| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种对甲氧基苯甲醇生产工艺 | CN201510755177.7 | 2015-11-09 | CN106673985A | 2017-05-17 | 胡江海 |
| 对甲氧基苯甲醇是一种重要的化工产品。反应原理以醋酸为溶剂，采用混合催化剂，无卤催化体系下，用空气（氧气）催化氧化对甲氧基甲苯进行反应，制备对甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醇、乙酸茴香酯和对甲氧基苯甲酸，同时生成副产品硫酸钠和乙酸钠。 | ||||||
| 2 | 一种苯丙酮类化合物的合成方法 | CN201610181280.X | 2016-03-25 | CN105669459A | 2016-06-15 | 王祖利; 董道青; 张会 |
| 本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括：将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃-120℃下反应8-24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。 | ||||||
| 3 | 由二氧化碳制备化合物的方法 | CN201380023209.3 | 2013-04-11 | CN104364194A | 2015-02-18 | N·C·斯乔德特; J·博吉德汉森; C·弗利伊斯佩德森 |
| 由二氧化碳原料制备化合物的方法，该方法包括以下步骤：a)提供主要由二氧化碳组成的进料流；b)在电解阶段将进料流中的二氧化碳电解为包含一氧化碳的第一气体流和包含氧气的第二气体流，其中在电解阶段中一氧化碳和氧气之间的摩尔比为约1∶0.5；c)通过在CO2并未完全转化下的操作，或通过使用包含CO2的气体吹扫一种或两个气体流，或通过在电解池和氧化羰基化反应器之间的一定阶段使用包含CO2的气体稀释一种或两个气体流，来调整第一气体流或第二气体流或两个气体流的组成使其包括二氧化碳，均同时保持一氧化碳与氧气的总摩尔比为约1∶0.5；和d)将所述第一和第二过程流引入到反应阶段，并且通过利用过程进料流中包含的一氧化碳和氧气的氧化羰基化反应，使第一和第二过程流组合地或连续地与底物反应成化合物。 | ||||||
| 4 | E-3,4-二羟苯乙烯基酮类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用 | CN201310017347.2 | 2013-01-18 | CN103936577A | 2014-07-23 | 刘俊义; 宁显玲; 张志丽; 郭莹; 王孝伟; 田超 |
| 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基酮类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。通式I。 | ||||||
| 5 | 用于制备石墨烯纳米带的基于溶剂的方法 | CN201280044531.X | 2012-09-14 | CN103796766B | 2017-05-31 | J·M·图尔; 卢伟; B·简里约 |
| 本发明提供了制备功能化石墨烯纳米带的方法。这种方法包括：（1）在非质子溶剂存在下，将多个碳纳米管(CNT)暴露于碱金属源，其中所述暴露打开该碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于亲电体以形成功能化石墨烯纳米带(GNR)。这种方法还可包括将所述打开的CNT暴露于质子溶剂的步骤，以淬灭在所述打开的碳纳米管上的任何反应性物质。其它方法包括通过下述步骤来制备未功能化GNR：（1）在非质子溶剂存在下，将多个CNT暴露于碱金属源，以打开所述碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于质子溶剂以形成未功能化GNR。 | ||||||
| 6 | 由二氧化碳制备化合物的方法 | CN201380023209.3 | 2013-04-11 | CN104364194B | 2016-09-14 | N·C·斯乔德特; J·博吉德汉森; C·弗利伊斯佩德森 |
| 由二氧化碳原料制备化合物的方法，该方法包括以下步骤：a)提供主要由二氧化碳组成的进料流；b)在电解阶段将进料流中的二氧化碳电解为包含一氧化碳的第一气体流和包含氧气的第二气体流，其中在电解阶段中一氧化碳和氧气之间的摩尔比为约1∶0.5；c)通过在CO2并未完全转化下的操作，或通过使用包含CO2的气体吹扫一种或两个气体流，或通过在电解池和氧化羰基化反应器之间的一定阶段使用包含CO2的气体稀释一种或两个气体流，来调整第一气体流或第二气体流或两个气体流的组成使其包括二氧化碳，均同时保持一氧化碳与氧气的总摩尔比为约1∶0.5；和d)将所述第一和第二过程流引入到反应阶段，并且通过利用过程进料流中包含的一氧化碳和氧气的氧化羰基化反应，使第一和第二过程流组合地或连续地与底物反应成化合物。 | ||||||
| 7 | 氧化催化剂 | CN200780025063.0 | 2007-06-28 | CN101495435B | 2013-09-18 | Z·安; X·鲍; X·韩; X·刘; X·潘 |
| 在作为第一氧化剂的氧气的存在下，将烷烃氧化为经氧化的烃的催化剂，包括可以以氧化形式和还原形式存在的氧化还原活性金属中心、酸、用于对氧化还原活性金属中心的还原形式进行氧化的第二氧化剂和一氧化氮源。 | ||||||
| 8 | 氧化催化剂 | CN200780025063.0 | 2007-06-28 | CN101495435A | 2009-07-29 | Z·安; X·鲍; X·韩; X·刘; X·潘 |
| 在作为第一氧化剂的氧气的存在下，将烷烃氧化为经氧化的烃的催化剂，包括可以以氧化形式和还原形式存在的氧化还原活性金属中心、酸、用于对氧化还原活性金属中心的还原形式进行氧化的第二氧化剂和一氧化氮源。 | ||||||
| 9 | 用于制备石墨烯纳米带的基于溶剂的方法 | CN201280044531.X | 2012-09-14 | CN103796766A | 2014-05-14 | J·M·图尔; 卢伟; B·简里约 |
| 本发明提供了制备功能化石墨烯纳米带的方法。这种方法包括：（1）在非质子溶剂存在下，将多个碳纳米管(CNT)暴露于碱金属源，其中所述暴露打开该碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于亲电体以形成功能化石墨烯纳米带(GNR)。这种方法还可包括将所述打开的CNT暴露于质子溶剂的步骤，以淬灭在所述打开的碳纳米管上的任何反应性物质。其它方法包括通过下述步骤来制备未功能化GNR：（1）在非质子溶剂存在下，将多个CNT暴露于碱金属源，以打开所述碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于质子溶剂以形成未功能化GNR。 | ||||||
| 10 | 3A,4,5,6,7,7A-六氢-3H-4,7-亚甲基-茚-5-基酯及其制备方法 | CN201210231212.1 | 2012-07-05 | CN103524339A | 2014-01-22 | J·A·拉索莫 |
| 本发明涉及3a,4,5,6,7,7a-六氢-3H-4,7-亚甲基-茚-5-基酯和制备其的新方法。 | ||||||
| 11 | 벤질에스테르제조방법 | KR1019990022507 | 1999-06-16 | KR1020000006216A | 2000-01-25 | 사토,유우이치; 타쯔미,준; 이이다,토시야; 하야시,토시오 |
| PURPOSE: A production method of benzil ester is provided to enable using the oxidation catalyst in the production of benzil ester by reacting the benzil compound such as p-xylene with carboxylic acid such as acetyl acid. CONSTITUTION: A production method of benzil ester has the steps of: heat-treating gold compound and palladium compound at 150-800°C to obtain the compound containing the gold ultrafine particle and palladium; mixing the compound containing at least one more of ingredients selected among alkali metal groups and IIA, IIIA, VIA, IIB, VB, VIII groups of the periodic table with the compound obtained from the first step. | ||||||
| 12 | Solution-based method for producing a graphene nanoribbons | JP2014530831 | 2012-09-14 | JP2014527020A | 2014-10-09 | ツアー，ジェームズ・エム; ル，ウエイ; ジェノリオ，ボスジャン |
| 本発明は官能化したグラフェンナノリボンを調製する方法を提供する。 それらの方法は次の工程を含む：（１）多数のカーボンナノチューブ（ＣＮＴｓ）を非プロトン性溶媒の存在下でアルカリ金属源に曝露し、それによりＣＮＴｓを開くこと；および（２）開いたＣＮＴｓを求電子剤に曝露し、それにより官能化したグラフェンナノリボン（ＧＮＲｓ）を形成すること。 それらの方法はまた、開いたＣＮＴｓの上にある全ての反応性の種をクエンチする（抑止する）ために、開いたＣＮＴｓをプロトン性溶媒に曝露する工程も有してもよい。 さらなる方法は、以下の工程によって非官能化ＧＮＲｓを調製することを含む：（１）多数のＣＮＴｓを非プロトン性溶媒の存在下でアルカリ金属源に曝露し、それによりＣＮＴｓを開くこと；および（２）開いたＣＮＴｓをプロトン性溶媒に曝露し、それにより非官能化ＧＮＲｓを形成すること。
【選択図】図１ |
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| 13 | Production of benzyl ester | JP10026199 | 1999-04-07 | JP2000070718A | 2000-03-07 | SATO YUICHI; TATSUMI JUN; IIDA TOSHIYA; HAYASHI TOSHIO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare an oxidation reaction catalyst suitable for use in the industrial production of a benzyl ester such as p-methylbenzyl acetate or p- xylylene diacetate by the reaction of a benzyl compd. such as p-xylene with a carboxylic acid such as acetic acid and to efficiently produce the benzyl ester at a low cost. SOLUTION: The oxidation reaction catalyst is prepd., e.g. by heat-treating a gold compd. at 150-800 deg.C and mixing the resultant superfine gold particles with a palladium compd. and a compd. contg. at least one element selected from the group consisting of the groups IIA, IIIA, VIA, IIB, VB and VIII elements of the Periodic Table and the alkali metals. A benzyl compd. and a carboxylic acid are brought into oxidation reaction in the presence of oxygen and the oxidation reaction catalyst to produce the objective benzyl ester. | ||||||
| 14 | Catalytic oxidation of hydrocarbon | JP18285492 | 1992-06-18 | JPH05221895A | 1993-08-31 | BETEIINA KUROUSHIYAA KUTSUARUN; BUIREMINA GERARUDA MARIA HOOGE |
| PURPOSE: To obtain a naphtha oxygenation product for an additive for high octane value re-prescribed gasoline by catalytically oxidizing hydrocarbons with a molecular oxygen feeding source in the presence of a Co-contg. catalyst having Co ions incorporated in the crystal lattice of the molecular sieve. CONSTITUTION: A cobalt catalyst made of a molecular sieve material contg. 0.1-10 wt.% Co and having Co ions incorporated in the crystal lattice of the molecular sieve, e.g. an aluminophosphate molecular sieve is filled into an autoclave and hydrocarbons such as 1-10C alkanes and 3-8C cycloalkanes, e.g. cyclohexane and acetic acid are added and catalytically oxidized with a molecular oxygen feeding source such as air at ambient temp. to 200°C under 100-200 kPa pressure to obtain the objective naphtha oxygenation product consisting of alcohols, aldehydes, ketones and carboxylic acids. COPYRIGHT: (C)1993,JPO | ||||||
| 15 | JPH036128B2 - | JP4090588 | 1988-02-25 | JPH036128B2 | 1991-01-29 | ZEIMUSU EDOWAADO RIONZU; JOOJI SARUDO; ROBAATO WAESUREI SHIN |
| 16 | JPH0260655B2 - | JP4090688 | 1988-02-25 | JPH0260655B2 | 1990-12-17 | ZEIMUSU EDOWAADO RIONZU; JOOJI SARUDO; ROBAATO WAESUREI SHIN |
| 17 | JPS5715099B2 - | JP6215977 | 1977-05-30 | JPS5715099B2 | 1982-03-29 | |
| 18 | Oxidizing method of organic compounds | JP1152077 | 1977-02-04 | JPS52105104A | 1977-09-03 | DEREKU UIRIAMU EDOWAAZU; GURAHAMU HOWAADO JIYOONZU |
| 19 | JPS50108232A - | JP1692274 | 1974-02-12 | JPS50108232A | 1975-08-26 | |
| 20 | 이산화탄소로부터 화합물의 제조방법 | KR1020147031382 | 2013-04-11 | KR101553579B1 | 2015-09-17 | 슈외트닐스크리스티안; 뵈길드한센존; 프리스페데르센클라우스 |
| 이산화탄소출발물질로부터의화합물의제조방법은, a) 주로이산화탄소로구성되는공급물스트림을제공하는단계; b) 전기분해단계에서공급물스트림중의이산화탄소를전기분해하여일산화탄소를함유하는제 1 기체스트림및 산소를함유하는제 2 기체스트림으로하는단계로서, 전기분해단계에서일산화탄소와산소의몰비는약 1:0.5인단계; c) 제 1 기체스트림또는제 2 기체스트림또는둘다의기체스트림의조성을이산화탄소를포함하도록, CO의완전한변환보다적은변환으로작동시키거나기체스트림의하나또는둘다를 CO를함유하는기체로스위프하거나전기분해전지와산화성카르보닐화반응기사이의어떤단계에서기체스트림의하나또는둘다를 CO를함유하는기체로희석함으로써조절하는단계로서, 모두일산화탄소대 산소의전체적인몰비가약 1:0.5를유지하는단계; 그리고 d) 제 1 및제 2 공정스트림을반응단계로도입하고제 1 및제 2 공정스트림을조합하여또는잇달아기질과반응시켜공정공급물스트림에함유된일산화탄소및 산소로산화성카르보닐화반응에의해화합물로하는단계를포함한다. | ||||||
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