。本发明进一步提供了低剂量雷帕霉素或它的衍生物作为热量限制模仿物在防治老年性疾病上的用途。 | ||||||
| 7 | 用于调节巨噬细胞抑制因子(MIC-1)活性的药剂和方法 | CN200880103168.8 | 2008-08-18 | CN101854947A | 2010-10-06 | 塞缪尔·诺贝特·布赖特; 大卫·亚历山大·布朗; 赫贝特·赫尔佐克; 林舒 |
| 本发明涉及用于调节对象的食欲和/或体重的方法和新型药剂。此外，本发明还涉及筛选与巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)受体复合物相互作用并调节其活性的药剂的方法。 | ||||||
| 8 | 新型生理物质NESFATIN及其相关物质、以及它们的用途 | CN200680022622.8 | 2006-06-23 | CN101300346A | 2008-11-05 | 森昌朋; 清水弘行; 江口广志; 山本真则 |
| 本发明涉及摄食调节和/或体重调节相关因子的新获得方法，以及由该方法得到基因，该基因所编码的多肽，或者将由该基因所编码的多肽的信息得到的新型多肽作为与摄食障碍和/或体重调节相关的疾病的治疗、控制、诊断方法。本发明还涉及提供将抑制该基因或多肽的作用的物质作为摄食调节和/或体重调节相关疾病的治疗、预防、诊断的方法。本发明通过使用具有PPARγ激动剂活性的噻唑烷二酮类，可以得到摄食抑制和/或体重减少相关基因或多肽。由该方法得到的NESFATIN等可用作与摄食障碍和/或体重调节相关的疾病的治疗、控制、诊断方法。 | ||||||
| 9 | 测定血斑中血浆铜蓝蛋白浓度的方法及肝豆状核变性病筛选试剂盒和诊断试剂 | CN01141150.3 | 2001-09-27 | CN1145797C | 2004-04-14 | 韩始薰; 章暎珠; 李秀英; 申夏澈; 朴善荣; 柳恩善; 韩熙成 |
| 本发明涉及测量全血浆铜蓝蛋白浓度的方法，特别涉及使用全血浆铜蓝蛋白特异性多克隆抗体和全血浆铜蓝蛋白特异性单克隆抗体，利用通过酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay；ELISA)或解离强化的时间分辨荧光免疫测定法(dissociation-enhanced time-resolved fluoroimmunoassy)得到的标准浓度曲线，测定全血浆铜蓝蛋白浓度的方法。本发明还涉及肝豆状柱变性病筛选的试剂盒和诊断试剂。 | ||||||
| 10 | 针对25-羟基维生素D2和D3的抗体及其用途 | CN201280024421.7 | 2012-05-18 | CN103857698B | 2016-09-21 | 布鲁斯·A·坎贝尔; 林相喜; 廖起牧; N.P.萨哈基安; J.V.弗里曼; R.A.埃文格利斯塔 |
| 本文提供了可用于产生能够结合维生素D衍生物，例如25‑羟基维生素D2和/或25‑羟基维生素D3，或25‑羟基维生素D类似物，例如维生素D‑C22免疫原性分子或化合物的抗体的抗原性分子。还描述了使用这些抗原分子和相关抗原性化合物产生的抗体。另外，本文公开了用于检测受试者中维生素D缺乏的方法、用于治疗怀疑具有维生素D缺乏的受试者的方法、用于监测受试者中维生素D缺乏进展的方法和用于监测需要其的受试者中维生素D缺乏的治疗的方法。还提供用于25‑羟基维生素D2和D3的检测或定量的方法和试剂，用于稳定化维生素D类似物的方法，和用于从生物样品中维生素D结合蛋白分离25‑羟基维生素D2和D3的方法。 | ||||||
| 11 | 新的抗衰老试剂及其鉴别方法 | CN201080026210.8 | 2010-04-12 | CN102612564B | 2015-08-26 | 齐海燕 |
| 本发明发现了衰老过程的新机制，并建立了一种高通量筛选方法来筛选鉴别，检测和提纯的试剂，用于改善线粒体功能的使用，在不分裂细胞和分裂静止细胞中维维持不分裂状态，预防或治疗与的线粒体功能加速丧失、染色体端粒功能异常和不分裂细胞死亡有关的老年性疾病。本发明也披露了用此方法筛选出来的一系列化合物或组合物构成。本发明进一步提供了低剂量雷帕霉素或它的衍生物作为热量限制模仿物在防治老年性疾病上的用途。 | ||||||
| 12 | 新型生理物质NESFATIN及其相关物质、以及它们的用途 | CN200680022622.8 | 2006-06-23 | CN101300346B | 2013-04-24 | 森昌朋; 清水弘行; 江口广志; 山本真则 |
| 本发明涉及摄食调节和/或体重调节相关因子的新获得方法，以及由该方法得到基因，该基因所编码的多肽，或者将由该基因所编码的多肽的信息得到的新型多肽作为与摄食障碍和/或体重调节相关的疾病的治疗、控制、诊断方法。本发明还涉及提供将抑制该基因或多肽的作用的物质作为摄食调节和/或体重调节相关疾病的治疗、预防、诊断的方法。本发明通过使用具有PPARγ激动剂活性的噻唑烷二酮类，可以得到摄食抑制和/或体重减少相关基因或多肽。由该方法得到的NESFATIN等可用作与摄食障碍和/或体重调节相关的疾病的治疗、控制、诊断方法。 | ||||||
| 13 | 四氢-异α酸组合物及体重管理方法 | CN201080035875.5 | 2010-08-13 | CN102574760A | 2012-07-11 | M·L·特里普; G·达兰; V·孔达 |
| 本发明公开利用四氢-异α酸化合物促进或维持体重减轻的组合物和方法。本发明公开增加GLP-1合成的方法。 | ||||||
| 14 | 测定血斑中血浆铜蓝蛋白浓度的方法及肝豆状核变性病筛选试剂盒和诊断试剂 | CN01141150.3 | 2001-09-27 | CN1379247A | 2002-11-13 | 韩始薰; 章暎珠; 李秀英; 申夏澈; 朴善荣; 柳恩善; 韩熙成 |
| 本发明涉及测量全血浆铜蓝蛋白浓度的方法,特别涉及使用全血浆铜蓝蛋白特异性多克隆抗体和全血浆铜蓝蛋白特异性单克隆抗体,利用通过酶联免疫吸附测定法(enzyme－linked immunosorbent assay;ELISA)或解离强化的时间分辨荧光免疫测定法(dissociation－enhanced time－resolved fluoroimmunoassy)得到的标准浓度曲线,测定全血浆铜蓝蛋白浓度的方法。 | ||||||
| 15 | 새로운 노화 방지 물질 및 그 확인 방법 | KR1020117026720 | 2010-04-12 | KR1020120061081A | 2012-06-12 | 치,하이얀 |
| 본 발명은 새로운 노화 방지 물질 및 그 확인 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 노화에 수반되는 질병 또는 장애를 예방 또는 치료하기 위한 새로운 노화 방지 물질 감지 또는 확인 방법은 노화 세포 모델 시스템에 반하여(against) 하나 이상의 화합물 또는 구성 요소를 스크리닝하는 단계를 포함한다. 본 발명은 노화에 수반되는 질병 또는 장애를 예방 또는 치료하기 위한 물질을 확인 또는 감지하는 방법을 제공하고, 상기 방법은 노화 세포 모델 시스템(senescence model syste)에 반하여 하나 이상의 합성물 또는 구성 요소들을 스크리닝하는 것 및 그에 따른 노화 방지 활동을 관찰하는 것을 포함한다.
본 발명은 노화에 수반되는 질병 또는 장애를 예방 또는 치료하기 위한 물질을 확인 또는 감지하는 방법을 제공하고, 상기 방법은 하나 이상의 합성물 또는 구성 요소들을 스크리닝하는 것 및 TOR/AMPK/미토콘드리아/노화 세포 경로 중 적어도 하나의 요소에 반한 상기 합성물 또는 구성 요소들의 활동을 감지하는 것을 포함한다. 또한, 본 발명은 노화에 수반되는 질병 또는 장애를 예방 또는 치료하기 위한 물질을 확인 또는 감지하는 방법을 제공하고, 상기 방법은 하나 이상의 합성물 또는 구성 요소들을 스크리닝하는 것 및 미토콘드리아 생물 발생 경로 중 적어도 하나의 요소에 반한 상기 합성물 또는 구성 요소들의 활동을 감지하는 것을 포함한다. 뿐만아니라, 본 발명은 노화에 수반되는 질병 또는 장애를 예방 또는 치료하기 위한 물질을 확인 또는 감지하는 방법을 제공하고, 상기 방법은 하나 이상의 합성물 또는 구성 요소들을 스크리닝하는 것 및 AMPK 경로 중 적어도 하나의 요소에 반한 상기 합성물 또는 구성 요소들의 활동을 감지하는 것을 포함한다. |
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| 16 | 혈액 여과지에서의 효소면역측정법을 이용한셀룰로플라스민 농도 측정 방법 및 이 방법을 이용한윌슨병 스크리닝 검사용 키트와 진단 시약 | KR1020010017100 | 2001-03-31 | KR1020020076896A | 2002-10-11 | 한시훈; 이수영; 장영주; 신하철; 박선영; 유은선 |
| PURPOSE: Provided are a method of measurement for ceruloplasmin concentration in a blood spot using the standard curve of absorbency plotted by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA), and Wilson's disease screening test kit and diagnosis reagent using the same. CONSTITUTION: The method of measurement for ceruloplasmin concentration in a blood spot is characterized by using the standard curve of absorbency which is plotted by ELISA using a polyclonal antibody and a monoclonal antibody which are specific to holoceruloplasmin, wherein the blood spot is prepared by using filter paper. | ||||||
| 17 | 25−ヒドロキシビタミンD2およびD3に対する抗体ならびにその使用 | JP2016191362 | 2016-09-29 | JP6404876B2 | 2018-10-17 | キャンベル,ブルース・エー; リン,スペンサー・シャン−シ; リャオ,チム; サハキアン,ニヴァー・パノシアン; フリーマン,ジェームズ・ヴィンセント; エヴァンジェリスタ,ラモン・エイ |
| 18 | 呼気ケトン検出器 | JP2013557872 | 2012-03-08 | JP6023096B2 | 2016-11-09 | エイカーズ レイモンド エフ ジュニア; ワン ポグアン |
| 19 | 新規抗老化剤及びそれらを同定する方法 | JP2014240773 | 2014-11-28 | JP5931164B2 | 2016-06-08 | チー,ハイヤン |
| 20 | 内臓脂肪面積の評価方法、内臓脂肪面積評価装置、内臓脂肪面積評価方法、内臓脂肪面積評価プログラム、記録媒体、内臓脂肪面積評価システム、及び端末装置 | JP2015233484 | 2015-11-30 | JP2016029398A | 2016-03-03 | 田中 孝幸; 安東 敏彦; 山本 浩史; 山門 實 |
| 【課題】血液中のアミノ酸の濃度を利用して内臓脂肪蓄積の状態を精度よく評価することができる内臓脂肪蓄積の評価方法、内臓脂肪蓄積評価装置、内臓脂肪蓄積評価方法、内臓脂肪蓄積評価システム、内臓脂肪蓄積評価プログラムおよび記録媒体などを提供することを課題とする。 【解決手段】本発明にかかる内臓脂肪蓄積の評価方法は、評価対象から採取した血液から、アミノ酸の濃度値に関するアミノ酸濃度データを測定し、測定した評価対象のアミノ酸濃度データに基づいて、評価対象につき内臓脂肪蓄積の状態を評価する。 【選択図】図1 |
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