| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 自動試料操作器具、システム、プロセス、及び方法 | JP2017008313 | 2017-01-20 | JP2017072608A | 2017-04-13 | ロルフ シルバート; デイビッド オパルスキー; デイビット ブース; ロバート ジェイ. ロザティ; オレヴ タマー |
| 【課題】自動試料操作器具、システム、プロセス、及び方法を提供すること 【解決手段】本発明は、生物学的試料を自動的に処理するための処理ステーション、生物学的試料操作又はアッセイ器具内の消耗品の自動リアルタイム在庫管理のためのシステム、生物学的試料を処理するための高処理量ランダムアクセス自動器具、試料を処理又は分析するための自動器具、並びに自動ムコイド検出及び除去のためのプロセスを提供する。開示される器具を使用する方法、ムコイド検出プロセス、並びに試料を処理及び/又は分析するためのシステムも開示する。 【選択図】なし |
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| 42 | 自動試料操作器具、システム、プロセス、及び方法 | JP2014529949 | 2012-09-10 | JP6097297B2 | 2017-03-15 | シルバート, ロルフ; オパルスキー, デイビッド; ブース, デイビット; ロザティ, ロバート ジェイ.; タマー, オレヴ |
| 43 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP2016027827A | 2016-02-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 44 | マイクロアレイの解析方法および読取り装置 | JP2011205865 | 2011-09-21 | JP5817378B2 | 2015-11-18 | 尾崎 久美江; 佐々本 裕方; 薙野 邦久 |
| 45 | Monitoring of the hybridization reaction is capable of bio-chip, a device for monitoring the hybridization reaction on the biochip, hybridization method of monitoring on the biochip | JP2010000589 | 2010-01-05 | JP5574713B2 | 2014-08-20 | 寧 銀 權; 善 玉 鄭; 東 鎬 李; 楠 許 |
| A biochip for monitoring hybridization is provided. The biochip includes a transparent substrate and a first probe region. The first probe region is disposed on the transparent substrate and has a plurality of analytical probes. The plurality of analytical probes are configured to bond to a sample having a fluorescence material. The plurality of analytical probes are used in analyzing the sample using fluorescence detection. The biochip further includes a second probe region disposed on the transparent substrate and having a plurality of monitoring probes used in monitoring hybridization according to a surface plasmon resonance in the second probe region. The biochip further includes a thin metal layer disposed between the second probe region and the transparent substrate. | ||||||
| 46 | Microfluidic device and method of use in formation and control of nanoreactor | JP2014059522 | 2014-03-24 | JP2014138611A | 2014-07-31 | LINK DARREN R; LAURENT BOITARD; JEFFREY BRANCIFORTE; YVES CHARLES; GILBERT FEKE; JOHN Q LU; DAVID MARRAN; AHMADALI TABATABAI; MICHAEL WEINER; WOLFGANG HINZ; JONATHAN M ROTHBERG |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting a polymerase chain reaction (PCR) product in aqueous droplets.SOLUTION: The method for detecting a polymerase chain reaction (PCR) product in aqueous droplets comprises the steps of: forming a plurality of aqueous droplets which have uniform capacity in a microfluidic chip: moving the plurality of aqueous droplets to an off-chip reservoir in which at least one of the aqueous droplets contains a reagent for nucleic acid and PCR reaction; performing PCR reaction while the aqueous droplets are present in the off-chip reservoir; moving the plurality of aqueous droplets from the off-chip reservoir to a channel; adding an immiscible carrier fluid between the aqueous droplets, thereby increasing intervals between the aqueous droplets in the channel; and detecting the PCR product in one or more of the aqueous droplets in the channel. | ||||||
| 47 | Biomarker discovery in the complex in a body fluid with a bead or particle-based library, as well as diagnostic kits and treatment | JP2014501248 | 2012-03-22 | JP2014515739A | 2014-07-03 | モーラ、ムラリダール、レディ; シルキー、ジェシカ |
| 本発明は、他の疾患または病状に関連するバイオマーカーのスクリーニングにおいて有用である。 疾患および病状は、神経疾患、自己免疫疾患、および癌のほか、抗体または他の特徴的なタンパク質などのバイオマーカーまたは疾患または疾患の進行に関連したバイオマーカーを有する他の疾患および病状にも及ぶ。 適切な実験条件の下で、本明細書に列強された処理にしたがって、本発明の大型リガンドライブラリーを体液で直接利用し、より少ない支持構成要素（例えば、約１００，０００以下）を使用する必要なしに、あるいは体液をスクリーニングする前にペプトイドまたはリガンドをマイクロアレイに移す必要なしに、マーカーをスクリーニングできる。 さらに、特定細胞表面マーカーに特に関連する細胞ベース受容体に関するスクリーニングにも、リガンドライブラリーを使用してもよい。 | ||||||
| 48 | Diagnosis and treatment method using the ligand library | JP2014501260 | 2012-03-23 | JP2014510919A | 2014-05-01 | モーラ、ムラリダール、レディ; シルキー、ジェシカ |
| 本発明は、リガンドライブラリーを用いた診断および処置方法に関する。 特に、本発明は、薬物有害反応、副作用、薬物耐性、および治療効果を含む薬物誘導反応を診断または検出するためにリガンドライブラリーを用いることに関する。 さらに本発明は、薬物誘導反応に関連するバイオマーカーを同定すること、および個人向け医療処置に関する。 | ||||||
| 49 | System and method for performing high-throughput detection for the analyte in the sample | JP2013557931 | 2012-03-09 | JP2014508941A | 2014-04-10 | ジェイ． オスターフェルド，セバスチャン; エックス． ワン，シャン |
| 【課題】ハイスループット検出システムを提供する。
【解決手段】このシステムは、磁気検出器、磁界発生源、及び複数の流体リザーバを有するリザーバプレートを含む。 磁気検出器は、２以上の細長領域を有する支持体を含み、各細長領域が遠端部に磁気検出アレイを有する。 また、このハイスループット検出システムで用いる方法も提供する。 |
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| 50 | A method of forming a receptor array against microorganisms | JP2011523465 | 2009-07-16 | JP5443488B2 | 2014-03-19 | コイヤー、シーン、アール; デラマルシェ、エマニュエル; ソリス、ダニエル、ジェイ |
| 51 | A method of forming a receptor array against microorganisms | JP2011523465 | 2009-07-16 | JP2012500396A | 2012-01-05 | コイヤー、シーン、アール; ソリス、ダニエル、ジェイ; デラマルシェ、エマニュエル |
| Methods for screening and arranging microorganisms such as viruses in an array using subtractive contact printing are provided. In one embodiment, a method for forming an array of receptors for microorganisms comprises: patterning an array of structures on a first substrate to form a template on a surface of the first substrate; applying a receptor material to a face of a second substrate; and contacting the face of the second substrate with the template to remove a portion of the receptor material from the second substrate, thereby forming an array of receptors on the second substrate. | ||||||
| 52 | Method of manufacturing a system and method and a microfluidic device for selecting library elements (microfluidic selection of library elements) | JP2011514187 | 2009-06-19 | JP2011525109A | 2011-09-15 | ソリス、ダニエル、ジェイ; デラマルシェ、エマニュエル; ロブチク、ロバート |
| 【課題】 ファージ・ライブラリを効率よくしかも安価にスクリーニングするために使用できる方法を提供する。
【解決手段】 チップと、チップ内に配置された流路であって、入口ポートおよび出口ポートと連絡しており、入口ポートから出口ポートへのライブラリの流れを可能にするように働く流路と、チップ上に配置された基板であって、流路のための上部壁として作用するように働く基板と、基板上に配置された受容体であって、ライブラリからのエレメントと相互作用するように働く受容体とを含むシステムが、開示される。 【選択図】 図１ |
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| 53 | Cell array structural body and cell array | JP2008068412 | 2008-03-17 | JP2008259499A | 2008-10-30 | HONMA TSUTOMU; TAKAHASHI ATSUSHI; IBII TAKAHISA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell array excellent in handling a culture medium, a drug solution and the like, and handlability in washing treatment, when applied to applications such as medicine evaluations, and having a structure by which a desired cell is certainly harvested from the cell array with good operability, and a structural body therefor. SOLUTION: The cell array structural body is provided by bringing a substrate to have a plurality of micropores piercing the substrate from one surface to another surface, through which a sample cell can pass, and a means for capturing or releasing the sample cell on a wall surface of each micropore, while the cell array is provided by detachably immobilizing sample cells in each micropore of the cell array structural body. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 54 | 自動試料操作器具、システム、プロセス、及び方法 | JP2017008314 | 2017-01-20 | JP6433090B2 | 2018-12-05 | ロルフ シルバート; デイビッド オパルスキー; デイビット ブース; ロバート ジェイ. ロザティ; オレヴ タマー; リチャード カペラ; マティアス マーテン |
| 55 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP6317309B2 | 2018-04-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 56 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2017222501 | 2017-11-20 | JP2018046848A | 2018-03-29 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 57 | 光ファイバーアレイ走査技術による親和性試薬および触媒の発見 本発明は、Ｓｐａｃｅ ａｎｄ Ｎａｖａｌ Ｗａｒｆａｒｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｏｍｍａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｅｎｔｅｒ Ｐａｃｉｆｉｃから授与された契約番号Ｎ６６００１−１４−Ｃ−４０５９に基づく国庫補助でなされたものである。政府は、本発明に関してある権利を有する。 | JP2017514916 | 2015-09-16 | JP2017535517A | 2017-11-30 | コリンズ，ネイサン; マドリード，ピーター |
| ビーズHTSプラットフォーム上のライブラリおよび光ファイバーアレイ走査技術を使用した、親和性試薬および触媒を発見するためのデバイス、システム、および方法であって、各ビーズが、分岐および三次構造への折り畳みが事前に規定されている配列を有する特徴的な生物活性モノマーの結合非天然ポリマーを含むデバイス、システム、および方法。【選択図】図1 | ||||||
| 58 | 携帯型核酸分析システム及び高性能マイクロ流体電気活性ポリマーアクチュエータ | JP2016562512 | 2015-04-14 | JP2017519485A | 2017-07-20 | ロバート バロッグ; ニナ セクラー |
| 複数の配列増幅及び同時ハイブリダイゼーション読み出しによる一セットの別個の核酸配列の並列検出のためのデバイス、システム、及び方法。自動核酸分析システムは、試料溶解モジュールと、精製モジュールと、PCRモジュールと、複数の配列増幅及び同時マイクロアレイハイブリダイゼーション読み出しによって、並行して別個の核酸配列を検出するように構成された検出モジュールと、をマイクロ流体接続内に備える。行き止まり流体チャンバを備える、高性能マイクロ流体電気活性ポリマー(μEAP)アクチュエータが、粒子分取のために構成され、上記チャンバの底面は誘電性エラストマのEAP層で覆われた電極を備える。 | ||||||
| 59 | ビーズまたは粒子ベースのライブラリーを用いた液体生体試料中でのバイオマーカー発見、並びに診断キットおよび治療法 | JP2014501248 | 2012-03-22 | JP6153921B2 | 2017-06-28 | モーラ、ムラリダール、レディ; シルキー、ジェシカ |
| 60 | マルチバンド検出を備えた蛍光走査ヘッド | JP2014508184 | 2012-04-30 | JP5823028B2 | 2015-11-25 | マックコラム トム |
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