子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | Specific to the labeled solid support | JP50641597 | 1996-07-17 | JPH11509542A | 1999-08-24 | エデン シュウテ，リチャード; ジェフリー メイン，ブライアン |
| (57)【要約】 化合物ライブラリの単一メンバーが会合する固体支持体を各々が含む複数の異なるユニットを含む化合物ライブラリであって、各固体支持体が化合物ライブラリの会合メンバーの合成において第一の選択反応を同定しうる固有ラベルとして働く定義された化学組成を有する、化合物ライブラリ。 | ||||||
| 162 | Use in the resin-bound phosphonium salts and organic synthesis | JP51818196 | 1995-11-23 | JPH10510854A | 1998-10-20 | ヒューゲス，イアン |
| (57)【要約】 本発明は固体支持体上での有機反応の実施、および特に固相合成用リンカーとしてのホスホニウム塩の使用に関する。 | ||||||
| 163 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP6317309B2 | 2018-04-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 164 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2017222501 | 2017-11-20 | JP2018046848A | 2018-03-29 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
||||||
| 165 | ビーズまたは粒子ベースのライブラリーを用いた液体生体試料中でのバイオマーカー発見、並びに診断キットおよび治療法 | JP2014501248 | 2012-03-22 | JP6153921B2 | 2017-06-28 | モーラ、ムラリダール、レディ; シルキー、ジェシカ |
| 166 | 検出可能なアレイ、診断のためのシステム、ならびにそれを作製及び使用する方法 | JP2016544050 | 2014-09-22 | JP2016532126A | 2016-10-13 | オブドゥリオ パイロット，; イアン シェン−イー チョン， |
| 一実施形態において、検出可能なアレイは、1つ以上の検体に結合するための複数の表面を有する基質を備え得、各表面が、独立して、基質の表面に1つ以上の巨大分子を固定するための1つ以上の基質コーティングと、1つ以上の基質コーティングの少なくとも一部分に固着される1つ以上の巨大分子であって、あるパターンで基質コーティング上に配設され、複数の検体に結合するための複数の非偏向性結合部位を含む、1つ以上の巨大分子と、を含み、複数の表面のそれぞれの1つ以上の基質コーティング上の1つ以上の巨大分子の同一性、パターン、または同一性及びパターンの両方が、複数の表面の任意の他のものの任意の他の基質コーティング上の1つ以上の巨大分子の同一性、パターン、または同一性及びパターンの両方と同一でなく、複数の表面のそれぞれに結合した1つ以上の検体の存在または不在が、複数の検出方法によって検出可能である。 | ||||||
| 167 | ウィッティヒ反応によるγ，δ−不飽和アミノ酸の汎用的な立体特異的合成 | JP2014527630 | 2012-08-28 | JP2014527539A | 2014-10-16 | ジュジュ，シルヴァン; バヤードン，ジェロウム; レーモンド，エマニュエル; オンデル−アイミン，マリエ−ジョエル |
| 本発明は、一般式(I)のγ,δ−不飽和α−アミノ酸に関する。本発明は、ウィッティヒ反応を必要とする前記式(I)の化合物の立体特異的合成のための汎用的な方法にも関する。本発明は、化合物(I)の合成に関わる以下に示す一般式(II)および(III)の中間生成物にも関する。【化1】【選択図】なし | ||||||
| 168 | Methods and compounds for analyzing nucleic acids by mass spectrometry | JP2009098483 | 2009-04-14 | JP4870791B2 | 2012-02-08 | ハウバート ジェフリー; バン ネス ジェフリー; シー． タボン ジョン; ティー． マリガン ジョン |
| 169 | Fluorescently tagged ligand | JP2011158396 | 2011-07-19 | JP2012006935A | 2012-01-12 | GEORGE MICHAEL; HILL STEPHEN JOHN; KELLAM BARRIE; MIDDLETON RICHARD JOHN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a library of tagged non-peptide ligands comprising one or a plurality of ligand moieties each linked to one or a plurality of different tag moieties.SOLUTION: The library comprises a plurality of tagged ligands of formula (I): (LigJ)L(JTag)(JL(JLig)). The library further comprises one or a plurality of same or different ligand moieties Lig each linked to one or a plurality of same or different tag moieties Tag via same or different linker moieties L and same or different linking site or linking functionality Jand J. In the formula (I), Lig comprises a G-protein coupled receptor ligand, an inhibitor of an intracellular enzyme or a substrate or inhibitor of a drug transporter; and L is a single bond or is any linking moiety selected from a heteroatom such as N, O, S, P. | ||||||
| 170 | Mass label | JP2006505983 | 2004-03-18 | JP4744433B2 | 2011-08-10 | アンドリュー・トンプソン; カルステン・クーン; クリスチャン・ハモン; ディーター・ロイシュリンク; ユルゲン・シェーファー |
| 171 | Method for ligand discovery | JP2011040912 | 2011-02-25 | JP2011140497A | 2011-07-21 | ERLANSON DANIEL A; BRAISTED ANDREW A; WELLS JAMES |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To discover a ligand using combined techniques. <P>SOLUTION: The invention discloses a new method for discovering a ligand. The method relies on a process called "tethering" where a potential ligand is covalently bound or "tethered" to a target and subsequently identified. In one embodiment, the invention provides a target-compound tethering. In one embodiment, the target is selected from a group which consists of enzyme, receptor, transferring factor, ligand for receptor, growth factor, cytokine, immunoglobulin, nucleoprotein, signal transmission component, and allosteric enzyme modulation factor. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 172 | Method, composition and library relating to pna dimer and pna oligomer synthesis | JP2010165394 | 2010-07-22 | JP2010279375A | 2010-12-16 | CASALE RALPH A; COULL JAMES M; DEY SUBHAKAR; GAN KEVIN Z; KOWALCZYK BRUCE A |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method, composition and library relating to a PNA dimer and PNA oligomer. <P>SOLUTION: The invention relates to a field of PNA dimers and PNA oligomers. It discloses a solid support composition. The solid support composition is (a) an acid-forming cleavable linker and (b) a PNA dimer including a base labile N-terminal protecting group bound to the solid support by the cleavable linker in a cleavable manner wherein the loading of the PNA dimer on the solid support is ≥0.08 mmol per one gram. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 173 | Pna dimers and methods for pna oligomer synthesis, compositions and library | JP2004534749 | 2003-09-05 | JP4588451B2 | 2010-12-01 | ラルフ エー． カサール，; ブルース エー． カワウズィック，; ケビン ゼット． ガン，; ジェームス エム． コウル，; サブハカール デイ， |
| 174 | Biomolecule binding ligand | JP2010514111 | 2008-06-27 | JP2010532864A | 2010-10-14 | ジョナサン マイケル ハイ，; アビド フサイン，; マイケル ルイス ミマック，; クリストファー ロビン ロウ， |
| The invention provides biomolecule binding ligands, collections of biomolecule binding ligands, and their use in the purification of biological mixtures and in the identification of ligands having an affinity for a substance. The ligand is a compound of formula (III) or a compound of formula (IV): wherein for compounds of formula (I) one of R1a, R1b, R2, R3 and R4 is a group comprising a linker attached to a support, and the others of R1a, R1b, R2, R3 and R4 are independently selected from optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl or optionally substituted C5-20 aryl, and R1a, R1b and R2 are additionally selected from hydrogen, and R2 is additionally further selected from —S(═O)R5 and —C(═S)NR6R7, wherein R5, R6 and R7 are independently optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl or optionally substituted C5-20 aryl, or, optionally, two or more of the others of R1a, R1b, R2, R3 and R4, together with the atoms to which they are bound, may form a ring; and for compounds of formula (II) one of R1a, R1b, R3 and R4 is a group comprising a linker attached to a support, and the others of R1a, R1b, R3 and R4 are independently selected optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl or optionally substituted C5-20 aryl, and R1a, and R1b are additionally selected from hydrogen, or, optionally, two or more of the others of R1a, R1b, R3 and R4, together with the atoms to which they are bound, may form a ring. | ||||||
| 175 | Replacement pyrazolo - quinazoline derivatives, the use of these as these preparation methods and kinase inhibitor | JP2009542028 | 2007-12-17 | JP2010513389A | 2010-04-30 | カルーソ，ミケーレ; バルサシーナ，バルバラ; フアーガソン，ロン; ブラスカ，マリア・ガブリエツラ; ベリア，イタロ; ポステーリ，エレナ |
| 本明細書に定義された式（Ｉ）のピラゾロ−キナゾリン誘導体及び医薬として許容されるその塩、その調製方法並びにそれらを含む薬剤組成物を開示する。 本発明の化合物は、療法において、癌のような調節不全のプロテインキナーゼ活性に関連する疾患の治療において、有用であり得る。
|
||||||
| 176 | Method for manufacturing substrate used for preparation of microarray | JP2008223026 | 2008-09-01 | JP2010060291A | 2010-03-18 | KUSAKI WATARU; KANAO GO; ISHIHARA TOSHINOBU |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a substrate used for the preparation of a microarray capable of controlling the density or orientation of amino groups oriented on the front side and not causing the peeling of the monomolecular membrane on the substrate. <P>SOLUTION: The method for manufacturing the substrate used for the preparation of the microarray includes at least the step of forming the monomolecular membrane having the oxiranyl groups oriented on its surface side on the substrate and the step of allowing a solution containing diamine compound to act on the oxiranyl groups to form a monomolecular membrane having amino groups oriented on its surface side on the substrate. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 177 | Methods for ligand discovery | JP2003547631 | 2002-04-24 | JP4391237B2 | 2009-12-24 | ダニエル エー． アーランソン，; ジェームス ウェルス，; アンドリュー エー． ブライステッド， |
| 178 | Methods related to reverse direction turn mimetic and it | JP2003534431 | 2002-10-11 | JP4387793B2 | 2009-12-24 | マサカツ エグチ，; マイケル カーン，; クウァン−ウォン ジェオン，; ジー−ウク チュン，; スン−ホァン ムーン，; スン−チャン リー， |
| 179 | Microfluidic devices and methods used in the formation and control of nano-reactor | JP2008550290 | 2006-06-01 | JP2009536313A | 2009-10-08 | マイケル ウェイナー，; アーマダリ タバタバイ，; イブ チャールズ，; ウォルフガング ヒンツ，; ギルバート フィーク，; ジェフリー ブランチフォート，; ローレント ボイタード，; デイビッド マラン，; ダレン アール． リンク，; ジョン キュー． ルー，; ジョナサン エム． ロスバーグ， |
| 本発明は、高スループットスクリーニングアッセイおよびコンビナトリアル化学を行うのに有用な新規なマイクロ流体デバイスおよび方法を提供する。 この方法は、化合物の水溶液およびユニークな液体標識の水溶液を乳化することによって、化合物のライブラリーをマイクロ流体デバイス（非混和性流体の流動のために連続チャネルが供されるように、微細加工基材上に一体的に配置された流体モジュールを担持する複数の電気的にアドレス可能なチャネルを含む）上で標識し、それにより各化合物がユニークな液体標識で標識され、標識されたエマルジョンをプールし、標識されたエマルジョンを特定細胞または酵素を含有するエマルジョンと凝集させ、それによりナノリアクターを形成し、ナノリアクターの内容物間の望ましい反応についてナノリアクターをスクリーニングし、次いで液体標識を解読し、それにより化合物のライブラリーから単一化合物を同定することを含み得る。 | ||||||
| 180 | New anti-adhesive compound and use thereof | JP2009075214 | 2009-03-25 | JP2009149688A | 2009-07-09 | ALBERTE RANDALL S; SMITH ROBERT D |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new anti-adhesive compound exhibiting anti-adhesive properties. <P>SOLUTION: The compound may be a monomer or a polymer. Provided is a method for the treatment of a receptor-mediated disease by using the compound. Also provided is another method for crop protection, medical devices and anti-fouling use. Disclosed are new anti-adhesive compounds for the use on a surface sensitive to the influence of adhesion by various biologics. Included in these compounds are esters of coumaric acid, mixed esters of coumaric acid and zosteric acid, and several kinds of other compounds described in the examples. These anti-fouling substances can be used for preventing the damage of such surface with biologics, preventing the formation of a biofilm on such surface, preventing the infection of such surface with biologics, suppressing the formation of thrombus on such surface and other uses easily conceivable by those skilled in the art. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈