| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 芳樟醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法 | CN201710505938.2 | 2017-06-27 | CN107324997A | 2017-11-07 | 赵利刚; 李燕; 王春艳; 任博; 吕立勋; 赵琳琳 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及一种芳樟醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法。所述的脂肪酸酯是由芳樟醇与直链脂肪酸酸经酯化反应而得到的，方法是首先脂肪酸与氯化亚砜反应制备酰氯，然后酰氯与芳樟醇反应制备成酯而得到的，芳樟醇酯作为促透剂应用于贴剂、巴布剂、软膏剂、凝胶剂、喷雾剂、搽剂等外用制剂，从而提高药物特别是手性药物对映体的经皮吸收量，是一种很好的经皮吸收促透剂，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 一种非苯类软化剂及其制备方法 | CN201611255509.6 | 2016-12-30 | CN106631805A | 2017-05-10 | 闫建强 |
| 本发明涉及一种非苯类软化剂及其制备方法，其解决了现有软化剂有毒性或使用效果不好的技术问题，其具有如式(1)所示的分子式：其中R基团为碳原子数3～6的脂肪族或脂环族烷基的一种。本发明同时提供了其制备方法。本发明可用于生物医药用品、食品添加剂及食品接触产品、日用品及玩具领域。 | ||||||
| 3 | N-甲基-4-羟基苯甲酰胺的制备方法 | CN201610846004.0 | 2016-09-23 | CN106397243A | 2017-02-15 | 金东元; 董瑾; 金戈 |
| 本发明涉及一种N-甲基-4-羟基苯甲酰胺的制备方法，包括以下步骤：1)在容器中加入4-羟基苯甲酰氯、三乙胺，搅拌下加热使体系温度在20-50℃时滴加无水乙醇，滴加时间为0.5-1h，滴加结束后，在20-50℃保温反应2-5h，然后将反应液抽滤除去三乙胺盐酸盐，滤液为4-羟基苯甲酸乙酯；2)在容器中加入4-羟基苯甲酸乙酯，搅拌加热至30-60℃滴加甲胺，滴加时间为0.5-1h，滴加结束后，在30-60℃保温反应3-5h后，冷却至室温，有大量固体析出，经抽滤得到的滤饼即N-甲基-4-羟基苯甲酰胺；本发明同现有技术相比，采用分步反应，使N-甲基-4-羟基苯甲酰胺的收率大幅度提高。 | ||||||
| 4 | 一种合成间苯二甲酸二苯酯的工艺 | CN201510307858.7 | 2015-06-08 | CN106278886A | 2017-01-04 | 张蓉蓉; 黄伟; 张帆 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备间苯二甲酸二苯酯的工艺。采用间苯二甲酰氯与苯酚为主要原料，碳酸钾作为缚酸剂，二氯乙烷或者二氯甲烷为溶剂，在10℃至50℃条件下进行反应合成间苯二甲酸二苯酯。将间苯二甲酰氯溶解在溶剂中加入反应器同时加入缚酸剂（间苯二甲酰氯在溶剂里的质量浓度为8%—15%），苯酚也溶解在溶剂中，通过滴液漏斗加入反应器。间苯二甲酰氯与苯酚的摩尔比在1:2.6—1:2.0之间，碳酸钾与苯酚的摩尔比在1.0:1-1.06:1之间，维持反应4-12小时，反应结束后对反应液进行水洗，分液，蒸馏溶剂，重结晶等步骤，得到间苯二甲酸二苯酯成品。蒸馏后回收的溶剂经干燥后可循环套用。 | ||||||
| 5 | 新型脂环式二羧酸酯化合物及其制造方法 | CN201380053974.X | 2013-10-11 | CN104736514B | 2016-12-28 | 北村光晴 |
| 本发明的脂环式二羧酸酯化合物以下述式烷基。)(1)表示。(式中，R分别独立地为碳原子数1～4的 | ||||||
| 6 | 一种（甲基）丙烯酸4‑苯基苄基酯的制备方法 | CN201610438067.2 | 2016-06-17 | CN106117054A | 2016-11-16 | 刘永强; 张庆伟; 丁清华 |
| 本发明提供了一种(甲基)丙烯酸4‑苯基苄基酯的制备方法。以4‑苯基苄醇和(甲基)丙烯酰氯为原料，在相转移催化剂的作用下反应，然后再加入缚酸剂无机碱溶液继续反应，将反应产物依次水洗、盐洗、脱溶、过滤，得到(甲基)丙烯酸4‑苯基苄基酯。采用两步法反应，不仅可以得到高纯度、高产率的(甲基)丙烯酸4‑苯基苄基酯，产品的色度低，不需要过柱子纯化，而且后处理工艺简单，产生的废水少，对环境的污染较小。 | ||||||
| 7 | 一种双效麻醉药物及其制备方法和用途 | CN201610188960.4 | 2016-03-29 | CN105753701A | 2016-07-13 | 徐礼锋; 曽少群; 李庆; 岳峰; 廖泳强 |
| 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种双效麻醉药物及其制备方法和用途。本发明公开了如通式(I)所示化合物，该化合物水解能产生镇痛药物氟比洛芬和麻醉药物丙泊酚，将镇痛药和镇静药合二为一，减少了麻醉医师的给药次数，使麻醉过程更为便捷，并且能显著降低丙泊酚注射痛的发生率和严重程度，减少单药的不良反应，其具有起效快、持续时间短、麻醉效能高、术中可控性强、患者恢复快等优点。其中，R代表O或其中n为2?4。 | ||||||
| 8 | 一种制备全氟聚醚羧酸的方法 | CN201511033749.7 | 2015-12-31 | CN105646177A | 2016-06-08 | 张志君; 王博; 徐雅硕; 冀汝南; 于颖; 陈会敏 |
| 本发明公开了一种制备全氟聚醚羧酸的方法，步骤为：(1)以全氟聚醚Rf-COF为原料，在氟化物的存在下与醇反应生成全氟聚醚酯；(2)全氟聚醚酯与碱性盐反应生成全氟聚醚羧酸盐；(3)全氟聚醚羧酸盐与浓硫酸反应后蒸馏得到全氟聚醚羧酸；与现有技术相比，本发明避免了大量氢氟酸与氟离子的产生，对设备腐蚀性低，产品收率高，产品中水含量和氟离子含量低。 | ||||||
| 9 | 功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用 | CN201610078940.1 | 2016-02-04 | CN105622406A | 2016-06-01 | 刘陆智; 段文贵; 黄艳; 黄宏飞; 岑波; 林桂汕 |
| 本发明公开了功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用。该柱[5]芳烃三聚体类化合物在主客体作用中具有良好的协同作用，功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单，反应条件温和。对直链型二胺盐酸盐和支链型三胺盐酸盐两类阳离子分子识别中，能发生明显的电荷转移，在紫外上体现出非常特征的吸收峰，可用于紫外检测。 | ||||||
| 10 | 一种乙酰柠檬酸三（十八醇）酯的制备方法 | CN201510880373.7 | 2015-12-05 | CN105622401A | 2016-06-01 | 帅放文; 王向峰; 章家伟 |
| 本发明公开了一种乙酰柠檬酸三（十八醇）酯的制备方法。该方法步骤为：（1）通过水热分散法制备介孔分子筛负载杂多酸催化剂；（2）加入催化剂使十八烷醇与柠檬酸充分反应，除过量十八烷醇；（3）乙酰化反应后加碳酸氢钠水溶液洗涤，分层后得乙酰柠檬酸三（十八醇）酯粗品；（4）加入带水剂除水，即得到乙酰柠檬酸三（十八醇）酯。本发明方法反应条件温和，反应时间短，催化剂可回收重复使用，适合工业化生产。反应过程酯化率高，产物得率高，产品具有热稳定性好、耐抽出性以及抗迁移性。 | ||||||
| 11 | 一种丙烯酸-6-氯己酯的制备方法 | CN201610081255.4 | 2016-02-05 | CN105541618A | 2016-05-04 | 宋晓莉; 周立山; 游娜; 滕厚开 |
| 本发明涉及一种丙烯酸-6-氯己酯的制备方法。本发明方法包括以下步骤：加入阻聚剂，以1,6-环氧己烷、丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯为原料，采用氯化锌、溴化锌或者碘化锌为催化剂，0～80℃时开环反应合成丙烯酸-6-氯己酯类化合物，其中原料丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯与1,6-环氧己烷的摩尔比为1：1.0～1：4.0，所述催化剂与丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯的摩尔比为0.01～20％。使用本发明方法能够在温和条件下，高收率制备丙烯酸-6-氯己酯类化合物产品。 | ||||||
| 12 | 一种苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯及其合成方法 | CN201510985589.X | 2015-12-25 | CN105481690A | 2016-04-13 | 朱新宝; 张海飞; 朱丰帆; 刘准; 刘涌; 刘冬梅; 张虎 |
| 本发明公开了一种苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯及其制备方法，制备方法为：先将蓖麻油酸和二元醇醚在催化剂、带水剂的共同作用下进行酯化反应制备蓖麻油酸酯，再由该蓖麻油酸酯和苯甲酰氯进行酰化反应得到苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯。本发明的苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯，把植物油基增塑剂和二元醇醚的优点结合起来，并引入苯环以增强刚性，二元醇醚与改性PVA相容性好，更容易生物降解，产品具有挥发性低，耐抽出性好，迁移率低，热稳定性好，增塑效率高等优点，是一种造价低廉，性能优异的环保增塑剂。 | ||||||
| 13 | 聚酯的制造方法和含氟二元羧酸酯化合物 | CN201280011351.1 | 2012-02-28 | CN103403057B | 2016-01-20 | 野村顺平; 冈本秀一; 藤森厚史; 冈添隆 |
| 本发明涉及一种聚酯的制造方法，其包括在催化剂的存在下，进行选自由化合物(1)～(3)组成的组中的至少一种化合物与二元醇化合物的酯交换反应。Ar为二价芳香族烃基等；R1为CX1Y1R4；R2为H或CX2Y2R5；R3为H或CX3Y3R6；R7为C1～5的全氟亚烷基；X1～X3为H、F或Rf；Y1～Y3为F或Rf；R4～R6为F、Rf或ORf等；Rf为C1～4的氟烷基。 | ||||||
| 14 | 制备4-氟-2-羟基亚甲基-3-氧代丁酸酯的烯醇盐方法 | CN201180032843.4 | 2011-07-11 | CN103153939B | 2016-01-20 | 玛蒂娜·德雷斯; 保罗·汉塞尔曼; 弗洛伦西奥·萨拉戈萨·多沃德 |
| 式（I）的4-氟-2-羟基亚甲基-3-氧代丁酸酯类的烯醇盐，其中R1为C1-10烷基，R2和R3独立地为氢或氟，M为碱金属或碱土金属，且n为1或2，是由相应的4-氟-3-氧代丁酸酯类的烯醇盐与一氧化碳制备得到。式I的烯醇盐可进行烷基化或酰化，得到相应的烯醇醚和烯醇酯。起始原料4-氟-3-氧代丁酸酯可如下制备：由1,1-二氟乙基甲基醚发生SbF5-催化的氟甲烷消除，然后用氯化锂进行卤素交换，将由此得到的氟乙酰氯与乙烯酮反应，和用适当的醇R1-OH淬灭反应。 | ||||||
| 15 | 一种共轭炔酮的还原酰化反应方法 | CN201510542174.5 | 2015-08-28 | CN105218362A | 2016-01-06 | 张文莲 |
| 本发明涉及一种共轭炔酮的还原酰化反应方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向反应釜中依次加入溶剂和镁屑，搅拌下缓慢加入式(I)化合物和式(II)化合物，冰浴下搅拌混合10-20min，然后加入助剂和添加剂，保持温度搅拌反应60-120min，反应完毕后将混合物倒入体积比为4:1的饱和碳酸氢钠和乙醚的混合液中搅拌20-30min，用乙醚萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，再经过滤、旋蒸、硅胶柱分离即得式(III)化合物，其反应式如下所示：该方法采用了复合助剂和添加剂，并筛选了适宜的溶剂环境，通过各组分的相互配合而大幅提升了催化效能，有力地推进了反应，实现了目标产物高收率、高选择性地制备，表现出十分优异的市场化潜力。 | ||||||
| 16 | 丙烯抗冲共聚物和方法 | CN201510373023.1 | 2009-12-31 | CN105037590A | 2015-11-11 | W.G.希尔德; 陈林枫 |
| 本申请披露了丙烯抗冲共聚物组合物，其制品，以及生产它的方法。使用改善的催化剂组合物的聚合反应提供具有高熔体流动性和低挥发物含量的丙烯抗冲共聚物。 | ||||||
| 17 | 2-溴-2,2-二氟乙酰氯、2-溴-2,2-二氟乙酸酯的制备方法以及废弃物二氟三氯乙烷的回收处理方法 | CN201510177174.X | 2015-04-15 | CN104761446A | 2015-07-08 | 康茹茹; 赵艳格; 严妍; 向绍基; 朱兆江; 徐永进; 石华兴; 李凤娇 |
| 本发明涉及一种2-溴-2,2-二氟乙酰氯、2-溴-2,2-二氟乙酸酯的制备方法以及废弃物二氟三氯乙烷的回收处理方法，采用生产三氟二氯乙烷过程中产生的废弃物二氟三氯乙烷为原料脱氯化氢得到二氟二氯乙烯，二氟二氯乙烯与溴素加成得到二氟二氯二溴乙烷，二氟二氯二溴乙烷与三氧化硫反应得到2-溴-2,2-二氟乙酰氯，2-溴-2,2-二氟乙酰氯与醇或酚反应得到2-溴-2,2-二氟乙酸酯系列产品，本发明实现了废弃物二氟三氯乙烷的回收再利用，本发明采用温度摆动法制备2-溴-2,2-二氟乙酰氯及2-溴-2,2-二氟乙酸酯降低生产成本，同时也是一种环境友好生产该产品的技术。 | ||||||
| 18 | 新型脂环式二羧酸酯化合物及其制造方法 | CN201380053974.X | 2013-10-11 | CN104736514A | 2015-06-24 | 北村光晴 |
| 本发明的脂环式二羧酸酯化合物以下述式(1)表示。(式中，R分别独立地为碳原子数1～4的烷基。) | ||||||
| 19 | 六氢β-酸双脂肪酸酯及其做作为动物饲料添加剂的应用 | CN201510085473.0 | 2015-02-16 | CN104710307A | 2015-06-17 | 彭险峰; 覃宗华 |
| 本发明公开了六氢β-酸双脂肪酸酯及其作为动物饲料添加剂的应用。本发明的如式1的六氢β-酸双脂肪酸酯(R1＝异丙基，异丁基或2-丁基；R2＝甲基—十七烷基中的任意一个烷基)对畜禽低毒或者无毒，适合作为饲料用生长促进剂，在养殖行业具有非常好的应用前景。 | ||||||
| 20 | 一种单一立体构型的拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用 | CN201310578596.9 | 2013-11-18 | CN104649908A | 2015-05-27 | 周景梅; 姜友法; 贺书泽; 李纪平; 黄东进; 苏玉海 |
| 本发明提供一种拟除虫菊酯化合物，其化学名称为4-氟-3-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯，其结构如下式（1）所示。本发明的拟除虫菊酯类化合物可以用于防治农业害虫和动物寄生虫，相对于其外消旋化合物具有更好的药效。本发明还提供所述的拟除虫菊酯化合物的制备方法和在防治农业害虫或动物寄生虫中的应用。 | ||||||
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