| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种基于烟草BAC文库克隆烟草基因的方法 | CN201610650160.X | 2016-08-09 | CN106222758A | 2016-12-14 | 王晨; 陈千思; 谢小东; 李锋; 李泽锋; 王燃; 刘萍萍; 金立锋 |
| 本发明属于分子生物学领域，涉及一种快速、准确的克隆烟草基因的分子生物学方法，具体涉及一种基于烟草BAC文库克隆烟草基因的方法。步骤如下：构建烟草BAC文库；通过烟草BAC文库数据库，查找目的基因对应的烟草BAC编号；以烟草BAC为模板克隆；PCR扩增及结果分析。烟草BAC可以代替cDNA直接作为基因克隆模板，使烟草基因克隆可以摒弃烟草生物体，节约了提取烟草RNA反转录合成cDNA这一步骤的时间；烟草BAC上面包含了烟草完整的遗传信息，使烟草基因克隆更加高效准确特异，避免了序列相似性高的同源基因的干扰。 | ||||||
| 2 | 用于确定基因组完整性和/或通过确定性限制位点全基因组扩增获得的DNA序列的文库质量的方法和试剂盒 | CN201480074845.3 | 2014-12-04 | CN106030307A | 2016-10-12 | 克里斯托夫·安德烈亚斯·克莱因; 伯恩哈德·米夏埃尔·波尔策; 尼科洛·马纳雷西 |
| 本发明涉及用于确定样品基因组的完整性和/或由样品的基因组的确定性限制位点全基因组扩增(DRS‑WGA)获得的DNA序列的文库的质量的方法，包括以下步骤：(a)提供DNA序列的文库：(b)使用至少一个第一引物对、一个第二引物对和一个第三引物对通过PCR扩增DNA序列的文库，引物对各自杂交至具有1000bp至5000bp长度并对应分别位于第一、第二和第三染色体臂上的基因组的序列的文库的DNA序列，扩增的步骤产生各自为50bp至1000bp并各自具有与其他不同的尺寸的第一、第二和第三PCR产物；(c)检测第一、第二和第三PCR产物；(d)将第一、第二和第三PCR产物的存在与样品的基因组的完整性和/或DNA序列的文库的质量相关联。 | ||||||
| 3 | 一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法 | CN201610238854.2 | 2016-04-18 | CN105777902A | 2016-07-20 | 陈龙欣; 李闰婷; 马润林; 张丽萌; 张龙; 兰燕虎 |
| 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产，具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区VL和重链可变区VH组成，所述VL的碱基序列如SEQ ID NO：10所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；所述VH的碱基序列如SEQ ID NO：11所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示。实验证明，本发明的抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体免疫噬菌体文库构建及其淘选方法可以淘选得到特异性识别并结合蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白分子的ScFv抗体。所以，本发明所述抗体文库构建及其淘选方法对筛选用于蝗虫微孢子虫感染的检测与蝗虫防治具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 4 | 用于生物芯片的印刷方法及其应用 | CN201510902943.8 | 2015-12-09 | CN105463586A | 2016-04-06 | 杨华卫; 曾冀 |
| 本发明涉及一种用于生物芯片的印刷方法及其应用。该印刷方法包括以图形的形式将待测样品和标志物或者将待测样品、标志物和对待测样品具有质控作用的生物分子固定到生物芯片的基片上，由此制得生物芯片。采用该方法印刷生物芯片，不会抑制任何芯片反应，芯片反应会非常稳定。该生物印刷方法简化了芯片制造过程，且使得芯片反应结果的判读变得更为便捷，同时增加了芯片的检测通量，使得芯片上探针的定位更加精准。 | ||||||
| 5 | 一种检测结核病的试剂盒 | CN201510505395.5 | 2015-08-17 | CN105087794A | 2015-11-25 | 周琳; 陈亮; 陈涛; 钟球; 郭卉欣; 李海成; 陈瑜晖; 廖庆华; 陈珣珣; 舒杨; 周杰; 王威 |
| 本发明公开了与结核病相关的microRNA标志物，该标志物为microRNA 451a，microRNA542，microRNA125b，microRNA146a，microRNA29c，microRNA365，microRNA889，microRNA335和microRNA342。可以通过核酸芯片、qPCR或者测序等技术对上述microRNA标志物进行定量检测，从而用于临床上对结核病的辅助诊断或者对治疗结果的评估等，提高结核病诊断的灵敏度和特异性，为临床治疗评估提供新的依据。 | ||||||
| 6 | 基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测 | CN201510175687.7 | 2015-04-13 | CN105018592A | 2015-11-04 | 陈华; 刘小青 |
| 本发明涉及基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测。具体而言，本发明涉及用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的测序引物。本发明还涉及包含测序引物的用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列。本发明还涉及测序引物在制备用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列中的用途。本发明还涉及使用测序引物检测样品中MGMT基因启动子甲基化的方法。 | ||||||
| 7 | 用于检测FMDV、VSV、SVDV、PPRV和BTV的基因芯片及其检测方法 | CN201510078232.3 | 2015-02-13 | CN104694668A | 2015-06-10 | 聂福平; 李应国; 王昱; 杨俊; 保雨; 王国民; 艾军; 张强 |
| 本发明公开了一种用于检测FMDV、VSV、SVDV、PPRV和BTV的基因芯片及其检测方法，包括口蹄疫病毒(A型、亚洲I型、O型)、水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的检测。通过标准毒株基因组序列分析设计PCR引物，对目的基因克隆及测序分析，然后设计特异性探针，可对口蹄疫病毒、水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒进行同时检测。本发明旨在建立一种灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果的微阵列芯片检测口蹄疫病毒、水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的方法。 | ||||||
| 8 | 多核苷酸变体的组合自动化平行合成 | CN200980159766.1 | 2009-09-18 | CN102803489B | 2015-01-28 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·琼·吉尔; 理查德·J·福克斯; 韦丝娜·米切尔; 凡植·罗伯特·朴; 林恩·吉尔森 |
| 本公开内容涉及用于有效合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法，所述多核苷酸变体相对于参考多核苷酸包含明确的核苷酸差异。 | ||||||
| 9 | 用于微阵列芯片的自动进样装置及自动进样杂交微阵列芯片 | CN201110068676.0 | 2011-03-22 | CN102206573B | 2014-12-31 | 叶嘉明; 王品虹; 王国青; 邢婉丽 |
| 本发明公开了一种自动进样装置，含有至少一个进样单元，所述进样单元由表面具有亲水特性的盖片层和微流体层封固形成，所述盖片层设置有至少两个通孔，所述微流体层设置有一个镂空的杂交反应腔室和至少两个镂空的微流体通道，每个微流体通道一端与杂交反应腔室连通，另一端分别与盖片层的一个通孔连通。该自动进样装置利用盖片的亲水特性，以液体表面张力为驱动力实现溶液自动进入并充满杂交反应腔室和微流体通道，通过杂交反应腔室和微流体通道的结构设计来实现微阵列芯片样品溶液流动的均匀性，具有制备简单，操作简便，杂交效率高，样品消耗少，并且能够自动定量进样等优点。 | ||||||
| 10 | 多核苷酸装配的组合物和方法 | CN200980154897.0 | 2009-11-19 | CN102282255B | 2014-05-07 | 扎克·塞贝; 雷蒙德·洛; 杰弗里·A·尤伯萨克斯; 苏尼尔·S·钱德兰; 埃里克·杰迪戴亚·迪安; 达伦·M·普拉特; 肯尼思·俊树·竹冈 |
| 本发明提供组合物和从大量组分多核苷酸快速装配为一个或多个装配好的多核苷酸的方法。本发明的方法使用环形核酸载体，所述载体包含DNA片段D，侧邻于可退火接头序列、可退火接头序列对LA和LB、或可退火接头序列/引物结合片段对LA和PB或PA和LB。限制性内切酶消化包含用于装配的DNA片段的大量载体以产生大量DNA片段，包括元件PA-D-LB、LA-D-LB、和LA-D-PB，或D-LB、LA-D-LB、和LA-D。可退火接头序列LA和LB提供了DNA片段的互补末端，其用于宿主细胞介导的同源重组或同时在聚合酶循环装配反应中与引物结合片段PA和PB反应，从而使多种DNA片段有序装配成为一个或多个装配好的多核苷酸。 | ||||||
| 11 | 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 | CN200410059741.3 | 2004-06-18 | CN1572887B | 2014-01-08 | 石桥亨 |
| 本发明提供一种安放器、在安放器中使用的分注装置、使用安放器制作的探针固定基体材料、以及用于译解被加密的各探针的安放位置的检测装置。使安放在探针固定基体材料上的多个探针的点配置对第三者是不易特定的形态。在探针固定基体材料上安放多个探针时，通过对每个要制作的探针固定基体材料变更各探针的安放位置，来对配置在各点地址中的探针的种类实施加密。 | ||||||
| 12 | 高通量低成本Fosmid文库构建的方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299247.X | 2010-09-21 | CN102409043B | 2013-12-04 | 樊帆; 张俊青; 胡帅星; 王博; 孔淑娟; 程玲 |
| 基于目前Illumina公司的测序平台，针对Fosmid文库本身片段小的特点，本发明将多个文库混合在一起当做一个文库处理，并且减少了纯化步骤，确立了新的Fosmid文库制备流程。成功的构建了Fosmid文库，并成功用于测序，节约建库时间，降低测序成本。 | ||||||
| 13 | 一种基于PCR的DNA标签文库构建方法 | CN201010299305.9 | 2010-09-21 | CN102409049B | 2013-10-23 | 章文蔚; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 田方; 陈海燕; 周妍; 刘涛 |
| 本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列，并将标签嵌入DNA PCR引物中从而形成DNA PCR标签引物，从而可以通过PCR反应导入标签序列。本发明成功地建立了DNA标签文库的建库方法，并应用于solexa DNA测序。 | ||||||
| 14 | 高通量测序文库的构建方法及其应用 | CN201110362032.2 | 2011-11-15 | CN103103624A | 2013-05-15 | 王君文; 高飞; 蒋慧; 武靖华; 吴红龙 |
| 提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对所述连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将所述目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将所述目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。采用本发明的构建高通量测序文库的方法及其应用，能够方便有效地构建样本的基因组特定区域的高通量测序文库。 | ||||||
| 15 | 多核苷酸变体的组合自动化平行合成 | CN200980159766.1 | 2009-09-18 | CN102803489A | 2012-11-28 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·琼·吉尔; 理查德·J·福克斯; 韦丝娜·米切尔; 凡植·罗伯特·朴; 林恩·吉尔森 |
| 本公开内容涉及用于有效合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法，所述多核苷酸变体相对于参考多核苷酸包含明确的核苷酸差异。 | ||||||
| 16 | 一种基于接头连接的DNAPCR-Free标签文库构建方法 | CN201010299261.X | 2010-09-21 | CN101967476B | 2012-11-14 | 章文蔚; 田方; 陈海燕; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 周妍 |
| 本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列，并将标签嵌入DNA接头中从而形成DNA PCR-Free标签接头。本发明还提供了通过连接DNA PCR-Free标签接头来导入标签序列，不需要经过PCR反应而成功构建DNA标签文库，并应用于solexa DNA测序。这样将建库方法优化以后，不需要通过PCR反应来构建DNA标签文库。 | ||||||
| 17 | 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 | CN200710091804.7 | 2004-06-18 | CN101037654B | 2012-08-22 | 石桥亨 |
| 一种检测装置，检测把对标的物质能特别结合的多个探针固定在固相基体材料上的多个点位置上而成的探针固定基体材料中的所述多个探针分别安放在所述多个点位置中的哪个位置上，其特征在于具有：对成为检测对象的每个探针固定基体材料，译解按照给定的信息加密的点位置图案的部件。 | ||||||
| 18 | 制造聚合物阵列的自动化的方法 | CN200510119374.6 | 2005-10-31 | CN1821781B | 2012-05-23 | 梅尔文·山本; 克利福德·A·欧斯特曼; 刘丹; 菲利普·C·特伦霍姆; 约翰·S·施; 余志苏; 基思·S·皮尔森 |
| 本发明提供了通过提供传感器板和HT板处理多个处理器的方法。在本发明的优选实施例中，描述了对于高生产量微阵列处理的组装微阵列栓和微阵列板的方法。 | ||||||
| 19 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513B | 2012-05-09 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 20 | 用于数字基因表达谱的标签及其使用方法 | CN201010299248.4 | 2010-09-21 | CN102409044A | 2012-04-11 | 章文蔚; 张艳艳; 田方; 于竞; 龚梅花 |
| 本发明基于目前illumina公司提供的Solexa Single End测序平台，针对数字基因表达谱文库(DGE)样品建库方法，设计了独特的标签序列(index1-12)，通过接头将标签嵌DGE文库的3’接头中，成功的建立了数字基因表达谱标签文库(DGE标签文库)的建库方法，适合任何真核生物RNA样品的DGE标签文库构建，并成功用于solexa测序，不仅增大了DGE样品的测序通量，而且降低了solexa针对DGE测序的费用。 | ||||||
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