子分类：
- C07C67/02： .用酯基间相互反应,即酯基转移作用
- C07C67/03： .用酯基与羟基反应
- C07C67/035： .用羧酸或对称酐与饱和烃反应
- C07C67/04： .用羧酸或对称酐与不饱和碳-碳键反应
- C07C67/08： .羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应
- C07C67/10： .羧酸或对称酐与酯基或碳-卤键反应(从羧酸酰卤化合物制备入C07C67/14)
- C07C67/12： .从不对称酐
- C07C67/14： .从羧酸酰卤
- C07C67/16： .从羧酸、酯或酐制备,其中1个氧原子已被硫、硒或碲原子置换
- C07C67/18： .把含氮的基转变为酯基
- C07C67/24： .使羧酸或其衍生物与碳-氧醚键反应例如,缩醛、四氢呋喃
- C07C67/27： .从原酸酯
- C07C67/28： .改变酯中的羟基部分,这种改变不是引进酯基
- C07C67/30： .改变酯中的酸部分,这种改变不是引进酯基
- C07C67/36： .与一氧化碳或甲酸盐反应(C07C 67/02、C07C 67/03、C07C 67/10优先)
- C07C67/39： .官能团的氧化,此官能团是酯的酸的前身
- C07C67/44： .醛的氧化还原,例如Tishchenko反应
- C07C67/46： .从烯酮或聚烯酮
- C07C67/465： .用齐聚反应
- C07C67/47： .用调聚反应(大分子化合物入C08)
- 基的迁移">C07C67/475： .碳-碳键的断裂和再分配,例如歧化反应或不同分子间
基的迁移
- C07C67/48： .分离;纯化;稳定化;添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新的制备维生素B |
CN201380022813.4 | 2013-04-24 | CN104271549B | 2017-07-04 | 杨凯; 黄璟; 弗兰克·艾瑟利 |
| 本发明提供一种新的制备维生素B6的中间体化合物，其可以用来合成已知的制备维生素B6的中间体化合物4‑甲基噁唑‑5‑羧酸酯。本发明还提供了所述新的中间体化合物的制备方法以及用该新的中间体化合物来制备已知的中间体化合物4‑甲基噁唑‑5‑羧酸酯的方法。 | ||||||
| 2 | 一种双催化体系的合成十二碳醇酯的绿色制备工艺 | CN201611004524.3 | 2016-11-15 | CN106631776A | 2017-05-10 | 姜鹏; 黄春龙; 楚庆岩; 杨海玉; 谢丽青 |
| 本发明涉及制备十二碳醇酯的方法，其特征在于以异丁醛为原料，在催化剂作用下一步直接制备十二碳醇酯，催化剂为负载型固体碱和碱性离子液体构成的双催化体系。该工艺有效的克服了醇钠或氢氧化钠为催化剂时催化剂难以从反应体系中除去的缺点，具有催化剂容易分离回收，选择性较好，收率较高，生产中基本上不产生废水等优点。 | ||||||
| 3 | 一种对甲氧基苯甲酸生产工艺 | CN201510754866.6 | 2015-11-09 | CN106608817A | 2017-05-03 | 胡江海; 张晓磊; 于飞 |
| 对甲氧基苯甲酸是一种重要的化工产品。工艺过程：（1）氧气氧化PCME；（2）乙酸回收；（3）催化剂回收；（4）油层处理；（5）制备对甲氧基苯甲酸；乙酸茴香酯水解制备对甲氧基苯甲醇。 | ||||||
| 4 | 低压降填充材料结构 | CN201580044649.6 | 2015-06-24 | CN106573214A | 2017-04-19 | D·G·冯迪克; S·利普; C-A·温克勒; W·格林格 |
| 填充床包含容器，所述容器包含外壳、入口和出口，其中所述外壳内部的在所述入口和出口之间的空间形成内部体积；多个填充材料结构，其填满所述内部体积的至少一部分进而形成填充体积，其中所述填充体积具有空隙分率，并且所述填充材料结构提供总表面面积；以及所述容器在所述容器入口和容器出口之间具有压降，其中所述压降不到具有相同横截面的非扭曲形状填充床的压降的1.0倍。 | ||||||
| 5 | 用于预防或治疗烟碱成瘾的缀合物以及制备它们的相关方法 | CN201580026590.8 | 2015-05-04 | CN106414425A | 2017-02-15 | J·E·西瑟尔; R·A·辛格 |
| 本发明涉及部分化学的化合物，以及制备这些化合物的方法。所述化合物还可以并入组合物，以在戒烟和进一步治疗烟碱相关的依赖中提高戒烟率或降低复吸。 | ||||||
| 6 | 苯甲酰甲酸甲酯的合成新工艺 | CN201610548031.X | 2016-07-12 | CN106242967A | 2016-12-21 | 王有名 |
| 本发明涉及光引发剂及除草剂苯嗪草酮中间体苯甲酰甲酸甲酯的合成全新工艺，从未见文献报道。以苯乙酮为起始原料，在氯化氢的作用下与亚硝酸甲酯反应得到2,2-二甲氧基苯乙酮，2,2-二甲氧基苯乙酮进一步在催化剂4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚的催化作用下氯气氯代(或溴素溴代)后脱去一分子卤代烷后得到苯甲酰甲酸甲酯。考察了反应中氯化氢对2,2-二甲氧基苯乙酮生产的影响和催化剂4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚对苯甲酰甲酸甲酯生产的影响，确定了苯甲酰甲酸甲酯生产的最优化条件，提供了一条操作简单，经济实惠的新工艺。 | ||||||
| 7 | 1,1-二取代的乙烯化合物的纯化 | CN201380016735.7 | 2013-01-28 | CN104411668B | 2016-12-07 | 弗朗西斯·麦康维尔; 约翰·格雷戈里·里德; 穆鲁加帕·韦达查拉姆 |
| 通过将1,1-二取代的乙烯与氧化铝接触并且分离氧化铝以获得具有成本、纯度、贮藏期和固化速率的优良组合的1,1-二取代的乙烯，从而获得1,1-二取代的乙烯的生产性改善。 | ||||||
| 8 | 树脂组合物、拉伸膜、圆偏振片和图像显示装置 | CN201380051990.5 | 2013-10-15 | CN104718237B | 2016-11-09 | 上原久俊; 林宽幸; 住谷直子; 日下晴彦; 并木慎悟; 平见优一 |
| 本发明涉及一种树脂组合物，该树脂组合物包含具有2价低聚芴作为重复单元的聚合物，其特征在于，上述2价低聚芴包含具有或不具有取代基的2个以上的芴，上述芴的9位碳原子彼此直接键合或者藉由亚烷基、亚芳香基或亚芳烷基进行键合，该亚烷基具有或不具有取代基，该亚芳香基具有或不具有取代基，该亚芳烷基具有或不具有取代基，并且在波长450nm处测定的相位差(Re450)与在波长550nm处测定的相位差(Re550)之比满足下式(2)。Re450/Re550≦1.0 (2)。 | ||||||
| 9 | 在高级羧酸和均相催化剂存在下的甲醛的氢羧基化 | CN201380016784.0 | 2013-03-22 | CN104254512B | 2016-08-24 | S.D.巴尼基; R.T.亨布尔; S.N.费林; A.J.维特 |
| 公开了一种用于通过在均相酸催化剂和羧酸存在下的甲醛的羰基化生产和纯化乙醇酸或乙醇酸衍生物的方法。本发明公开了氢羧基化以及相应的均相酸催化剂和乙醇酸的分离。所述均相酸催化剂容易从氢羧基化反应流出物中分离和再循环，而且所述羧酸容易从乙醇酸中除去并且所述羧酸被再循环。 | ||||||
| 10 | 乙酸乙酯的制备 | CN201180074085.2 | 2011-10-12 | CN103874677B | 2016-06-15 | S·B·盖德沃 |
| 描述了一种由乙醇制备高纯度乙酸乙酯的方法。所述方法包括使乙醇在反应蒸馏塔中在合适的催化剂上反应。反应蒸馏装置能克服反应平衡，从而提高乙醇转化率。氢气作为馏出物取出，且乙酸乙酯作为所述反应蒸馏塔的塔底产物获得。氢气进料位于所述塔的底部，且合适的氢化催化剂位于所述塔的底部，这能大幅减少乙酸乙酯产物中的杂质如丁-2-酮和/或正丁醛。所述反应蒸馏塔附接有侧反应器，这允许额外的催化剂藏量，从而提高反应物的转化率。 | ||||||
| 11 | 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法 | CN201610102328.3 | 2016-02-24 | CN105566106A | 2016-05-11 | 李凡锋; 卢亭枫 |
| 本发明公开了一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法，包括：(1)按照一定比例，将碱金属氢氧化物、相转移催化剂和水混合，缓慢滴加异丁醛；滴加完升温至30～50℃，保温1～5小时；(2)降至室温，除去水相，按照一定的比例向有机相中加入碱土金属氢氧化物，升温至60～70℃，保温反应6～12小时；(3)降至室温，除去碱土金属氢氧化物，保留剩余有机相；(4)向剩余有机相中加入一定量的异丁酸、固体硫酸盐催化剂、带水剂，加热至120～150℃，并保温反应2～5小时；反应完毕后过滤除去固体硫酸盐催化剂，水洗除去未反应的异丁酸，旋蒸除去带水剂，减压蒸馏得到目标产物。相对于现有技术，本发明的制备方法目标产物收率高，操作过程简单、安全，易于工业化生产。 | ||||||
| 12 | 一种乙酸仲丁酯反应釜 | CN201610018870.0 | 2016-01-13 | CN105521748A | 2016-04-27 | 钱静; 郭锦翔; 魏树国; 满永兵 |
| 本发明提出的一种乙酸仲丁酯反应釜，包括反应釜主体，反应釜主体包括进液装置和测温装置，进液装置包括进液板、环形板和导流挡板，进液板上设有进液口，进液口包括上进液口和下进液口，上进液口向进液板两侧逐渐变小，下进液口向进液板两侧逐渐变大，导流挡板上开有导流孔，测温装置包括连接管、法兰、法兰盖、顶盖和测温管，法兰盖与护板之间设置四氟包覆垫作为密封件，顶盖与法兰盖填充有石棉盘根，本发明结构简单，设计合理，采用了盘环形的环形进液，保证了进液流速的均衡性和换热效率，降低了能耗，导流挡板起导流作用，保证了进液稳定性，测温装置密封以及耐压性能优秀，不易发生泄漏，提高和保证了换热效果和测温精度。 | ||||||
| 13 | 一种卡他灵药物中间体1,2,4-三乙酰氧基苯的合成方法 | CN201510982723.0 | 2015-12-23 | CN105503585A | 2016-04-20 | 彭响亮 |
| 一种卡他灵药物中间体1,2,4-三乙酰氧基苯的合成方法，包括如下步骤：在安有搅拌器、温度计的反应容器中，加入4'-甲基乙酰乙酰苯胺2.9-3.1mol,一定浓度的磷酸溶液200ml,控制搅拌速度在200-260rpm,分多次加入对苯醌0.9mol,控制溶液温度在60-65℃，搅拌过程中反应溶液温度自然下降，冷却后有固体析出，降低溶液温度至15-19℃，加入2L一定浓度的氯化钾溶液，析出白色晶体，降低溶液温度至11-13℃，过滤，产物用质量分数为90％的丙酮溶液重结晶，真空干燥，得白色粒状结晶产物1,2,4-三乙酰氧基苯。 | ||||||
| 14 | 1,3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或光学异构体,其制备方法以及包含其作为抗病毒活性成分的药物组合物 | CN201280029665.4 | 2012-06-18 | CN103748060B | 2016-04-13 | 郑永植; 李钟娇; 崔日瑛; 金海洙; 金珌虎; 韩水逢; 奈茨·约翰; 蒂博·昂德里克·杨 |
| 本发明公开一种1，3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体，其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。所述1，3-二氧代茚衍生物具有优异的对抗包括柯萨奇病毒、肠病毒、艾柯病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒的小核糖核酸病毒的抑制活性，以及表现出低细胞毒性，这使得它们可以用作用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物的活性成分，所述病毒性疾病包括脊髓灰质炎、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹性咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。 | ||||||
| 15 | 含氟烷氧酯类化合物的制备方法与应用 | CN201510996265.6 | 2015-12-24 | CN105461559A | 2016-04-06 | 曹建华 |
| 本发明公开了一种含氟烷氧酯类化合物的制备方法与应用。该类液晶化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的式I化合物分子结构中，含有一个氟取代的甲氧羰基连接基团的液晶化合物，不仅具有较大的介电各向异性、光学各向异性，更重要的是同时具有极快的响应速度和较低旋转粘度，对于调配液晶混合物来说，该性能具有极其重要的意义。 | ||||||
| 16 | 微波辅助的脱水糖衍生物羟甲基糠醛、乙酰丙酸、无水糖醇、及其醚的合成 | CN201510725117.0 | 2011-07-18 | CN105418550A | 2016-03-23 | 斯蒂芬·J·霍沃德; 亚历山德拉·J·桑伯恩 |
| 本申请涉及微波辅助的脱水糖衍生物羟甲基糠醛、乙酰丙酸、无水糖醇、及其醚的合成。描述了使用微波(MW)照射产生脱水糖和脱水糖衍生物的方法以及纯化它们的方法。脱水糖衍生物包括5-羟甲基-2-糠醛(HMF)和无水糖醇如脱水山梨糖醇以及异山梨醇。这些衍生物包括HMF醚、乙酰丙酸酯、和无水糖醇的醚衍生物。所述的方法比本领域已知的非微波介导的相似反应要求更低的反应温度和更短的反应时间。常见的反应条件是120-210℃，并且常见的反应时间是30分钟或更短。 | ||||||
| 17 | α-酰氧基羰基化合物的制法以及α-酰氧基羰基化合物 | CN201410078904.6 | 2011-03-04 | CN103864608B | 2016-03-16 | 石原一彰; 穆哈穆德·由亚尼克 |
| 本发明涉及α-酰氧基羰基化合物的制法以及新型的α-酰氧基羰基化合物。本发明的α-酰氧基羰基化合物的制法是使用作为氧化剂的氢过氧化物和作为催化剂前体的碘化物盐，进行羧酸与选自由在α位具有氢原子的酮、醛以及酯组成的组中的羰基化合物的分子间反应，从而在所述羰基化合物的α位导入源自所述羧酸的酰氧基。 | ||||||
| 18 | 螺芴衍生物分子玻璃及其制备方法和光刻中的应用 | CN201380000139.X | 2013-01-22 | CN104144908B | 2016-02-03 | 李嫕; 郝青山; 陈金平; 曾毅; 于天君 |
| 本发明公开了螺芴衍生物分子玻璃，具有如下分子结构：式中：R1～R12为氢原子、羟基、甲氧基或酸敏感性取代基；取代基R1～R12可相同或不同，但同一苯环上取代基不能均为氢原子；该分子玻璃在各种极性溶剂中都具有很好的溶解性，适于制成薄膜，同时，其具有很高的玻璃化温度，适合光刻加工工艺的要求；本发明还公开了上述螺芴衍生物分子玻璃的制备方法，合成过程简单，适合工业化；本发明同时公开了以上所述分子玻璃为主体材料的光刻胶在光刻中的应用，其中外围为羟基(或部分羟基)的螺芴衍生物分子玻璃可作为负性光刻胶使用，外围羟基通过酸敏感性取代基保护(或部分保护)的分子玻璃可作为正性光刻胶使用。 | ||||||
| 19 | 一种F-丙烯酸及其衍生物的新合成方法 | CN201510531986.X | 2015-08-27 | CN105130798A | 2015-12-09 | 朱虹 |
| 本发明公开了一种F-丙烯酸及其衍生物的新合成方法，该工艺是用分子式(2)CH2＝C(OR1)2的乙烯酮缩二乙醇衍生物，通过分子式(3)的环丙烷衍生物制备分子式(1)CH2＝CF-CO2R的2-氟丙烯酸及其酯，本发明所述的合成方法具有工艺简单、可操作性强，采用廉价的原材料制备，而且毒性极小。 | ||||||
| 20 | 一种洛索洛芬钠的合成方法 | CN201510386438.2 | 2015-06-29 | CN105017009A | 2015-11-04 | 杨会来; 毛杰; 孙学喜 |
| 本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，首先2-(4-溴甲基苯基)丙酸和浓硫酸、甲醇反应制得2-(4-溴甲基苯基)丙酸甲酯，2-(4-溴甲基苯基)丙酸甲酯与己二酸二甲酯、甲醇钠甲醇继续反应制得中间化合物（Ⅰ），中间化合物（Ⅰ）与乙酸、水、浓硫酸反应制得中间化合物（Ⅱ），最后中间化合物（Ⅱ）与丙酮、氢氧化钠反应制得洛索洛芬钠。本发明整体反应步骤设计合理，合成的洛索洛芬钠质量好，纯度高，合成方法简单，收率高，能耗少，成本低。 | ||||||
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