子分类：
- G01N2800/02： .营养性病症
- G01N2800/04： .内分泌或代谢紊乱
- G01N2800/06： .胃肠疾病
- G01N2800/08： .肝炎以外的肝胆病症
- G01N2800/10： .肌肉骨骼或结缔组织病症
- G01N2800/12： .肺疾病
- G01N2800/14： .耳鼻喉病症
- G01N2800/16： .眼科
- G01N2800/18： .牙齿和口腔疾病
- G01N2800/20： .皮肤病
- G01N2800/22： .血液病
- G01N2800/24： .免疫学或变态反应性疾病(系统性红斑狼疮入G01N 2800/104 )
- G01N2800/26： .传染病,例如广义败血症
- G01N2800/28： .神经系统疾病
- G01N2800/30： .精神病,精神病学
- G01N2800/32： .心血管病症
- G01N2800/34： .泌尿生殖系统疾病
- G01N2800/36： .妇科或产科
- G01N2800/38： .儿科
- G01N2800/40： .由于暴露于物理因素的病症,例如热失调,运动病,辐射损伤,高空病,减压病
- G01N2800/42： .中毒,例如来自咬或刺
- G01N2800/44： .多重抗药性
- G01N2800/50： .确定疾病发展的风险
- G01N2800/52： .预测或监测治疗响应,预判
- G01N2800/54： .确定复发风险
- G01N2800/56： .疾病分期,与疾病相关的并发症
- G01N2800/60： .用于诊断的结合多种蛋白质生物标志物的复杂方式
- G01N2800/70： .疾病鉴别机制( G01N 2800/02 - G01N 2800/44 优先 )
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于中间解剖的系统和方法 | CN201680007754.7 | 2016-01-29 | CN107209092A | 2017-09-26 | M.巴恩斯; S.查卡; M.卡德里 |
| 本主题公开提供了通过在数字病理学成像和中间解剖（或研磨）系统内并入了注释和标记间配准模块的用于生物标本和组织载片中间解剖的系统、计算机实现的方法和临床工作流程。可以基于标记间配准而利用与研磨载片相关联的图像上的注释使用同一成像系统来获取参考载片和研磨载片的图像。每个图像与其相应注释和元数据一起可以与项目或案例相关联，并被存储在图像管理系统中。可以使用同标记配准来将注释从研磨载片的已注释图像映射到研磨载片的实况图像。利用将已研磨组织输出到与加标签的输入载片相关联地加标签的容器中可以基于注释来研磨研磨载片。 | ||||||
| 2 | 高密度脂蛋白样肽磷脂支架（“HPPS”）纳米颗粒 | CN201610245387.6 | 2008-12-12 | CN105903029A | 2016-08-31 | 郑岗; 张智红; 艾安·科尔宾; 陈涓 |
| 本发明提供了高密度脂蛋白样肽磷脂支架(“HPPS”)纳米颗粒。本发明提供了一种非天然存在的高密度脂蛋白样肽?磷脂支架(“HPPS”)纳米颗粒。更具体地，本发明提供了一种非天然存在的肽?脂质纳米支架，包括：(a)至少一种磷脂；(b)至少一种不饱和脂质，优选不饱和固醇酯，进一步优选不饱和胆固醇酯，进一步优选胆固醇油酸酯；以及(c)至少一种肽，所述肽包括能够形成至少一个两亲性α?螺旋的氨基酸序列；其中使成分a)、b)和c)结合以形成肽?磷脂纳米支架。本发明还提供了一种包括HPPS纳米颗粒的药物剂型以及制备HPPS纳米颗粒的方法。 | ||||||
| 3 | 测量中期因子或多效生长因子水平用于诊断生长的测定 | CN201380070622.5 | 2013-11-15 | CN104956224A | 2015-09-30 | J·巴伦; Y·H·季 |
| 本申请提供了用于诊断对象中生长的方法和试剂盒，所述诊断通过提供取自对象的生长样品，通过免疫测定来确定所述样品中的中期因子或多效生长因子的水平，并且将从所述样品中确定的中期因子或多效生长因子水平与对照进行比较来实现。与所述对照比较，所述样品中升高的中期因子或多效生长因子水平是恶性生长的诊断依据，而与所述对照比较，所述样品中相等的或降低的中期因子或多效生长因子水平是良性生长的诊断依据。生长是指例如乳头状甲状腺癌(PTC)。 | ||||||
| 4 | 疾病重症度的检查方法 | CN201180026481.8 | 2011-05-27 | CN103097891B | 2015-09-09 | 木户博; 西村匡司; 千田淳司 |
| 本发明涉及实时地测定疾病重症度的方法，其课题在于提供能够比现有的APACHEII、SOFA评分更详细地判断疾病重症度的检查方法。作为解决手段，通过准确地测定试样中的ATP量，能够建立由ATP量准确且快速地类推“生物生存所需的细胞内能量状态”的方法，进而能够判定疾病重症度。此外，本发明还提供一种新的生物标志物即ATP-乳酸盐能量风险评分(ATP-Lactate Energy Risk Score，A-LES)值，其以ATP浓度作为指标对因疾病的重症化伴随的体内代谢平衡的崩溃而蓄积在试样中的乳酸量进行再评价(具体而言，通过乳酸值mM/ATP浓度mM进行换算)，由此能够判定疾病重症度。另外，本发明还提供一种新的生物标志物即ATP-酮体能量风险评分(ATP-Ketone Energy RiskScore，A-KES)值，其以ATP浓度作为指标对试样中的酮体量进行再评价(具体而言，通过酮体值mM/ATP浓度mM进行换算)，由此能够判定疾病重症度。 | ||||||
| 5 | 抗-SPLA2-V抗体以及其用途 | CN201280062103.X | 2012-10-10 | CN104105710A | 2014-10-15 | G·朗博; E·瓦伦廷; M·雷恩诺 |
| 本发明涉及针对人sPLA2-V的分离抗体以及其用途。 | ||||||
| 6 | 用于细胞衰老的筛查方法 | CN201080031100.0 | 2010-07-08 | CN102576010B | 2014-08-13 | 伊丽莎白·简·梅勒; 迈克尔·尤德尔; 安尼塔·奈尔; 亚历山大·阿库利特切瓦 |
| 本发明涉及提高细胞的世代寿命的方法，所述方法包括破坏所述细胞中的SAGA1 SLIK和/或SALSA复合物中的至少一个的功能。 | ||||||
| 7 | 一种试条卡 | CN201310570268.4 | 2013-11-16 | CN103645312A | 2014-03-19 | 马义才; 顾敏; 马灵 |
| 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种自身带有存贮介质（11）备储被检物标准曲线或系数参数等检测用信息的试条卡。所述试条卡包括卡盒（3）和其内的试条（2）。存贮介质（11）安装在卡盒（3）上。样品检测时，所述试条卡由具有信号检测功能的仪器采集其内试条（2）检测带（6）的特征信号并结合所用仪器从存贮介质（11）同时读取来的被检物标准曲线或系数参数而计算获得样品单组分或多组分浓度。所述试条卡检测样品具有简便快速、灵敏度高、结果客观、使用灵活等特点。 | ||||||
| 8 | 一种试条卡 | CN201310565236.5 | 2013-11-13 | CN103630684A | 2014-03-12 | 马义才; 顾敏; 马灵 |
| 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种自身带有存贮介质（12）备储被检物标准曲线或系数参数等检测用信息的试条卡。所述试条卡包括卡盒（3）和其内的试条（2）。存贮介质（12）安装在卡盒（3）上。样品检测时，所述试条卡由具有信号检测功能的仪器采集其内试条（2）的检测带（6）和质控带（7）特征信号并结合所用仪器从存贮介质（12）同时读取来的被检物标准曲线或系数参数而获得样品单组分或多组分浓度。所述试条卡检测样品具有简便快速、灵敏度高、结果客观、使用灵活等特点。 | ||||||
| 9 | 一种试条卡 | CN201310565069.4 | 2013-11-13 | CN103630683A | 2014-03-12 | 马义才; 顾敏; 马灵 |
| 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种能自身过滤样品和自带存贮介质（15）备储被检物标准曲线或系数参数等检测用信息的试条卡。所述试条卡包括卡盒（3）和其内的试条（2）。存贮介质（15）安装在卡盒（3）上。样品检测时，所述试条卡由具有信号检测功能的仪器采集其内试条（2）的检测带（7）和质控带（8）特征信号并结合所用仪器从存贮介质（15）同时读取来的被检物标准曲线或系数参数而计算获得样品单组分或多组分浓度。所述试条卡检测样品具有简便快速、灵敏度高、结果客观、使用灵活等特点。 | ||||||
| 10 | 疾病重症度的检查方法 | CN201180026481.8 | 2011-05-27 | CN103097891A | 2013-05-08 | 木户博; 西村匡司; 千田淳司 |
| 本发明涉及实时地测定疾病重症度的方法，其课题在于提供能够比现有的APACHEII、SOFA评分更详细地判断疾病重症度的检查方法。作为解决手段，通过准确地测定试样中的ATP量，能够建立由ATP量准确且快速地类推“生物生存所需的细胞内能量状态”的方法，进而能够判定疾病重症度。此外，本发明还提供一种新的生物标志物即ATP-乳酸盐能量风险评分(ATP-Lactate Energy Risk Score，A-LES)值，其以ATP浓度作为指标对因疾病的重症化伴随的体内代谢平衡的崩溃而蓄积在试样中的乳酸量进行再评价(具体而言，通过乳酸值mM/ATP浓度mM进行换算)，由此能够判定疾病重症度。另外，本发明还提供一种新的生物标志物即ATP-酮体能量风险评分(ATP-Ketone Energy RiskScore，A-KES)值，其以ATP浓度作为指标对试样中的酮体量进行再评价(具体而言，通过酮体值mM/ATP浓度mM进行换算)，由此能够判定疾病重症度。 | ||||||
| 11 | 用于检测老化、及伴随有血管障碍的疾病的组合物、试剂盒及方法 | CN200980119606.4 | 2009-03-31 | CN102047112A | 2011-05-04 | 岩田岳; 松野圣; 棚桥一裕 |
| 本发明涉及一种检测老化、及老年黄斑变性等伴随有血管障碍的疾病的方法，以及用于诊断老化、及老年黄斑变性等伴随有血管障碍的疾病的组合物或试剂盒，其中，所述方法包括测定来自受试者的生物样品中的含有序列号1～21所示的氨基酸序列的多肽、其突变体或其片段中的任意1种或多种。 | ||||||
| 12 | 治疗和预防纤维化的方法 | CN200680021090.6 | 2006-04-13 | CN101287759A | 2008-10-15 | D·A·杨; T·A·温; M·科林斯; M·格鲁斯比 |
| 本发明提供了通过测量IL－21和/或IL－21受体(IL－21R)水平(例如IL－21和/或IL－21R蛋白和/或mRNA的表达水平、IL－21和/或IL－21R的活性水平、IL－21与IL－21R的相互作用水平)的改变而筛选用于治疗、改善或预防纤维化和/或纤维化相关状况的组合物的方法。本发明进一步提供了用于治疗纤维化和/或纤维化相关状况的IL－21或IL－21R的拮抗剂。进一步提供了通过测量IL－21和/或IL－21R的水平(即IL－21和/或IL－21R的活性水平、IL－21和/或IL－21R的表达水平(如IL－21和/或IL－21R基因产物的水平)和/或IL－21与IL－21R的相互作用水平)而诊断、预测和监测纤维化和/或纤维化相关状况的进展(例如治疗过程)的方法。 | ||||||
| 13 | 新型清除蛋白受体 | CN01808136.3 | 2001-02-08 | CN1646689A | 2005-07-27 | 若宫伸隆 |
| 本发明提供可能利用来阐明巨噬细胞和基础免疫的机能、阐明动脉硬化、糖尿病性合并症、血管形成后再狭窄、细菌感染症等的各种疾患的发病机制、及其诊断、预防和治疗方法、以及为此开发试药和医药的，具有SR构造和共同凝激素构造的新型清除蛋白受体、具有顺序号2、4或24的氨基酸顺序的蛋白质或具有和它们相同性质的蛋白质，或者，它们的衍生物或片段和含有编码这些蛋白的碱基顺序的分离的多核苷酸、和抗体、拮抗体等的关连分子。还公开了使用它们的治疗方法。 | ||||||
| 14 | 测量中期因子或多效生长因子水平用于诊断生长的测定 | CN201380070622.5 | 2013-11-15 | CN104956224B | 2017-12-12 | J·巴伦; Y·H·季 |
| 本申请提供了用于诊断对象中生长的方法和试剂盒，所述诊断通过提供取自对象的生长样品，通过免疫测定来确定所述样品中的中期因子或多效生长因子的水平，并且将从所述样品中确定的中期因子或多效生长因子水平与对照进行比较来实现。与所述对照比较，所述样品中升高的中期因子或多效生长因子水平是恶性生长的诊断依据，而与所述对照比较，所述样品中相等的或降低的中期因子或多效生长因子水平是良性生长的诊断依据。生长是指例如乳头状甲状腺癌(PTC)。 | ||||||
| 15 | 吞噬细胞的功能评价方法 | CN200980118794.9 | 2009-05-22 | CN102037359B | 2017-12-12 | 内藤克纪 |
| 提供测定因吞噬细胞引起的吞噬活动而特异性产生的、具有适于测定的稳定性的液性因子sCD14‑ST的、新颖且简便的吞噬细胞功能评价方法以及与吞噬细胞引起的吞噬相关联的疾病的检测方法。 | ||||||
| 16 | 用于检测血液中的病原体的方法和系统 | CN201580057790.X | 2015-10-23 | CN107148565A | 2017-09-08 | 拜登·R·伍德; 飞利浦·赫劳德; 大卫·佩雷兹-古埃塔 |
| 本发明主要涉及一种在血液中检测病原体的方法，所述方法包括：(i)产生代表所述血液的样品红外光谱，其具有一个或多个光谱分量，每个分量具有波数和吸光度值；(ii)提供光谱模型的参比数据库，每个模型具有波数和吸光度值的一个或多个数据库光谱分量，其中所述数据库光谱分量鉴定病原体；(iii)确定一个或多个数据库光谱分量是否对应于一个或多个样品光谱分量；以及(iv)编纂鉴定到的对应数据库分量的名单。可检测的病原体可以包括血液传播的传染性病原体例如人免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝或丙肝病毒(HBV、HCV)和疟疾寄生虫(疟原虫属)。 | ||||||
| 17 | 一种丙型肝炎病毒抗体检测试纸的制备方法 | CN201611203294.3 | 2016-12-23 | CN107014994A | 2017-08-04 | 丁锦勤; 黄政; 马军 |
| 本发明公开了一种丙型肝炎病毒抗体检测试纸的制备方法，包括步骤为：通过点膜喷金设备用HCV标记单抗和HCV标记抗原标记的混合液对玻璃纤维素膜喷金得到金垫，用HCV包被抗原检测线包被液和对照线包被液分别在硝酸纤维素膜上划线，并经过处理后粘贴于聚氯乙烯底板，得到点膜的聚氯乙烯底板；将样品垫、金垫、点膜的聚氯乙烯底板和吸水纸组装在一起，切割成检测试纸。通过上述方式，本发明得到的检测试纸基于免疫侧向流层析技术，能够通过手工操作、肉眼读取判断血液样本中是否含有丙型肝炎病毒抗体，诊断快速且结果准确，不会对受检者身体造成伤害。 | ||||||
| 18 | 们在用于治疗、预防及诊断IL-1相关性病症和用IL-1结合蛋白 于检测细胞、组织、样品及组合物中的IL-1α和 | CN201180034631.X | 2011-05-13 | CN103025758B | 2017-01-18 | C.吴; D.J.安布罗西; C.谢; T.哈于尔 |
| IL-1β的组合物和方法中的用途。描述了结合IL-1α和IL-1β的蛋白质以及它 | ||||||
| 19 | 结合赖氨酰氧化酶样2（LOXL2）的抗体和其使用方法 | CN201610139419.4 | 2011-02-04 | CN105622757A | 2016-06-01 | S·A·麦克考雷; H·罗德里格斯; C·A·加西亚; V·史密斯 |
| 本公开提供赖氨酰氧化酶样2(LOXL2)多肽结合剂，包含例如特异结合LOXL2多肽的抗体；和还提供包含其的组合物。所述结合剂能用于多种也提供的治疗和诊断方法。 | ||||||
| 20 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201180015316.2 | 2011-02-04 | CN102884205B | 2016-05-04 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测肾损伤标记物的一种或多种测定方法，所述肾损伤标记物选自由在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的白介素-5、白介素-6受体亚单位β、组织因子、性激素-结合球蛋白、α-2巨球蛋白、载脂蛋白A-I、降钙素、血小板生成素、C-反应蛋白、细胞间粘附分子3、巨噬细胞金属弹性酶、载脂蛋白B-100和纤维蛋白原组成的组。 | ||||||
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