| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 안정화된 레늄계 불균일 촉매 및 이의 용도 | KR1020177002362 | 2015-08-04 | KR1020170041707A | 2017-04-17 | 수리예콩키아트; 잔타라숙암나르트; 퐁사왓위나 |
| 본발명은, 레늄계불균일촉매를, 0 내지 100 ℃범위의온도에서, 지방족탄화수소화합물을포함하는안정화제와접촉시키는단계를포함하는방법에의해수득될수 있는안정화된레늄계불균일촉매및 그것의용도에관한것이다. | ||||||
| 82 | 성형체 및 그의 제조 방법, α-올레핀 이량화용 촉매, 및 α-올레핀 이량체의 제조 방법 | KR1020167015747 | 2014-12-10 | KR1020160086902A | 2016-07-20 | 이치카와신이치로; 다카하시나오야; 무라카미마사미 |
| NaCO및 KCO으로부터선택되는적어도 1종의탄산화합물(A1)을포함하고, 세공직경이 0.05μm∼10μm의범위에있는세공용적이 0.10mL/g∼0.30mL/g이며, 또한압괴강도가 1.8kgf∼10.0kgf인성형체. | ||||||
| 83 | 2,2''-비스-인데닐 비페닐 리간드의 제조 방법 및 이 리간드의 메탈로센 착물 | KR1020167006837 | 2014-08-19 | KR1020160045767A | 2016-04-27 | 쿠마르,무두베질루우다야; 라사디야,파레쉬바그반바이; 파가다르,바라트쿠마르라브지바이; 초우굴리,삼바지나나사헤브 |
| 본발명은하기화학식 (3)의 2,2'-비스인데닐비페닐리간드를제조하는신규방법에관한것이다. 또한, 본발명은 2,2'-비스인데닐비페닐리간드를제조하는신규방법을사용하여제조한메탈로센착물에관한것이다. 또한, 본발명은 2,2'-비스인데닐비페닐리간드를제조하는방법에사용된신규중간체에관한것이다: 화학식 (3) | ||||||
| 84 | 이산화탄소의 메탄화촉매, 이의 제조방법 및 이의 용도 | KR1020147011510 | 2012-10-17 | KR101614031B1 | 2016-04-22 | 왕,지롱; 장,안펭; 첸,이롱; 수에,용지에; 타오,레이밍; 루오,지시앙; 젱,싱카이 |
| 본원발명은이산화탄소의메탄화촉매, 이의제조방법및 이의사용방법에대한것이다. 상기촉매는금속니켈구성성분을 2 내지 20중량%로포함하는금속니켈화합물과혼합된재(ash, 바이오매스발전소에서유래된)를고온소결하여제조된다. 상기제조방법은, 1) 5 내지 30%의중량농도를갖는금속니켈화합물의수용액을제조하고, 2) 바이오매스발전소에서유래된재를 300 ~400℃에서 20 내지 40분동안소결하고, 3) 촉매의금속니켈의중량%에따라원재료의비율을환산하고, 단계 1)에서제조된금속니켈화합물의수용액을 2) 단계에서소결된바이오매스발전소의재와혼합하고균일한함침을위해 5~10 시간동안지속적으로교반하고, 4) 상기함침된바이오매스발전소의재를 110~150℃에서 0.5 내지 1시간동안건조시키고, 상기건조된바이오매스발전소의재를 400~500℃에서 3 내지 6 시간동안소결한다. 상기촉매는폐기물을재화로만들뿐만아니라우수한촉매활성을가지며, 이산화탄소를메탄으로전환시키는이산화탄소수소화반응을촉매하는데사용될수 있고, 특히, 바이오매스발전소에서유래된재의자원재활용하는데적용할수 있다. | ||||||
| 85 | 헤테로폴리산을 포함하는 촉매를 사용하여 재생가능한 공급원료로부터 선형 장쇄 알칸을 제조하기 위한 방법 | KR1020157024653 | 2014-03-12 | KR1020150126616A | 2015-11-12 | 코빈,데이비드,리차드; 하기스,애날리스; 켈커,마니쉬,에스.; 매닝,케네스,차드; 리터,요아힘,체.; 센굽타,소우라브,쿠마르 |
| 에스테르기, 카르복실산기, 카르보닐기 및/또는알코올기를포함하는포화또는불포화 C산소화물(oxygenate)을포함하는공급원료로부터선형알칸을생성하기위한수소첨가탈산소화(hydrodeoxygenation) 방법이개시된다. 이방법은약 150℃내지약 250℃의온도및 약 300 psig 이상의수소가스압력에서공급원료를 (i) 주기율표의 IB족, VIB족, 또는 VIII족으로부터선택되는금속을약 0.1 중량% 내지약 10 중량%로포함하는촉매및 (ii) 헤테로폴리산또는헤테로폴리산염과접촉시키는단계를포함한다. 이들온도및 압력조건하에서공급원료를촉매및 헤테로폴리산또는헤테로폴리산염과접촉시킴으로써, C산소화물은 C산소화물과동일한탄소사슬길이를갖는선형알칸으로수소첨가탈산소화된다. | ||||||
| 86 | 촉매 조성물 및 이것을 이용한 크로스커플링 화합물의 제조방법 | KR1020107002715 | 2008-07-09 | KR101494149B1 | 2015-02-17 | 나카무라마사하루; 하타케야마타쿠지; 에구치히사오; 야노히로카즈 |
| 니켈 금속원, 불소원 및, 특정 구조의 질소 함유 복소환 화합물 또는 포스핀 화합물을 함유하는 크로스커플링 반응용 촉매 조성물이 제공된다. 상기 촉매 조성물의 존재 하에서, 일반식 2: R 5 -MY 1 또는 일반식 3: R 5 -MR 5 (식 중, R 5 는 아릴기, 헤테로아릴기, 직선 형상, 분기 형상 또는 환 형상의 알킬기, 또는 직선 형상, 분기 형상 또는 환 형상의 알케닐기를 나타내고, M은 Mg 원자 또는 Zn 원자를 나타내며, Y 1 은 할로겐기를 나타냄)로 표시되는 유기 금속화합물과, 일반식 4: R 6 -Y 2 (식 중, R 6 는 아릴기, 헤테로아릴기, 직선 형상, 분기 형상 또는 환 형상의 알킬기, 또는 직선 형상, 분기 형상 또는 환 형상의 알케닐기를 나타내고, Y 2 는 할로겐 원자, 메테인설포네이트기, 톨루엔설포네이트기 또는 트라이플루오로메테인설포네이트기를 나타냄)로 표시되는 화합물을 반응시키면, 크로스커플링 화합물 R 5 -R 6 가 높은 선택률로 얻어진다. | ||||||
| 87 | 이소알칸 혼합물, 그의 제조 및 용도 | KR1020077028945 | 2006-05-11 | KR101312242B1 | 2013-09-26 | 란게,아르노; 우론스카,아르민; 벤델,폴케르 |
| 본 발명은 이소알칸 혼합물, 그의 제조 방법 및 이러한 혼합물을 포함하는 화장품 또는 제약 조성물에 관한 것이다. 이소알칸 혼합물, 화장품, 제약 조성물, 올리고머화, 수소화 | ||||||
| 88 | 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법 및 페놀의 제조 방법 | KR1020117019432 | 2010-03-12 | KR101307727B1 | 2013-09-11 | 오쿠보츠네유키; 아오키시노부; 이시바시마사야스; 이마이마사오; 후지타테루노리; 후지와라켄지 |
| 단일 반응 공정으로, 케톤, 방향족 화합물 및 수소를 출발 물질로 하여 고수율로 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법을 제공하는 것, 및, 그 방법을 공정의 일부에 포함하는, 종래의 쿠멘법과 비교해서 공정의 증가를 동반하지 않는 페놀의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은, 고체산물질, 바람직하게는 제올라이트와, 은을 포함하는 촉매의 존재 하에서, 벤젠 등의 방향족 화합물과 아세톤 등의 케톤과 수소를 반응시키는 것을 특징으로 하는 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. |
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| 89 | 알파 메틸 스티렌의 제조방법 | KR1020100121363 | 2010-12-01 | KR1020120059875A | 2012-06-11 | 하승백; 유석준; 조동현 |
| PURPOSE: A manufacturing method of α-methyl styrene is provided to improve the output of α-methyl styrene, to control the output of α-methyl styrene by controlling the inserted amount of cumene hydroperoxide stream by hydrogenation. CONSTITUTION: A manufacturing method of α-methyl styrene comprises: a step of manufacturing cumene hydroperoxide stream by oxidizing cumene; a step of separating at least a part of the cumene hydroperoxide stream without concentration; a step of manufacturing cumyl alcohol by selective hydrogenation of the concentrate separated under the presence of precious metal; a step of concentrating reactant comprising the cumyl alcohol; and a step of manufacturing a product comprising α-methyl styrene by dehydration of the concentrate under the presence of an a acid catalyst. | ||||||
| 90 | 촉매 조성물 및 이것을 이용한 크로스커플링 화합물의 제조방법 | KR1020107002715 | 2008-07-09 | KR1020100031764A | 2010-03-24 | 나카무라마사하루; 하타케야마타쿠지; 에구치히사오; 야노히로카즈 |
| Disclosed is a catalyst composition for cross-coupling reaction, which contains a nickel metal source, a fluorine source, and a nitrogen-containing heterocyclic compound having a specific structure or a phosphine compound. By reacting an organic metal compound represented by the following formula (2): R-MYor the following formula (3): R-M-R(wherein Rrepresents an aryl group, a heteroaryl group, a linear, branched or cyclic alkyl group, or a linear, branched or cyclic alkenyl group; M represents an Mg atom or a Zn atom; and Yrepresents a halogen group) with a compound represented by the following formula (4): R-Y(wherein Rrepresents an aryl group, a heteroaryl group, a linear, branched or cyclic alkyl group, or a linear, branched or cyclic alkenyl group; and Yrepresents a halogen atom, a methane sulfonate group, a toluene sulfonate group or a trifluoromethane sulfonate group) in the presence of such a catalyst composition, there can be obtained a cross-coupling compound R-Rwith high selectivity. | ||||||
| 91 | 촉매 | KR1020047002025 | 2002-07-15 | KR100890770B1 | 2009-03-31 | 헤이스마틴존; 말데찬드레쉬; 페취마이클이안; 폴링톤스티븐데이비드; 테오발드브리안로날드 |
| 탄화수소의 탈수소화 및 수소화에 적합한 촉매는 지지체 물질에 결합된 적어도 한가지의 제1의 금속과 적어도 한가지의 제2의 금속을 포함한다. 적어도 한가지 의 제1의 금속은 적어도 한가지의 전이금속을 포함하고, 적합하게는 백금족 금속이다. 지지체 물질이 덧층을 구비하여, 지지체 물질상의 산성 부위가 실질적으로 차단된다. 바람직한 구체예에서, 촉매는 또한 실질적으로 염화물이 없다. 또한, 촉매를 제조하는 방법도 개시된다. 탄화수소, 탈수소화, 수소화, 촉매, 지지체 물질, 전이금속, 백금족. | ||||||
| 92 | 이소알칸 혼합물, 그의 제조 및 용도 | KR1020077028945 | 2006-05-11 | KR1020080017349A | 2008-02-26 | 란게,아르노; 우론스카,아르민; 벤델,폴케르 |
| The present invention relates to an isoalkane mixture, to a process for its preparation, and to cosmetic or pharmaceutical compositions which comprise such a mixture. | ||||||
| 93 | 촉매 | KR1020047002025 | 2002-07-15 | KR1020040027888A | 2004-04-01 | 헤이스마틴존; 말데찬드레쉬; 페취마이클이안; 폴링톤스티븐데이비드; 테오발드브리안로날드 |
| 탄화수소의 탈수소화 및 수소화에 적합한 촉매는 지지체 물질에 결합된 적어도 한가지의 제1의 금속과 적어도 한가지의 제2의 금속을 포함한다. 적어도 한가지 의 제1의 금속은 적어도 한가지의 전이금속을 포함하고, 적합하게는 백금족 금속이다. 지지체 물질이 덧층을 구비하여, 지지체 물질상의 산성 부위가 실질적으로 차단된다. 바람직한 구체예에서, 촉매는 또한 실질적으로 염화물이 없다. 또한, 촉매를 제조하는 방법도 개시된다. | ||||||
| 94 | 미치환 방향족 또는 알킬 치환 방향족의 수소화 방법 | KR1020037005111 | 2001-10-09 | KR1020030040533A | 2003-05-22 | 뵈트허아른트; 헨켈만요헴; 하케마티아스; 카이벨게르트 |
| The invention relates to a method for the hydrogenation of unsubstituted or at least monoalkyl substituted uni- or poly-nuclear aromatics by means of bringing the above at least one aromatic into contact with a gas containing hydrogen, in the presence of a catalyst comprising at least one metal of sub-group VIII of the periodic system as active metal, supported on a structured or monolithic support. | ||||||
| 95 | METHODS FOR PRODUCING CYCLIC AND ACYCLIC KETONES | PCT/US2015022086 | 2015-03-23 | WO2015148412A3 | 2015-11-19 | SREEKUMAR SANIL; TOSTE F DEAN; GOKHALE AMIT A; GUNBAS GORKEM; MADHESAN BALAKRISHNAN; BELL ALEXIS T; SACIA ERIC; ARAB GEORGE E |
| Provided herein are methods for producing cyclic and acyclic ketones from trimerization and dimerization of alkyl ketones, including for example methyl ketones. Such cyclic and acyclic ketones may be suitable for use as fuel and lubricant precursors, and may be hydrodeoxygenated to form their corresponding cycloalkanes and alkanes. Such cycloalkanes and alkanes may be suitable for use as fuels, including jet fuels, and lubricants. | ||||||
| 96 | PRODUCTION OF PROPENE | PCT/US2012039146 | 2012-05-23 | WO2012166472A2 | 2012-12-06 | BIELAWSKI CHRISTOPHER W; DREYER DANIEL R; MILLER RICHARD |
| The disclosure relates to catalytically active carbocatalysts, e.g., a graphene oxide or graphite oxide catalyst suitable for use in production of propene. | ||||||
| 97 | METHOD FOR PREPARING ALPHA METHYL STYRENE | PCT/KR2011007488 | 2011-10-10 | WO2012074194A3 | 2012-07-26 | HA SEUNG-BACK; YOO SUK-JOON; CHO DONG-HYUN |
| This disclosure relates to a method of preparing alpha methyl styrene that may lower explosion risk during a hydrogenation reaction of cumene hydroperxoide due to increase in concentration, improve selectivity to 90% or more to increase the amount to cumyl alcohol thus selectively increasing the amount of alpha methyl styrene, and control the amount of cumene hydroperoxide to control the production amount of alpha methyl styrene according to market demand, through a selective hydrogenation process of cumene hydroperoxide obtained by oxidation of cumene during a phenol preparation process under maximally stabilized conditions of low concentration and temperature. | ||||||
| 98 | HYDROGENATION PROCESSES PERFORMED IN IONIC LIQUIDS | PCT/GB0202333 | 2002-05-17 | WO02094740A3 | 2003-03-13 | ANDERSON KRIS; GOODRICH PETER; HARDACRE CHRISTOPHER; MCMATH SARAH ELIZABETH JANE |
| Disclosed are heterogeneous processes (i) for the hydrogenation of a compound containing at least one unsaturated carbon-carbon bond, and (ii) for the hydro-dehalogenation of a compound containing at least one C-Cl, C-Br or C-l bond. The processes comprise reacting said compound with a hydrogenating agent and a heterogeneous hydrogenation catalyst in the presence of an ionic liquid. | ||||||
| 99 | METHODS FOR THE SYNTHESIS OF CHEMICAL COMPOUNDS | PCT/US9501489 | 1995-02-06 | WO9521143A3 | 1995-11-02 | ROGERS CHARLES J; KORNEL ALFRED |
| Methods for synthesis of chemical compounds by catalytic transfer hydrogenation comprise forming a mixture of a starting material, a hydrogen donor material and a catalyst. The catalyst is selected from a catalytic form of carbon, a polyethylene glycol phase transfer agent, and mixtures thereof. The mixture is heated at a temperature of from 30 to 400 °C in the presence of at least one alkali or alkaline earth metal compound to cause reduction of the starting material by catalytic transfer hydrogenation and form the desired chemical compound product. | ||||||
| 100 | パラフィンをオレフィンに転化するためのプロセス及びそこで使用するための触媒 | JP2017201447 | 2017-10-18 | JP2018069231A | 2018-05-10 | スリエ,コンキアット; ジャリーワチャラ,ウティテップ; レクンガム,プルップハンヤ; ノンカムウォン,アヌワット; スッティウムポーン,ケサダ |
| 【課題】パラフィンをオレフィンに転化するためのプロセスで使用するための触媒の提供。 【解決手段】固体担体上に少なくとも1つのVIA族及び/又はVIIA族遷移金属を含有する触媒であって、VIA族及び/又はVIIA族遷移金属がモリブデン、タングステン、レニウム、又はそれらの混合物であり、固体担体が、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、活性炭素、酸化マグネシウム、二酸化チタン、酸化ランタン、二酸化ジルコニウム、ゼオライト、層状複水酸化物、又はそれらの任意の組み合わせである触媒。 【選択図】なし |
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