顺铂缓释体内植入药物及其制备方法
专利汇可以提供顺铂缓释体内植入药物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 顺铂 缓释体内植入药物及其制备方法,本发明药物由顺铂和 聚合物 ,阻滞剂,致孔剂组成,是一种植入体内病灶部位的药棒或药粒,通过药物在体内缓慢释放,保持局部长效用药,可基本消除顺铂的全身性毒 副作用 ,顺铂用药量只需正常化疗用量的5%左右。本发明方法是将顺铂和其它组分混合,通过特定形状模具制备而成。，下面是顺铂缓释体内植入药物及其制备方法专利的具体信息内容。
1、一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于它是一种由含有下述重量配比的原料制成的体内 植入剂，
顺铂 10～90％
聚合物 10～85％
阻滞剂 0～20％
致孔剂 0～20％
聚合物是指生物降解聚合物或非生物降解聚合物，
阻滞剂是指疏水性物质，
致孔剂是指水溶性的低分子或高分子化合物。
2、根据权利要求1所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于
生物降解聚合物是选自乳酸类聚合物等，如
a、聚乳酸，其分子量峰值范围由GPC测得为8000～45000，
b、乳酸与乙醇酸的共聚物，其分子量峰值范围GPC测得为6000～50000，
c、(a)与(b)的混合物，其重量比为15/85～90/10；
d、甲壳素、明胶、海澡酸钠、葡聚糖、聚维酮。
非生物降解聚合物是选自有机硅聚合物，
如聚二甲基硅氧烷、聚甲基乙烯基硅氧烷；
阻滞剂选自
a、硬脂酸、硬酯酸镁、硬脂酸钙，
b、高级脂肪酸，高级脂肪醇，
c、硬酯酸甘油酯；
致孔剂选自
a、氯化钠、氯化钾，
b、明胶、羧甲基纤维素、丙基甲基纤维素，
c、聚乙二醇、低分子聚乙烯醇。
3、根据权利要求1所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于体内植入剂是指体内病灶 部位植入的药棒或药粒。
4、根据权利要求2所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配 比为：
a、顺铂 20～80％
有机硅聚合物 15～75％
阻滞剂 0～5％
致孔剂 0～15％
或
b、顺铂 18～80％
乳酸聚合物 18～78％
阻滞剂 0.1～3％
致孔剂 0.5～5％
5、根据权利要求2所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配 比为：
a、顺铂 60～80％
有机硅聚合物18～38％
阻滞剂 0.1～1％
致孔剂 0.6～2％
或
b、顺铂 60～75％
乳酸聚合物 18～38％
阻滞剂 0.1～1％
致孔剂 0.5～2％
6、根据权利要求2所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配 比为：
a、顺铂 50～75％
有机硅聚合物25～50％
或
b、顺铂 50～80％
聚乳酸 20～50％
7、根据权利要求2所述的一种顺铂缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配 比为：
a、顺铂 60～80％
聚二甲基硅氧烷 18～38％
三硬酯酸甘油酯 1～6％
或
b、顺铂 55～75％
乳酸与乙醇酸的其聚物20～40％
NaCl 5～11％
8、一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于按配比将各组分混合均匀，置入模具 中熔融成型，冷却脱模。
9、一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于在溶剂中，按配比将各组分混合均匀， 置入模具中成型，除去溶剂后出模。
10、一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于先制备药物微球，后涂膜，然后按 配比在模具中组合成型。
11、一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于按配比将各组分混合均匀，在模具 中成型。
本发明涉及一种抗肿瘤药物新制剂，更具体地说是一种顺铂的新剂型及其制备方法。
顺铂是抗肿瘤常用化疗药物，对膀胱癌、卵巢癌、睾丸癌有较好的疗效，对乳腺癌、宫颈癌、 子宫内膜癌、肾上腺皮癌、胃癌、肺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌以及儿童的神经母细胞瘤、骨肉瘤、 卵巢生殖细胞瘤均有一定疗效。顺铂的不良反应主要有肾脏毒性、消化道毒性、骨髓抑制、耳毒性、 神经毒性等，且治疗剂量与中毒剂量相近。
普通顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。给药后迅速吸收分布于全身各组织：肾、肝、卵巢、 子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。大部分和 血浆蛋白结合，代谢呈双相性T1/2α为25-49分钟，T1/2β为58-73小时。
本发明的目的是提供一种顺铂缓释体内植入药物及其制备方法，顺铂缓释药物植入体内后，能 提高肿瘤部位有效药物浓度和延长药物与癌细胞作用时间，使临床化疗总用药量大幅度下降，基本 消除现行化疗方法的全身性毒副作用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种顺铂缓释体内植入药物，它是一种由含有下述重量配比的原料制成的体内植入剂，
顺铂 10～90％
聚合物 10～85％
阻滞剂 0～20％
致孔剂 0～20％
聚合物是指生物降解聚合物或非生物降解聚合物，
阻滞剂是指疏水性物质，
致孔剂是指水溶性的低分子或高分子化合物。
生物降解聚合物是选自乳酸类聚合物等，如
a、聚乳酸，其分子量峰值范围由GPC测得为8000～45000，
b、乳酸与乙醇酸的共聚物，其分子量峰值范围GPC测得为6000～50000，
c、(a)与(b)的混合物，其重量比为15/85～90/10，
d、甲壳素、明胶、海澡酸钠、葡聚糖、聚维酮。
非生物降解聚合物是选自有机硅聚合物，
如聚二甲基硅氧烷、聚甲基乙烯基硅氧烷；
阻滞剂选自
b、高级脂肪酸，高级脂肪醇，
c、硬酯酸甘油酯；
致孔剂选自
c、聚乙二醇、低分子聚乙烯醇。
体内植入剂是指体内病灶部位植入的药棒或药粒。
各原料组分的较佳重量配比为：
a、铂 20～80％
有机硅聚合物 15～75％
阻滞剂 0～5％
致孔剂 0～15％
或
b、顺铂 18～80％
乳酸聚合物 18～78％
阻滞剂 0.1～3％
致孔剂 0.5～5％
各原料组分的较佳重量配比为：
a、顺铂 60～80％
有机硅聚合物 18～38％
阻滞剂 0.1～1％
致孔剂 0.6～2％
或
b、顺铂 60～75％
乳酸聚合物 24～37％
阻滞剂 0.2～1.5％
致孔剂 0.5～2％
各原料组分的较佳重量配比为：
a、顺铂 50～75％
有机硅聚合物 25～50％
或
b、顺铂 50～80％
聚乳酸 20～50％
各原料组分的较佳重量配比为：
a、顺铂 60～75％
聚二甲基硅氧烷 22～38％
三硬酯酸甘油酯 1～6％
或
b、顺铂 60～80％
乳酸与乙醇酸的其聚物 18～35％
NaCl 2～8％
一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，是采用熔融法，按配比将各组分混合均匀，置入模具 中熔融成型，冷却脱模。
一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，是采用溶剂法，在溶剂中，按配比将各组分混合均匀， 置入模具中成型，除去溶剂后出模。
一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，是采用微球涂膜成型法，先制备药物微球，后涂膜， 然后按配比在模具中组合成型。
一种顺铂缓释体内植入药物的制备方法，是采用混合成型法，按配比将各组分混合均匀，在模 具中成型。
本发明选用乳酸聚合物、有机硅聚合物及阻滞剂、致孔剂作为辅料。乳酸聚合物植入体内后， 在体液和酶等的作用下，可降解成为人体内已有的小分子化合物被人体吸收、代谢，然后排出体外， 对人体无毒副作用。医用级硅橡胶有优异的生理特性，与人体生物相容性好，置入入体后无不良反 应，对杀菌剂稳定，有良好的防霉性，藻类、霉菌不会滋生。阻滞剂系指硬脂酸类疏水性物质，致 孔剂系指氯化钠等水溶性物质，进入人体内逐步释放后均可被组织吸收。
有机硅聚合物和乳酸聚合物均能有效地控制或延缓顺铂的释放速度，释放时间能控制在2小时 至2年范围内(药物有效局部浓度)。
有机硅聚合物和乳酸聚合物在配方中作为赋形剂，骨架材料和缓释料，起着粘结定形和缓释的 作用。使制成的顺铂缓释药物植入剂具有所需的形状、强度、韧性，释药特性和人体相溶性等多种 特性。
阻滞剂和致孔剂在配方中可以减缓或增加顺铂的释放速度，调节释药特性，有利于乳酸聚合物 在体内的降介。
化学药物治疗肿瘤的疗致主要取决于肿瘤部位的有效药物浓度与作用时间的乘积。顺铂缓释药 物通过体内植入，直接在肿瘤位置或肿瘤内给药，在患癌部位或肿瘤内可形成有效的药物浓度并保 持足够长的时间，实现局部长效用药。一个疗程化疗用药量可以大大减少，全身性毒副作用可望大 幅度减少甚至基本消除，极可能在提高肿瘤病人的生存质量的同时，能提高肿瘤患者的治愈率，大 大降低治疗费用，并给只能采用姑息疗法的晚期肿癌病人提供新的积极治疗手段。
以下通过实施例，对本发明作进一步的描述。
实施例1
在净化工作台上，用特制的包衣锅将10g顺铂，2g三硬酯酸甘油酯造粒，粒径控制在φ0.1 -0.5mm范围，再分次将含5g医用级聚二甲基硅氧烷投入包衣锅中，形成以顺铂微球为内核， 硅橡胶为包膜的微胶囊，于50℃下干燥固化4小时，再投入含5g聚二甲基硅氧烷拌和均匀，压 入不锈钢模具中成型，静置固化24小时，再在40℃,0.09MPa下干燥4小时，检验，灭菌 后封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量约45～53％。
在8只SD大白鼠骶脊肌内植入1mg药棒，第15天活杀，取出残药及静脉血分析，释药量 为43～54％，血药浓度为0.21-0.43μg/ml
实施例2
在净化工作台上，用研钵先将5g乳酸与乙醇酸共聚物(分子量峰值GPC测为31000) 研碎，过200目筛后投放到特制的不锈钢搅拌器中，再投入10g顺铂，2g氯化钠后混合拌匀， 出料。放入模具中，缓慢加热至60～120℃，维持12小时后冷却至常温，出模，检验后灭菌封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量76～81％。
实施例3
在净化工作台上，用20g四氢呋喃溶剂将5g聚乳酸(分子量峰值GPC测为20000) 溶解，再加入10g顺铂原药混合均匀后倒入特制的模具中，在5KPa,35℃下脱去溶剂，出 模，检验后灭菌封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量62～73％
实施例4
在净化工作台上，取10g顺铂，2g氯化钾和4g聚二甲基硅氧烷投入不锈钢搅拌机中，拌 和均匀，压入不锈钢模具中成型，静置固化24小时，出模，再在40℃,5～50MPa下干燥 2小时，检验，灭菌后封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡10天，释药量约85～89％。
在8只SD大白鼠骶脊肌内各植入1mg药棒，第10天活杀，取出残药分析，释药量为80～89％。
不同实施例释药特性比较 实施例 在37℃生理盐水中累计释药百分数(平均数，％) 1天 3天 5天 7天 9天 11天 13天 15天 1 2 3 4 12 25 21 28 23 40 37 49 30 48 44 64 37 55 49 76 41 61 56 83 46 49 67 74 61 66 86(10天) 51 78 70
不同实施例在动物体内的释药特性比较 实施例 血药浓度μg/ml(平均值) 释药量(累计平均值) 1天 3天 5天 7天 9天 11天 13天 15天 (％) 1 4 0.32 0.41 0.35 0.31 0.24 0.28 0.25 0.22 0.39 0.52 0.47 0.39 0.28 49％ 85％
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