子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒 | CN201510227902.3 | 2015-05-02 | CN104897909A | 2015-09-09 | 王贤俊; 江新涛; 郭二豪; 郑蓓蕾 |
| 本发明公开了一种促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量测定试剂盒，本试剂盒采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。本发明操作简单，测试时间短，可提高临床检验的效率。 | ||||||
| 2 | 用作糖尿病预测生物标志物的精氨酸加压素激素原 | CN201310681318.6 | 2009-10-29 | CN103713137A | 2014-04-09 | 约阿希姆·斯特鲁克; 安德烈亚斯·贝格曼; 奥勒·米兰德; 克里斯托弗·牛顿-陈; 托马斯·J·王 |
| 本申请涉及用作糖尿病预测生物标志物的精氨酸加压素激素原。本发明的主题是用于预测对象发生代谢综合征和/或糖尿病的风险和用于诊断代谢综合征的测定方法和体外方法，其包含测定对象样品中的精氨酸加压素激素原或其片段的水平。 | ||||||
| 3 | 代谢综合症的治疗或预防剂、检查方法、检查药、以及代谢综合症的治疗药的候选化合物的筛选方法 | CN200880117473.2 | 2008-11-21 | CN101873866B | 2013-10-16 | 新藤隆行 |
| 本发明提供一种可提高在生物体内的稳定性的代谢综合症的治疗或预防剂、检查方法、检查药、以及代谢综合症的治疗药的候选化合物的筛选方法。该代谢综合症的治疗或预防剂含有作为有效成分的编码受体活性修饰蛋白(RAMP)2的以下(a)到(d)中任意一个所述的DNA、或者该DNA编码的多肽：(a)具有序列号1所述的碱基序列的DNA；(b)具有能够在严紧条件下与序列号1所述的碱基序列杂交的碱基序列的DNA；(c)具有编码在序列号2所述的氨基酸序列中将一个或多个氨基酸取代、缺失和/或插入后的氨基酸序列的碱基序列的DNA；(d)由与序列号1所述的碱基序列具有90％以上的相同性的碱基序列构成的DNA。 | ||||||
| 4 | 作为神经系统和内分泌疾病标记的外周蛋白特异性自身抗体 | CN201180012118.0 | 2011-01-04 | CN102792163A | 2012-11-21 | V·A·伦农; J·张伯伦-巴诺布; T·J·克雷泽; S·J·皮托克; A·M·奥普雷斯库 |
| 本发明提供检测外周蛋白特异性自身抗体的方法和材料，所述抗体与神经系统和内分泌疾病有关。 | ||||||
| 5 | 盐皮质激素受体激活的生物标志物 | CN200980143572.2 | 2009-10-21 | CN102197146A | 2011-09-21 | 弗雷德里克·雅斯; 妮科莱特·法尔曼; 亚尼斯·圣玛丽; 塞利娜·拉图什; 马尔雅·斯特曼 |
| 本发明涉及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和SERPINA3用作患者中盐皮质激素受体(MR)激活的生物标志物的用途。更具体地，本发明涉及预测患者对MR拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂的治疗的反应性的方法，所述方法包括测定得自所述患者的生物样品中NGAL基因和/或SERPINA3基因的表达水平。 | ||||||
| 6 | 代谢综合征患者的利尿钠肽和脂连蛋白 | CN200980136142.8 | 2009-09-10 | CN102150047A | 2011-08-10 | G·黑斯; A·霍施; D·茨杜内克 |
| 本发明涉及根据测定患者样品中的利尿钠肽和脂连蛋白来预测患有代谢综合征的患者发生死亡和/或心血管事件的风险的方法。此外，本发明涉及根据上述标志物的测定来鉴定对提高患者的脂连蛋白水平的药物疗法敏感的患者的方法。本发明还包括适于实施本发明的方法的试剂盒和装置。 | ||||||
| 7 | 胰岛素样生长因子－1(IGF－1)缺陷的治疗方法 | CN200480030864.2 | 2004-09-09 | CN1870893A | 2006-11-29 | R·G·克拉克 |
| 本发明提供了提高胰岛素样生长因子－1缺陷(IGFD)人患者的生长速率、缓解症状或改善代谢的方法和组合物。本发明涉及将胰岛素样生长因子－1给予患者的方法，其中在用IGF－1治疗时或初次治疗之前，患者身高至少约在年龄和性别相同的受试者的正常值以下2个标准差(SD)；在用IGF－1治疗时或初次治疗之前，患者的胰岛素样生长因子－1的血液水平在正常平均值以下，通常至少约在相应年龄和性别的正常平均水平以下1个标准差。 | ||||||
| 8 | 钙受体活性化合物 | CN02130225.1 | 1995-10-23 | CN1534016A | 2004-10-06 | B·C·范瓦格内; S·T·莫伊; M·F·巴兰德林; E·G·德尔曼; E·F·内梅特 |
| 本发明涉及具有通式a)、b)、c)并且能调控一种无机离子受体的一种或多种活性的化合物以及通过调控无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，该化合物能模拟或阻遏细胞外Ca2+对钙受体的作用。 | ||||||
| 9 | 钙受体活性化合物 | CN95197005.4 | 1995-10-23 | CN1147459C | 2004-04-28 | B·C·范瓦格内; S·T·莫伊; M·F·巴兰德森; E·G·德尔曼; E·F·内梅特 |
| 本发明涉及具有通式a)、b)、c)并且能调控一种无机离子受体的一种或多种活性的化合物以及通过调控无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，该化合物能模拟或阻遏细胞外Ca2+对钙受体的作用。 | ||||||
| 10 | 1‑O‑烷基‑2‑酰基甘油磷酸胆碱(PC‑O)40:1作为健康性老化的生物标志物 | CN201380024488.5 | 2013-03-05 | CN104285150B | 2017-07-07 | S·科里诺; I·蒙托柳鲁拉; F-P·马丁; P·A·盖; S·A·D·莱兹 |
| 使用基于NMR/MS的代谢组学和靶向脂质组学方法，本发明人在包括百岁老人、较年长者和年轻成年人的群组中研究了老化和长寿的代谢表型。本发明人鉴定了降低的老化相关慢性炎性病症发生风险的生物标志物，提出使用PC‑040:1作为生物标志物诊断允许延迟和/或避免老化相关慢性炎性病症的生活方式的方法。 | ||||||
| 11 | 代谢综合征患病风险判定用标记肽及其用途 | CN201280067112.8 | 2012-12-27 | CN104053669B | 2017-04-05 | 内山千代子; 栗田启; 福岛绘里子; 牧利一 |
| 本发明的目的是提供能高精度判定生物体内的代谢综合征患病风险的标记物。即，本发明提供以下的发明：代谢综合征患病风险判定用标记肽；结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体；将结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体固定于载体而成的微阵列；测定从受试者采集到的生物样品中上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的量或其有无的代谢综合征患病风险的判定方法；以及包含上述抗体或适体、或者上述微阵列的代谢综合征患病风险判定用试剂盒。 | ||||||
| 12 | 胰腺β-细胞紊乱中的可溶性MANF | CN201380016366.1 | 2013-01-23 | CN104204811B | 2017-02-22 | 浦野文彦; 金藏孝介 |
| 本发明部分地提供用于诊断胰腺β-细胞紊乱、预测受试者发展胰腺β-细胞紊乱的风险、监测处于发展胰腺β-细胞紊乱风险的受试者的胰腺β-细胞功能或胰腺β-细胞团、监测受试者中胰腺β-细胞紊乱的治疗效力、鉴别发展胰腺β-细胞紊乱的风险增加的受试者、选择治疗胰腺β-细胞紊乱的受试者、选择参加临床研究的受试者和检测胰腺β-细胞中的内质网应激的方法。这些方法包括确定可溶性中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子(MANF)在来自受试者的生物样品中的至少一个水平。还提供包含可溶性MANF蛋白的药物组合物和包含特异性结合可溶性MANF的抗体或抗原结合性抗体片段的试剂盒。 | ||||||
| 13 | 用于与代谢综合征、心血管疾病和/或胰岛素抗性相关的病症的诊断、预后、监测和治疗追踪的体外方法 | CN200980143858.0 | 2009-10-29 | CN102203608B | 2016-11-23 | 安德烈亚斯·贝格曼 |
| 本发明涉及用于对象中代谢系统和/或心血管系统和/或胰岛素抗性病症的诊断、预后和/或监测/治疗追踪的体外方法，所述方法包含测定对象样品中一种或多种心血管标志物的相对水平，并将测定到的所述一种或多种心血管肽的相对水平用于所述对象中代谢系统和/或心血管系统和/或胰岛素抗性病症的诊断、预后和/或监测/治疗追踪。 | ||||||
| 14 | 血氨的快速小体积检测 | CN201580007894.X | 2015-02-11 | CN105980841A | 2016-09-28 | T·R·维尔特曼; C·J·蔡; M·W·卡南; G·楚 |
| 一种用于测量血液样品中的氨的方法可以涉及，将血液样品放置在与氨气体传感器接近的位置，采用所述氨气体传感器生成响应于从血液样品中释放出来的氨气的电流，并使用与氨气体传感器耦联的电流测量部件，测量由氨气体传感器产生的电流。一种用于测量血液样品中的氨水平的装置可以包括血液样品容纳部件，与血液样品容纳部件耦联的氨气体传感器，和与氨气体传感器耦联的电流测量部件。可使用所述方法和装置来测量血液样品小到一滴血、或大约0.05毫升的血液的血氨水平。 | ||||||
| 15 | 癌症模型及相关方法 | CN201480070292.4 | 2014-10-27 | CN105828878A | 2016-08-03 | 雷·灵 |
| 提供了可用于确定具有降葡萄糖活性和/或抗肥胖症活性的成纤维细胞生长因子19的变体多肽是否也表现出有利的肿瘤学相关的特征的模型，以及与其相关联的方法和用途。还提供了拮抗对象体内FGF19的致癌活性的方法，并且在某些实施方式中，预防或治疗疾病、紊乱或病症(如FGF19依赖性疾病、紊乱或病症)或其症状的方法。 | ||||||
| 16 | 血清中二噁英类的新生物检测方法及其在代谢综合征和相关病症中的诊断用途 | CN201180053287.9 | 2011-09-06 | CN103270172B | 2016-03-16 | 李弘揆; 金永美 |
| 本发明涉及一种血清中二噁英类的新生物检测方法及其在代谢综合征和相关病症中的诊断用途。更具体地，根据本发明，通过利用整体血清和用包含基因构建体的重组载体转化的细胞检测荧光素酶活性，证实了血清中二噁英含量和人体变量之间的显著相关性，在所述基因构建体中，二噁英响应元件、启动子和报道基因可操作地连接。并且，本发明所述方法具有相对于需要预处理步骤来从血清纯化二噁英的现有方法的改进，因为将血清作为整体使用，通过本发明所述方法，可以便捷且准确地分析多个样品，即使每个样品的量非常小也是如此。因此，本发明的检测系统涉及在包含其表达由二噁英化合物改变的重组报告基因的基因转化细胞系中进行总血清处理，所述检测系统可以有效地用于血清中二噁英类的生物检测。通过准确检测血清中的POP如二噁英类，该方法也可用于研究特定POP和患者的疾病因素之间的相关性，并且所述方法还可以有效地用于预测疾病的发生及判断治疗效果。 | ||||||
| 17 | 制备活性高度磷酸化人溶酶体硫酸酯酶及其应用 | CN201510546716.6 | 2009-01-16 | CN105274072A | 2016-01-27 | M·C·维拉德; V·科帕卡; M·德沃莱克-艾维尔; E·普格; C·豪格 |
| 本发明提供活性高度磷酸化溶酶体硫酸酯酶的组合物、它们的药物组合物、产生和纯化此类溶酶体硫酸酯酶的方法以及它们在诊断、预防或治疗疾病和病症中的应用，尤其包括溶酶体硫酸酯酶缺乏所致或与之相关的溶酶体贮积症。 | ||||||
| 18 | 固体支持物和提高生物材料从其中的回收率的方法 | CN201280010442.3 | 2012-02-24 | CN103460051B | 2015-10-07 | J·K·霍顿; P·J·塔特内尔; S·L·J·斯图布斯 |
| 本发明涉及用于生物材料的储存和进一步处理的固体支持物。本发明特别地涉及以下固体支持物：其具有至少一个表面，所述表面包被有提高生物材料从所述支持物的回收率的化学品。还描述了制备和使用所述固体支持物的方法。 | ||||||
| 19 | 胰腺β-细胞紊乱中的可溶性MANF | CN201380016366.1 | 2013-01-23 | CN104204811A | 2014-12-10 | 浦野文彦; 金藏孝介 |
| 本发明部分地提供用于诊断胰腺β-细胞紊乱、预测受试者发展胰腺β-细胞紊乱的风险、监测处于发展胰腺β-细胞紊乱风险的受试者的胰腺β-细胞功能或胰腺β-细胞团、监测受试者中胰腺β-细胞紊乱的治疗效力、鉴别发展胰腺β-细胞紊乱的风险增加的受试者、选择治疗胰腺β-细胞紊乱的受试者、选择参加临床研究的受试者和检测胰腺β-细胞中的内质网应激的方法。这些方法包括确定可溶性中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子(MANF)在来自受试者的生物样品中的至少一个水平。还提供包含可溶性MANF蛋白的药物组合物和包含特异性结合可溶性MANF的抗体或抗原结合性抗体片段的试剂盒。 | ||||||
| 20 | Sanfilippo综合征的生物标志物及其用途 | CN201280065796.8 | 2012-11-07 | CN104114686A | 2014-10-22 | P·哈斯利特; C·理查德 |
| 本发明提供了有效且准确表征Sanfilippo综合征的生物标志物。具体地，本发明提供了在Sanfilippo综合征中差异表达的生物标志物。单独或组合使用的那些生物标志物可以允许更准确可靠表征Sanfilippo综合征，导致更精确确定该综合征的类型和/或严重度。此外，根据本发明的创造性生物标志物可用于有效监测Sanfilippo综合征患者中的治疗响应和/或优化Sanfilippo综合征的治疗。 | ||||||
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